ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ И КОСТЕЙ ЛИЦА 10 страница



Дифференциальная диагностика сложна и проводится с амелобла-стомой, фибромами, кистами раз­личного генеза. Морфологическое исследование обязательно для уточ­нения диагноза и планирования объема лечения.

Лечение. Учитывая инфильтра-тивный рост опухоли, осуществля­ют резекцию челюсти в пределах здоровых тканей и первичную кост­ную пластику. Выскабливание не­эффективно.

Одонтома ~ порок развития зу­бов. Она отличается большим раз­нообразием строения, в детском возрасте обнаруживается значите­льно реже, чем у взрослых, возни­кает в период формирования посто­янных зубов. Если у взрослых одон­томы локализуются преимущест­венно в области моляров, то у де­тей — в области резцов, клыков и премоляров.

Клиническая картина. Симптомы одонтом скудны и бблыиая их часть имеет вторичный характер. В дет­ском возрасте больные чаще обра­щаются по поводу случайно заме­ченной деформации челюсти или в связи с отсутствием прорезывания постоянных зубов. Одонтома харак­теризуется медленным ростом, поэ­тому она чаще встречается в более зрелом возрасте.


Макроскопически картина одон­том разнообразна — от образова­ний, напоминающих недоразвитый или деформированный зуб, до мас­сивных комплексов, состоящих из нескольких или множества зубопо-добных образований. Эти образова­ния могут легко разделяться или быть плотно спаянными друг с дру­гом. Опухоль окружена очень тон­кой капсулой из фиброзной ткани. В опухоли иногда обнаруживаются мягкотканные полости со светлой жидкостью.

Различают три формы одонтомы: простую, сложную и составную. Простая одонтома образуется из ткани одного зуба, сложная возни­кает из нескольких зубов, и в ней все зубные ткани представлены в отдельности. Эти ткани могут быть хорошо развиты, но расположены беспорядочно. Сложная одонтома чаще встречается в переднем отделе верхней челюсти. Составная одон­тома представлена конгломератом мелких рудиментарных зубов или зубоподобных образований, среди которых могут встречаться как пол­ностью сформированные зубы, так и зубы с извращенным топогра­фическим расположением твердых тканей. В составе таких одонтом обнаруживаются сотни рудиментар­ных зубов. Составная одонтома от­личается от сложной произвольно и проявляется главным образом сте­пенью дезорганизованности ее тка­ней.

Рентгенологически определяется гомогенная и негомогенная высо­кой интенсивности тень с четкими бугристыми контурами. По перифе­рии опухоли видна полоса разре­женной костной ткани, являющая­ся отражением соединительноткан­ной капсулы, на фоне тени опухо­ли — отдельные неправильной фор­мы зубоподобные образования, не­которые из них имеют форму зуба. Одонтома вызывает смещение ря­дом расположенных зачатков и сформированных зубов.

491


 


пухолью нижнеальвеолярного нер-0 У некоторых больных отмечают­ся парестезии на пораженной сто­не. При выраженном развитии опухоли наблюдаются подвижность и смешение зубов.

Рентгенологически опухоль опре­деляется в виде округлых или ова­льных участков деструкции кости. На фоне участка деструкции могут выявляться различной формы и толщины костные перекладины, как бы разделяющие его на неско­лько участков или придающие ему крупнопетлистый или сетчатый ри­сунок. На верхней челюсти участок поражения чаще представляется од­нородно просветленным, что ими­тирует кисту челюсти. Подобная клинико-рентгенологическая кар­тина не является патогномоничной только для миксом. Почти такую же картину могут давать внутрико-стные хрящевые опухоли — энхонд-рома, одонтогенная киста и др.

Диагностика миксомы сложна. Миксома нижней челюсти ошибоч­но диагностируется как амелобла-стома, гигантоклеточная опухоль, фолликулярная киста.

Лечение. Показана резекция че­люсти с удалением опухоли в пре­делах здоровой кости. На нижней челюсти проводят первичную кост­ную пластику дефекта.

