Физиологические основы воспроизводительной функции хряков
Эффективность производства свинины во многом зависит от четкой и правильной организации воспроизводства животных. Организация четкой и слаженной системы воспроизводства не- мыслима без знаний анатомических и физиологических осо- бенностей воспроизводительной системы свиней. Половой ап- парат хряков состоит из семенников, придатков семенников, спермопроводов, придаточных половых желез (пузырьковид- ных, предстательной и луковичных) и полового члена (рис. 1).
 |
Рис. 1. Половые органы хряка:
1 — мошонка; 2 — семенник (правый); 3 — тело придатка семенника; 3 — головка придатка; 4 — хвост придатка; 5 — спермопровод; 6 — начало спермопровода; 7 — препуций; 7 — дивертикул препуция; 8
— половой член; 9 — луковичные (куперовы) железы; 10 — предста- тельная железа; 11 — пузырьковидные железы; 12 — мочевой пузырь; 13 — мочеточники; 14 — почки; 15 — прямая кишка
Семенники – парные органы, представляющие собой слож- ные трубчатые железы овальной формы, несколько сплющен- ные с боков. Длина одного семенника составляет в среднем 12 см, толщина – 6 см и масса – 300 г. У крупных хряков масса одного семенника иногда достигает 500–900 г.
Семенники расположены в мешковидном выпячивании брюшной стенки – мошонке, которая состоит из двух тесно сросшихся между собой кожного и мускульно-эластичного сло- ев. Снаружи по средней линии мошонки проходит мошоночный шов, расположенный на месте продольной перегородки. Эта пе- регородка делит мошонку на две полости — правую и левую, где расположены правый и левый семенники. Мошонка защи- щает семенники от механических повреждений. Однако главное биологическое значение мошонки заключается в том, что она осуществляет терморегуляцию семенников, то подтягивая их выше к брюшной стенке тела – при понижении температуры внешней среды, то опуская – при повышении температуры. Это очень важно, так как повышение температуры в семенниках приводит к подавлению процесса образования сперматозоидов и бесплодию хряков. Установлено, что температура в семенни- ках обычно на 3–4о С ниже температуры тела.
|
|
|
Семенник покрыт двумя оболочками: наружной – собствен- но влагалищной оболочкой и внутренней – белочной. Белочная оболочка тесно срастается с паренхимой семенника, проникает вовнутрь его и делит на многочисленные конусообразные доль- ки, или камеры, обращенные основанием к поверхности семен- ника. Каждая камера, как долька, заполнена 2–3 извитыми се- менными канальцами, которые, приближаясь к верхушке долек, постепенно теряют извитость и становятся прямыми. В стенках семенных канальцев происходит образование мужских половых клеток – сперматозоидов. Семенные канальцы оканчиваются 2– 10 выносящими протоками, выходящими из семенника в голов- ку придатка семенника.
|
|
|
В головке придатка все отводящие канальцы впадают в ка- нал придатка семенника, в котором различают плоскую, плотно прилегающую к семеннику головку, более или менее цилиндри-
ческой формы тело и клубнеобразный, выходящий за пределы дорзального конца семенника хвост придатка. Средняя масса придатка семенника составляет 150–200 г. Придаток семенника образован извилинами канала, достигающего в длину несколь- ких метров. В головке придатка этот канал очень тонкий (около 0,1 мм), в теле он несколько толще, а в хвосте придатка он дос- тигает поперечника в 2–3 мм. Внутри канал выстлан высокоци- линдрическим железистым эпителием, выделяющим секрет. Клетки эпителия имеют своеобразные выросты из ресничек, расположенных кисточками. В теле придатка эпителий более низкий, а в хвосте еще ниже. В канале головки и теле придатка сперматозоиды дозревают, а в канале хвоста придатка происхо- дит их накопление и сохранение. На всем протяжении канал придатка оплетен тончайшей сетью кровеносных капилляров.
В конце хвоста придатка канал его, выпрямляясь, постепен- но переходит в спермопровод. У хряков спермопровод в сред- нем имеет длину 25–30 см, наружный диаметр – 2–3 мм, про- свет – 0,5 мм. Отходя от хвоста придатка, канал переходит в со- став семенного канатика, в котором, кроме спермопровода, на- ходятся кровеносные сосуды, нервы и мускулы, расположенные в складках соединительной оболочки. Семенные канатики у хряка заканчиваются паховым каналом, а оба спермопровода проходят от хвоста придатка в брюшную полость, вверх до шейки мочевого пузыря, подходя к ней справа и слева. Спермо- проводы образуют изгибы, прилегая один к другому, затем рас- ходятся, и каждый из них отдельно впадает в мочеполовой ка- нал. Этот канал впадает в выводные протоки пузырьковидных парных желез, а дальше по ходу мочеполого канала – в другие добавочные половые железы: предстательную, куперовую, уретральную.
