Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Напишите уравнения реакций толуола с указанными реагентами: а) 3Н2 (Ni, 200°C, 9806 кПа); б) KMnO4 в Н2О; в*) Cl2, свет; г*) Cl2, (Fe); д*) CH3Cl (AlCl3); е*) CH3COCl (AlCl3); ж) HNO3 (H2SO4). Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC. Для реакций, отмеченных звездочкой, приведите механизмы.
2. С помощью каких реакций можно различить следующие пáры соединений: а) этилбензол и м-ксилол; б) этилбензол и стирол; в) стирол и фенилацетилен; г) о- и п-ксилолы?
3. Определите строение соединения C7H6Cl2, которое при встряхивании с водным раствором соды переходит в соединение C7H7ClO. Последнее при окислении KMnO4 в воде дает п-хлорбензойную кислоту.
4. Расположите указанные ниже соединения в ряд по уменьшению их способности вступать в реакции нуклеофильного присоединения: а) бензальдегид; б) муравьиный альдегид; в) пропионовый альдегид; г) ацетон; д) ацетофенон; е) бензофенон; ж) фенилбензилкетон. Дайте объяснения. Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
5. Чем отличаются по строению диазо- и азосоединения, соли диазония? К какому из этих классов относятся следующие соединения?
6. Вещество С6Н10 не реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, а при нагревании в воде, содержащей серную кислоту и сульфат ртути, дает смесь двух кетонов – этилизопропилкетона и метилизобутилкетона. Установите строение исходного строения. Напишите уравнения его реакций с избытком водорода, бромом и бромоводородом (2 моль). Предложите два способа его получения. Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
|
|
|
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 30
Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Какие из приведенных ниже соединений вступают в реакции альдольной конденсации, кротоновой конденсации: а) муравьиный альдегид; б) масляный альдегид, в) триметилуксусный альдегид; г) фенилуксусный альдегид; д) бензойный альдегид; ацетон. Приведите схемы реакций. Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
2. Установите строение полимеров, при озонолизе которых образуются соединения:
3. Приведите схемы реакций указанных спиртов с пропионовой кислотой в присутствии серной кислоты: а) пропиловый; б) изопропиловый) в) трет-бутиловый. С каким спиртом скорость реакции будет наибольшей и почему? Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC
|
|
|
4. Напишите уравнения реакций, лежащих в основе технических методов получения метилового, этилового, изопропилового и аллилового спиртов, этиленгликоля и глицерина.
5. Предложите схемы синтеза этилбензола из указанных соединений: а) этилциклогексана; б) бензола; в) бромбензола; г) ацетофенона; д) стирола. Объясните, почему этилбензол нельзя получить действием бромбензола на этан в присутствии AlCl3.
6. Вещество состава C7H9N при диазотировании, последующем нагревании в присутствии Cu2(CN)2 и гидролизе дает карбоновую кислоту, при мононитровании которой образуется только один изомер. Установите строение исследуемого соединения.
Утверждаю Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 319; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!