Н ОТ 26.10.2015 Г. НА ФЛАКОН С НАСТОЕМ ИЛИ ОТВАРОМ ПОМИМО ЭТИКЕТКИ ДОЛЖНА БЫТЬ НАКЛЕЕНА ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ
А) «Перед употреблением взбалтывать» Б) «Хранить в сухом и прохладном месте»
В) «Хранить в сухом и защищѐнном от света месте» Г) «Беречь от детей»
1403. [T026790] ПОСЛЕ ГАЗОВОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ОБЪЕКТОВ НЕОБХОДИМО
А) выдержать в вентилируемом помещении определѐнный промежуток времени Б) промыть объекты водой очищенной
В) использовать объект по назначению без дополнительных манипуляций
Г) поместить в полиэтиленовую плѐнку до использования объекта по назначению
1404. [T026791] МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ
А) характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов Б) не требуют периодической чистки
В) характеризуются пассивным осуществлением фильтрации Г) изготавливают из волокнистых материалов
1405. [T026792] К СТАДИЯМ И ОПЕРАЦИЯМ ПАРАЛЛЕЛЬНОГО ПОТОКА ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ В АМПУЛАХ ОТНОСЯТ
А) подготовку раствора к наполнению Б) изготовление ампул
В) маркировку, упаковку готовой продукции Г) подготовку ампул к наполнению
1406. [T026793] ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) по изменению рН дистиллированной воды до и после автоклавирования Б) по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия
В) по изменению окраски воды дистиллированной
Г) титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты
1407. [T026794] В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
|
|
|
А) цистеин
Б) метилпарабен В) лецитин
Г) пропиленгликоль
1408. [T026795] ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (ЧАС)
А) 3
Б) 2
В) 1
Г) 6
1409. [T026796] ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА
А) в его состав вводят окислы бора, алюминия Б) в его состав вводят окислы магния
В) его нагревают до 120 °С в течение 30 минут
Г) его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором
1410. [T026798] ЛАНОЛИН ЯВЛЯЕТСЯ ЖИРОПОДОБНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ПОЛУЧАЮТ
А) из промывных вод овечьей шерсти
Б) при охлаждении жидкого животного жира кашалота В) после денатурации коллагена
Г) при переработке нефти
1411. [T026799] ЕСЛИ НЕРАСТВОРИМЫЕ В ОСНОВЕ И ВОДЕ ТВЁРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ 5 % ОТ ОБЩЕЙ МАССЫ МАЗИ, ТО
А) диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости
Б) твѐрдые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка
В) твѐрдые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового
Г) рекомендуется заменить основу мази
1412. [T026801] СТЕРИЛИЗАЦИЮ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ
|
|
|
А) производственных помещений
Б) растворов гексаметилентетрамина В) стерильных порошков
Г) веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения
1413. [T026802] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНЯТ
А) в закрытых ѐмкостях при температуре от 5 до 10 °С или от 80 до 95 °С Б) при температуре от 5 до 95 °С
В) в закрытых ѐмкостях, защищающих от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов
Г) в ѐмкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 °С
1414. [T026803] ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА СОДЕРЖАНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ
А) до и после стерилизации Б) после стерилизации
В) до стерилизации Г) при отпуске
1415. [T026804] К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ
А) загрязняется воздух помещения лекарственными препаратами и пропеллентами Б) не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении
В) баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света Г) не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики
1416. [T026805] К АНТИФРИКЦИОННЫМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ
А) тальк
Б) фруктозу В) пектин
Г) тропеолин
1417. [T026806] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗМЕЛЬЧАЮТ В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ
|
|
|
А) ментол
Б) цинка оксид В) рибофлавин
Г) кислота бензойная
1418. [T026807] СТЕПЕНЬ СЫПУЧЕСТИ ПОРОШКА СОГЛАСНО ГФ 13 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ КРИТЕРИЯМИ
А) сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объѐм Б) сыпучесть, влажность, размер частиц
В) насыпной объѐм, угол покоя, влажность
Г) насыпной объѐм, угол покоя, размер частиц
1419. [T026808] СИРОПЫ, СОГЛАСНО ГФ 13 ИЗДАНИЯ, ВЫДЕРЖИВАЮТ ИСПЫТАНИЯ НА
А) описание, рН, плотность Б) описание, вязкость, рН
В) описание, однородность массы, вязкость Г) описание, рН, прозрачность
1420. [T026840] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ
А) увлажнение порошковой массы Б) расслоение
В) выделение газа
Г) образование осадка
1421. [T026841] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ
А) изменение цвета
Б) расслоение эмульсии
В) несмешиваемость ингредиентов Г) образование эвтектики
1422. [T026842] ЭТИКЕТКА И ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ, КОТОРЫМИ ОФОРМЛЯЮТ В АПТЕКАХ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ БЕЗ ФИНИШНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ
А) «Глазные капли», «Приготовлено асептически» Б) «Наружное», «Приготовлено асептически»
|
|
|
В) «Наружное», «Приготовлено без термической стерилизации» Г) «Глазные капли», «Содержимое не простерилизовано»
1423. [T026843] СРОК ГОДНОСТИ НАСТОЕВ, ОТВАРОВ, СЛИЗЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (ДНИ)
А) 2
Б) 3
В) 5
Г) 10
1424. [T026844] СРОК ГОДНОСТИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ И ИНФУЗИЙ, НЕ ВОШЕДШИХ В ТАБЛИЦЫ ПРИКАЗА МЗ РФ № 751Н И ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНИ)
А) 2
Б) 5
В) 10
Г) 30
1425. [T026845] ВОСПРОИЗВЕДЁННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ В СРАВНЕНИИ С РЕФЕРЕНТНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ИМЕЕТ ТАКУЮ ЖЕ
А) биоэквивалентность Б) стоимость
В) название Г) упаковку
1426. [T026846] К ВОЗМОЖНЫМ ПРИЧИНАМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ НЕЭКВИВАЛЕНТНОСТИ В ОТНОШЕНИИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ БОЛЬНОГО ТАБЛЕТОК, ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ЗАВОДАМИ, ОТНОСЯТ
А) разные вспомогательные вещества в составе таблеток
Б) воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток
В) разную первичную упаковку таблеток
Г) несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий
1427. [T026847] ПОЗИЦИЯ, ПО КОТОРОЙ ВОСПРОИЗВЕДЁННЫЕ ПРЕПАРАТЫ (ДЖЕНЕРИКИ) МОГУТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ ОРИГИНАЛЬНЫХ (ПАТЕНТОВАННЫХ)
А) биологическая доступность
Б) количественное содержание фармацевтической субстанции В) фармакологическое действие
Г) лекарственная форма
1428. [T026848] ПРИЧИНА БОЛЕЕ НИЗКОЙ СТОИМОСТИ ДЖЕНЕРИКА ПО СРАВНЕНИЮ С ОРИГИНАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ
А) меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности, рекламу и продвижение
Б) в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой марки), чего нет у дженерика
В) дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более низкую цену
Г) по истечении срока патента оригинального препарата дженерик морально устаревает
1430. [T026850] ДЛЯ ОБРАБОТКИ КОЖИ НОВОРОЖДЁННЫХ 3% РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) нельзя, т.к. этот раствор содержит стабилизатор - натрия бензоат Б) нельзя, т.к. этот раствор нестерильный
В) нельзя, т.к. в этом растворе концентрация перекиси водорода слишком высокая для новорождѐнных
Г) можно, если нет раствора для новорождѐнных аптечного изготовления
1431. [T026851] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ, КОТОРЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ РАСТВОРЯЮТ В МАСЛЕ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) камфора, ментол
Б) кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной В) натрия бромид, калия бромид
Г) магния сульфат, кальция хлорид
1432. [T026852] ЖИДКОСТЬЮ, КОТОРОЙ НУЖНО СМАЗЫВАТЬ ГНЁЗДА ФОРМЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНО- ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ МЕТОДОМ ВЫЛИВАНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) вазелиновое масло
Б) поливиниловый спирт В) мыльный спирт
Г) глицерин
1433. [T026853] СТАБИЛИЗАТОРОМ 3-8,4% РАСТВОРОВ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ В АПТЕКЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ МАРКИ Х.Ч. ИЛИ Ч.Д.А. ЯВЛЯЕТСЯ
А) трилон Б
