МИНУТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЁ
А) корень алтея
Б) листья мать-и-мачехи В) корень солодки
Г) кора калина
1859. [T028752] СУСПЕНЗИОННЫЙ ТИП ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ НА ЖИРОВОЙ ОСНОВЕ НЕ ОБРАЗУЕТ
А) ментол
Б) цинка сульфат В) фурацилин
Г) висмута нитрат основной
1860. [T028753] МАЗЬ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ПАРАФИНА, МАСЛА КАКАО, ВАЗЕЛИНА, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ МАЗЬ
А) -сплав
Б) -суспензию В) -эмульсию Г) -раствор
1861. [T028754] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ МЕНТОЛ, МАСЛО ЭВКАЛИПТОВОЕ И ЛИПОФИЛЬНУЮ ОСНОВУ, ОБРАЗУЕТ ТИП
А) мазь-раствор Б) мазь-сплав
В) эмульсионный Г) суспензионный
1862. [T028755] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, КАМФОРУ И ЛИПОФИЛЬНУЮ ОСНОВУ, ОБРАЗУЕТ ТИП
А) комбинированный Б) мазь-сплав
В) эмульсионный Г) мазь-раствор
1863. [T028756] В СОСТАВ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО ВХОДЯТ
А) ксероформ, дѐготь берѐзовый, масло касторовое Б) ксероформ, дѐготь берѐзовый, масло подсолнечное
В) стрептоцид, дѐготь берѐзовый, масло подсолнечное Г) ксероформ, стрептоцид, масло касторовое
1864. [T028758] В ВИДЕ ВОДНОГО РАСТВОРА В СУППОЗИТОРНУЮ МАССУ ВВОДЯТ
А) новокаин Б) стрептоцид
В) цинка оксид Г) крахмал
1865. [T028759] РАЗМЯГЧЕНИЕ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ УСТРАНЯЕТ
А) парафин
Б) масло какао В) вазелин
Г) ланолин безводный
1866. [T028760] ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ СТЕРИЛИЗАЦИЮ
А) паром под давлением
Б) сухим горячим воздухом В) химическую
Г) радиационную
1867. [T028761] В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТОВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СТЕРИЛЬНЫХ И АСЕПТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ НЕ ПРИМЕНЯЮТ
|
|
|
А) натрия хлорид Б) нипагин
В) нипазол
Г) хлорбутанолгидрат
1868. [T028762] СТЕРИЛИЗУЮТ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С
А) фурацилином Б) резорцином В) цитралем
Г) колларголом
1869. [T028763] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С СЕРЕБРА НИТРАТОМ ИЗОТОНИРУЮТ
А) натрия нитратом Б) натрия хлоридом В) натрия сульфатом Г) борной кислотой
1870. [T028764] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С ЦИНКА СУЛЬФАТОМ ИЗОТОНИРУЮТ
А) натрия сульфатом Б) натрия хлоридом В) натрия нитратом Г) борной кислотой
1871. [T028766] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНА МИКСТУРА, ТО ЕЁ ОФОРМЛЯЮТ ЭТИКЕТКОЙ С СИГНАЛЬНОЙ ПОЛОСОЙ ЦВЕТА
А) зелѐного Б) оранжевого В) розового Г) синего
1872. [T028767] НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЁМУ ВЛИЯЕТ
А) природа жидкости Б) количество жидкости
В) последовательность дозирования
Г) органолептические свойства жидкости
1873. [T028768] В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ДОЗИРОВАНИЕ ВЯЗКИХ ЖИДКОСТЕЙ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ
А) тарирных весов
Б) мерных цилиндров В) аптечных пипеток Г) аптечных бюреток
1874. [T028769] БЮРЕТОЧНАЯ УСТАНОВКА ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ
А) дозирования концентрированных растворов Б) приготовления концентрированных растворов В) проведения титриметрического анализа
Г) хранения аптечных бюреток
1875. [T028771] ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ТРУДНОПОРОШКУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ
|
|
|
А) спирт этиловый Б) хлороформ
В) масло вазелиновое Г) масло подсолнечное
1876. [T028772] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ МЕЖДУ ДВУМЯ СЛОЯМИ НЕОКРАШЕННОЙ СМЕСИ ИЗМЕЛЬЧАЮТ
А) метиленовый синий Б) меди сульфат
В) рутин
Г) дерматол
1877. [T028773] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С «ПЫЛЯЩИМИ» ВЕЩЕСТВАМИ
А) выбирают ступку большего объѐма Б) порошок смачивают водой
В) «пылящее» вещество измельчают между слоями «непылящей» смеси Г) порошок готовят в вытяжном шкафу
1878. [T028774] РАСТВОР ГЛЮКОЗЫ ПО ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ ЯВЛЯЕТСЯ
А) истинным раствором Б) коллоидным раствором В) раствором ВМС
Г) комбинированной системой
1879. [T028775] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В Г) В ОБЩЕМ ОБЪЁМЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МЛ) ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ КОНЦЕНТРАЦИЮ
А) массообъѐмную Б) по объѐму
В) по массе
Г) максимальную
1880. [T028776] ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ПО ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) комбинированной системой Б) эмульсией
В) коллоидным раствором Г) истинным раствором
1881. [T028777] В КОНЦЕНТРАЦИИ ПО МАССЕ ГОТОВЯТ
А) растворы лекарственных веществ в жирных маслах Б) водные растворы лекарственных веществ
|
|
|
В) водно-спиртовые растворы лекарственных веществ Г) водные извлечения из растительного сырья
1882. [T028778] ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В КОНЦЕНТРИРОВАННОМ РАСТВОРЕ ПРОВОДЯТ
А) рефрактометрически Б) фотометрически
В) потенциометрически Г) гравиметрически
1883. [T028779] РАСЧЁТ КОЛИЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА МОЖНО ПРОВОДИТЬ, ИСПОЛЬЗУЯ
А) значение плотности раствора
Б) показатель преломления раствора В) коэффициент замещения ЛВ
Г) изотонический коэффициент
1884. [T028781] ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 1,0 НАТРИЯ БРОМИДА
20% КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ (МЛ)
А) 5
Б) 10
В) 15
Г) 25
1885. [T028782] ОСОБЕННОСТЬЮ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ФУРАЦИЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ НЕОБХОДИМОСТЬ
А) прибавления натрия хлорида
Б) прибавления натрия гидрокарбоната
В) фильтрования только через стеклянный фильтр Г) предварительного измельчения фурацилина
1886. [T028783] ОСОБЕННОСТЬЮ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ИОДА ЯВЛЯЕТСЯ
А) растворение в насыщенном растворе калия иодида Б) растворение в насыщенном растворе натрия хлорида В) предварительное измельчение иода
Г) нагревание
1887. [T028784] ОСОБЕННОСТЬЮ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ
|
|
|
А) растворение в воде комнатной температуры, осторожное перемешивание Б) интенсивное перемешивание
В) нагревание
Г) растворение в кипящей воде
1888. [T028787] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАН РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА БЕЗ УКАЗАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ, ТО ГОТОВЯТ И ОТПУСКАЮТ РАСТВОР С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ (%)
А) 3
Б) 10
В) 1
Г) 5
1889. [T028788] ЖЕЛАТИН ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА
А) растворяют при нагревании на водяной бане Б) растирают с водой до растворения
В) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения Г) растворяют в горячей воде
1890. [T028789] ДЛЯ ФИЛЬТРОВАНИЯ РАСТВОРОВ ПРОТАРГОЛА И КОЛЛАРГОЛА РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) стеклянные фильтры
Б) фильтровальную бумагу В) несколько слоѐв марли Г) вату
1891. [T028791] ГЛИЦЕРИН РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ
А) желатин-глицериновые Б) силиконовые
В) жировые
Г) углеводородные
1892. [T028792] ОТ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МАЗИ ЗАВИСИТ СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ В СОСТАВ МАЗИ
А) цинка сульфата
Б) экстракта красавки В) протаргола
Г) цинка оксида
1893. [T028793] РЕЗОРЦИН В СОСТАВ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИХ МАЗЕЙ ВВОДЯТ В ВИДЕ
А) измельчѐнного порошка Б) раствора в воде
В) раствора в основе Г) раствора в спирте
1894. [T028794] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ И МАЗЕЙ С АНТИБИОТИКАМИ ОТДАЮТ ПРЕДПОЧТЕНИЕ ОСНОВАМ
А) абсорбционным Б) гидрофильным В) липофильным Г) эмульсионным
1895. [T028795] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ПРОЛОНГИРУЮТ ПУТЁМ ДОБАВЛЕНИЯ
А) поливинилового спирта Б) нипазола
В) натрия нитрата Г) трилона-Б
1983. [T028960] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ПРОВОДИТСЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА,
А) подлинности Б) упаковки
В) маркировки Г) описания
2910. [T034795] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ПРОПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ, СУХОГО ЭКСТРАКТА НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ (Г)
А) 0,30
Б) 0,15
В) 0,03
Г) 0,015
2911. [T034796] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО В КОНЦЕНТРАЦИИ БОЛЕЕ 25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО
А) касторовое Б) миндальное В) вазелиновое Г) подсолнечное
2912. [T034797] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ: ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,015 И АНЕСТЕЗИНА 0,3, МАССА ОДНОГО ПОРОШКА СОСТАВЛЯЕТ
А) 0,33
Б) 0,35
В) 0,32
Г) 0,30
2913. [T034798] ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ ВЕЩЕСТВА ИЗМЕЛЬЧАЮТ, ДОБАВЛЯЯ
А) летучие жидкости
Б) трудно измельчаемые вещества В) пылящие вещества
Г) красящие вещества
2914. [T034799] СНИЖЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ СМЕСИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) камфоры с ментолом в порошках Б) талька с крахмалом в мазях
В) вазелина с ланолином в мазях Г) вазелина с парафином в мазях
2915. [T034801] В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ ВЕЩЕСТВА ФЕНОЛЬНЫЕ ГИДРОКСИЛЫ НЕСОВМЕСТИМЫ С
А) натрия гидрокарбонатом
Б) кислотой хлористоводородной В) калия бромидом
Г) натрия хлоридом
2916. [T034802] ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ СОРБЦИОННЫМИ, КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, ИЗМЕЛЬЧАЮТ
А) помещая между слоями неокрашенных веществ Б) с летучей жидкостью
В) фракционным методом Г) первыми
2917. [T034803] ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ ВЕЩЕСТВА ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮТСЯ
А) магния оксид, крахмал Б) стрептоцид, анестезин В) камфора, ментол
Г) димедрол, дибазол
2918. [T034804] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ
А) 1:100 – 0,3 г
Б) 1:100 – 0,03 г
В) 1:10 – 0,003 г
Г) 1:10 – 0,3 г
2919. [T034805] ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПОРОШКОВ, КАК ПРАВИЛО, ВОЗРАСТАЕТ ПРИ
А) уменьшении размера частиц
Б) уменьшении степени измельчения В) охлаждении частиц
Г) укрупнении размера частиц
2920. [T034806] СВОЙСТВОМ ЛЕТУЧЕСТИ, КОТОРОЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБЛАДАЕТ
А) ментол Б) крахмал В) тальк
Г) магния оксид
2921. [T034807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ СМЕСЕЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО К ТРУДНО ИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ
А) камфора Б) ксероформ
В) цинка оксид Г) левомицетин
