Природные факторы формирования условий обитания



Степень зависимости величины запаса донского леща от ряда абиотических факторов, воздействующих на популяцию в морской период жизненного цикла является высокой. Определено, что на величину общей биомассы популяции леща положительное влияние оказывают увеличение опресненных зон в море, усиление ветровой активности, повышение температуры воды в летне-осенний период. В свою очередь, отрицательное воздействие характерно при повышении температуры воды весной в морской части ареала в мае, а также при увеличении стратификации морских вод. Наиболее значимыми факторами оказались колебания площадей опресненных зон и температурный режим Таганрогского залива в мае, очевидно воздействующий на состояние гонад леща поздних сроков нерестовой миграции и жизнестойкость рыб после зимовки [32]. Как видно из (рис.4) температурный режим в апреле мае 2018 г. был благоприятный для нереста леща. Оптимальный температурный режим воды для нереста является  9-19,5 °С, и в этом году он начинался приблизительно с 10-го апреля.

 

    

Рисунок 4 - Данные температуры май, апрель 2019 года (данные

автора)


В восточной части Таганрогского залива при плотности распределения рыб 0,47 тыс. экз./км2, популяция леща не испытывает дефицита корма. Особи леща всех возрастных групп имеют высокие приросты массы и длины. Эти биологические показатели рыб в последние годы имеют наибольшие величины относительно состояния популяции леща при естественном режиме моря.

 Необходимо также отметить, что существующие в центральной и западных частях Таганрогского залива сообщества бентосных организмов производят не меньшие, чем в восточной части, биомассы кормового зообентоса, которые остаются не использованными популяцией леща [56;32]. Особое место среди основных абиотических факторов, определяющих широту ареалов некоторых видов зообентоса и донных рыб, имеет растворенный в воде кислород оказывающий влияние на распределение леща в морской части ареала наряду с соленостью [4].

Дефицит кислорода в придонных слоях воды определяет низкую концентрацию или полное отсутствие рыб в данных местах ареала. При неблагоприятном кислородныом режим у леща отмечается снижения линейного и весового роста. Последние два десятилетия наблюдений за состоянием популяции полупроходного леща показывают, что состояние вод Азовского моря и состояние кормовой базы водоема в современный период являются сдерживающим фактором для распространения леща в морской части ареала.


Биологические параметры полупроходного леща

Особенности биологии леща в пределах Азовского бассейна

Лещ Abramis brama L . относится к семейству Ciprinidae роду Abramis и является одним из наиболее ценных в промысловом отношений полупроходных рыб [5].

 

.

Рисунок 5 ‒  Внешний вид леща обыкновенного (Abramis brama)

Обыкновенный лещ ‒ самый главный и важный представитель своего рода экологической группы лещевидных рыб, к которым принадлежат также сырть, клепец, синец и густера. Все эти рыбы отличаются более или менее сжатым телом, очень высоким и вместе узким спинным плавником, чрезвычайно длинным заднепроходным и тем, что верхняя лопасть хвостового плавника приметно короче нижней. Кроме того, у всех этих рыб, которых раньше объединяли в один род Abramis , от затылка до спинного плавника тянется бороздка, окаймленная с каждой стороны рядом небольших чешуек, а между брюшным и заднепроходным плавниками брюхо образует острое кожистое ребро. За исключением густеры, у которой 7 глоточных зубов расположены в два ряда и на вершине крючковаты, у всех других видов этой группы по 5 зубов в один ряд, с сжатым кососрезанным венчиком, с бороздкой на жевательной плоскости.


«Лещ слишком хорошо известен каждому, чтобы во всех подробностях описывать его наружность. Он легко отличается от других сродных с ним рыб чрезвычайно высоким, как бы сплющенным телом, составляющим около 1/3 всей длины, черноватыми плавниками и 29 лучами в длинном заднепроходном плавнике, который, несомненно, как и у камбал, играет как бы роль киля и придает лещу большую боковую устойчивость. Голова у него небольшая, рот очень мал», – писал о леще известный знаток рыб России конца XIX века Л. П. Сабанеев [53].

Лещ Азовского моря является вторым по значению промысловым видом среди полупроходных рыб (первым считается судак). Характерная особенность полупроходных видов – периодическое обитание в воде разной солености. Так, размножение и дальнейшее развитие молоди происходит в речных системах, лиманах. Рост, нагул и созревание в осолонённых водах Таганрогского залива и собственно моря [49]. В бассейне Азовского моря, в Цимлянском и других водохранилищах, перегороженных плотинами, обитает также жилая форма леща, отличающегося особенностями биологии. Самки полупроходного леща выметывают от 68 до 390 тыс. икринок, а самки жилой формы – 89-240 тыс.