Б) натрия тиосульфат В) натрия гидроксид Г) натрия сульфит
1434. [T026854] ВОЗДУШНЫМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ
А) основы для глазных мазей
Б) растворы для инъекций и инфузий В) глазные капли
Г) глазные мази
1435. [T026855] ЖИДКИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ПРИ ДОБАВЛЕНИИ КОТОРОГО К ВОДНОМУ РАСТВОРУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ОБРАЗУЕТСЯ МИКРОГЕТЕРОГЕННАЯ ДИСПЕРСНАЯ СИСТЕМА, ЯВЛЯЕТСЯ
А) настойка мяты Б) жидкость Бурова В) сахарный сироп Г) формалин
1436. [T026856] ЦЕЛЬЮ ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОНИРУЮЩИХ АГЕНТОВ В СОСТАВ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ
А) устранение чувства дискомфорта при инстилляциях
Б) повышение биологической доступности фармацевтических субстанций
В) предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель
Г) уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций
1437. [T026857] ПРИЧИНОЙ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ ИЗОТОНИРОВАНИИ НАТРИЯ ХЛОРИДОМ 3% ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ КОЛЛАРГОЛА ЯВЛЯЕТСЯ
А) коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом
Б) снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида В) плохая растворимость колларгола в воде
Г) образование гипертонического раствора
1438. [T026858] В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ЖИДКОСТЕЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИЗМЕЛЬЧАТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ
А) трудноизмельчаемые Б) красящие
В) пахучие, летучие
Г) ядовитые, сильнодействующие
1439. [T026859] ДЛЯ ПОДКИСЛЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО АЛКАЛОИДЫ, ИСПОЛЬЗУЮТКИСЛОТУ
А) хлористоводородную Б) винную
В) уксусную Г) хлорную
1440. [T026862] ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ПОРОШКООБРАЗНЫЕ СУБСТАНЦИИ СТЕРИЛИЗУЮТ
А) горячим воздухом
Б) насыщенным водяным паром В) текучепаровым методом
Г) ультрафиолетовым облучением
1441. [T026863] РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НОВОРОЖДЁННЫМ ДЕТЯМ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ ВОДА
А) свежеперегнанная очищенная Б) простерилизованная очищенная В) а для инъекций
Г) очищенная
1442. [T026864] ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, КОТОРЫМИ МОЖНО ЗАМЕНИТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) сухие или жидкие экстракты стандартизированные Б) настойки
В) ароматные воды
Г) сухие и густые экстракты
1443. [T026865] ЯВЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА МАСЛА КАКАО ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) понижении температуры плавления Б) повышении температуры плавления В) изменении цвета масла какао
Г) уменьшении эмульгирующих свойств
1444. [T026866] ПРОЛОНГАТОРОМ, РАЗРЕШЁННЫМ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) метилцеллюлоза, поливиниловый спирт Б) натрия сульфит, трилон Б
В) бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат Г) кислота борная, кислота сорбиновая
1445. [T026867] РИБОФЛАВИН ОТНОСИТСЯ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
А) красящие Б) ядовитые
В) трудноизмельчаемые Г) общего списка
1446. [T026868] ЭУФИЛЛИН В ПОРОШКАХ ОБРАЗУЕТ НЕОТСЫРЕВАЮЩИЕ СМЕСИ С
А) сахаром Б) глюкозой
В) кислотой аскорбиновой Г) димедролом
1447. [T026869] СРОК ХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОЙ ПОСУДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ФАСОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, СОСТАВЛЯЕТ (ЧАС)
А) 72
Б) 12
В) 24
Г) 6
1448. [T026870] ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД В РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ НЕСОВМЕСТИМ С
А) кофеин-натрия бензоатом Б) порошком корня солодки В) кислотой аскорбиновой Г) камфорой
1449. [T026871] ОБРАЗУЕТ ОСАДОК В РАСТВОРАХ С КИСЛОТАМИ И ВЕЩЕСТВАМИ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА
А) натрия тиосульфат Б) натрия бромид
В) глюкоза Г) новокаин
1450. [T026872] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ
А) фармакокинетическим Б) фотометрическим
В) объѐмным
Г) титрометрическим
1451. [T026874] ПРИ СМЕШИВАНИИ НАТРИЯ СУЛЬФАТА И МАГНИЯ СУЛЬФАТА ПРОИСХОДИТ ОТСЫРЕВАНИЕ СМЕСИ ЗА СЧЁТ ВЫДЕЛЕНИЯ
А) воды
