НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ 100 МЛ МАГНИЯ СУЛЬФАТА 2,0
СМЕШАЙ. ДАЙ. ОБОЗНАЧЬ.
КВ-2.4, КУО МАГНИЯ СУЛЬФАТА =0,5 МЛ/Г СОСТАВЛЯЕТ СООТВЕТСТВЕННО (МЛ)
А) 10,0 и 124
Б) 10,0 и 119
В) 0,25 и 100
Г) 3.3 и 100
3109. [T035141] СПИРТ КАКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ (%) СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:
RP.: АНЕСТЕЗИНА
НОВОКАИНА ПО 0,5
СПИРТА ЭТИЛОВОГО 50,0
M.D.S. СМАЗЫВАТЬ ОБЛАСТЬ ПОЯСНИЦЫ ПРИ БОЛЯХ
А) 90
Б) 70
В) 40
Г) 60
3110. [T035142] АРОМАТНЫЕ ВОДЫ ГОТОВЯТ
А) энергичным смешиванием эфирного масла с водой очищенной в течение 1 минуты
Б) растворением настойки эфирно-масличных растений В) растворением экстракта эфирно-масличных растений
Г) растиранием эфирного масла с эмульгатором с последующим добавлением растворителя
3111. [T035143] СПИРТОВЫЕ ЖИДКОСТИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДОБАВЛЯЮТ
А) по мере возрастания концентрации этанола Б) в порядке возрастания их количества
В) не имеет значения
Г) в порядке выписывания в рецепте
3112. [T035144] ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В
А) неделю Б) день
В) месяц Г) квартал
3113. [T035145] К ЛИПОФИЛЬНЫМ МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ОТНОСЯТ
А) жиры гидрогенизированные Б) метил целлюлоза
В) коллаген
Г) полиэтиленгликоли
3114. [T035146] ОПТИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МАЗИ ПО РЕЦЕПТУ:
ВОЗЬМИ:
ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО 0,5 КАМФОРЫ
КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ПОРОВНУ ПО 1,0 ВАЗЕЛИНА 20,0
|
|
|
А) масло вазелиновое 0,75
Б) вазелин расплавленный 0,75 В) масло вазелиновое 1,5
Г) вазелин расплавленный 2,5
3115. [T035147] В ВОДНОМ ИНЪЕКЦИОННОМ РАСТВОРЕ НЕ ПОДВЕРГАЕТСЯ ГИДРОЛИЗУ
А) натрия хлорид Б) новокаин
В) эуфиллин
Г) натрия нитрит
3116. [T035148] В ВОДНОМ РАСТВОРЕ ИНЪЕКЦИОННОМ РАСТВОРЕ ПОДВЕРГАЕТСЯ ОКИСЛЕНИЮ
А) кислота аскорбиновая Б) натрия хлорид
В) кальция хлорид Г) магния сульфат
3117. [T035149] ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 100 МЛ
15% РАСТВОРА НАТРИЯ БЕНЗОАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (КУО - 0,6 МЛ/Г) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
А) 91
Б) 100
В) 85
Г) 109
3118. [T035150] НЕВЕРНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОВИЗОРА ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ НЕСОВМЕСТИМОГО СОЧЕТАНИЯ ЛС
А) рецепт возвращается больному
Б) рецепт погашается штампом «Недействителен» В) регистрируется в специальном журнале
Г) рецепт остаѐтся в аптеке
3119. [T035151] ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, ИЗМЕЛЬЧАЮТ
А) помещая между слоями веществ с невысокими сорбционными свойствами Б) первыми
В) фракционным методом Г) без особенностей
3120. [T035152] ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО, ЯВЛЯЕТСЯ
А) аэросил Б) бентонит
В) метилцеллюлоза Г) желатин
3121. [T035153] НАГРЕВАНИЕ И ТЩАТЕЛЬНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ БУДЕТ ПРИВОДИТЬ К РАЗЛОЖЕНИЮ
|
|
|
А) натрия гидрокарбоната Б) этакридина лактата
В) натрия тетрабората Г) калия перманганата
3122. [T035154] СТАНДАРТИЗОВАННЫЕ ЭКСТРАКТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ
А) водных извлечений
Б) жидких экстрактов путѐм растворения В) настоек путѐм растворения
Г) жидких стандартизованных экстрактов путѐм растворения сухих