Цементома — новообразование, характеризующееся наличием гру-боволокнистой плотной опухолевой ткани, сходной с цементом зуба.

Клиническая картина. В детском возрасте цементома не имеет связи с зубами, способна к неограничен­ному росту, локализуется чаще в верхней челюсти, может быть в основании черепа.

Новообразование растет медлен­но, вызывая деформацию челюсти. В ряде случаев больные отмечают болезненность при пальпации. Иногда в результате проникнове­ния инфекции через корневые ка­налы зубов в области цементом раз­вивается воспалительный процесс

В процессе роста опухоль может прерывать корковый слой челюсти или вызывать истончение его.

Диагностика. Проводят дифферен­циальную диагностику одонтомы и остеомы. У последней на рентгено­грамме в отличие от одонтомы тень всегда гомогенна и меньшей плот­ности по сравнению с тенью зуба. В отдельных случаях приходится дифференцировать одонтому от ре-тенированных и дистопированных зубов. Погибший обызвествленный зачаток зуба также может имитиро­вать одонтому.

Лечение. Показаны резекция или выскабливание патологическо­го очага. Выскабливание проводят вместе с капсулой. Зубы и зачатки, смещенные опухолью, по возмож­ности оставляют. В дальнейшем они могут прорезаться и с помо­щью ортодонтической коррекции занять правильное положение.

У детей составные одонтомы, со­держащие низкодифференцирован-ные ткани, подлежат резекции в пределах здоровых тканей.

В отличие от взрослых удаление одонтом у детей следует проводить сразу после обнаружения, так как дальнейший рост опухоли вызывает нарушение формирования и проре­зывания постоянных зубов.

Одонтогенная фиброма. Источ­ником роста одонтогенной фибро­мы может быть соединительная ткань зубного зачатка. Эта опухоль чаще встречается у детей, чем у взрослых, и отличается медленным ростом. Одинаково часто локализу­ется на верхней и нижней челю­стях. Характеризуется наличием остатков зубообразующего эпите­лия среди соединительнотканной массы опухоли.

Клиническая картина одонтоген­ной фибромы неспецифична. Опу­холь развивается безболезненно, деформируя челюсть. В отдельных случаях рост опухоли может сопро­вождаться болями ноющего харак­тера. Сроки от появления первых


симптомов до обращения больного к врачу различны — от нескольких месяцев до нескольких лет. Иногда наблюдается наслоение воспали­тельного процесса в области опухо­ли в результате проникновения ин­фекции из кариозного зуба. Нали­чие изменений в костной ткани мо­жет симулировать хронический ос­теомиелит челюсти.

Рентгенологически определяются центрально расположенные поли-кистозные образования с вовлече­нием больших отделов челюсти. Встречаются включения плотных контурированных теней зубоподоб-ных конгломератов. Границы опу­холи четкие. Отмечается ретенция рядом расположенных зубов.

Диагностика. Одонтогенную фиб­рому дифференцируют от амело-бластомы, миксомы, кератокисты и амелобластической фибромы. Уста­новление диагноза одонтогенной фибромы возможно только на основании клинико-рентгенологи-ческого и микроскопического сопо­ставления.

Лечение только хирургическое.

Миксома челюстных костей. Это довольно редкое заболевание, на­блюдаемое у лиц юношеского воз­раста. Источником его развития в челюстных костях являются резерв­ные недифференцированные клет­ки мезенхимы. Местом концентра­ции такой ткани являются зубные зачатки. По данным ВОЗ (1974), истинные миксомы вряд ли могут иметь иную локализацию, кроме челюстей.

Клиническая картина. Опухоль чаще всего проявляется утолщени­ем пораженного отдела кости челю­сти. Деформированный участок че­люсти может иметь различную про­тяженность. При пальпации опухо­ли ощущается плотное безболез­ненное новообразование с гладкой поверхностью. У отдельных боль­ных прощупываются болезненные поднижнечелюстные лимфатиче­ские узлы. В результате сдавления


или наблюдается прорастание опу­холи в мягкие ткани с последую­щим нарушением слизистой обо­лочки рта. Течение цементом доб­рокачественное.

