Н, СРОК ГОДНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ ( СУТОК)
А) не более 3 Б) не менее 3 В) не более 2 Г) не менее 10
1567. [T027438] СИГНАТУРА ВЫДАЕТСЯ НА РУКИ БОЛЬНОМУ, ЕСЛИ ЭКСТЕМПОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СОДЕРЖИТ ВЕЩЕСТВА
А) психотропные Б) летучие
В) огнеопасные
Г) превышающие дозу, указанную в государственной фармакопее (ГФ) как высшая разовая доза
1568. [T027439] НА ВСЕХ ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ МИКСТУР ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОТПЕЧАТАНЫ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫЕ НАДПИСИ
А) «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать»
Б) «Обращаться с осторожностью» В) «Беречь от огня»
Г) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° С»
1569. [T027440] ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫМИ НАДПИСЯМИ ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ ЯВЛЯЮТСЯ
А) «Перед употреблением взбалтывать»
Б) «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей» В) «Беречь от огня»
Г) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° С»
1570. [T027447] ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА, ТО ИЗГОТАВЛИВАЮТ И ВЫДАЮТ БОЛЬНОМУ РАСТВОР
А) кислоты хлористоводородной 8,3 % Б) формальдегида 30 %
В) кислоты хлористоводородной 0,83 % Г) кислоты уксусной 10 %
1571. [T027448] В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОЗИРУЮТ
А) воду очищенную
Б) концентрированные растворы
В) ядовитые или сильнодействующие вещества
Г) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете
1572. [T027450] В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ТРЕБУЕТ ДОБАВЛЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО
|
|
|
А) сульфацил натрия
Б) пилокарпина гидрохлорид В) колларгол
Г) атропина сульфат
1573. [T027453] РАСТВОРЯЮТ ПРИ НАГРЕВАНИИ
А) фурацилин
Б) висмута нитрат основной В) магния сульфат
Г) колларгол
1574. [T027454] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ
А) комбинированной
Б) гомогенной (мазь-раствор) В) суспензионной
Г) эмульсионной
1575. [T027457] НЕ ДОПУСКАЕТСЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ ОБЪЁМОМ
А) более 1 литра Б) менее 1 литра В) более 500 мл Г) более 100 мл
1576. [T027458] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С ТЕРМОЛАБИЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ
А) стерильную очищенную Б) для инъекций
В) очищенную Г) апирогенную
1577. [T027459] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ СЛАБЫХ КИСЛОТ И СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ
А) 0,1 М раствора натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната Б) 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной
В) 0,5 М раствора натрия кальция эдетата Г) 2 % раствора кислоты борной
1578. [T027460] РАСТВОР СОСТАВА: 5,2 НАТРИЯ ХЛОРИДА, 4,4 МЛ РАСТВОРА ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ РАЗВЕДЁННОЙ, ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДО 1 ЛИТРА ИСПОЛЬЗУЮТ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
А) инъекционного– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации Б) внутреннего– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
|
|
|
В) инъекционного– 10 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации Г) инъекционного– 1 мл рабочего раствора на 1 литр 5 % раствора глюкозы
1579. [T027463] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ К СВЕТУ, ОТНОСИТСЯ
А) серебра нитрат
Б) эфирное масло эвкалипта В) ментол
Г) цинка оксид
1580. [T027464] К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ ОТНОСИТСЯ
А) зависимость точности дозирования от манипуляций пациента
Б) возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании В) низкая биодоступность
Г) низкая стабильность, расслоение
1581. [T027477] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ НА ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
А) растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска Б) растворение в подставке
В) фильтрование через бумажный фильтр Г) изготовление по объѐму
1582. [T027478] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 20% КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)
А) 150
Б) 100
В) 180
Г) 200
1583. [T027479] ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 300 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО
|
|
|
А) 60
Б) 18
В) 12
Г) 9
1584. [T027489] ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 5,0 КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА ОТМЕРЯЮТ 10 МЛ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КОНЦЕНТРАЦИИ (%)