2922. [T034808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ: АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003; САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ(Г)
А) 2,20
Б) 2,30
В) 2,45
Г) 2,5
2923. [T034809] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ, ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА
А) имеющие малую насыпную массу (пылящие) Б) аморфные
В) с большой насыпной массой Г) трудно измельчаемые
2924. [T034810] ПОРОШКИ С МЕНТОЛОМ, ТИМОЛОМ ИЛИ КАМФОРОЙ УПАКОВЫВАЮТ В КАПСУЛЫ
А) пергаментные
Б) парафинированные В) вощеные
Г) желатиновые
2925. [T034811] ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПОРОШКОВ ПРОВЕРЯЮТ
А) массу отдельных доз Б) растворимость
В) прозрачность Г) цвет
2926. [T034812] ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ
А) однородность смешивания порошков Б) массу отдельных доз
В) количество доз
Г) общую массу порошка
2927. [T034813] ЭТИКЕТКА С ЗЕЛЁНЫМ СИГНАЛЬНЫМ ЦВЕТОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ОФОРМЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
А) внутреннего
Б) ингаляционного В) инъекционного Г) наружного
2928. [T034814] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ
А) характер кристаллической решѐтки Б) способ прописывания
В) свойства упаковочного материала
Г) высшие разовые и суточные дозы веществ
2929. [T034815] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА РАСТВОРИТЕЛЯ
А) используют воду очищенную Б) препарат не изготавливают В) используют этанол 70%
Г) используют глицерин
2930. [T034816] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД
А) дистилляции Б) диффузии
В) прямого осмотического процесса Г) фильтрации
2931. [T034817] В МАССООБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ
А) водные
Б) полиэтиленгликолевые В) неводные
Г) масляные
2932. [T034821] ВЯЗКИМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) масло персиковое Б) хлороформ
В) вода мятная Г) димексид
2933. [T034822] К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ ОТНОСЯТСЯ
А) эфир
Б) глицерин
В) масло касторовое Г) парафин жидкий
2934. [T034824] РАНЬШЕ ДРУГИХ ЖИДКОСТЕЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР БУДУТ ДОБАВЛЕНЫ
А) водные непахучие и нелетучие жидкости Б) содержащие этанол
В) вязкие Г) летучие
2935. [T034825] ОБЩИМИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМИ ПРАВИЛАМИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ И ЭТАНОЛЬНЫХ РАСТВОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ
А) дозирование растворителя по объѐму Б) дозирование растворителя по массе В) нежелательность нагревания
Г) учѐт растворителя по объѐму
2936. [T034826] КОЛИЧЕСТВО МАСЛА ПОДСОЛНЕЧНОГО ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА КАМФОРЫ 10% – 100,0
А) 90,0 г
Б) 110,0 г
В) 100 мл
Г) 90 мл
2937. [T034827] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ В РАСТВОРАХ ВМС МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПРОЦЕСС
А) синерезис Б) гемолиз В) гидролиз Г) лизис
2938. [T034829] КОАГУЛЯЦИЮ В КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРАХ МОГУТ ВЫЗВАТЬ
А) электролиты Б) вода укропная
В) вода для инъекций Г) вода мятная
2939. [T034830] СУСПЕНЗИИ МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ МЕТОДОМ
А) диспергирования Б) наслаивания
В) седиментации Г) агрегации
2940. [T034831] БЕЗ ПРИМЕНЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА В АПТЕКЕ МОЖЕТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНА СУСПЕНЗИЯ
А) цинка оксида Б) серы
В) анестезина Г) фурацилина
2941. [T034832] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЮТ
А) магния оксид Б) сера
В) камфора
Г) фенилсалицилат
2942. [T034833] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЮТ
А) ментол Б) каолин
В) висмута нитрат основной Г) крахмал
2943. [T034834] СКОРОСТЬ СЕДИМЕНТАЦИИ В СУСПЕНЗИЯХ ПРЯМО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА
А) размеру частиц дисперсной фазы Б) скорости диспергирования
В) интенсивности взбалтывания Г) вязкости дисперсионной среды
2944. [T034835] КОНДЕНСАЦИОННЫЙ МЕТОД ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИЙ ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ
А) смене растворителя
Б) нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде В) превышении предела растворимости
Г) добавлении стабилизаторов
2945. [T034836] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СЕРУ, ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ, СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ И ГЛИЦЕРИН, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) суспензию, полученную методом диспергирования Б) истинный раствор
В) суспензию, полученную конденсационным методом Г) гомогенную дисперсную систему
2946. [T034838] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ЭМУЛЬСИИ» СООТВЕТСТВУЮТ ТЕРМИНЫ
А) жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда Б) твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда В) гомогенная дисперсная система
Г) комбинированная дисперсная система
2947. [T034839] ОДНОВРЕМЕННОЕ ИЗГОТОВЛЕНИЕ НА ОДНОМ РАБОЧЕМ МЕСТЕ НЕСКОЛЬКИХ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ОДНОГО НАИМЕНОВАНИЯ В РАЗНЫХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ
А) запрещается Б) разрешается
В) допускается в присутствии провизора-аналитика
Г) допускается при наличии на рецепте пометки «Cito!»
