Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Напишите уравнение реакции конденсации диметилнитрометана с масляным альдегидом. На полученный продукт подействуйте цинком в кислой среде, а затем избытком этаноилхлорида. Все соединения назовите по номенклатуре IUPAC.
2. Напишите уравнение реакции диенового синтеза между изопреном и кротоновым альдегидом. Назовите диен, диенофил и аддукт по номенклатуре IUPAC.
3. Определите строение вещества состава С5Н12О, которое при взаимодействии с иодистым метилмагнием выделяет метан, а при окислении образует альдегид, который имеет атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями.
4. Из пропионового альдегида получите 1,1-диметоксипрапан. Какое прамежуточное соединение при этим получается?
5. Напишите уравнения реакции полимеризации: а) акрилонитрила; б) метил-акрилата. Что получится в результате их сополимеризации?
6. Какие продукты получатся в следующих процессах:
Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 20
Дисциплина «Органическая химия»
|
|
|
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Напишите реакции, которые протекают, если нагреть в водных растворах следующие диазосоединения: а) хлористый м-толилдиазоний; б) сернокислый 2,6–диметилфенил-диазоний; в) 2-нафтилдиазонийнитрат.
2. Покажите строение Z- и Е-полиизопрена, если полимеризация происходит как 1,4-присоединение.
3. Напишите структурную формулу вещества состава С4Н8О, если известно, что оно обесцвечивает бромную воду, реагирует с металлическим натрием, а при осторожном окислении образует бутен-3-наль.
4. Предложите схему превращения бутаналя в бутанон. Назовите все промежуточные продукты по номенклатуре IUPAC..
5. Напишите строение перекиси бензоила и схему его термического распада . Где и для чего используется в промышленности и в лабараторной практике это соединение?
6. Напишите и назовите соединения, получающиеся в результате следующих превращений:
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
|
|
|
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 21
Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Напишите уравнения реакций альдольной и кротоновой конденсаций для следующих альдегидов: а) 3-метилбутаналя; б) триметилуксусного.
2. Напишите уравнение реакции диметилового эфира 1,4-бензолдикарбоновой кислоты с этандиолом-1,2. Какое практическое значение имеет эта реакция?
3. Напишите уравнения реакций между азотистой кислотой и следующими соединениями: а) этиланилин; б) бензилфениламин; в) метилэтиланилин; г) 2-нитропропан; д)сульфаниловой кислотой. Назовите продукты реакций.
4. Напишите схемы следующих превращений и назовите все соединения по рациональной номенклатуре и по номенклатуре IUPAC:
5. Из бензола получите о-, м- и п-нитрохлорбензолы.
6. Объясните, почему нитрование толуола протекает с большей скоростью, чем нитрование бензола.
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 22
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 238; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!