|
|
|
Тазовая часть мочеполового канала представляет собой мышечную трубку, соединяющую мочевой пузырь и начало по- лового члена. Этот канал длиной 20–25 см имеет мышечный слой из поперечно-полосатых и гладких мышц, а также много- численные кровеносные сосуды, образующие подобие пещери- стой ткани. Пузырьковидные железы хряков расположены у ко-
|
|
|
нечной части спермопровода, сверху и с боков от шейки моче- вого пузыря. Они представляют собой компактную железистую массу. Длина их – 12–15 см, ширина – 6–8 см, толщина – 3–5 см, а средняя масса – 500 г. Выводные протоки пузырьковидных желез открываются рядом с отверстиями семяпроводов.
Физиологическая роль секретов пузырьковидных желез хряка в настоящее время малоизучена, особенно их влияние на сперматозоиды. По данным В. К. Милованова, необычная осо- бенность секрета пузырьковидных желез хряка – это высокое содержание инозита (от 2 до 3%, или 2/3 всех растворимых и диализируемых веществ секрета). Установлено, что инозит вме- сте с цитратом калия участвует в осмотическом давлении секре- та этих желез хряка. Однако физиологическая роль инозита в жизни сперматозоидов не выяснена.
У хряков в отличие от других видов домашних животных сильно развита предстательная железа (простата). Эта железа имеет сложнотрубчатое строение и расположена вблизи шейки мочевого пузыря. Длина предстательной железы составляет 4,5 см, средняя масса – 20 г.
Многочисленными протоками предстательная железа от- крывается в мочеполовой канал. Она выделяет в небольшом ко- личестве густой секрет беловатого цвета, который содержит большое количество белковых веществ. Установлено, что секрет предстательной железы выделяется в тот момент, когда проис- ходит выбрасывание спермы из придатка семенника. Смешива- ясь с секретом пузырьковидных желез, он придает сперме мут- новато-молочный цвет. Чем больше выделяется секрета пред- стательной железы и сперматозоидов, тем мутнее становится сперма. Предполагают также, что предстательная железа участ- вует в осуществлении половой функции, тем более что экспер- пация ее и семенных пузырьковидных желез препятствует оп- лодотворению.
Куперовы железы у хряков хорошо развиты. Они представ- ляют собой крупные продолговатые железистые тела, лежащие на мочеполовом канале при выходе его из тазовой полости. Длина куперовых желез составляет 12–18 см, ширина – 3–4 см,
толщина – 2–3 см и масса – 150–200 г. В отличие от других сельскохозяйственных животных куперовы железы хряка выде- ляют большое количество своеобразного муцинового зернисто- го секрета. Куперовы железы, достигающие у хряков больших размеров, выделяют значительное количество клейкого секрета, относящегося к группе мукополисахаридов, очень стойкого против загнивания. В исследованиях А. В. Квасницкого одну порцию слизистого секрета хряка оставляли на воздухе в фи- зиологическом растворе при комнатной температуре, гнилост- ный запах появился в ней лишь на 11-й день. Автором было ус- тановлено, что накопление слизи куперовых желез зависит от интенсивности использования хряка. Максимальное количество слизи составляет 160 мл, минимальное – 10, а в среднем оно со- ставляет у взрослых хряков 70–80 мл.
Слизистый секрет куперовых желез очень интенсивно впи- тывает воду. Так, по данным А. В. Квасницкого, навеска 5,33 г через 2 часа впитала 3,38 г воды, через 3 часа – 4,44 г, а через 5 часов ее масса удвоилась.
По данным этого же автора, свежеполученный секрет купе- ровых желез содержит в себе 86–89 % воды и 11,14 % сухого вещества. При попадании эякулята вместе с секретом куперо- вых желез в рога матки свиньи он впитывает воду, способствует увеличению концентрации спермы. Физиологическое значение секретов куперовых желез в настоящее время до конца не выяс- нено, но, видимо, оно невелико, так как при искусственном осеменении этот секрет не используется, но оплодотворение на- ступает и эмбрионы нормально развиваются.
Кроме вышеназванных половых желез у хряков имеется много мелких малоизученных уретральных желез. Эти железы расположены в толще слизистой оболочки тазовой части моче- полового канала. По данным И.Г. Питкянен, секрет уретраль- ных желез служит для очищения мочеполового канала хряка от остатков мочи перед эякуляцией.
