Дисциплина «Органическая химия»
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 1
Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Получите циклогексан из кислоты строения НООС–(СН2)5–СООН. Сравните отношение циклогексана и гексена-1 к действию брома, окислителей.
2. Осуществите следующую схему превращений:
Назовите промежуточные и конечные продукты по номенклатуре IUPAC.
3. Напишите уравнения реакций полимеризации: а) изобутилена; б) стирола; в) изопрена.
4. Установите строение карбоновой кислоты, которая при сплавлении со щелочью образует изобутан, а электролиз водного раствора ее соли приводит к 2,5-диметилгексану. Напишите уравнения реакций.
5. Объясните высокую гибкость углеводородной цепи алканов при сохранении валентных углов С–С связей при sp3- гибридизации атомов углерода.
6. Напишите структурные формулы главных продуктов, образующихся при взаимодействии стирола со следующими реагентами: а) Br2 (CCl4); б) Br2 (Fe); в) HBr; г) KMnO4 в Н2О; д) H2 (Ni), 20 °С; ж) H2 (Ni), 200 °C, 9806 кПа.
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
|
|
|
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 2
Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Из толуола получите хлористый бензил и пара-хлортолуол. Приведите условия и механизмы обеих реакций.
2. Назовите главные соединения, образующиеся в следующих реакциях:
3. С помощью каких реакций можно различить следующие пáры соединений: а) этилбензол и мета-ксилол; б) этилбензол и стирол; в) стирол и фенилацетилен; г) орто- и пара-ксилолы?
4. При озонировании и последующем гидролизе озонидов были получены ацетон и глиоксаль. Напишите формулы исходных соединений и схемы протекающих при озонолизе реакций.
5. Как можно получить н-бутан из указанных соединений: а) н-бутилбромида; б) втор-бутилбромида; в) хлористого этила;
г) бутена-2; д) валериановой кислоты; е) пропионовой кислоты? Приведите схемы реакций.
6. В каких условиях 2,4,4-триметилгексен-2 можно превратить в указанные соединения: а) 2-йод-2,4,4-триметилгексан;
б) 3-бром-2,4,4-триметил-гексан;
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
|
|
|
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 3
Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Напишите уравнения реакций синтеза диеновых углеводородов из следующих соединений: а) 1,3- бутандиола; б) 2,3-дибромпропена-1; в) 1,3-дихлор-2-метилбутана. Назовите продукты реакции.
2. Изобразите аксиальную и экваториальную конформации метилциклогексана. Чем отличаются понятия «конформация» и «конфигурация»?
3. Из каких мономеров и в каких условиях можно получить полимеры указанного строения:
4. Напишите уравнения реакций, отражающих схему получения полипропилена. Дайте определения понятиям: полимеризация, мономер, полимер, степень полимеризации. Какие основные инициаторы используют при свободнорадикальной полимеризации?
5. Предложите схемы синтеза этилбензола из указанных соединений: а) этилциклогексана; б) бензола; в) стирола.
|
|
|
6. Приведите схему полимеризации изопрена с образованием каучука. Какова конфигурация его макромолекулы?
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 4
Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Напишите уравнения реакций полимеризации изопрена и хлоропрена. Какие изомерные полимеры могут при этом
образовываться?
2. Используя натриевую соль соответствующей карбоновой кислоты, напишите уравнения получения 3-метилпентана (сплавлением с NaOH). Дайте ему название по рациональной номенклатуре и напишите уравнения реакций его с азотной кислотой, бромом, смесью сернистого ангидрида с хлором и с кислородом (с указанием условий). Каков механизм этих реакций?
3. Напишите уравнения реакций бензола со следующими реагентами: а) Cl2 (Fe); б) 3Cl2 (солнечный свет); в) HNO3 (H2SO4);
г) О2 (воздух, V2O5, 500 °С); д) 3О3, затем Н2О; е) H2SO4 (олеум); ж) 3Н2 (Ni, 200°C, p). Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
|
|
|
4. Осуществите следующие переходы: а) н-бутан ® бутин-2; б) 3-метилбутен-1 ® 3-метилбутин-1; в) бутен-1 ® бутин-2; г) пропилен ® метилизопропилацетилен; д) бутанол-1 ® этилбутилацетилен.
5. Как будут протекать реакции циклопропана, циклобутана и циклопентана с бромом и бромистым водородом? Продукты реакций назовите по номенклатуре IUPAC.
6. По реакции Дильса-Альдера (диеновый синтез) получите приведенные соединения:
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 5
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 400; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!