Рентгенологически в одних случа­ях на рентгенограмме может опре­деляться округлая, овальная или неправильной формы однородная плотная тень, располагающаяся около корня зуба и образующая с ним одно целое. Контуры такого образования обычно ровные, реже волнистые, границы четкие. В дру­гих случаях на бесструктурном фоне наряду с мелкими плотными зернами новообразования встреча­ются плотные участки больших раз­меров, границы новообразования нечеткие.

Диагностика цементомы возмож­на только после микроскопическо­го исследования кости.

Лечение. Показана резекция че­люсти с удалением опухоли в преде­лах здоровой кости. Опухоль склон­на к рецидивированию.

Меланотическая нейроэктодер-мальная опухоль (меланоамелобла-стома, меланоцистома) младенцев (МГКО, серия № 5). Эта опухоль состоит из эпителиоподобных и мелких клеток, расположенных в клеточной фиброзной строме и со­держащих меланин. Встречается опухоль редко, в основном у детей до 1 года.

Клиническая картина. Для этой опухоли характерно острое начало. Припухлость верхней челюсти бы­стро увеличивается, можно сказать «растет на глазах». Это ведет к эк­зофтальму, нарушению носового дыхания или полному его прекра­щению. Ребенок отказывается от груди. Быстрый рост опухоли вызы­вает сдавливание носовых ходов и частичное перекрытие ротового от­дела дыхательных путей, обуслов­ливая дыхательную недостаточ­ность и гипоксию. В результате сдавливания вен ЧЛО могут воз­никнуть обильные кровотечения.


Разросшаяся масса опухоли не по­зволяет больному закрыть рот. Та­кое стремительное развитие мела-нотической нейроэктодермальной опухоли, имеющей доброкачествен­ную природу, трудно клинически сопоставить по агрессивности даже с самыми злокачественными опухо­лями, развивающимися у детей  в

чло.

В подавляющем большинстве случаев опухоль возникает в первые 3—5 мес жизни, редко позже. Тем­пература тела, как правило, лишь за редким исключением в пределах нормы, иногда имеется лейкоцитоз.

Рентгенологически наблюдаются округлая гомогенная тень мягко-тканного образования с одиночны­ми зонами просветления и сохра­нившимся контуром, затемнение верхнечелюстной пазухи, смещение зачатков зубов, сужение носового хода.

Дифференциальную диагностику проводят с саркомой (из-за бурного роста), но в отличие от саркомы эта опухоль имеет четкие контуры и, несмотря на значительный размер, не характеризуется распадом в по­лости рта.

Лечение. Показана резекция вер­хней челюсти.

Дети с новообразованиями мяг­ких тканей лица и челюстных кос­тей должны находиться на диспан­серном учете, под систематическим наблюдением врача получать лече­ние до 18 лет. При необходимости в дальнейшем их переводят во взрос­лое отделение (см. Диспансеризация детского населения у стоматолога).

12.3.5. Кисты челюстей

Кисты челюстей (МГКО серии № 5, 6) разделяют на три группы: неэпителиальные (аневризмальная и простая костная киста), эпители­альные — эволюционные (пороки развития челюстей и зачатков зу­бов) и воспалительного генеза (от


молочных или постоянных зубов). Кисты воспалительного генеза опи­саны в разделе 4.