А) 50
Б) 30
В) 10
Г) 20
1585. [T027490] В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
А) твин-80 Б) сахар
В) эфирное масло Г) индигокармин
1586. [T027491] АНТИБИОТИКОМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ ПРИ УЧАСТИИ НАТРИЯ СУЛЬФАТА И НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, ЯВЛЯЕТСЯ
А) Пенициллин Б) Тетрациклин В) Тобрамицин Г) Имипенем
1587. [T027493] ТАБЛЕТКИ МОЖНО ИЗГОТАВЛИВАТЬ СПОСОБОМ
А) прямого прессования Б) намазывания
В) выливания Г) выкатывания
1588. [T027498] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, МОЖНО ОТНЕСТИ
А) полиэтиленоксид Б) эсилон-4
В) желатин Г) аэросил
1589. [T027499] ВЕЩЕСТВОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ПРОЛОНГАТОРА В ПРОМЫШЛЕННОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ТАБЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ
А) белый воск Б) глицерин В) твин-80
Г) стеариновая кислота
1590. [T027503] ВЕЩЕСТВАМИ, УВЕЛИЧИВАЮЩИМИ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) пенетранты Б) консерванты
В) антиоксиданты Г) стабилизаторы
1591. [T027504] МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА ДЛЯ СТУПКИ ЛЮБОГО РАЗМЕРА СОСТАВЛЯЕТ
|
|
|
А) 1/20 Б) 1/2 В) 1/3 Г) 1/30
1592. [T027506] 1 Г НОВОКАИНА ЭКВИВАЛЕНТЕН 0,18 Г НАТРИЯ ХЛОРИДА. ИЗОТОНИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НОВОКАИНА РАВНА (%)
А) 5
Б) 15
В) 20
Г) 25
1593. [T027508] ГЛИЦЕРИН ЯВЛЯЕТСЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
А) гидрофильных растворителей
Б) веществ, повышающих температуру плавления В) гидрофобных растворителей
Г) стабилизаторов pH
1594. [T027510] ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ МАССЫ В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) глюкозу Б) муку
В) твин 80
Г) стеариновую кислоту
1595. [T027511] ПОРОШОК ДОЛЖЕН ОБЛАДАТЬ
А) сыпучестью
Б) пластичностью В) прозрачностью Г) цветностью
1596. [T027512] ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ СУППОЗИТОРИЕВ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ВОДЫ °С, ОНО ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ МИНУТ
| А) 37, | 15 |
| Б) 37, | 30 |
| В) 43, | 60 |
| Г) 43, | 5 |
1597. [T027513] В АПТЕКЕ ИЗ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ ГОТОВЯТ ЕГО РАСТВОР ПО ПРОПИСИ: - ЧАСТЕЙ ЭКСТРАКТА, ЧАСТЕЙ ВОДЫ,
ЧАСТЕЙ ЭТАНОЛА, ЧАСТЕЙ ГЛИЦЕРИНА
А) 100 , 60 , 10 , 30
Б) 100 , 40 , 20 , 20
В) 100 , 60 , 25 , 15
Г) 100 , 40 , 30 , 30
1598. [T027514] ЛФ НАСТОЙ МОЖНО ПРИГОТОВИТЬ ИЗ
А) корней и корневищ валерианы Б) коры дуба
В) коры крушины Г) корней ревеня
1599. [T027515] В АПТЕЧНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА СУППОЗИТОРИЕВ В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛЬНО-ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
А) имхаузен Б) масло какао
В) желатино-глицериновая основа Г) полиэтиленоксидная основа
1600. [T027517] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ:
RP.: SOL. NATRII CHLORIDI 20% - 120 ML
D.S. ДЛЯ ПРИМОЧЕК
(КУО ДЛЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА = 0,33) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
А) 112
Б) 92
В) 120
Г) 96
1601. [T027519] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ РАСТВОР ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем разведения или в смеси с другими веществами
Б) водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации, указанной в соответствующих статьях ГФ
В) жидкую лекарственную форму для наружного и внутреннего применения, дозируемую каплями
Г) ультрагетерогенную систему, в которой структурной единицей является комплекс молекул, атомов, ионов
1602. [T027522] К ИОНОГЕННЫМ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ЭМУЛЬГАТОРОВ, ОТНОСЯТСЯ
А) мыла
Б) одноатомные спирты В) твины
Г) спены
1603. [T027523] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ, ОБРАЗОВАННЫХ СИЛЬНЫМИ ОСНОВАНИЯМИ И СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ
А) стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната)
Б) стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной) В) сильные восстановители (натрия сульфит)
Г) комплексообразователи (трилон Б, лимонная кислота)
1604. [T027524] ВСЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ И РАСФАСОВАННЫЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖНЫ СОДЕРЖАТЬ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНУЮ НАДПИСЬ
А) «Хранить в недоступном для детей месте» Б) «Перед употреблением взбалтывать»