Половой член хряка (пенис) расположен в складке кожи, на- зываемой крайней плотью или препуцием. Он состоит из корня, тела и конечной части, которая помещается в препуциальном
мешке. Длина пениса хряка составляет 50–70 см. Он имеет штопорообразный изгиб левого вращения, особенно ярко выра- женный в конечной части. Основу тела пениса составляют два пещеристых тела, начинающихся от бугров тазовых костей. Эти тела представляют собой расширения артериальных сосудов и размещены между перегородками, образуемыми выростами со- единительно-тканной оболочки, покрывающей пенис снаружи. Ближе к нижней стороне пениса внутри его проходит мочеполо- вой канал, покрытый изнутри слизистой оболочкой, под кото- рой расположено небольшое пещеристое тело, а снаружи – мы- шечной оболочкой. Поверхность полового члена очень чувстви- тельна к различным раздражениям. Он иннервируется срамным нервом. Штопорообразности конца пениса хряка способствует хорошо развитое в виде продольного валика пещеристое тело, расположенное на самом кончике. Валик немного изогнут и имеет длину до 4 см, а у крупных хряков – до 8 см. При эрекции изогнутость увеличивается, пенис приобретает твердость, что способствует его ввинчиванию в шейку матки. Вращательные винтообразные движения дают возможность хряку вводить го- ловку пениса через замки шейки матки на значительную ее глу- бину, благодаря чему при эякуляции сперма из щели головки вводится непосредственно в тело, а затем и в рога матки, что очень важно для результативности спаривания.
Сперматогенез. Процесс преобразования сперматогониев в сперматозоиды называется сперматогенезом. Образование сперматозоидов происходит постоянно в течение всего периода половой зрелости хряка. Сперматогенез – это сложный процесс, проходящий в спермообразовательных извитых канальцах се- менника. Просвет каждого извитого канальца заполнен студне- образным веществом, образующим так называемый сертолиев симпласт или синцитий. Симпласт не расчленен на клетки, его ядра погружены в студнеобразную протоплазму, заполняющую просвет семенного канальца, и расположены по его периферии. Их легко отличить на срезах семенника под микроскопом (они крупнее, чем ядра сперматогониев, и светлее, чем ядра клеток сперматогенного эпителия).
Зона размножения сперматогониев находится под оболочкой семенного канальца. В этой зоне сперматогонии многократно делятся. Каждый сперматогоний делится пополам, причем одна из двух клеток при этом оттесняется вглубь семенника и обра- зует сперматоцит первого порядка, а вторая замещает собой ма- теринскую клетку, из которой образовался путем деления спер- матоцит первого порядка. Эти материнские клетки могут затем снова делиться, образуя новые сперматоциты. Сперматоциты первого порядка располагаются ближе к центру семенника, в зоне роста, где они увеличиваются в размерах, а затем в зоне созревания, еще ближе к центру канальца. Каждый сперматоцит первого порядка делится пополам, образуя два сперматоцита второго порядка. При этом делении происходит уменьшение в 2 раза числа хромосом. Сперматоциты второго порядка делятся на две сперматиды. Вначале сперматида имеет округлую форму. Затем ядро смещается в сторону, направленную к периферии канальца, а протоплазма, как бы обтекая ядро, вытягивается к центру канальца, образуя жгутик. Сформированные спермато- зоиды заполняют центр извитого канальца, располагаясь жгути- ками к середине, а головками – к периферии извитого канальца. Таким образом, из одного сперматоцита первого порядка обра- зуется четыре сперматозоида, в каждом из которых содержится половинный набор хромосом по сравнению со сперматоцитами первого порядка.
Зрелые сперматозоиды содержат гиалуронидазу, который играет важнейшую роль при оплодотворении яйцеклетки. В центре семенного канальца вследствие повышения щелочности среды и действия гиалуронидазы происходит разжижение и сползание центральной части сертолиева симпласта вместе со сформировавшимися сперматозоидами в сеть семенника, отту- да – в головку придатка (эпидидимиса) семенника, а затем через тело придатка – в его жидкую часть.
Количество сперматозоидов в придатках семенника хряка очень большое, здесь они дозревают, приобретая способность к оплодотворению. Это подтверждается тем, что сперматозоиды, взятые непосредственно из семенников, не способны к оплодо- творению.
Согласно литературным данным, сперматозоиды в придат- ках семенников приобретают отрицательный электрический за- ряд, благодаря которому отталкиваются один от другого, что предупреждает их склеивание.
Реакция среды в придатке семенника кислая (рН 6,7), в ре- зультате чего сперматозоиды находятся в состоянии анабиоза – они неподвижны или малоподвижны и по сравнению с эякули- рованными сперматозоидами более устойчивы к неблагоприят- ным воздействиям внешней среды.
