ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ И КОСТЕЙ ЛИЦА 11 страница



Остеолитической остеогенной сар­ коме свойственно значительное раз­рушение кости. На рентгенограмме челюсти определяется участок дест­рукции кости в виде бесструктурно­го дефекта с неровными, зазубрен­ными, как бы изъеденными конту­рами. Наружная граница дефекта отсутствует и сливается с тенью окружающих мягких тканей.

При остеопластической остеоген­ ной саркоме преобладают явления патологического костеобразования. Рентгенологически опухоль в нача­льных стадиях представляет собой небольшой, нечетко очерченный очаг уплотнения кости с выражен­ным изменением надкостницы в виде симптома козырька, а затем в виде игольчатого периостита. Этот тип опухолей чаще встречается у де­тей и подростков, а остеолитиче-ский — у взрослых с ослабленной по сравнению с молодыми людьми ре­генеративной способностью кости.

Кроме рентгенологического ме­тода исследования, применяют


МРТ и КТ, что позволяет точно определить область распростране­ния опухоли, особенно за предела­ми кости. Метастазирование остео­генной саркомы происходит в пер­вую очередь в легкие, затем в кос­ти. Метастазы в лимфатические узлы не типичны. Предполагается, что метастазирование начинается через 4—6 мес от начала заболева­ния.

Дифференциальный диагноз ос­теогенной саркомы челюсти в ти­пичных, особенно в далеко зашед­ших случаях, не представляет за­труднений. Однако распознавание опухоли значительно труднее в на­чальных стадиях заболевания, когда установить диагноз без данных био­псии невозможно.

Подозрение на остеогенную сар­кому могут вызвать литическая фор­ма гигантоклеточной опухоли, фиб­розная дисплазия, саркома Юинга, десмопластическая фиброма.

Лечение комплексное — противо­опухолевая химиотерапия и опера­тивное вмешательство. Объем хи­рургического лечения и возмож­ность радикального удаления опухо­ли зависят от ее локализации и раз­мера. Хирургическое лечение, когда это возможно, необходимо сочетать с восстановительными операциями.

Фибросаркома может наблюдать­ся у детей как младшего, так и старшего возраста. Фибросаркома кости челюсти может быть цент­ральной и периферической. Пери­ферические, или периостальные, фибросаркомы возникают из над­костницы, расположены вне кости и растут преимущественно в сторо­ну мягких тканей, окружающих че­люсть, или в полость рта; централь­ные развиваются в толще кости из соединительнотканной стромы ко­стного мозга.

Клиническая картина. При пери-остальных фибросаркомах больные в первую очередь жалуются на по­степенно увеличивающуюся при­пухлость. По мере роста опухоли

497


могут появиться боли. В начальных стадиях выявляются незначитель­ное покраснение слизистой оболоч­ки, неприятные ощущения или не­резкая болезненность при пальпа­ции. Позднее возникает припух­лость, обусловленная утолщением надкостницы.

Припухлость медленно увеличи­вается, достигая иногда довольно большого размера. При поражении верхней челюсти возможны сужение глазной щели, деформация крыла носа, сглаженность носогубной бо­розды и ограниченное открывание рта. Последнее свидетельствует о распространении опухоли в крыло­видно-челюстное пространство.

Периостальные фибросаркомы верхней челюсти в отличие от тако­вых нижней челюсти более злокаче­ственны, а рентгенологически мно­гообразны и нетипичны. Периоста-льная фибросаркома нижней челю­сти рентгенологически выявляется в виде довольно четко очерченного однородного образования неправи­льной круглой или овальной фор­мы, расположенного на кости. По­верхность кости в месте прилежа­ния опухоли приобретает дефект дугообразной формы с ровными гладкими контурами в истонченном кортикальном слое челюсти. Ино­гда наблюдаются шиловидные пе­риостальные наслоения. Периоста-льную фибросаркому дифференци­руют в первую очередь от десмо-пластической фибромы.