Б) водорода В) кислорода Г) серы
1452. [T026875] БИОФАРМАЦИЯ КАК НАУКА ИЗУЧАЕТ БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ
А) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
Б) от функциональных групп
В) от воздействия факторов окружающей среды Г) только от технологии изготовления
1453. [T026876] ПРОТАРГОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)
А) 7 – 8
Б) 18 – 20
В) 70 – 80
Г) 30 – 40
1454. [T026877] КОЛЛАРГОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)
А) 70 – 80
Б) 18 – 20
В) 3 – 4
Г) 7 – 8
1455. [T026878] ПЕПСИН РАСТВОРЯЮТ
А) в подкисленной воде
Б) в воде с добавлением хлористоводородной кислоты В) путѐм введения по типу суспензий
Г) в хлористоводородной кислоте с добавлением воды
1456. [T026879] РАСТВОР КОЛЛАРГОЛА НЕЛЬЗЯ ФИЛЬТРОВАТЬ ЧЕРЕЗ
А) бумажный фильтр Б) вату
В) обеззоленный фильтр Г) марлю
1457. [T026881] К ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА РАСПАДАЕМОСТЬ, В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ
А) разрыхлители Б) наполнители В) антиоксиданты Г) скользящие
1458. [T026882] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ: АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (ТРИТУРАЦИЯ 1:100) (Г)
А) 2,20
Б) 2,45
В) 2,30
Г) 2,5
1459. [T026883] ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ
А) амилопектина Б) амилозы
В) декстрана Г) амилазы
1460. [T026885] ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЁМ
А) измельчение
Б) образования нерастворимого комплекса В) набухания
Г) охлаждения раствора
1462. [T026887] ПРИ ОТПУСКЕ ИЗ АПТЕКИ СУСПЕНЗИИ ПРОВИЗОР- ТЕХНОЛОГ ПРОИНФОРМИРУЕТ ПАЦИЕНТА О НЕОБХОДИМОСТИ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ
А) взбалтывать Б) нагревать В) охлаждать
Г) фильтровать
1463. [T026889] НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, НЕОБХОДИМО УКАЗЫВАТЬ
А) дату изготовления лекарственного препарата Б) время стерилизации
В) отделение стационара
Г) номер лицензии на фармацевтическую деятельность
1464. [T026890] ЛИЦЕВАЯ СТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ОФОРМЛЯЕТСЯ
А) после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности
Б) до изготовления лекарственного препарата
В) с перечислением ингредиентов в произвольной форме
Г) с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью
1465. [T026891] КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ НА ДОЗЫ
А) проверяют визуально на расстоянии 25 см Б) проверяют выборочно
В) проверяют методом микроскопии Г) не проверяют
1466. [T026894] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЁМЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) ЯВЛЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ
А) массо-объеѐной Б) объѐмной
В) весовой
Г) процентной
1467. [T026895] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕЙ МАССЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В ГРАММАХ) ЯВЛЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ
А) весовой Б) объѐмной
В) массо-объѐмной Г) процентной
1468. [T026897] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ С АЛКАЛОИДАМИ ИЗ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) экстракт солодки Б) муку
В) крахмал
Г) мазь глицериновую
1469. [T026898] ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ, ВКЛЮЧАЯ СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) инъекционные растворы до стерилизации
Б) лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации В) глазные капли после стерилизации
Г) инъекционные растворы после стерилизации
1470. [T026899] 0,1N РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
А) 0,25% а новокаина Б) 5% глюкозы
В) 5% кислоты аскорбиновой
Г) 2% папаверина гидрохлорида
1471. [T026900] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ХРАНЯТ ПРИ
А) 80-95 °С 24 часа
Б) 20 °С 24 часа
В) 20 °С 48 часов
Г) 20 °С в течение 3 дней
1472. [T027316] НА ВСЕХ БАНКАХ ИЛИ ШТАНГЛАСАХ, В КОТОРЫХ ХРАНЯТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, УКАЗЫВАЮТСЯ
А) наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ), подпись лица, заполнившего штанглас
Б) наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до
), подпись лица, заполнившего штанглас
В) наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас
Г) дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ), подпись лица, заполнившего штанглас
1476. [T027322] ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
А) двойного слоя марли
Б) промытого бумажного фильтра В) складчатого бумажного фильтра Г) промытого тампона ваты
1477. [T027323] СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ ПЛОТНОСТЬ
А) дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды Б) дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды В) дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды Г) дисперсионной среды равна единице
1478. [T027324] К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОТНОСИТСЯ
А) полидисперсность частиц дисперсной фазы Б) наличие заряда на поверхности частиц
В) наличие адсорбционного слоя Г) присутствие сольватного слоя
1479. [T027325] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)
А) 3,6
Б) 20,0
В) 2,0
Г) 36,0
1480. [T027329] В СПЕЦИАЛЬНОМ ШКАФУ В ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ХРАНЯТ
А) метиленовый синий Б) бромкамфору
В) экстракты-концентраты жидкие Г) эуфиллин
1481. [T027330] В ТЁМНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ В СТЕКЛЯННОЙ ТАРЕ, ОКЛЕЕННОЙ ЧЁРНОЙ СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ, ХРАНЯТ
А) нитрат серебра Б) колларгол
В) протаргол Г) фурацилин
1482. [T027332] ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ ТРЕБУЕТ ПРИ ХРАНЕНИИ
А) натрия гидрокарбонат Б) натрия хлорид
В) серебра нитрат Г) кислота борная
1483. [T027333] К ПЕРОРАЛЬНО ВВОДИМЫМ ОТНОСИТСЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
А) Орос Б) Осмет
В) Окусерт
Г) Прогестосерт
1484. [T027334] НАИБОЛЬШЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ ПЕРОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
А) микстура Б) гранулы В) таблетки
Г) таблетки, покрытые оболочкой
1485. [T027335] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АБСОЛЮТНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТИ В КАЧЕСТВЕ СТАНДАРТНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
А) внутривенная инъекция Б) пероральный раствор В) порошок
Г) таблетка
1486. [T027336] СОГЛАСНО БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОНЦЕПЦИИ К РАЗРЯДУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НЕ ОТНОСЯТ
А) вид упаковки
Б) природу вспомогательных веществ
В) технологические операции при производстве Г) вид лекарственной формы
1487. [T027337] ТАБЛИЦА ПОТЕРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ВОПРОСА О
А) выборе вещества, истирающегося первым Б) расчѐте норм отклонения
В) выборе последовательности смешивания Г) выборе номера ступки
1488. [T027338] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИЁМ
А) измельчения в присутствии этилового спирта или эфира Б) измельчения совместно с твѐрдым веществом
В) увеличения времени измельчения Г) измельчения небольшими частями
1489. [T027339] ПРИ ВЫБОРЕ РАЗМЕРА СТУПКИ ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ
А) суммарную массу лекарственных веществ Б) кристаллическую структуру порошков
В) цвет порошков
Г) относительную плотность порошков
1490. [T027340] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ
А) вязкий растворитель Б) этанол
В) концентрированный раствор Г) сахарный сироп
1491. [T027341] ЗАНИЖЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ВЕЩЕСТВА ПО СРАВНЕНИЮ С НОРМОЙ ДОПУСКАЕТСЯ ПРИ РАЗВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО РАСТВОРА
А) формальдегида Б) калия ацетата
В) перекиси водорода
Г) кислоты хлороводородной
1492. [T027342] КОАГУЛЯЦИЮ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ
А) изотонирование натрия хлоридом
Б) фильтрование через стеклянный фильтр В) повышение атмосферного давления
Г) перемешивание
1493. [T027343] СО СТАБИЛИЗАТОРОМ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ СУСПЕНЗИИ
А) веществ с гидрофобными свойствами Б) гидрофильных веществ
В) полученные методом конденсации
Г) полученные в результате химической реакции
1494. [T027344] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ БЕЗ СТАБИЛИЗАЦИИ ВВОДЯТ ВЕЩЕСТВО
А) цинка окись Б) ментол
В) камфора
Г) терпингидрат
1495. [T027346] БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА ВОДЯНОЙ БАНЕ ПРОЦЕЖИВАЮТ ОТВАР