В хвосте придатка сперматозоиды сохраняют оплодотво- ряющую способность до одного месяца и способность к движе- нию – до двух месяцев. Большинство авторов объясняют высо- кую переживаемость сперматозоидов в эпидидимисе действием нескольких факторов: более кислой средой по сравнению с плазмой спермы; несколько пониженной температурой; ана- эробными условиями, существующими в придатке; малым ко- личеством электролитов в секрете придатка; депрессивным влиянием половых гормонов; дегидратацией сперматозоидов. При частом взятии спермы у хряков запас зрелых сперматозои- дов истощается, и в последующих эякулятах выделяется боль- шое количество незрелых их форм, что приводит к снижению оплодотворяемости яйцеклеток. Поэтому необходимо регулярно следить за качеством спермы и режимом полового использова- ния хряков.
Гормональная функция семенников. Половые гормоны производителей выполняют весьма многообразные функции. Од- нако основная их функция – обеспечение нормального влияния на образование, рост и созревание сперматозоидов в семенни- ках – вызывает специфические изменения в половых органах, что обеспечивает жизнеспособность и биологическую полноцен- ность сперматозоидов и секретов придаточных половых желез.
Влияние половых гормонов не ограничивается половой сис- темой, они влияют на весь организм в целом и даже на поведе- ние животных. Половые гормоны принимают участие в саморе- гуляции гипоталамо-гипофизарно-гонадной системы, так как могут тормозить или стимулировать центральнонервные и ги-
пофизарные структуры, влияющие на функции половых желез. Наиболее активным половым гормоном семенников является тестостерон. Другие естественные андрогены (андростендион, андростерон, эпитесторон) обладают меньшей активностью. Тестостерон влияет на рост и развитие мошонки, придаточных половых желез, полового члена.
Кроме сказанного, роль тестостерона и других андрогенов состоит в постоянном поддержании на протяжении всего пе- риода использования хряков сперматогенеза. Андрогены обла- дают также анаболическим действием, стимулируют синтез белка в росте животных, в результате чего происходит мощное развитие мускулатуры. Анаболический эффект сильнее всего проявляется в скелетных мышцах. Тестостерон также оказывает положительное влияние на развитие сердца, почек, костной системы и общий рост животных.
Количество половых гормонов в организме самцов зависит в первую очередь от их возраста. В эмбриональный период ко- личество половых гормонов несколько выше, чем после рожде- ния. Но с возрастом оно постепенно увеличивается и ко време- ни половой зрелости достигает значительной величины. По данным К. Романовича и др., уровень тестостерона в плазме достигал 1,31 нг/мл и 3,94 нг/мл у семимесячных животных. Наблюдения показали, что гормональная функция семенников у хряков начинает отражаться на их поведении задолго до насту- пления половой зрелости. Обнимательный рефлекс у хрячков мы отмечали уже в возрасте 30–50 дней. Рефлекс соперничества и борьбы у отдельных хрячков проявляется в 2–3-месячном возрасте, а у большинства – в возрасте старше 3 месяцев. Реф- лексы спаривания возникают у хрячков в 3–4 месяца, эрекции – в 4–4,5 месяцев, эякуляция происходит в возрасте 4–5 месяцев. В.А. Конюхова установила наличие сперматозоидов у молодых хрячков в возрасте 4–4,5 месяцев.
Половые рефлексы у хряков. Жизнедеятельность орга- низма связана с окружающей средой. Эта связь осуществляется через нервную систему. При взаимодействии организма с окру- жающей средой в нем проявляются рефлексы. Рефлексы – это
закономерные ответные реакции организма на внешние или внутренние раздражители. Они бывают двух видов – безуслов- ные, или врожденные, и условные, или приобретенные.
Основа воспроизводительной функции животных – половые рефлексы, проявление которых зависит от внешних и внутрен- них раздражителей.
Половой рефлекс хряков в целом состоит из пяти отдельных взаимосвязанных рефлексов: приближения, обнимательного, эрекции, совокупления и эякуляции. Эти рефлексы взаимосвя- заны и при нормальных условиях спаривания следуют один за другим.
Хрячки начинают проявлять половые рефлексы с 5–6- месячного возраста, и с этого времени они выделяют сперму с оплодотворяющей способностью. Однако регулярное половое использование хряков надо начинать с 10–11-месячного возрас- та, так как частые взятия спермы в раннем возрасте приводят к отставанию животных в росте и развитии.