3123. [T035155] ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПОЛНОТЫ ЭКСТРАКЦИИ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО
А) алкалоиды
Б) антраценпроизводные В) полисахариды
Г) терпеноиды
3124. [T035156] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ИЗ СЕМЯН ЛЬНА
А) взбалтывают с водой в течение 15 минут при температуре около 95 °С Б) предварительно измельчают семена
В) не процеживают Г) отжимают
3125. [T035157] ОСНОВА, СОДЕРЖАЩАЯ СПЛАВ ВАЗЕЛИНА И ЛАНОЛИНА БЕЗВОДНОГО В СООТНОШЕНИИ 6:4
А) применяется для изготовления мазей с антибиотиками Б) применяется в мазях для новорождѐнных
В) является основой для глазных мазей Г) является эмульсионной
3126. [T035158] В СОСТАВ МАЗЕЙ НА ЛИПОФИЛЬНЫХ И ДИФИЛЬНЫХ ОСНОВАХ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ, ТАНИН, ПРОТАРГОЛ, КОЛЛАРГОЛ ВВОДЯТ
А) по типу эмульсии
|
|
|
Б) растирая с жидкостью, родственной основе В) растирая с основой
Г) растворяя в основе
3127. [T035159] ПРОСТЫЕ БУМАЖНЫЕ КАПСУЛЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ УПАКОВКИ ПОРОШКОВ С ВЕЩЕСТВАМИ
А) устойчивыми при хранении Б) красящими
В) летучими
Г) гигроскопическими и выветривающимися, красящими
3128. [T035160] В МАЗЯХ-СУСПЕНЗИЯХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА РАСТИРАЮТ С ЖИДКОСТЬЮ, РОДСТВЕННОЙ МАЗЕВОЙ ОСНОВЕ, ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В МАЗИ (%)
А) менее 5
Б) от 5 до 25
В) свыше 10
Г) свыше 20
3129. [T035161] МАССО-ОБЪЁМНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ КОЛИЧЕСТВО ВЕЩЕСТВА В ГРАММАХ В
А) общем объѐме раствора в мл
Б) общей массе раствора в граммах В) объѐме воды очищенной в мл
Г) массе воды очищенной в граммах
3130. [T035163] ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЁМУ
А) воду очищенную Б) глицерин
В) масло касторовое Г) эфир медицинский
3131. [T035164] ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАСТВОРЕНИИ ФЕНОЛА В ГИДРОФИЛЬНЫХ ЖИДКОСТЯХ ЕГО ДОЗИРУЮТ В ВИДЕ
А) 10% раствора воды в феноле
Б) расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями В) 10% раствора фенола в воде
Г) 50% раствора фенола в воде
3132. [T035165] КОЛИЧЕСТВО ЯДОВИТОГО ВЕЩЕСТВА И САХАРА (Г), НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10,0 ТРИТУРАЦИИ АТРОПИНА СУЛЬФАТА 1:100, СОСТАВЛЯЕТ СООТВЕТСТВЕННО
|
|
|
А) 0,1 и 9,9
Б) 1,0 и 9,0
В) 1,0 и 9,9
Г) 0,05 и 4,95
3133. [T035166] ВЫПИСАННАЯ В РЕЦЕПТЕ ДОЗА ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ СООТВЕТСТВУЕТ
А) густому экстракту
Б) раствору густого экстракта В) сухому экстракту
Г) жидкому экстракту
3134. [T035167] ПОРОШКИ, СОДЕРЖАЩИЕ КАМФОРУ, УПАКОВЫВАЮТ В КАПСУЛЫ ИЗ БУМАГИ
А) пергаментной
Б) парафинированной В) писчей
Г) вощѐной
3135. [T035168] ОБЪЁМ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СУММЕ ОБЪЁМОВ
А) жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственной формы
Б) водных растворов
В) всех прописанных жидких лекарственных форм
Г) жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы
3136. [T035169] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) белая глина Б) камфора
В) терпингидрат Г) тимол
3137. [T035170] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) магния оксид Б) ментол
В) сера
Г) фенилсалицилат
3138. [T035171] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОТВАРА ЛИСТА БРУСНИКИ ВКЛЮЧАЕТ
А) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