Неэпителиальные кисты. Анев­ ризмальная костная киста выявля­ется на нижней челюсти в области интактных зубов, наиболее часто в возрасте 12—15 лет. Она характери­зуется быстрым нарастанием де­формации, выбухающей в вестибу­лярную сторону. Поверхность ее как правило, гладкая, иногда элас­тичная за счет резкого истончения наружной кортикальной пластин­ки кости, пальпация не болезненна. В полости рта также вздута альвео­лярная часть в месте ее расположе­ния. Слизистая оболочка рта не из­менена, моляры могут быть по­движны. Патогенез кист изучен плохо. Полость кисты выстлана оболочкой из фиброзной ткани без эпителия, содержащей остеобласты и остеокластические клетки. В свя­зи с этим их ранее рассматривали в группе остеобластокластом (кистоз-ная форма). Киста может иметь прозрачное содержимое, но иногда бывает наполнена геморрагической жидкостью. При рентгенологиче­ском исследовании она обнаружи­вается в виде очага просветления кости с четкими границами в фор­ме одной или нескольких кист (рис. 12.33).

Лечение заключается в удалении кист и проведении костной пласти­ки при значительном истончении кости челюсти.

Простая костная киста {травма­ тическая, геморрагическая) встреча­ется у детей на нижней челюсти в период интенсивного роста скелета (12—14 лет), не сопровождается де­формацией челюсти и обнаружива­ется случайно при рентгенологиче­ском исследовании костей лица. Патогенез изучен недостаточно, многие считают кисту результатом интенсивного роста скелета, при котором губчатое вещество кости не успевает перестроиться и обра­зуются костные полости, не полно-


стью минерализованные (лаозеров-ские зоны). Такие же кисты описа­ны в эпифизах трубчатых костей. Киста не имеет оболочки и жидко­го содержимого, при этом костные трабекулы свободно располагаются в полости. В отдельных случаях ки­ста выполнена геморрагическим со­держимым. На рентгенограмме ки­ста выявляется в виде очага про­светления кости без четких границ, распространяется вдоль губчатого вещества кости, имеет овально-вы­тянутую с неровными контурами полость, на фоне которой прое­цируются корни зубов; зубы — ин-тактные; при одонтометрии патоло­гия не обнаруживается.

Дифференцируют неэпителиаль­ные кисты от воспалительных кор­невых кист, гигантоклеточной опу­холи, амелобластомы. Лечение хирургическое. Эпителиальные кисты — порок развития челюстей и зубов. Неодон- тогенная глобуло-максиллярная кис­та развивается в месте слияния резцовой кости с боковыми отдела­ми альвеолярного отростка верхней челюсти, имеет веретенообразную форму, располагается между клы­ком и вторым резцом либо между центральным и боковым резцами. Корни формирующихся зубов изог­нуты и охватывают кисту, что явля­ется ее характерным рентгенологи­ческим признаком. При этих кистах отсутствует выбухание кортикаль­ной кости в местах ее расположе­ния. Киста нередко обнаруживается случайно. Зубы, прилегающие к ней, интактны.

Лечение. Показано полное удале­ние оболочки кисты.

Срединная небная и носонебная ки­ сты {киста резцового канала) распо­лагаются по линии соединения неб­ных отростков верхней челюсти и в области резцового канала. Возника­ют в результате аномалии развития Данной области, у детей встречают­ся редко. Обнаруживаются при вос­палении. Эти кисты характеризуют -


Рис. 12.33. Аневризмальная киста ниж­ней челюсти. Рентгенограмма (ветвь челюсти вздута, кортикальная кость ис­тончена).

Рис. 12.34. Киста резцового канала. Рентгенограмма.

ся появлением эластичного выбу­хания по ходу небного шва за цент­ральными резцами. Если зубы ин­тактны, то рентгенологически четко прослеживается периодонтальная щель. Оболочка кисты состоит из многослойного плоского эпителия, содержимое — жидкость желтовато­го цвета. Эти кисты дифференци­руют от поднадкостничного абсцес­са неба, кист резцового сосочка (рис. 12.34).

Лечение. Полное удаление обо­лочки кисты.

