Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Электролизом солей соответствующих карбоновых кислот получите следующие углеводороды: а) бутан; б) 2,3-диметилбутан; в) гексан. Покажите механизм первой реакции.
2. Напишите уравнения реакций получения хлоропрена из ацетилена.
3. Какими электронными эффектами, и каким характером (электронодонорным или электроноакцепторным) обладают приведенные ниже заместители, если они связаны с бензольным кольцом: а) –CH2CH3;
б) –SO3H; в) –CN; г) –COOH; д) –NH2; е) –OH; ж) –NHCOCH3; з) –CHO? К какому типу каждый из них относится? Покажите, как они ориентирует вхождение в ароматическую систему следующих заместителей (электрофильных и нуклеофильных) и влияют на скорость реакции замещения.
4. При помощи каких реакций можно разделить смесь бутилового спирта и масляного альдегида.
5. Определите структурную формулу углеводорода С6Н10, который при гидрировании дает 2-метилпентан, а условиях реакции Кучерова присоединяет одну молекулу воды с образованием кетона и не взаимодействует с аммиачным раствором оксида серебра.
6. Предложите схемы синтеза этилбензола из указанных соединений: а) этилциклогексана; б) бензола; в) бромбензола; г) стирола.
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
|
|
|
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 8
Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Напишите уравнения реакций изопропилацетилена с водой, синильной кислотой, формальдегидом, аммиачным раствором оксида серебра. Назовите их по рациональной и систематической (IUPAC) номенклатурам.
2. Напишите уравнения реакций толуола с указанными реагентами: а) 3Н2 (Ni, 200°C, 9806 кПа); б) KMnO4 в Н2О; в) Cl2, свет; г) Cl2, (FeCl3); д) CH3Cl (AlCl3); е) CH3COCl (AlCl3); ж) HNO3 (H2SO4). Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
3. Напишите уравнения реакций бензола со следующими реагентами: а) Cl2 (Fe); б) 3Cl2 (солнечный свет); в) HNO3 (H2SO4); г) О2 (воздух, V2O5);д) 3О3, затем Н2О (Zn); е) H2SO4 (олеум); ж) 3Н2 (Ni, 200°C, p). Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
4. Заполните схему превращений:
5. Используя натриевую соль соответствующей карбоновой кислоты, напишите уравнения получения 3-метилпентана. Дайте ему название по рациональной номенклатуре и напишите уравнения реакций его с азотной кислотой, бромом, смесью сернистого ангидрида с хлором и с кислородом (с указанием условий). Каков механизм этих реакций?
|
|
|
6. Соединение С5Н10 при каталитическом гидрировании образует 2-метилбутан. Если же на исходное соединение подействовать бромистоводородной кислотой в присутствии следов пероксида и затем полученный продукт нагреть с металлическим натрием, то образуется 2,7-диметилоктан. Укажите строение исходного соединения. Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 9
Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь иодистого метила и иодистого изопропила? Назовите их по рациональной и систематической (IUPAC) номенклатурам. Разберите механизм этой реакции.
|
|
|
2. Как от 1-хлоропропана перейти к 2-хлорпропану. Напишите уравнения и разберите механизмы реакций.
3. Соединение состава С5Н12О при дегидратации дает продукт С5Н10, при озонолизе которого получается смесь ацетона (СН3–СО–СН3) и уксусного альдегида (СН3–СНО). Какое строение исходного вещества? Назовите его по рациональной и систематической (IUPAC) номенклатурам.
4. Заполните схему превращений:
5. В каких условиях 2,4,4-триметилгексен-2 можно превратить в указанные соединения: а) 2-йод-2,4,4-триметилгексан;
б) 3-бром-2,4,4-триметил-гексан;
6. По какому признаку заместители в бензольном ядре делятся на ориентанты 1-го и 2-го рода? Перечислите те, которые Вы знаете. Покажите механизм SЕ на примере бромирования гидроксибензола.
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 10
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 314; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!