2948. [T034841] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ
А) гомогенные, гетерогенные Б) трансдермальные
В) поверхностные, резорбтивные Г) кремы, гели, пасты
2949. [T034842] В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, УСТАНОВЛЕННЫХ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЁЙ, ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ У НОВОРОЖДЁННЫХ ДЕТЕЙ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА
А) осуществляется под наблюдением провизора-аналитика Б) не допускается
В) допускается
Г) допускается по разрешению заведующего аптекой
2950. [T034844] ОСНОВЫ БОЛЕЕ ПЛОТНОЙ КОНСИСТЕНЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ МАЗЕЙ
А) ректальных Б) глазных
В) назальных Г) дентальных
2951. [T034846] ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДНЫЕ ОСНОВЫ ОТНОСЯТСЯ К ОСНОВАМ
А) гидрофильным Б) гидрофобным В) дифильным
Г) абсорбционным
2952. [T034847] ЕСЛИ ОСНОВА В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА И ОТСУТСТВУЕТ НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ НА МАЗЬ ДАННОГО СОСТАВА, ОСНОВУ ВЫБИРАЮТ, УЧИТЫВАЯ
А) физико-химическую совместимость компонентов Б) растворимость веществ в воде
В) концентрацию лекарственных веществ Г) тип дисперсной системы
2953. [T034848] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИХ МАЗЕЙ ВСЕГДА ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ ВВОДЯТ ВЕЩЕСТВА
А) резорцин, цинка сульфат Б) танин, стрептоцид
В) колларгол, протаргол Г) дерматол, тимол
2954. [T034849] ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ СТАДИИ ГОМОГЕНИЗАЦИИ МАЗЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А) повышение биодоступности и коллоидной стабильности Б) обеспечение микробной устойчивости
В) улучшение потребительских свойств Г) обеспечение точности дозирования
2955. [T034850] РАЗМЕР ЧАСТИЦ ГЕТЕРОГЕННЫХ МАЗЕЙ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (МКМ)
А) 100
Б) 150
В) 50
Г) 30
2956. [T034851] ДВИЖУЩЕЙ СИЛОЙ ДИФФУЗИОННОГО ПРОЦЕССА ПРИ ЭКСТРАГИРОВАНИИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) разность концентраций действующего вещества в сырье и экстрагенте Б) высокая полярность экстрагента
В) высокая температура экстрагента Г) наличие плѐночной мембраны
2957. [T034852] ВРЕМЯ НАСТАИВАНИЯ НАСТОЯ В СООТВЕТСТВИИ С ОФС
«НАСТОИ И ОТВАРЫ» МИН НА ВОДЯНОЙ БАНЕ И МИН ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ
А) 15; 45
Б) 30; 10
В) 40; 10
Г) 15; 50
2958. [T034853] БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПРОЦЕЖИВАЮТ ОТВАР
А) листьев толокнянки Б) корней истода
В) корней солодки Г) листьев сены
2959. [T034854] СТЕРИЛЬНЫЕ 5, 10, 25%-НЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ПИТЬЯ НОВОРОЖДЁННЫМ ГОТОВЯТ
А) без стабилизатора
Б) со стабилизатором Вейбеля
В) с добавлением натрия хлорида
Г) с добавлением кислоты хлористоводородной
2960. [T034855] СТЕРИЛЬНОСТЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ДОСТИГАЕТСЯ
А) стерилизацией готовой продукции Б) процеживанием готовой продукции В) УФ-облучением готовой продукции
Г) отстаиванием готовой продукции в течение 2 суток при температуре 8-10 °С
2961. [T034856] НЕ ВЫДЕРЖИВАЮТ ТЕРМИЧЕСКИЙ МЕТОД СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ
А) бензилпенициллина натриевую соль Б) цинка сульфат
В) фурацилин Г) рибофлавин
2962. [T034857] ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ НАТРИЯ ХЛОРИДА ПОКАЗЫВАЕТ
А) какое количество натрия хлорида в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г лекарственного вещества
Б) какое количество лекарственного вещества в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г натрия хлорида
В) сколько необходимо добавить натрия хлорида для изотонирования 1 л раствора лекарственного вещества
Г) сколько необходимо добавить лекарственного вещества для изотонирования 1 л раствора натрия хлорида
2963. [T034858] ДЛЯ ПРОЛОНГИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) натрий карбоксиметилцеллюлозу Б) коллаген
В) желатин Г) глюкозу
2964. [T034859] ТРЕБОВАНИЕМ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫМ К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) стерильность Б) изоионичность В) гомогенность Г) апирогенность
2965. [T034860] С ЦЕЛЬЮ СОХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ В ТЕЧЕНИЕ ВСЕГО ВРЕМЕНИ ПРИМЕНЕНИЯ В ИХ СОСТАВ ВВОДЯТ
А) консерванты Б) антиоксиданты В) эмульгаторы
Г) поверхностно-активные вещества
2966. [T034861] ДВИЖЕНИЕ ВОЗДУШНЫХ ПОТОКОВ В АСЕПТИЧЕСКОМ БЛОКЕ ДОЛЖНО БЫТЬ НАПРАВЛЕНО
А) из асептического блока в прилегающие помещения Б) от центра помещения к стенам
В произвольно
Г) из прилегающих помещений в асептический блок
2967. [T034862] ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ САНИРУЮТ
А) ультрафиолетовым облучением Б) регулярным проветриванием
В) обработкой помещений и оборудования моющими средствами Г) приточно-вытяжной вентиляцией
2968. [T034863] КОНСЕРВАНТЫ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
А) сохранение стерильности Б) комфортность
В) изотоничность
Г) химическую стабилизацию
2969. [T034864] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ
А) бриллиантовый зелѐный Б) экстракт белладонны
В) ксероформ
Г) экстракт термопсиса сухой
2970. [T034865] К ПАХУЧИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ
А) фенол, тимол
Б) цинка оксид, крахмал
В) димедрол, фенобарбитал Г) магния оксид, тальк
2971. [T034866] РАЗВЕСКА ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭУФИЛЛИНА 0,2; АНАЛЬГИНА 1,5; САХАРА 2,0 НА 10 ДОЗ РАВНА (Г)
А) 0,37
Б) 3,7
В) 0,19
Г) 0,35
2972. [T034867] ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ МИКСТУР ОТМЕРИВАЮТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ С ЦЕЛЬЮ
А) замедления возможных процессов взаимодействия Б) ускорения растворимости
В) уменьшения потери растворителя Г) ускорения процессов диффузии
2973. [T034868] ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРИМОГО КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
А) фурацилина
Б) серебра нитрата В) кислоты борной
Г) натрия гидрокарбоната
2974. [T034869] АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ МОГУТ ИЗГОТАВЛИВАТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
А) зарегистрированные в Российской Федерации Б) по требованиям медицинских организаций
В) по рецептам на лекарственные препараты