Половые рефлексы можно разделить на две группы: сиг- нальные – приближения, обнимательный и эрекции; контакт- ные – совокупления и эякуляции. Рефлекс приближения харак- теризуется стремлением хряка к самке. При взятии спермы на чучело хряки после нескольких пригонов в манеж охотно идут в него. Условный рефлекс в этом случае вырабатывается у хряков сравнительно легко и быстро.
Хряк при подходе к самке или чучелу обнюхивает их. Спе- цифический запах слизи, вытекающий из влагалища свиномат- ки, приводит к проявлению у хряка обнимательного рефлекса: он прыгает на свиноматку, обхватывает ее туловище передними конечностями. У свиноматок в период половой охоты проявля- ется рефлекс неподвижности, и она стоит неподвижно. Благода- ря этому хряки легко приучиваются к садкам на неподвижное чучело свиньи. Рефлекс эрекции заключается в следующем: под действием вида и запаха свиньи или чучела раздражаются зри- тельные, обонятельные и тактильные анализаторы головного мозга хряка, отсюда раздражение передается в крестцовую часть спинного мозга, где находится центр эрекции, а из цен-
тра – к мышцам, управляющим сокращениями пещеристых тел. Одновременно нервы симпатического сплетения вызывают расширение кровеносных сосудов и расслабление гладких мышц, втягивающих пенис. Кровеносные сосуды расширяются, и пещеристые тела полового члена заполняются кровью, в ре- зультате чего половой член делается упругим, что обеспечивает возможность введения его во влагалище самки или внутренний просвет искусственной вагины. Остаток крови в этот период временно уменьшается вследствие сокращения луковично- пещеристой и седалищно-пещеристой мыщц, одновременно при закрытом мочевом пузыре просвет мочеполового канала от- крывается и остатки мочи в нем смываются выделением мелких уретральных желез.
В описанных рефлексах раздражители воспринимаются по- средством органов чувств (зрение, слух, запах), при рефлексе совокупления основное рецепторное поле – половой член. Нервные окончания полового члена очень чувствительны и хо- рошо воспринимают температуру, скользкую поверхность и давление стенок влагалища самки или искусственной вагины. При раздражении полового члена осуществляется последний рефлекс эякуляции. Он характеризуется сокращением мышц придатков семенников, спермопроводов и мочеполового канала, в результате спермии выходят из придатков семенников, смеши- ваясь с выделяемыми в это время секретами придаточных поло- вых желез. Сокращение мышц происходит вследствие поступ- ления импульсов из центра эякуляции, расположенного в спин- ном мозге.
При использовании хряков важно знать и учитывать особен- ности их половых рефлексов и необходимые условия осуществ- ления этих рефлексов, так как самые разнообразные раздражите- ли (посторонний звук, новый запах, изменение места спарива- ния) могут вызывать отрицательные последствия, ведущие к торможению половых рефлексов. Несоблюдение необходимых условий при спаривании или взятии спермы с помощью искусст- венной вагины приводит к полному отказу хряков от спаривания.
У очень возбудимых хряков наблюдается иногда так назы- ваемое запредельное торможение проявления половых рефлек-
сов. У них настолько сильно проявляется двигательный половой рефлекс, что последующие звенья рефлекса тормозятся. Так, при сильном проявлении рефлексов приближения и обнимания может не наступить рефлекс эрекции или этот рефлекс проявля- ется недостаточно, в результате чего не наступает и рефлекс эя- куляции или выделяется мало спермы и она низкого качества. В таких случаях применяют выдержку хряков перед чучелом или маткой в течение нескольких минут.
Следует также знать, что при отсутствии подкрепления ус- ловного рефлекса безусловным у производителей вырабатыва- ется угасательное торможение половых рефлексов. Пример уга- сательного торможения — содержание хряков и маток в одном помещении. Хряки менее активно спариваются с матками из
«своего» свинарника, чем с «чужими» матками. Для поддержа- ния нормальных половых рефлексов необходимо содержать хряков и маток отдельно.
Типы нервной деятельности хряков. У разных хряков проявление половых рефлексов происходит неодинаково. С уче- том этих различий хряков относят к разным типам нервной дея- тельности.
При нормальных условиях использования и содержаний наиболее часто встречаются хряки уравновешенного типа нерв- ной деятельности, у которых последовательно и нормально проявляются половые рефлексы. У них легко вырабатываются как положительные, так и тормозные рефлексы. При взятии спермы на искусственную вагину с нормальным давлением и температурой у хряков с уравновешенным типом нервной дея- тельности безотказно проявляется рефлекс эякуляции, при по- нижении температуры, давлении в вагине, а также при отсутст- вии смазки рефлекс эякуляции обязательно тормозится.