Икра откладывается на залитую водой пойменную растительность на глубине 20-100, чаще 40-60 см. В начале XX века основными нерестилищами леща являлись полойно-займищная система р. Дон, дельта Дона и отчасти прибрежные участки реки. Меньшее значение в размножение леща имели дельта р. Ея, Миусский лиман, кубанские дельтовые лиманы, низовья Протоки и Кубани. Нерест в р. Дон проходит с середины апреля до конца июня-начала июля, массовый нерест в дельте отмечается с конца мая по первую половину июня. В других местах лещ нерестился на неделю другую раньше [32; 42; 43; 44].

Через несколько дней, в за­висимости от температуры воды, из икры выходят личинки, которые, превратившись в молодь, первое время проводят на полоях, а затем вме­сте с падением паводковых вод молодь леща, размером около 2-3 см, скатывается в море. Часть же молоди леща остается в отшнурованных от реки займищах, озерах, что вызывает ежегодно много забот об ее спасении. Питается молодь леща планктоном, взрослый же лещ ‒ различными донными животными. Средний вес промыслового леща в современный период 600-800 г, но встречаются экземпляры 1200 г.

Молодые особи леща сосредотачиваются преимущественно в предустьевых участках дельты Дона и опресненных зонах Таганрогского залива. Ареал сеголетков и годовиков ограничивается изогалиной 7-8 ‰, в связи с чем рыбы этих возрастных групп слабо распространялись в открытой части моря даже в период естественного стока Дона и Кубани (рис. 3, рис. 6). Значительное количество леща старших возрастных групп встречается при солености 8-9 ‰ [26; 31].

 

Рисунок 6 - Средняя соленость Азовского моря в современный период, ‰ по [46]

Популяция леща обычно состояла из 8-11 возрастных групп, наиболее многочисленными в уловах были рыбы в возрасте 4-7 лет, средняя масса в уловах 1926-1934 гг. менялась в пределах 0,76-1,13 кг [54], максимальные размеры ‒ 50-51 см.

Обитая в солоноватых водах моря, лещ из массовых азовских полупроходных рыб является наименее резистентным к солености. В период до 1952 г. при средней солености моря 10,5 ‰ его ареал составлял 10,1 тыс. км2 или около 30 % акватории Азовского моря, а в годы наибольшего распреснения (9,4-9,8 ‰ в 1930-1935 гг.) он охватывал до 70 % его площади [14].

Осолонение моря и сокращение ареала леща приводят к снижению темпа продуцирования вещества его популяцией, и наоборот. Указанная закономерность характерна для периода естественного режима стока рек, когда маловодье не было устойчивым [8]. Статистическая обработка выборок, характеризующих временные ряды наблюдений по биомассе и продукции леща, показала свойственную им большую изменчивость. В изменениях биомассы и продукции леща, как и других обитателей Азовского моря, прослеживается 2-3-летняя цикличность. Вполне возможно существование и более длинной периодичности в изменениях биомассы, но установить достоверно ее по имеющемуся ряду наблюдений не удалось. Поскольку молодь леща осваивает ареал, ограниченный изогалинами 0-7(8) ‰, то весьма логичной выглядит тесная связь между биомассой популяции и площадью акватории, где имеются наиболее благоприятные условия для обитания неполовозрелых рыб, продукцией популяции и среднегодовой соленостью моря.

Основная часть продукции леща, так же как судака и тарани, создается рыбами младших возрастных групп ‒ 2-3-летками (49,8 % при естественном режиме моря). Несмотря на длительный жизненный цикл леща (до 20 лет) основную часть его годовой продукции (81 %) образуют всего четыре возрастные группы ‒ 2-5-летки.

Известно, что ключевым фактором влияния на урожайность поколений полупроходных и проходных рыб Азовского моря после зарегулирования стоков Дона и Кубани становится объем речного стока весной и продолжительность залития поймы. Величина поколений леща зависит от условий размножения, главным образом от обводнения нерестилищ (преимущественно донских займищ) и температурного режима весны. Слабое или почти полное отсутствие залития нерестилищ на донских займищах в маловодные годы всегда сопровождалось низкой урожайностью леща (таблица 3). Многоводные и средневодные весны с равномерным теплонакоплением обеспечивают высокие приплоды [8]. Все поколения леща, сформировавшиеся после 1952 г. в соответствии с приведенными границами численности поколений относятся к низкоурожайным.

 

 Таблица 3 ‒ Урожайность сеголеток леща (млн шт.) и сток р. Дон за период 1930-1951гг., по [37]

Тип поколений по численности

Численность поколений леща разной урожайности, млн. шт.

Сток р.Дон, км3


Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 159; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!