Г) при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность
2975. [T034870] МАНУАЛЬНАЯ ПРОПИСЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ СТАНДАРТНОЙ ТЕМ, ЧТО ОНА РЕГЛАМЕНТИРОВАНА
А) рецептом
Б) инструкцией
В) нормативным документом Г) приказом
2976. [T034871] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИ» СООТВЕТСТВУЮТ ТЕРМИНЫ
А) твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда Б) истинный раствор
В) комбинированная дисперсная система Г) гомогенная дисперсная система
2977. [T034872] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗИ КЛАССИФИЦИРУЮТ НА
А) гомогенные, гетерогенные
Б) суспензионные, эмульсионные, комбинированные В) поверхностные, проникающие, трансдермальные Г) кремы, линименты, пасты
2978. [T034873] ЖИДКИЕ МАЗИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ВТИРАНИЯ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) линиментами Б) гелями
В) кремами Г) пастами
2979. [T034874] СЕРИЯ ПРЕПАРАТА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ КОЛИЧЕСТВО
А) произведѐнное одномоментно за один технологический цикл на одном оборудовании
Б) произведѐнное за один день
В) полученное у одного поставщика
Г) подготовленное к отгрузке на складе готовой продукции
2980. [T034875] ТЕРМИНУ «ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ» СООТВЕТСТВУЕТ
А) цветки липы
Б) сироп шиповника
В) таблетки с экстрактом термопсиса Г) экстракт белладонны
2981. [T034878] ТЕРМИНУ «ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА» СООТВЕТСТВУЕТ
А) суппозитории
Б) вода для инъекций В) мазь цинка оксида
Г) таблетки кислоты ацетилсалициловой
2982. [T034879] ТЕРМИНУ «ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО» СООТВЕТСТВУЕТ
А) вода очищенная Б) димедрол
В) жидкий экстракт Г) рибофлавин
2983. [T034880] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ АЭРОЗОЛИ В ВИДЕ ЖИДКОСТИ БЕЗ ПРОПЕЛЛЕНТА ЯВЛЯЮТСЯ
А) спреями
Б) лиофилизатами В) дисхалерами Г) небулайзерами
2984. [T034882] БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА (ЛС) ЯВЛЯЕТСЯ
А) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью
Б) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и стоимости
В) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его качества и эффективности
Г) уровнем побочных эффектов ЛС
2985. [T034883] ДОЗИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном выражении на единицу дозы, или единицу объѐма, или единицу массы в препарате
Б) количество приѐмов лекарственного препарата в течение суток
В) количество лекарственного вещества, однократно введѐнного в организм Г) количество единиц дозированных лекарственных средств в упаковке
2986. [T034884] ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ
А) сопровождаемым ложной информацией о его составе и (или) производителе Б) не прошедшим регистрацию на территории РФ
В) не соответствующим требованиям государственных стандартов
Г) не прошедшим таможенное оформление при ввозе на территорию РФ
2987. [T034885] ДОКУМЕНТОМ, УТВЕРЖДЁННЫМ УПОЛНОМОЧЕННЫМ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНОМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ И СОДЕРЖАЩИМ ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА И МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЯВЛЯЕТСЯ
А) фармакопейная статья Б) стандарт GMP
В) спецификация на лекарственное средство Г) промышленный регламент
2988. [T034886] ТРИЛОН Б В СОСТАВЕ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ
А) является антиоксидантом непрямого типа действия
Б) обладает бактерицидным и бактериостатическим действием В) применяют в качестве пролонгатора
Г) не применяют
2989. [T034887] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ В АПТЕКЕ ПОДЛЕЖИТ КОНТРОЛЮ
А) ежедневно
Б) один раз в смену В) один раз в неделю Г) один раз в месяц
2990. [T034888] ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К СВЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
А) стеклянную тару оклеивают чЁрной светонепроницаемой бумагой
Б) стеклянную тару оклеивают светоотражающей алюминиевой фольгой В) используют металлическую тару
Г) для освещения помещения используют красный фонарь
2991. [T034889] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ С ВЫРАЖЕННЫМИ ГИГРОСКОПИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В
А) стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином Б) стеклянной таре, помещЁнной в полиэтиленовый пакет
В) сухом прохладном месте
Г) ввакуум-эксикаторе с водопоглощающим агентом
2992. [T034890] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ХРАНЕНИЕ КОТОРОГО ТРЕБУЕТ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) раствор инсулина Б) солодки сироп
В) лейкопластырь мозольный пластырь Г) реополиглюкин
2993. [T034892] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ 25 °С СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ (°С)
А) от 2 до 25
Б) от 0 до 25
В) от 20 до 25
Г) от любого значения до 25
2994. [T034893] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ 8 °С СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ (°С)
А) от 8 до 25
Б) от 8 до 20
В) от 8 до 35
Г) от 8 до любого значения
2995. [T034894] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ «В ХОЛОДНОМ МЕСТЕ» СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ ОТ (°С)
А) 2 до 8
Б) 0 до 5
В)– 20 до 0
Г) любого значения до 0
2996. [T034895] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ «В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ» СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ ОТ (°С)
А) 8 до 15
Б) 0 до 8
В) любого значения до 0 Г) 2 до 8
2997. [T034896] ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ СРОКА ГОДНОСТИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ДОПУСКАЕТСЯ
А) добавление консервантов Б) стерилизация
В) кипячение
Г) хранение в морозильной камере
2998. [T034901] ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ НЕАДЕКВАТНОСТИ ОДНОИМЁННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ЗАВОДАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) технология изготовления Б) пол и возраст больного В) путь введения
Г) лекарственная форма
3008. [T034912] НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ ИНГРЕДИЕНТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЧИНОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИИ
А) вазелина с этанолом
Б) этанола с хлороформом В) глицерина с этанолом