В) «Хранить в защищенном от света месте» Г) «Хранить в прохладном месте»
1605. [T027525] СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ЭТИКЕТКИ «ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ»
А) зелѐный фон с белым шрифтом Б) белый фон с красным шрифтом В) красный фон с белым шрифтом Г) белый фон с зелѐным шрифтом
1606. [T027526] СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ЭТИКЕТКИ «СЕРДЕЧНОЕ»
А) оранжевый фон с белым шрифтом Б) красный фон с белым шрифтом
В) голубой фон с белым шрифтом Г) белый фон с зелѐным шрифтом
1607. [T027528] ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В
1610. [T027532] ЕСЛИ КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ НЕ ИЗОТОНИЧНЫ СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ, ТО ОНИ
А) вызывают ощущения дискомфорта
Б) лекарственное вещество быстрее окисляется В) не обладают фармакологическим действием Г) подвергаются микробной контаминации
1611. [T027534] АМПИЦИЛЛИН РАЦИОНАЛЬНО КОМБИНИРОВАТЬ С
А) Оксициллином Б) Доксициклином В) Эритромицином Г) Тетрациклином
1612. [T027536] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ, ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДОБАВЛЯЮТ К ИЗМЕЛЬЧЁННОЙ СМЕСИ ПОРОШКОВ
А) в последнюю очередь
Б) перед добавлением пахучих веществ В) непосредственно перед отпуском
Г) в соотношении 1:10
1613. [T027537] ДЛЯ ОБОСНОВАНИЯ ВЫБОРА ОПТИМАЛЬНОГО ВАРИАНТА ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ НАХОДЯТ В ТАБЛИЦАХ ЗНАЧЕНИЯ
А) насыпной массы Б) плотности
В) коэффициента летучести
Г) коэффициента относительной потери
1614. [T027539] ИЗМЕЛЬЧЁННОСТЬ ПОРОШКОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) с помощью сита с соответствующим размером отверстий Б) с помощью микроскопа
В) визуально
Г) нанесением порошка на тыльную сторону ладони
1615. [T027541] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ С ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДОЙ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ
А) отмеривают рассчитанный объѐм воды
Б) отвешивают порошки с учѐтом их растворимости
В) в отпускной флакон добавляют пахучие лекарственные средства Г) отмеривают концентрированный раствор
1616. [T027542] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ СИЛИКОНОВЫЕ ЖИДКОСТИ, ЭФИР И ХЛОРОФОРМ ДОЗИРУЮТСЯ
А) по массе Б) по объѐму В) каплями
Г) ложкой-дозатором
1617. [T027544] ОДНОРОДНОСТЬ И РАЗМЕР ЧАСТИЦ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЮТСЯ ВАЖНЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМИ КАЧЕСТВА МАЗЕЙ
А) суспензионных Б) эмульсионных В) мазей-сплавов Г) экстракционных
1618. [T027545] ВНУТРИАПТЕЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ НА ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА И ПРИМЕСИ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ КАК ДОПУСТИМУЮ ПРИМЕСЬ
А) аммоний Б) сульфаты В) кальций Г) хлориды
1619. [T027546] К ВЯЗКИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ ОТНОСЯТ
А) масло оливковое Б) скипидар
В) хлороформ Г) пергидроль
1620. [T027547] ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАН РАСТВОРИТЕЛЬ, ТО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
А) воду очищенную
Б) спирт этиловый 90% В) спирт этиловый 70% Г) масло подсолнечное
1621. [T027548] НЕ ДОПУСКАЕТСЯ ИЗГОТОВЛЕНИЕ СУСПЕНЗИЙ, СОДЕРЖАЩИХ
А) ядовитые вещества
Б) сильнодействующие вещества В) эфирные масла
Г) спирт этиловый
1622. [T027551] РУКИ АССИСТЕНТОВ АПТЕК ПОСЛЕ МЫТЬЯ С МЫЛОМ ПРОТИРАЮТ МАРЛЕВОЙ САЛФЕТКОЙ, СМОЧЕННОЙ
А) этанолом 70%
Б) 1% раствором хлорамина Б В) этанолом 96,4%
Г) 1% раствором бриллиантового зеленого
1623. [T027552] ВОЗДУХ АПТЕЧНЫХ ПОМЕЩЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ
А) ультрафиолетовой радиацией
Б) установкой проточно-вытяжной вентиляции В) радиационной стерилизацией
Г) воздушной стерилизацией
1624. [T027553] ПОСУДУ, БЫВШУЮ В ИНФЕКЦИОННЫХ ОТДЕЛЕНИЯХ БОЛЬНИЦ, ВО ИЗБЕЖАНИЕ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ
А) дезинфицируют 1% раствором хлорамина Б) дезинфицируют 0,5% раствором «Дезмола» В) использовать не разрешается
Г) дезинфицируют раствором пероксида водорода 6%
1625. [T027554] СТЕРИЛИЗАЦИЮ НАСЫЩЕННЫМ ПАРОМ ПРИ ИЗБЫТОЧНОМ ДАВЛЕНИИ 0,11 МПА И ТЕМПЕРАТУРЕ 120 °С ВЫДЕРЖИВАЕТ
А) Левомицетин Б) Резорцин
В) Гексаметилентетрамин
Г) натрий бензилпенициллина
1626. [T027555] ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ ПРОБКИ СТЕРИЛИЗУЮТ
А) погружая в свежий 6 % раствор пероксида водорода на 6 часов Б) насыщенным паром под давлением в течении 8 минут