У больных с центральной фибро-саркомой ко времени обращения к врачу в толще кости пораженной челюсти обычно определяются зна­чительные деструктивные измене­ния. Они имеют вид пятнисто-оча­говой перестройки кости или одно­родного, нечетко очерченного ос-теолитического очага. Лечение комплексное. Саркома Юинга относится к ко­стным опухолям, но она развивает­ся из неостеогенной ткани. Эта опухоль встречается преимущест-

498


венно у детей в возрасте 9—13 лет, но может наблюдаться в младшей возрастной группе (до 5 лет).

Клиническая картина. Заболевание может начинаться лихорадкой, с приступа ноющих, тупых болей в пораженной области, к которым вскоре присоединяются подвиж­ность зубов, припухлость мягких тканей, окружающих челюсть, и повышение температуры тела до 39—40 "С. Наряду с общим недомо­ганием и нарастающей слабостью временами отмечается лихорадоч­ное состояние. В крови обнаружи­ваются лейкоцитоз, повышение СОЭ, а иногда вторичная анемия. Характерна цикличность заболева­ния.

Наряду с общими явлениями у многих больных кожа и слизистая оболочка, покрывающая опухоль, умеренно гиперемированы, горячие на ощупь, напряжены. Возможна псевдофлюктуация. По истечении некоторого времени боли стихают и даже исчезают, припухлость стано­вится менее выраженной, а по­движность зубов несколько умень­шается, но затем болезнь обостря­ется с новой силой. Опухоль то уве­личивается, то уменьшается. Таким образом, в начале заболевания кли­ническая картина практически не отличается от картины острого одонтогенного остеомиелита. Вол­нообразное течение болезни харак­терно для саркомы Юинга, и это симулирует остеомиелит. Ошибоч­ный диагноз остеомиелита типичен для опухоли Юинга. Для саркомы Юинга характерна способность ме-тастазировать в регионарные и бо­лее отдаленные лимфатические уз­лы, а также в другие кости.

Множественные метастазы могут появиться уже в первые месяцы по­сле начала заболевания и симу­лировать первично-множественную локализацию злокачественной опу­холи. Этим опухоль Юинга отлича­ется от остеогенной саркомы, кото­рая, как правило, остается солитар-


ной и только в исключительных случаях дает метастазы в другие от­делы скелета. Характерным и диаг­ностически важным признаком яв­ляется нахождение метастазов в ре­гионарных лимфатических узлах, что не наблюдается при остеоген­ной саркоме.

Рентгенологически саркома Юин­га в челюстных костях проявляется в виде деструктивных изменений. Последние характерны не только для этой опухоли. Они могут на­блюдаться и при других новообра­зованиях: ретикулярной саркоме, эозинофильной гранулеме, остео­генной саркоме и метастазах сим-патобластомы. Вопрос об истинной природе опухоли не может быть ре­шен без ее гистологического иссле­дования.

В отличие от поражения трубча­тых костей при поражении челюсти опухолью Юинга периостальное ко-стеобразование отсутствует.

Лечение. Саркома Юинга в отли­чие от других злокачественных опу­холей челюстных костей высоко­чувствительна к лучевому воздейст­вию и противоопухолевым препара­там. Путем сочетания лучевой и по­лихимиотерапии можно добиться стойкого излечения не только пер­вичной опухоли, но и ее метаста­зов. Консервативная химиолучевая терапия позволяет достигнуть стой­ких результатов при своевременном лечении.

Ретикулярная саркома чаще на­блюдается у детей младшего возрас­та. Заболевание протекает медлен­но и на первых стадиях доброкаче­ственно. Опухоль длительное время остается одиночной и не выходит за пределы разрушаемой кости. Временами, как и при саркоме Юинга, могут наблюдаться сопутст­вующие местные воспалительные явления с повышением температу­ры тела и СОЭ, умеренным лейко­цитозом. Общее состояние детей, даже при обширных опухолях, дли­тельное время остается хорошим.


Характерно несоответствие между состоянием больного и значитель­ными изменениями, определяемы­ми в кости на месте ее поражения. Нередко больные впервые обраща­ются к врачу через 6 мес после по­явления первых клинических при­знаков опухоли. У детей младшего возраста течение процесса бурное.