Г) вазелина с маслом оливковым
3009. [T034913] ПРИ СОЧЕТАНИИ СПИРТА КАМФОРНОГО И ВОДНОГО РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ
А) осадок в результате ухудшения условий растворимости Б) процесс без видимых внешних проявлений
В) ингредиенты совместимы
Г) осадок под влиянием одноименных ионов
3010. [T034914] ОСНОВАМИ, ВЫЗЫВАЮЩИМИ НАРУШЕНИЕ ГАЗО-И ТЕПЛООБМЕНА КОЖИ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) углеводородные Б) гели крахмала
В) эфиры целлюлозы Г) полиэтиленоксидные
3011. [T034916] ОСНОВАМИ, НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕННЫМИ МИКРОБНОЙ КОНТАМИНАЦИИ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) природные полисахариды Б) полиэтиленоксидные
В) углеводородные Г) карбополы
3012. [T034917] В АЭРОЗОЛЯХ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ НЕОБХОДИМЫЙ РАЗМЕР ЧАСТИЦ ПРИ РАСПЫЛЕНИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
А) выбором клапанно-распылительной системы
Б) количественным содержанием концентрата в баллоне В) видом дисперсной системы
Г) количеством жидкого пропеллента
3013. [T034918] КАПСУЛАМИ, НАПОЛНЕННЫМИ МИКРОКАПСУЛАМИ, МИКРОГРАНУЛАМИ ИЛИ МИКРОДРАЖЕ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) спансулы, медулы Б) перлы
В) ректиоли Г) пеллеты
3014. [T034919] ЭНТЕРАЛЬНЫМИ ПРОЛОНГИРОВАННЫМИ ТВЁРДЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ФОРМАМИ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМИ СОЗДАНИЕ В ОРГАНИЗМЕ ЗАПАСА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА И ЕГО ПОСЛЕДУЮЩЕЕ МЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) ретард Б) форте В) рапид Г) пиано
3015. [T034920] К НЕДОСТАТКУ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ТАБЛЕТКИ» ОТНОСЯТ
А) возможность «цементации» Б) низкая стабильность
В) неточность дозирования Г) неудобство применения
3022. [T034936] К СОЛЮБИЛИЗАТОРАМ ОТНОСЯТ
А) твины Б) тимол В) сахароза
Г) натрия сульфит
3027. [T034957] К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ
А) повышенную биологическую доступность Б) пролонгированное действие препарата
В) отсутствие побочных эффектов Г) снижение иммуногенности
3028. [T034959] К НЕДОСТАТКАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ
А) недостаточную механическую прочность
Б) невозможность назначения детям и пожилым людям
В) повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления Г) пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и
гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения
3029. [T034961] БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНЬЮ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ЛУЧШЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ
А) суспензии Б) порошки В) гранулы Г) таблетки
3030. [T034963] КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ РАЗРАБАТЫВАЮТСЯ ДЛЯ
А) защиты действующего вещества от кислой среды желудка Б) введения лекарственного вещества ректально
В) точной доставки действующего вещества к органу мишени
Г) более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта
3031. [T034972] ВРЕМЯ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА РЕГУЛИРУЕТСЯ
А) добавлением вспомогательных веществ
Б) выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат
В) биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина
Г) способом получения субстанции инсулина
3032. [T034976] КИШЕЧНО-РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) снижают риск гастропатий
Б) усиливают секрецию соляной кислоты
В) обладают спазмолитическими свойствами
Г) снижают риск развития аллергических реакций
3033. [T034978] БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
А) эффективный и безопасный
Б) стабильный при производстве, хранении и применении
В) соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава РФ
Г) соответствующий требованиям GMP
3037. [T034991] УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ПОЗВОЛЯЕТ
А) повысить скорость всасывания и биодоступность Б) снизить число побочных эффектов
В) облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приѐмом препарата
Г) улучшить органолептические свойства лекарственного средства
3038. [T034998] ОБЩИМ ПРИНЦИПОМ ПРИ ВЫБОРЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ИХ
А) технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы
Б) стоимость
В) собственные фармакологические эффекты Г) фармакокинетические параметры
3039. [T035003] К КЛАССИФИКАЦИИ ПО СПОСОБУ ПРИМЕНЕНИЯ ОТНОСЯТ ПОРОШКИ
А) присыпки Б) сложные В) простые
Г) недозированные
3040. [T035004] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ
А) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз Б) указана в ГФ
В) указана в рецепте
Г) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
3041. [T035005] ОТВАРЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ В ПРОПИСИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ
А) корней истода
Б) корневищ с корнями валерианы В) листьев мяты
Г) цветков ландыша
3042. [T035006] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ
А) возможность межфазовых взаимодействий Б) способность к десорбции
В) способ выписывания массы ингредиентов и массы рецепта Г) растворимость
3043. [T035007] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ НЕ УЧИТЫВАЮТ
А) число выписанных доз
Б) насыпную массу ингредиентов
В) возможности межфазовых взаимодействий Г) массу выписанных ингредиентов
3044. [T035008] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ И СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ
А) количества (в г) выписанных ингредиентов
Б) цвет порошкообразных лекарственных веществ В) температуру плавления
Г) норму отпуска наркотических веществ
3045. [T035010] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ В ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ЧРЕЗМЕРНОЕ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К
А) увеличению всех видов сорбции Б) к растворению
В) увеличению поглощения выделений кожи и ран
Г) возможности уменьшения количеств действующих веществ
3046. [T035015] ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ3 ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ СВОБОДНОЙ НАСЫПКИ И СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ, УСТАНАВЛИВАЮТ
А) объѐмную (насыпную) массу Б) плотность
В) фактор замещения
Г) расходный коэффициент