Хряки уравновешенного типа делятся на два типа – живой и спокойный. Хряки нежного типа отличаются большей половой возбудимостью и меньшим торможением эякуляции. У некото- рых хряков отмечается безудержный тип нервной деятельности. Эти хряки необычайно сильно проявляют рефлекс преследова- ния. Таких хряков очень трудно удержать в станке. Увидев сви-
номатку, они перепрыгивают через высокие перегородки, кото- рые не могли преодолеть в спокойном состоянии, и буквально с разбегу бросаются на нее, нередко при этом причиняя ей боль и пугая ее. При спаривании у этих хряков рефлекс эякуляции, как правило, заканчивается до окончательного введения пениса во влагалище или даже при наличии одного обнимательного реф- лекса, поэтому сперма часто не попадает в половые пути самки и спаривание не дает результата. Однако от безудержных хряков легко брать сперму в искусственное влагалище с ослабленными раздражителями (с пониженной температурой, давлением и т.д.). Содержать хряков с бузудержным типом нервной деятель- ности необходимо изолированно, так как у них часто наблюда- ется онанизм и другие половые извращения. У хряков слабого типа нервной деятельности слабо выражены половые рефлексы, они отказываются идти на чучело, даже при наличии свиномат- ки в охоте хряки этого типа нервной деятельности долго не на- чинают спаривания и часто бывает, что и вовсе отказываются от спаривания. Хряки слабого и безудержного типа – плохие про- изводители, что надо учитывать в селекционно-племенной ра- боте.
Особенности семяизвержения у хряков. В сравнении с быками и баранами выделение спермы у хряков имеет свои особенности. Это связано с объемом выделяемой в одну садку спермы и типом осеменения. По данным В. К. Милованова (1962), бык выделяет в одну садку в среднем 4–6 мл спермы, баран – 1–3 мл, жеребец – 50–150 мл, а хряк – в среднем 250 мл спермы. В отдельных случаях хряки могут выделять даже больше 1 литра спермы. У коров и овец влагалищный тип осе- менения: производители этих видов животных выделяют спер- му во влагалище. При естественном осеменении свиноматок половой член хряка вводится непосредственно в шейку матки и сперма поступает сразу в матку. У быков и баранов эякуляция длится очень короткое время (2–5 с), причем спермии и секреты придаточных желез выделяются почти одновременно. Хряки выделяют сперму постепенно, мелкими струйками в течение 3– 10 мин (иногда до 20 мин). В исследованиях В.К. Милованова
(1932), И.И. Родина (1934) было установлено, что эякуляция у хряков совершается в три фазы. В первую фазу выделяется 10– 20 мл прозрачной или слегка мутноватой жидкости без сперми- ев, состоящей из секрета уретральных желез с примесью неко- торого количества студнеобразного секрета куперовых желез. Значение этих секретов заключается в подготовке мочеполового канала к продвижению спермы, а именно очищению мочеполо- вого канала от остатков мочи, слущенного эпителия.
Вторая фаза, продолжительность которой примерно такая же (1–2 мин), отличается тем, что хряк успокаивается и в это время выделяет значительное количество спермы (100–120 мл), выделяемая жидкость в этой фазе имеет молочно-белый цвет, в ней содержится 20–30 млрд спермиев. Кроме спермиев в жид- кости содержатся секреты придатков семенников, куперовых желез и небольшое количество секретов простатической и пу- зырьковидных желез.
Куперовы железы выделяют студенистый секрет, состоящий в основном из муцина с рН 7,5–8,0, который составляет около 20 % эякулята. Смешиваясь с секретами пузырьковидных же- лез, он выделяется в виде зерен размером 6,2x6,5 мм. Клейкие зерна секрета куперовых желез загустевают во влагалище и шейке матки и образуют вокруг пениса хряка кольцеобразное слизистое заграждение, препятствующее проникновению в мат- ку микроорганизмов.
В третьей фазе эякуляции выделяется наибольшее количе- ство секрета придаточных желез (150–200 мл) и незначительное число спермиев. По мере перехода к третьей фазе эякуляции бе- лая окраска спермы постепенно изменяется, она становится мутной, а затем прозрачной, бесцветной. Третья фаза эякуляции у хряков длится 4–5 мин. Выделение секрета пузырьковидных желез в объеме эякулята составляет 20–26 %, куперовых же- лез – 15–18 %, предстательной железы и уретральных желез – 55–62 %, а содержимое придатков семенников — всего около 2– 7 %. Секреты добавочных половых желез необязательны для оплодотворения, однако они имеют важное биологическое зна- чение, представляя собой среду, в которой спермии могут дви-
гаться. Кроме того, они активизируют спермии в момент извер- жения спермы, подщелачивая среду, и способствуют дозрева- нию, а также увеличивают объем эякулята примерно в 90 раз, что очень важно для плодотворного спаривания. При естест- венном спаривании секреты добавочных половых желез обес- печивают возможность переноса спермиев в половые пути сви- номаток. При искусственном осеменении эта их функция теряет значение, так как осеменяют разбавленной спермой.