В) кипячением в 1 % растворе натрий гидрокарбоната Г) кипячением в воде, очищенной в течение 15 минут
1627. [T027556] ВОЗДУШНЫЙ МЕТОД ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ
А) водных растворов Б) масел растительных
В) термостабильных порошков Г) изделий из фарфора
1628. [T027557] В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ИЛИ СОРАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НЕ ПРИМЕНЯЮТ
А) минеральные масла Б) этилолеат
В) жирные масла
Г) воду апирогенную
1629. [T027558] ЗАПРЕЩАЕТСЯ ДОБАВЛЕНИЕ КОНСЕРВАНТОВ В ИНЪЕКЦИОННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ
А) внутрисердечного Б) внутримышечного
В) при разовой дозе более 15 мл Г) инфузионного
1630. [T027559] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ, ЧТО ОПАСНОСТЬ ГЕМОЛИЗА ЭРИТРОЦИТОВ ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ ВВЕДЕНИИ РАСТВОРОВ
А) гипотонических Б) изотонических В) инфузионных
Г) гипертонических
1631. [T027560] ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ НЕ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
А) снижения уровня углекислоты в растворе
Б) нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом В) создания рН, замедляющего окислительные процессы Г) подавления процесса гидролиза соли
1632. [T027562] ТЕРМИН «СУХОЕ МЕСТО» ПОДРАЗУМЕВАЕТ МЕСТО С ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТЬЮ
А) не более 40% при комнатной температуре Б) 60% и менее при комнатной температуре В) 50% и менее при комнатной температуре
Г) не более 60% при нормальных условиях хранения
1633. [T027563] КОЛЛОДИЙ, СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ, СКИПИДАР, ЭФИР ХРАНЯТ В ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ПРОЧНОЙ СТЕКЛЯННОЙ ТАРЕ, ЧТОБЫ ПРЕДУПРЕДИТЬ
А) испарение жидкостей из сосудов Б) возгорание
В) взрыв
Г) действие паров воздуха
1634. [T027569] ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 °С СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
А) 40% раствор формальдегида Б) жирные масла
В) глюкозу
Г) магния оксид
1635. [T027572] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ ПОДОГРЕТЬ» СНАБЖАЮТ РАСТВОРЫ
А) желатина Б) крахмала В) камедей Г) желатозы
1638. [T027575] СТЕРИЛИЗАЦИЯ ЛЮБОГО ОБЪЕКТА В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития
Б) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии В) умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности Г) умерщвлении вирусов
1639. [T027576] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ
А) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз Б) указана в рецепте
В) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов Г) рассчитывается путѐм умножения на число доз
1640. [T027577] ДЛЯ УЧЁТА ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЁМА, ВОЗНИКАЮЩЕГО ПРИ РАСТВОРЕНИИ ВЕЩЕСТВА, ПРИ РАСЧЕТАХ ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ
А) увеличения объѐма
Б) обратный заместительный В) водопоглощения
Г) расходный
1641. [T027578] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА (37%) И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)
А) 10 и 190
Б) 10,8 и 189,2
В) 27 и 173
Г) 10 и 200
1642. [T027581] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 10% РАСТВОРА КОФЕИНА НАТРИЯ БЕНЗОАТА (ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА = 1,0341 Г/МЛ), СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
А) 934
Б) 949
В) 750
Г) 922
1643. [T027582] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА 5% КОНЦЕНТРАЦИИ (КУО = 0,30 МЛ/Г) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ (МЛ)
А) 985
Б) 1000
В) 995
Г) 970
1644. [T027583] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА (ПЛОТНОСТЬ = 1,0331 Г/МЛ) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ОТМЕРЯЮТ (МЛ)
А) 491,5
Б) 516,5
В) 500
Г) 495
1645. [T027584] ИЗГОТАВЛИВАЯ 200 МЛ РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГО 3,0 НАТРИЯ БЕНЗОАТА (КУО = 0,6 МЛ/Г) И 4,0 НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА (КУО
= 0,3 МЛ/Г), ОТМЕРЯЮТ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)
А) 197
Б) 196,5
В) 198,2
Г) 198,5
1646. [T027585] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 1% РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 5% КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)
А) 160
Б) 180
В) 100
Г) 200
1647. [T027586] ОБЩИЙ ОБЪЁМ МИКСТУРЫ, ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПО ПРОПИСИ:
ANALGINI 7,0
Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 678; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!