3047. [T035021] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 5,0 ТРИТУРАЦИИ ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА В СООТНОШЕНИИ 1:10 НЕОБХОДИМО ВЗВЕСИТЬ
А) 4,5 г сахара молочного Б) 5,0 г лактозы
В) 4,5 г сахара белого
Г) 0,1 г платифиллина гидротартрата
3048. [T035024] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ, ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА
А) имеющие малую насыпную массу Б) трудноизмельчаемые
В) с малыми значениями относительной потери при диспергировании Г) аморфные
3049. [T035027] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СИТОВОГО АНАЛИЗА УЧИТЫВАЮТ, ЧТО МЕДИЦИНСКИЕ ПОРОШКИ, КАК ПРАВИЛО
А) полидисперсные Б) монодисперсные В) связнодисперсные
Г) системы с пластично-вязкой дисперсионной средой
3050. [T035029] ВЫБОР РЕЖИМА ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕН, КАК ПРАВИЛО
А) физико-химической природой действующих веществ Б) измельчѐнностью сырья
В) отсутствием балластных веществ Г) стандартностью сырья
3051. [T035030] НАСТОЙ ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО (ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕ УКАЗАНА), ИЗГОТАВЛИВАЮТ В СООТНОШЕНИИ
А) 1:30
Б) 1:100
В) 1:20
Г) 1:10
3052. [T035031] ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ СМЕШИВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) равномерное распределение частиц Б) фракционирование порошка
В) измельчение порошка Г) удаление влаги
3053. [T035035] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ
А) обратный осмос
Б) прямой осмотический процесс В) ультрафильтрацию
Г) фильтрацией
3054. [T035036] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНА МЕТОДОМ
А) фильтрации
Б) ионного обмена В) обратного осмоса Г) дистилляции
3055. [T035037] НА СБОРНИКЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ БИРКА С УКАЗАНИЕМ
А) даты получения
Б) марки аппарата, в котором получена вода В) срока хранения воды
Г) метода получения
3056. [T035039] В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ
А) защищѐнных коллоидов Б) масляные
В) суспензии с содержанием твѐрдой фазы более 3% Г) глицериновые
3057. [T035041] ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЁМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О
А) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
Б) механическом характере процесса В) превышении предела растворимости
Г) необходимости предварительного нагревания и диспергирования
3058. [T035051] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ
А) солюбилизацию
Б) приѐм дробного фракционирования В) охлаждение в специальных камерах
Г) процесс образования нерастворимых солей
3059. [T035052] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ
А) комплексообразование Б) охлаждение до 10 °С В) декантацию
Г) фильтрацию
3060. [T035055] С ЦЕЛЬЮ ПОЛУЧЕНИЯ МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ РАЗВОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ
А) аммиака
Б) жидкость калия ацетата В) глицерина
Г) жидкость Бурова
3061. [T035059] В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ SOLUTIONIS LAEVOMYCETINI SPIRITUOSAE 50 ML. ФС ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ИЗГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ 0,25, 1, 3, 5%. ПРИ НЕВОЗМОЖНОСТИ СОГЛАСОВАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ С ВРАЧОМ РАСТВОР ИЗГОТАВЛИВАЕТСЯ В КОНЦЕНТРАЦИИ
А) меньшей Б) 1,5%
В) большей Г) 3%
3062. [T035061] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ВИДЕ РАСТВОРОВ В ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
А) изготовление в концентрации по массе
Б) изготовление в массо-объѐмной концентрации
В) растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание
Г) фильтрование через стеклянный фильтр в случае необходимости
3063. [T035062] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ НЕ ДОЗИРУЮТ
А) спирт этиловый Б) метилсалициллат
В) эфир медицинский Г) бензилбензоат
3064. [T035065] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ
А) Оствальда (капиллярного вискозиметра) Б) спектрофотометриии
В) отрыва капли (сталагмометра) Г) Дю-Нуи (отрыва кольца)
3065. [T035066] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ ВИСКОЗИМЕТРЫ
А) ротационные
Б) с плавающим шариком В) «качающаяся корзинка» Г) гравитационные
3066. [T035069] НА ПРАКТИКЕ, ОПРЕДЕЛЯЯ ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА С ПОМОЩЬЮ РЕФРАКТОМЕТРА, ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТНОШЕНИЕ СКОРОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ СВЕТА В
А) воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе Б) вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе В) воздухе к температуре испытуемого раствора
Г) воздухе к плотности испытуемого раствора
3067. [T035075] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ, ЕСЛИ
А) в состав микстуры входят лекарственные сиропы Б) изготавливается эмульсия
В) дисперсионной средой является ароматная вода
Г) микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья
3068. [T035077] КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ 0,2 ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА В
10 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,22) СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ
А) гипотоничны Б) изотоничны В) гипертоничны Г) апирогенны
3069. [T035079] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ – 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА 10 МЛ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,34) СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ
А) гипертоничны Б) гипотоничны В) изотоничны Г) не стерильны
3070. [T035087] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИ» СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН
А) твѐрдая дисперсная фаза Б) жидкая дисперсная фаза
В) твѐрдая дисперсионная среда
Г) газообразная дисперсионная среда
3071. [T035088] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НЕРЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) стрептоцид Б) ментол
В) тимол
Г) цинк оксид
3072. [T035089] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) белая глина
Б) фенилсалицилат В) сера
Г) камфора
3073. [T035090] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) ментол
Б) магния карбонат основной В) тальк
Г) сульфадимезин
3074. [T035091] ПРИМЕНЕНИЕ ПРИЁМА ДРОБНОГО ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОСНОВАНО НА ЗАКОНЕ