В) настаивание 30 минут при комнатной температуре Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения
3139. [T035172] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ЛИСТА МЯТЫ ВКЛЮЧАЕТ
А) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
В) настаивание 30 минут при комнатной температуре Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения
3140. [T035173] ТИП МАЗИ СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА: ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО 0,3
ЛАНОЛИНА БЕЗВОДНОГО 10,0
ВАЗЕЛИНА 10,0
А) мазь-суспензия Б) мазь-раствор В) паста
Г) мазь-эмульсия
3141. [T035174] ТИП ЛИНИМЕНТА СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА: МЕНТОЛА 2,0
КАМФОРЫ 3,0
МАСЛА ПОДСОЛНЕЧНОГО 65,0
А) линимент-раствор
Б) эмульсионный линимент В) суспензионный линимент
Г) комбинированный линимент
3144. [T035179] ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ДОБАВЛЕНИИ К ЛВ КОНСЕРВАНТОВ МЕТОД СТАБИЛИЗАЦИИ
А) антимикробный Б) физический
В) химический
Г) биологический
3145. [T035180] ОСНОВНЫМ ФОРМООБРАЗУЮЩИМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КАПСУЛ ЯВЛЯЕТСЯ
А) желатин
Б) метилцеллюлоза В) воск
Г) парафин
3146. [T035181] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом Б) раствор натрия гидроксида 0,1 М
В) раствор кислоты хлороводородной 0,1 М Г) стабилизатор Вейбеля
3147. [T035182] НАТРИЯ ХЛОРИД В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ
А) достижения изотоничности Б) предотвращения гидролиза
В) перевода вещества в устойчивую форму Г) предотвращения окисления
3156. [T035192] ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ- КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ, СОСТАВЛЯЕТ (%)
А) 50-60
Б) 60-70
В) 40-50
Г) 70-80
3157. [T035193] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ПРИ ОТСУТСТВИИ СПЕЦИАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ, УКАЗАННЫХ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ) ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ НЕ БОЛЕЕ (%)
А) 60 ± 5
Б) 55 ± 5
В) 50 ± 5
Г) 45 ± 5
3158. [T035194] ДИМЕТИЛКСАНТИНЫ ХРАНЯТ В
А) сухом, защищѐнном от света месте Б) прохладном месте
В) холодильнике на нижней полке Г) сухом месте
3770. [T039411] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТЬЮ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ В ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) спирт этиловый Б) хлороформ
В) спиртоэфирная смесь
Г) спирто-водно-глицериновая смесь
3775. [T040014] В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТРИТУРАЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) лактозы моногидрат Б) крахмал
В) глюкозу Г) фруктозу
3776. [T040020] ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ ДЛЯ ПРОЛОНГИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ
А) метилцеллюлоза
Б) ацетилфталилцеллюлоза В) этилцеллюлоза
Г) микрокристаллическая целлюлоза
3777. [T040021] ЯДРО МИЦЕЛЛЫ ПРОТАРГОЛА ОБРАЗОВАНО МОЛЕКУЛАМИ
А) серебра оксида Б) серебра хлорида В) серебра
Г) серы
3778. [T040022] ЯДРО МИЦЕЛЛЫ КОЛЛАРГОЛА ОБРАЗОВАНО МОЛЕКУЛАМИ
А) серебра
Б) серебра оксида В) серебра хлорида
Г) продуктами щелочного гидролиза белка
3779. [T040023] РАСТВОРИТЕЛЕМ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ВЫДЕРЖИВАЮЩИХ ТЕРМИЧЕСКУЮ СТЕРИЛИЗАЦИЮ, СЛУЖИТ ВОДА
А) очищенная
Б) очищенная стерильная В) для инъекций