Заболевание осложняется разви­тием метастазов в легких, а также в лимфатических узлах и костном ап­парате.

Рентгенологическая картина рети­кулярной саркомы челюстей много­образна. Нередко деструкция кости челюсти на рентгенограмме имеет пятнистый характер за счет большо­го количества округлых или оваль­ных очагов без четких границ (рис. 12.35, а, б). Ретикулярную сар­кому дифференцируют от литиче-ской, остеогенной саркомы, эозино­фильной гранулемы, остеомиелита и периостита.

Лечение. Радиочувствительность ретикулосарком обусловливает ши­рокое применение лучевой терапии в качестве самостоятельного метода лечения. Мегавольтную лучевую те­рапию осуществляют на дистанци­онных гамма-установках, линейных ускорителях, бетатронах. Лечение комплексное и может привести к стойкой ремиссии.

Реабилитация больных после уда­ ления опухолей. Дефекты костей лица, образовавшиеся после удале­ния новообразований, вызывают психоэмоциональные анатомиче­ские и функциональные наруше­ния, которые с возрастом усугубля­ются. Развиваются вторичные де­формации костей лица.

Возмещение дефектов костей лица одномоментно с удалением опухоли необходимо и оправдано в любой период детского возраста.

Следует обратить внимание на предоперационную общую и специа­льную подготовку пациента к пер­вичной, повторной или отсроченной костной пластике нижней челюсти.

QQ



Рис. 12.35. Ретикулярная саркома верхней челюсти, скуловой кости и височной области.

а — внешний вид ребенка; б — рентгенограмма (очаг деструкции).


Общая подготовка ребенка к кост­ ной пластике предусматривает:

1) тщательный анализ катамнеза, при необходимости специальную общесоматическую подготовку;

2) выделение группы заболева­ний, при которых проведение кост­ной пластики нецелесообразно (ак­тивные формы туберкулеза, сахар­ный диабет, системные костные за­болевания, болезни крови, хрониче­ские заболевания паренхиматозных органов в стадии декомпенсации);

3) выявление заболеваний, требу­ющих обязательного лечения в пред­операционном периоде (воспали­тельные заболевания ЛОР-органов, острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей, гипови-таминозы, анемия и др.).

К специальным мероприятиям от­ носятся:

1)санация полости рта: лечение кариеса, его осложнений, снятие зубных отложений, удаление мо­лочных зубов с резорбированными корнями, лечение заболеваний и травматических повреждений сли­зистой оболочки не менее чем за 3—4 нед до костной пластики;


 

2) клиническое и рентгенологи­ческое исследования костей лице­вого скелета и нижней челюсти для определения протяженности буду­щего или имеющегося дефекта (ор-топантомограмма и обзорная рент­генограмма костей лица в прямой проекции, томографическая рентге­нограмма (ТГР), рентгенограмма левой кисти, по отдельным показа­ниям КТ, построение трехмерного изображения, стереолитографиче-ское моделирование);

3) изготовление    контрольных гипсовых моделей, по которым так­же можно определить величину де­фекта, степень деформации челю­стей, зубных рядов, положение зу­бов; проведение расчета требуемой степени «гиперкоррекции» разме­ров трансплантируемой костной ткани;

4) фотографирование больного до и после операции;

5) подбор трансплантата с уче­том возраста ребенка и вида кост­ной пластики, выбор способа фик­сации трансплантата в костной ране;

6) выбор иммобилизируюшего аппарата и его изготовление.


Немаловажным является и лече­ние после реконструктивно-восста-новительных операций, которое предусматривает:

1) послеоперационную симпто­матическую терапию и профилак­тику инфекций;

2) иммобилизацию челюстей до 30 дней, наблюдение за ушитой ра­ной и ребенком;

3) клинико-рентгенологический контроль за качеством формирова­ния регенерата через 10, 30, 60, 90, 120, 180, 360 дней и далее;

4) ортодонтическое лечение и ра­циональное протезирование через

3—6 мес;

5) диспансерное наблюдение до
окончания роста костей лицевого
скелета с ортодонтической коррек­
цией состояния зубов, протезирова­
нием, в том числе с опорой на имп-
лантаты после 16—18-летнего воз­
раста.