А) корневищ с корнями кровохлѐбки Б) корневищ с корнями синюхи
В) листьев сены Г) травы ландыша
1496. [T027347] ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ СИСТЕМЫ В СОСТАВ МАЗИ НА ЛИПОФИЛЬНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ
А) цинка оксид Б) протаргол В) новокаин
Г) танин
1497. [T027348] СУСПЕНЗИОННУЮ МАЗЬ ОТНОСЯТ К КАТЕГОРИИ «ПАСТЫ» ПРИ СОДЕРЖАНИИ ТВЁРДОЙ ФАЗЫ (%)
А) 25 и более Б) от 15 до 25
В) от 5 до 15
Г) менее 5
1498. [T027350] ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННЫХ СИСТЕМ В СОСТАВ СУППОЗИТОРИЕВ НА ГИДРОФОБНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ
А) дерматол Б) протаргол В) колларгол Г) ментол
1499. [T027352] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ ВЫКАТЫВАНИЯ ОСНОВА ДОЛЖНА ОБЛАДАТЬ
А) пластичностью Б) вязкостью
В) стерильностью Г) упругостью
1500. [T027353] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1000 МЛ 5% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ БЕРУТ В ОБЪЁМЕ (МЛ)
А) 50
Б) 5
В) 100
Г) 10
1501. [T027354] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КИСЛОТА ХЛОРОВОДОРОДНАЯ ДОБАВЛЯЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ
А) соли слабого основания и сильной кислоты Б) соли сильного основания и слабой кислоты В) легкоокисляющегося вещества
Г) термолабильного вещества
1502. [T027355] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 9:1 Б) стерильный вазелин
В) стерильный ланолин водный
Г) сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1
1503. [T027356] МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ С ПИЛОКАРПИНОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ
А) пролонгатора Б) стабилизатора В) консерванта Г) эмульгатора
1504. [T027357] РАСТВОРЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОБЪЁМОМ ОТ 501 МЛ ДО 1000 МЛ СТЕРИЛИЗУЮТ ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ ПРИ 120 °С В ТЕЧЕНИЕ (МИН)
А) 15
Б) 13
В) 12
Г) 8
1505. [T027358] ИЗОТОНИЧЕСКИЙ КОЭФФИЦИЕНТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ РАССЧИТЫВАЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ ЗАКОНА
А) Вант-Гоффа Б) Стокса
В) Кика-Кирпичева Г) Дерягина
1506. [T027359] ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЁМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О
А) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
Б) механическом характере процесса В) превышении предела растворимости
Г) несовместимости и невозможности изготовления лекарственного препарата
1507. [T027362] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ БАВ
А) сырьѐ не используют
Б) навеску сырья уменьшают В) навеску сырья увеличивают
Г) проводят стандартизацию сырья в аптеке
1508. [T027363] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ДАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО
А) вводят по типу суспензии
Б) растворяют в воде с учѐтом растворимости В) растворяют в основе
Г) предварительно измельчают с основой
1509. [T027365] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ 20% РАСТВОРА НАТРИЯ КОФЕИН- БЕНЗОАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) 0,1 н. раствор натрия гидроксида
Б) 0,1 н. раствор кислоты хлороводородной В) стабилизатор Вейбеля
Г) 0,3 % раствор натрия метабисульфита
1510. [T027366] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ, ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА
А) с малой насыпной массой Б) трудноизмельчаемые
В) с малыми значениями относительной потери при диспергировании Г) аморфные
1511. [T027367] ПЕРЕХОД СТАДИИ НАБУХАНИЯ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО РАСТВОРЕНИЯ НЕ ТРЕБУЕТ ИЗМЕНЕНИЯ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
А) пепсина Б) желатина В) ПВС
Г) крахмала
1512. [T027370] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ РУЧНОГО ФОРМИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ
А) масло какао
Б) линолевую кислоту В) витепсол
Г) сплавы ПЭГ
1513. [T027371] СТАБИЛИЗАТОРОМ, КОТОРЫЙ ДОБАВЛЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) натрия сульфацила Б) калия йодида
В) рибофлавина Г) колларгола
1514. [T027373] В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ РАЗБАВЛЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ, РАСТВОРЯЮТ