Г) для инъекций стерильная
3780. [T040024] НЕРЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) фенилсалицилат Б) цинка оксид
В) крахмал Г) ментол
3781. [T040025] СУСПЕНЗИИ ГИДРОФОБНЫХ ВЕЩЕСТВ ГОТОВЯТ МЕТОДОМ
А) дисперсионным Б) взмучивания
В) конденсационным Г) химическим
3783. [T040049] ПРИ НЕСОБЛЮДЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПОТЕРЕ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ ПОДВЕРЖЕН
А) цинка сульфат Б) натрия йодид В) калия хлорид Г) калия бромид
3996. [T040647] ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ, ОТВЕТСТВЕННЫМИ ЗА РАСПАДАЕМОСТЬ ТАБЛЕТОК В ПРОИЗВОДСТВЕ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) разрыхлители Б) наполнители В) антиоксиданты Г) загустители
3998. [T040652] ПРОМЫШЛЕННЫЙ ВЫПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖЕН ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛАМИ
А) GMP Б) GCP В) GLP Г) GPP
4000. [T040679] СВЕЖЕПРИГОТОВЛЕННЫЙ РАСТВОР ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР, ПРИГОТОВЛЕННЫЙ НЕ БОЛЕЕ, ЧЕМ ЗА ДО ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ
А) 8 часов Б) 2 часа В) 24 часа
Г) 30 минут
4001. [T040721] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, СОЗДАННЫЕ НА ОСНОВЕ НАНОЧАСТИЦ, ОТЛИЧАЮТСЯ
А) более высокой доставкой к органу (ткани)-мишени Б) большей стабильностью в течение срока годности В) низкой термолабильностью
Г) быстрой деградацией
4002. [T040723] К ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОМУ СОСТОЯНИЮ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СУБСТАНЦИИ ОТНОСИТСЯ
А) форма кристаллов, размеры частиц, степень кристалличности Б) только форма кристаллов
В) только размер частиц
Г) только степень кристалличности
4003. [T040725] СОЛЬВАТЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
А) молекулярные комплексы, которые в кристаллической решѐтке содержат молекулы растворителя при определѐнном стехиометрическом соотношении вещества и растворителя
Б) продукты присоединения воды к неорганическим и органическим веществам
В) твѐрдые тела, в которых атомы расположены закономерно, образуя трѐхмерно- периодическую укладку
Г) сложные вещества, которые в водных растворах диссоциируют на катионы металлов и атомы кислотных остатков
4004. [T040726] ДЛЯ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ПРИБОРЫ
А) Resomat
Б) фриабилятор
В) «Качающаяся корзинка» Г) «Вращающаяся корзинка»
4005. [T040729] БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ТРЕБОВАНИЕМ К ОСНОВАМ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) температура плавления, близкая к температуре человеческого тела Б) наличие собственных фармакологических эффектов
В) химическая и физическая стабильность основы в процессе изготовления и хранения суппозиториев
Г) твѐрдость основы, обеспечивающая сохранность суппозиториев при комнатной температуре
4006. [T040731] ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК ТОЖДЕСТВЕННОСТЬ
А) лечебного действия сравниваемых лекарственных средств при аналогичном нозологическом состоянии
Б) состава сравниваемых лекарственных средств
В) состава и биодоступности сравниваемых лекарственных средств
Г) фармакокинетических параметров сравниваемых лекарственных средств
Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 789; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!