Выработка условного полового рефлекса у хряков. Перво- начально у молодых хрячков необходимо выработать устойчивый условный половый рефлекс на чучело. Это самая сложная работа при организации искусственного осеменения в свиноводстве. При ее проведении необходимо соблюдать несколько правил: 1) начинать выработку рефлексов необходимо у молодых животных с 6-месячного возраста; 2) во время приучения исключить всякие посторонние раздражители: сильные звуки, яркий свет, сильные неспецифические запахи. Поэтому приучение лучше всего про- водить рано утром до кормления или даже ночью.
Если станция искусственного осеменения находится в хозяй- стве, на репродукторной ферме или в цехе искусственного осе- менения, выработать условный рефлекс значительно легче. Для этого в кабину для взятия спермы хряку 2–3 раза дают покрыть матку в состоянии охоты. На 3–4-й привод в кабину вместо матки помещают чучело, и хряк, как правило, делает садку. Если этого не произошло, то хрячку еще 2–3 раза надо предоставить покры- тие маток в кабине, и так до тех пор, пока не выработается ус- тойчивый условный рефлекс на окружающую обстановку. При этом вместо покрытия маток можно брать сперму в искусствен- ную вагину при садке его на матку в охоте. Значительно труднее выработать условный половой рефлекс на станциях, где маток нет. Однако имеется несколько приемов. Прежде всего, молодых хрячков до начала приучения с 5-месячного возраста небольши- ми группами систематически 1–2 раза в неделю пригоняют в ма- неж для взятия спермы, кабины с чучелами при этом необходимо открыть, чтобы хрячки могли свободно проходить в них. Эти по- сещения манежа избавят от отрицательного ориентировочного рефлекса. После этого необходимо начинать приучение. Прежде
всего нужно использовать случающиеся иногда садки на чучело. Во время садки хряку осторожно руками вне чучела подводят ис- кусственную вагину для совокупительного рефлекса, и если осуществится рефлекс эякуляции, то эту процедуру надо попы- таться повторить несколько дней подряд.
Можно для приучения хрячков к садкам воспользоваться следующим приемом. Берут сперму от уже приученного хряка на чучело и, когда у него начинается эякуляция, допускают при- учаемого хрячка. На хрячка, совершающего эякуляцию, обычно напрыгивает неприученный хрячок, с началом совокупительных движений пенис хрячка направляют в искусственную вагину и дают проявиться рефлексу эякуляции. Эту процедуру необхо- димо повторить в последующие дни. Когда вырабатывается ус- тойчивый рефлекс на чучело, в первое время пенис направляют в искусственную вагину, вставленную в чучело, в последующем в этом необходимость отпадает.
Для ускорения проявления полового рефлекса при приуче- нии можно воспользоваться некоторыми безусловными раздра- жителями: смачивают заднюю часть чучела естественной сли- зью или смывом половых путей самки в охоте или специальны- ми препаратами-феромонами. Иногда таким же раздражителем может быть сперма хряка, которой увлажняют чучело. Следует отметить, что практикуемое иногда обтягивание или покрытие чучела шкуркой убитой свиноматки в состоянии охоты не при- носит успеха, так что этот прием применять не следует.
При выработке полового рефлекса у хряков следует пом- нить, что от момента установки в чучело искусственной вагины до совокупительного рефлекса проходит 15–30 мин, поэтому надо строго соблюдать температурный режим в искусственной вагине (40–41оС). Если искусственная вагина имеет понижен- ную температуру, может произойти торможение рефлекса эяку- ляции и угасание половых рефлексов.
Взятие спермы у хряков
Знание безусловных и условных рефлексов хряков позволяет направлять в нужную сторону их поведение, что имеет большое значение для правильного и эффективного их использования.
