Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Объясните, почему катионы циклопропенилия и 1,3,5-циклогептатриенилия обладают ароматическими свойствами?
2. Напишите формулу строения углеводорода состава С5Н8, если в результате его озонолиза получается формальдегид, уксусный альдегид и глиоксаль? Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
3. Напишите формулы строения и назовите промежуточные продукты в следующем промышленном синтезе:
4. Напишите уравнение реакции альдольной конденсации продуктов озонолиза 2-метилгексена-2.
5. Напишите структурные формулы изомерных ароматических кислот общей формулы С8Н8О2, назовите их по IUPAC и приведите тривиальные (технические) названия. Где используются в промышленности эти кислоты?
6. Напишите схему образования основания Шиффа (азометина) из п-метил-анилина и м-толуилового альдегида.
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 23
Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
|
|
|
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Напишите формулы строения и назовите исходный, промежуточные и конечный продукт в следующим синтезе:
2. Напишите схему циклической полимеризации (тримеризации) пропионового альдегида.
3. С помощью магнийорганического синтеза получите следующие кислоты: а) метилбензойную; б) п-толилэтановую; в) фенилуксусную. Дайте им названия по номенклатуре IUPAC.
4. Напишите схемы получения н-бутиламина, исходя из следующих соединений: а) н-бутилбромид; б) бутанол-1; в) 1-нитробутан; г) бутен-1; д) амид масляной кислоты. Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
5. С пощью реакции Фриделя-Крафтса получите следующие соединения: а) п-толилфенилметан; б) п-метоксидифенилметан.
6. Получите из толуола фенилуксусную кислоту двумя способами и напишите для нее схемы получения амида, галогенангидрида и амида.
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 24
Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
|
|
|
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Представьте проекциями Ньюмена 1,2-дибромэтан во всех возможных конформациях. Нарисуйте условную кривую изменения внутренней энергии молекулы в зависимости от угла поворота вокруг связи С––С.
2. С пощью каких химических реакций можно разделить смесь фенола и бензилового спирта?
3. При взаимодействии фенидиазонийхлорида с анилином в слабощелочной среде образуется диазоаминобензол:
Приведите механизм этой реакции. Какое соединение получится, если анилин заменить: а) N-метиланилином;
б) N,N-диметиланилином; в) н-бутил-амином.
4. Предложите схему превращения ацетилена в этилэтаноат. Дайте им название по рациональной и систематической (IUPAC) номенклатурам.
5. Напишите структурную формулу углеводорода состава С9Н10, при окислении хромовой смесью образующего бензойную кислоту, а при окислении по Вагнеру – 3-фенилпропандиол-1.2. Напишите уравнения всех реакций.
6. Заполните схему превращений:
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
|
|
|
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 25
Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Найдите строение карбоновой кислоты, соль которой при сплавлении со щелочью образует изобутан, а электролиз водного раствора ее соли приводит к 2,5-диметилгексану. Напишите уравнения реакций.
2. Объясните электронное строение алкадиенов с сопряженными двойными связями. Как это отражается на химических реакциях этих соединений?
3. Напишите уравнения реакций хлористого бензила со следующими веществами: а) водой; б) аммиаком; в) магнием (в эфире); г) этаноатом серебра. Назовите продукты реакции по номенклатуре IUPAC.
4. Напишите схемы альдольной и кротоновой конденсации для смесей: а) формальдегид ацетоном; б) формальдегид с пропионовым альдегидом. Все соединения назовите по номенклатуре IUPAC.
5. Не обладающее основными свойствами соединение состава C4H4N2 при каталитическом гидрировании превращается в вещество C4H12N2, легко образующее соли с минеральными кислотами. Если на продукт гидрирования подействовать нитритом натрия в кислой среде, то можно получить бутандиол-1,4. Установите строение всех соединений и назовите их по номенклатуре IUPAC.
|
|
|
6. Какие соединения получаются из этиленгликоля при его ступенчатом окислении?
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 26
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 423; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!