Реабилитация детей после резек­ции верхней челюсти. При удалении новообразований костей лицевого скелета в области средней зоны лица образуются сложные дефекты, которые могут включать в себя ана-томо-функциональное объединение трех комплексов: носоверхнечелю-стного, ротовой полости и полости глазницы.

Основная цель реабилитации де­тей с дефектами средней зоны лица — восстановление анатомо-функциональных взаимоотноше­ний между этими тремя комплек­сами. Однако сложный рельеф средней зоны лица, ограничен­ные возможности использования пластического материала являют­ся основными проблемами при реконструкции костей этой зоны.

При удалении опухолей верх­ней челюсти выполняют резекцию альвеолярного отростка или тела челюсти с опухолью единым бло­ком.


Дефекты челюстей могут соче­таться с нарушением целостности носоверхнечелюстного и глазнич­ного комплексов.

В зависимости от объема удален­ных тканей дефекты костей верх­ней челюсти укрывают оставшимся мягкотканным компонентом или выполняют дефект тампоном. Даль­нейшая реабилитация таких паци­ентов заключается в раннем проте­зировании. Раннее зубочелюстное протезирование преследует цели: а) формирование будущего протез­ного ложа; б) предсказуемое фор­мирование рубцов; в) профилакти­ку вторичных деформаций костей лица, зубных рядов; г) предупреж­дение нарушений речи и жевания; д) восстановление взаимоотноше­ний между носоверхнечелюстным комплексом, ротовой полостью и полостью глазницы.

Протезирование осуществляют съемным пластиночным протезом с кламмерной фиксацией. После эпителизации раны вначале изго­тавливают фиксирующуюся часть съемного протеза вместе с зубами, затем обтурационную часть. Паци­ент пользуется таким протезом в течение 3—6 мес. Периодически (1 раз в месяц) проводят осмотр полости рта и коррекцию протеза. Через 3—6 мес назначают этапное отдаленное протезирование. Дис­пансерное наблюдение у хирурга и ортодонта обязательны. С ростом костей лицевого скелета проводят этапное повторное протезирова­ние.

Раннее и отдаленное многоэтап­ное протезирование дефектов в об­ласти верхней челюсти восстанав­ливает функции жевания, глотания, дыхания, речи и анатомо-функцио-нальные взаимоотношения между носоверхнечелюстным комплексом, ротовой полостью и полостью глаз­ницы. Дальнейшая реабилитация пациентов зависит от возраста и выбора оптимального оперативного вмешательства. Контурную пласти-

501


ку проводят с учетом клинико-фун-кциональных и эстетических пред­посылок.

Реабилитация детей после удале­ ния опухолей нижней челюсти. Де­фекты нижней челюсти вызывают нарушения функции жевания, ми­мики, речи, дыхания, моральные страдания больных и их близких, поэтому их возмещение после уда­ления новообразований является важной задачей детской челюст-но-лицевой хирургии и должно проводиться как первичная опера­ция, т.е. после удаления опухолей дефекты должны быть возмещены трансплантатами различного вида.

Одной из наиболее актуальных проблем, возникающих при лече­нии таких больных, является выбор пластического материала с учетом множественных морфофункциона-льных особенностей детского орга­низма.

Трансплантат должен быть меха­нически стабильным, малотоксич­ным, биосовместимым, обладать остеоинтегративными и остеоин-дуктивными свойствами, способно­стью активно перестраиваться, по­зволять воспроизводить форму и размеры возмещаемого фрагмента, доступностью в получении и хране­нии. Костная пластика нижней че­люсти у детей эффективна и оправ­дана в любом возрасте, но требует различной степени гиперкоррекции трансплантата. Таким способом со­здается запас «роста» на стороне де­фекта. При реконструкции нижней челюсти в растущем организме не­маловажными становятся выбор метода пластики, планирование ее последовательности, объем, этап-ность с учетом этиологии и патоге­неза заболевания в полном соответ­ствии с анатомо-функциональными особенностями развития ребенка, хронологического и биологического возраста.