А) новокаин
Б) эфирные масла
В) сульфомонометоксин Г) фенилсалицилат
1515. [T027374] ОТВАРЫ ИЗ ЛИСТЬЕВ СЕННЫ ПРОЦЕЖИВАЮТ
А) после полного охлаждения Б) без охлаждения
В) после охлаждения в течение 45 минут Г) после искусственного охлаждения
1516. [T027377] ПРИ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ
А) указана в прописи
Б) является частным от деления выписанной массы на число доз
В) является частным от деления выписанной массы на высшую разовую дозу вещества
Г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
1517. [T027378] ВОДУ АРОМАТНУЮ, ВЫПИСАННУЮ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА В КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЫ, ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОБАВЛЯЮТ
А) в первую очередь
Б) после добавления концентрированных растворов В) до добавления жидкостей, содержащих этанол
Г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло
1518. [T027380] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ
А) процеживание и отжим сырья без предварительного охлаждения до комнатной температуры
Б) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната
В) добавление кислоты хлороводородной для обеспечения полноты экстракции Г) процеживание без отжима сырья
1519. [T027381] РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МАЗЕЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО РАСТИРАТЬ С
А) спирто-водо-глицериновой смесью Б) минеральным маслом
В) растительным маслом Г) расплавленной основой
1520. [T027382] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО НИПАГИН ВЫПОЛНЯЕТ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ РОЛЬ
А) консерванта Б) пролонгатора В) антиоксиданта Г) регулятора рН
1521. [T027383] ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ, ЗАТИРАЯ ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ
А) относительно более индифферентным Б) аморфным
В) жидким
Г) мелкокристаллическим
1522. [T027384] ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТАНОЛ, ДОБАВЛЯЮТ К МИКСТУРЕ
А) в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола
Б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (перед добавлением концентрированных растворов)
В) в первую очередь
Г) в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола
1523. [T027385] НАСЫПАЮТ НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ, НЕ ВЗБАЛТЫВАЯ
А) протаргол Б) пепсин
В) крахмал Г) колларгол
1524. [T027386] ОЦЕНКУ КАЧЕСТВА СУСПЕНЗИЙ ПРОВОДЯТ ПО СЛЕДУЮЩЕМУ ПОКАЗАТЕЛЮ
А) ресуспендируемости Б) плотности
В) времени диспергирования Г) вязкости среды
1525. [T027387] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ НАСТОЙ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА, НАТРИЯ БРОМИД, НАТРИЯ БАРБИТАЛ И НАСТОЙКУ ЛАНДЫША, НАТРИЯ БАРБИТАЛ ДОБАВЛЯЮТ
А) к изготовленному настою в первую очередь
Б) после предварительного растворения в настойке ландыша В) после растворения в настое натрия бромида
Г) в последнюю очередь
1526. [T027388] ХИМИЧЕСКАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРАМИ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ СТЕРИЛИЗАЦИИ
А) полимерных материалов Б) пергамента
В) ваты
Г) фильтровальной бумаги
1527. [T027390] НАБУХАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, А ЗАТЕМ РАСТВОРЕНИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
А) желатина Б) пепсина
В) этакридина лактата Г) колларгола
1528. [T027391] ПОЛНОТА ИЗВЛЕЧЕНИЯ БАВ БУДЕТ ВЫШЕ, ЕСЛИ ДОБАВИТЬ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО
А) сапонины Б) алкалоиды
В) дубильные вещества
Г) полисахариды слизистой природы
1529. [T027392] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД, СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН, ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
А) комбинированной Б) суспензионной
В) эмульсионной
Г) гомогенной (мазь-сплав)
1530. [T027393] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
А) трудноизмельчаемые
Б) выписанные в меньшей массе
В) имеющие малое значение насыпной массы Г) красящие
1531. [T027397] НАСТАИВАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ В ТЕЧЕНИЕ
Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 620; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!