Зубосодержащая (фолликулярная) киста наиболее часто является по-

ло^


роком развития фолликула третьего моляра, поэтому у детей встречает­ся редко. Дифференцируют ее от воспалительных челюстных кист

12.3.6. Злокачественные опухоли челюстных костей

Злокачественные опухоли ЧЛО в детском возрасте относятся чаще всего к группе неэпителиальных и могут развиваться из собствен­но костной ткани, соединитель­ной ткани костного мозга, тканей, окружающих челюстные кости.

С позиции онкологической на­стороженности детский стомато­лог обязан при подозрении на проявление злокачественной опу­холи у ребенка, правильно офор­мив документацию, безотлагате­льно направить его в специализи­рованное онкологическое лечеб­ное учреждение для уточнения или установления диагноза и про­ведения лечения.

Из практики должен быть полно­стью исключен этап «наблюдения» больного ребенка. Слабое знание основных клинических признаков проявления злокачественных опу­холей у детей приводит к неоправ­данным действиям, задерживаю­щим своевременную диагностику. Объективными причинами сложно­сти диагностики этих видов ново­образований являются относитель­но малое число больных и бессимп-томность начального этапа заболе­вания.

Лечение злокачественных опухо­лей комплексное, проводят его в специализированных онкологиче­ских лечебных учреждениях.

В этом разделе рассмотрены диаг­ностические симптомы отдельных злокачественных опухолей челюст­ных костей, встречающихся у детей.

Остеогенная саркома — одна из чрезвычайно злокачественных опу-

496


холей, исходящая из собственно костной ткани. Она развивается из соединительной ткани, способной к образованию опухолевого осте-оида и кости. В ней преобладают остеоциты, подвергшиеся озлокаче-ствлению.

Клиническая картина. Начальные симптомы болезни обычно не улав­ливаются, так как появляются неза­метно. Нередко заболевание обна­руживается в связи с травмой.

В одних случаях первым проявле­нием заболевания может быть боль в одном из интактных зубов, в дру­гих — неприятный зуд в области десневого края, расшатывание зу­бов. Иногда до появления болей от­мечается нарушение чувствительно­сти (парестезия) в области разветв­ления подглазничного или подбо­родочного нерва, причем паресте­зии могут быть непостоянными и скоропреходящими.

Болевой симптом при остеоген-ных саркомах верхней челюсти в отличие от таковых нижней челю­сти является довольно поздним признаком болезни. Наличие воз­духоносной верхнечелюстной пазу­хи дает возможность длительного беспрепятственного и незаметного роста опухоли. В связи с этим ос-теогенные саркомы и другие злока­чественные новообразования верх­ней челюсти диагностируются в бо­лее поздние сроки, чем нижней. Несмотря на значительный размер опухоли, в ряде случаев боли могут отсутствовать.

Другим клиническим признаком остеогенных сарком служит появле­ние на месте их развития припухло­сти различной величины и плот­ности, умеренно болезненной при пальпации.

При больших опухолях отмечает­ся «отечность» мягких тканей, рас­ширяются подкожные и подслизи-стые вены, кожа над опухолью ис­тончается. Если остеогенная сарко­ма развивается вблизи ВНЧС, от­крывание рта резко ограничивается.


Общее состояние больных с ос-теогенной саркомой в первые меся­цы не ухудшается, но впоследствии, когда опухоль достигает значитель­ного размера, температура тела по­вышается до 39—40 "С, увеличива­ется СОЭ, что свидетельствует о распаде опухоли. У детей болезнь развивается стремительно, имеет короткое и бурное течение.

При быстротекущих формах дли­тельность заболевания не превыша­ет 6 мес. За этот срок опухоль дости­гает значительного размера. Стой­кое излечение достигается лишь у немногих. Метастазы в легких воз­никают раньше, чем в других орга­нах.

Рентгенологически эти опухоли в основном характеризуются преоб­ладанием в них то разрушительных, то созидательных процессов. В со­ответствии с этим остеогенные сар­комы принято подразделять на ос-теолитические, остеопластические и смешанные формы.


Дата добавления: 2021-12-10; просмотров: 27; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!