Применяются аллогенные и комбинированные аутоаллогенные трансплантаты, аутотрансплантаты,


комбинированные, лиофилизиро-ванные, формалинизированные ал-лотрансплантаты в сочетании с де­минерализованным матриксом и гидроксиапатитом, аутотрансплан­таты на сосудистом анастомозе, эндопротезы.

Костная пластика аллогенными тканями. В последние десятилетия в детской челюстно-лицевой хи­рургии широко используются ал-лотрансплантаты, стерилизованные и консервированные различными способами, полученные от специа­льного донора. В настоящее вре­мя применяют лиофилизирован-ные, замороженные, формалинизи­рованные и деминерализованные аллогенные ткани.

Резекция челюсти может быть сегментированной или с экзартику-ляцией. При доброкачественных новообразованиях следует сохра­нить не измененные опухолевым процессом надкостницу и ВНЧС.

У детей до 10—12-летнего возрас­та целесообразно использовать мо­нолитные кортикальные трансплан­таты, а после 12 лет — аналогичные (из нижней челюсти).

Образовавшееся сообщение раны с полостью рта тщательно ушивают минимум двумя рядами швов долго рассасывающимся материалом типа «Vicryl», «PGA Resorba» и др. Оставшийся фрагмент нижней че­люсти устанавливают при помощи заранее изготовленного позиционе­ра в положение просчитанной ги­перкоррекции и проводят жесткую иммобилизацию. Рану обрабатыва­ют антисептиками и антибиотика­ми. Операционный стол и операци­онное поле перекрывают, хирурги­ческая бригада меняет медицин­ские халаты и перчатки. Затем под­готавливают воспринимающее ложе для трансплантатов. Для этой цели фрезой с охлаждением снимают на­ружную кортикальную пластинку со стороны дефекта на расстоянии 1 — 1,5 см, подгоняют ее по размеру дефекта и воспринимающих транс-


плантат площадок. В трансплантате формируют зеркальное отображе­ние воспринимающей площадки донорского ложа. Фиксацию транс­плантата осуществляют при помо­щи титановых саморезов, винтов или мини-пластин и саморезов. Если резекция челюсти сопровож­дается отслойкой жевательных мышц, то их подшивают к краю трансплантата. Для улучшения ос-теоинтегративных свойств аллот-рансплантата в детской челюст­но-лицевой хирургии применяют комбинированные ткани — алло-генный материал в сочетании с гид­роксиапатитом. После фиксации аллогенного трансплантата фраг­менты деминерализованной кост­ной ткани укладывают вдоль транс­плантата и фиксируют резорбируе-мым материалом. Образовавшиеся промежутки заполняют гранулами гидроксиапатита. Рану послойно ушивают, оставляя в ней резино­вый выпускник, накладывают асеп­тическую повязку.

В последние годы аллогенные ткани применяют реже из-за опас­ности переноса реципиенту инфек­ции (СПИД, гепатит и др.).

Костная пластика аутотрансплан- татом. В последнее десятилетие при реконструкции нижней челюсти в детской челюстно-лицевой хирур­гии шире применяют аутотранс­плантаты. Первичная костная плас­тика аутотрансплантатами в дет­ском возрасте показана после ре­зекции нижней челюсти по поводу Доброкачественных новообразова­ний, когда имеется достаточно мяг­ких тканей и слизистой оболочки полости рта для свободного укры­тия трансплантата.

Для этой цели используют мате­риал гребешка подвздошной кости, ребра, трансплантат из малоберцо­вой кости на сосудистом анастомо­зе и др. Костно-хрящевой фрагмент реберного трансплантата чаще при­меняют при пластике дистальных отделов нижней челюсти. При не-


Дата добавления: 2021-12-10; просмотров: 19; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!