А) Стокса Б) Гиббса
В) Фика-Щукарева Г) Рауля
3075. [T035096] ОСОБЕННОСТЬ ПРОЦЕССА ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ИЗ ЖИДКОГО ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА (1:2)
А) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья Б) не используют концентрированные растворы других веществ
В) после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют
Г) экстракта-концентрата берут в объѐме, равном массе выписанного сырья
3076. [T035098] ЭМУЛЬСИИ ЯВЛЯЮТСЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО
А) замаскировать запах или вкус лекарственного средства
Б) усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п. В) снизить микробную контаминацию
Г) купировать приступ какого-либо заболевания
3077. [T035101] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ В МАСЛЕ РАСТВОРЯЮТ
А) масла эфирные Б) лецитин
В) желатозу
Г) фенилсалицилат
3078. [T035102] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИИ, СЛЕДУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО ДИСПЕРГИРУЮТ С ЧАСТЬЮ ГОТОВОЙ ЭМУЛЬСИИ, ПРИМЕНЯЯ ПРАВИЛО ОПТИМАЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ
А) магния оксид Б) камфору
В) желатоза
Г) эфирные масла
3079. [T035105] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ, ПРЕДВАРИТЕЛЬНО РАСТВОРИВ В МАСЛЕ, ВВОДЯТ
А) тимол
Б) абрикосовую камедь В) фенилсалицилат
Г) серу
3080. [T035106] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) ментол
Б) фенилсалицилат В) тальк
Г) цинка оксид
3081. [T035109] ДОБАВЛЕНИЕ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОЛНОТУ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ
А) травы термопсиса Б) листьев толокнянки В) корней ревеня
Г) коры крушины
3082. [T035111] ГЛАВНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ХРАНЕНИЯ ГИПСА ЖЖЁНОГО, ПОРОШКА ГОРЧИЦЫ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАЩИТА ОТ ДЕЙСТВИЯ
А) влаги Б) света
В) кислорода
Г) повышенной температуры
3083. [T035112] ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 °С СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
А) формалин
Б) кислоту хлористоводородную В) жирные масла
Г) ледяную уксусную кислоту раствор аммиака
3084. [T035113] К КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) фурацилин Б) ментол
В) фенилсалицилат Г) промедол
3085. [T035114] СРОК ГОДНОСТИ СУСПЕНЗИИ ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ(СУТОК)
А) 3
Б) 10
В) 2
Г) 30
3086. [T035115] СРОК ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ: ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ(СУТОК)
А) 2
Б) 10
В) 3
Г) 30
3087. [T035116] ХРАНЕНИЕ СУППОЗИТОРИЕВ ПРОВОДИТСЯ В
А) промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищѐнном от света месте при температуре от 8 до +15 °С
Б) промышленной упаковке при комнатной температуре
В) защищѐнном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от
+3 до +20 °С, оберегая от ударов Г) плотно укупоренной таре
3094. [T035125] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)
А) 90
Б) 96
В) 70
Г) 40
3095. [T035126] НАСТОЙ КОРНЯ АЛТЕЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ О КОНЦЕНТРАЦИИ ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ
А) 1:20
Б) 1:30
В) 1:5
Г) 1:400
3096. [T035127] ПРАВИЛО ПРОФЕССОРА ДЕРЯГИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ: МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ В ЖИДКОЙ СРЕДЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ
А) от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твѐрдого вещества Б) от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 2 г твѐрдого вещества В) 1 мл жидкости на 1 вещества
Г) 1 мл жидкости на 0,5 г вещества
3097. [T035128] К ЛЕГКО ПЫЛЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) тальк
Б) молочный сахар В) магния сульфат Г) дерматол
3098. [T035129] СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ СЫРЬЁМ И ЭКСТРАГЕНТОМ 1:10
А) трава пустырника
Б) корневище с корнями валерианы В) лист наперстянки
Г) трава термопсиса
3099. [T035130] В ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ
А) спирта различной концентрации
Б) стандартные, выписанные в рецепте под условным названием В) жидких лекарственных веществ в летучих растворителях
Г) стандартные, выписанные в рецепте под химическим названием
3100. [T035131] К ФАРМАКОПЕЙНЫМ ЖИДКОСТЯМ, ВЫПИСАННЫМ ПОД УСЛОВНЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ, ОТНОСИТСЯ
А) жидкость Бурова Б) формальдегид
В) перекись водорода Г) алюминия субацетат
3101. [T035132] К ФАРМАКОПЕЙНЫМ ЖИДКОСТЯМ, ВЫПИСАННЫМ ПОД ХИМИЧЕСКИМ НАЗВАНИЕМ, ОТНОСИТСЯ
А) раствор алюминия субацетата Б) пергидроль
В) жидкость Бурова Г) формалин
3102. [T035133] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ 0,14) ТРЕБУЕТСЯ ВЗЯТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
А) 1,92
Б) 0,04
В) 6,4
Г) 4,2
3103. [T035134] МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОЛОНГАТОРОВ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ СОСТОИТ В
А) замедлении высвобождения лекарственных веществ Б) понижении рН
В) снижении фармакологического эффекта
Г) уменьшении контакта вещества с роговицей
3104. [T035135] БУФЕРНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ ДОБАВЛЯЮТ В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С ЦЕЛЬЮ ОБЕСПЕЧЕНИЯ
А) комфортности
Б) пролонгирующего действия В) стерильности
Г) повышения терапевтической активности
3105. [T035136] К КОНСЕРВАНТАМ, ДОБАВЛЯЕМЫМ К ИНЪЕКЦИОННЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ, ОТНОСИТСЯ
А) хлорбутанол
Б) метиловый эфир
В) динатриевая соль этилендиаминотетрауксусная кислота Г) аскорбиновая кислота
3106. [T035137] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 50 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ 0,18) ТРЕБУЕТСЯ ВЗЯТЬ БЕЗВОДНОЙ ГЛЮКОЗЫ
А) 2,5
Б) 5,0
В) 0,9
Г) 0,45
3107. [T035138] КОНСЕРВАНТЫ В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ С ЦЕЛЬЮ
А) бактерицидного или бактериостатического эффекта Б) стабилизации фармакологического эффекта
В) предотвращения окисления
Г) предотвращения гидролиза лекарственных веществ
3108. [T035140] КОЛИЧЕСТВО ЛРС И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ПО ПРОПИСИ:
ВОЗЬМИ:
Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 947; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!