Для нормального выделения спермы хрякам необходимы следующие условия: 1) сигнальные, или дальние раздражители, исходящие от другого животного, от самки либо от чучела; эти раздражители действуют через зрение, обоняние и слух; 2) кон- тактные, или ближние раздражители – давление, осязание, тем- пература, которые воспринимаются специальными нервными окончаниями пениса. Так, давление на кожу пениса вызывает эякуляцию, а холод тормозит этот половой рефлекс. Поэтому, когда пенис хряка прикасается к искусственному влагалищу с пониженной температурой, выделение спермы тормозится, но как только пенис введен во влагалище свиноматки в охоте или в правильно подготовленное искусственное влагалище – тепло, скользкая поверхность и давление снимают торможение и на- ступает эякуляция. При естественном спаривании винтообраз- ный конец пениса хряка вводится в шейку матки. Поперечные складки и бугорки, сжимаемые кольцевой мышцей преддверия влагалища и кольцевыми мышцами шейки матки, производят давление на пенис, что способствует нормальному выделению спермы.
Для взятия спермы от хряков разработаны приборы, в кон- струкции которых учтены все закономерности половых рефлек- сов. В качестве сигнального раздражителя используют чучело свиньи, а контактные раздражители воспроизводятся искусст- венной вагиной. Сперму от хряков получают с помощью искус- ственной вагины, длину которой подбирают согласно длине вы- водимой из препуция части полового члена хряка. Перед сбор- кой искусственной вагины ее части тщательно моют и вытира- ют полотенцем. Резиновую трубку натягивают на корпус вагины так, чтобы на ней не было складок. На отвернутые края резино- вой трубки надевают прижимные кольца. После сборки искус- ственную вагину моют теплым 3 %-ным раствором двууглекис- лой соды, тщательно ополаскивают чистой водой и насухо вы- тирают. Стерилизуют вагину в кипящей дистиллированной воде в течение 20 мин. В качестве спермоприемника можно исполь- зовать стеклянную банку емкостью 0,5–0,8 л. Спермоприемник присоединяют к искусственной вагине при помощи отрезка ре-
зиновой камеры с маленьким отверстием посредине. Стерили- зацию спермоприемников проводят кипячением или в сушиль- ном шкафу при температуре 120–140°С.
Обогревают искусственную вагину, вливая в межстенное пространство 300–400 мл теплой воды (50–55° С). Внутреннюю трубку искусственной вагины смазывают стерильным медицин- ским вазелином. Смазку производят по всей длине с помощью стеклянной или полистироловой палочки. Ежедневно перед на- чалом работы вазелин обеззараживают, погружая банку с ним в теплую воду, постепенно доводимую до кипячения. В кипящей воде вазелин держат 15–20 мин.
После смазывания внутренней трубки нагнетают в меж- стенное пространство искусственной вагины воздух с помощью резиновой груши прибором Ричардсона до тех пор, пока стенки внутренней трубки не сомкнутся на всем протяжении. Затем присоединяют семяприемник. Непосредственно перед получе- нием спермы температура в искусственной вагине должна быть в пределах 41–42°С.
Подготовленную искусственную вагину вставляют в чисто вымытое и обезжиренное чучело на имеющийся в нем упор- держатель. При этом входное отверстие искусственной вагины должно плотно входить в отверстие, сделанное в задней части чучела. В практике искусственного осеменения применяется много различных конструкций чучела свиньи – от примитивных приспособлений до довольно сложных устройств. Самое про- стое чучело изготавливают из дерева. Сложные металлические или пластмассовые чучела с терморегуляцией во внутренней полости были изготовлены на Киевской опытной станции «Те- резино» (В.Б. Дорошков, С.И. Сердюк) и в НИИ животноводст- ва Лесостепи и Полесья Украины (С.И. Сердюк и др.), которые в настоящее время выпускаются серийно. Используют и про- стые устройства. Так, в Болгарии в качестве чучела используют третью часть изношенной покрышки колеса трактора «Бела- русь», в Японии – простую деревянную скамейку, в Германии чучело изготавливают из металла и пластика, а сверху обтяги- вают кожей.
Хряков перед взятием спермы моют в душевой и дают им высохнуть. Для контроля гигиены содержания хряков и качест- ва их подготовки к получению спермы 1 раз в квартал исследу- ют на бактериальную загрязненность смывов из препуция. При увеличении бактериальной загрязненности препуциальный ме- шок обрабатывают дезинфицирующими растворами. Стены и пол кабины для взятия спермы дезинфицируют 0,5 %-ным рас- твором едкого натра. Чучело моют 2–3 %-ным раствором двууг- лекислого натрия, затем смывают водой, протирают чистым су- хим полотенцем, а заднюю часть обрабатывают раствором фу- рацилина (1:5000).
В момент садки на чучело иногда необходимо направлять руками половой член хряка в отверстие искусственной вагины. Во время эякуляции хряка нельзя беспокоить. Вход в манеж для взятия спермы посторонним лицам во время работы должен быть категорически запрещен. После взятия спермы искусст- венную вагину осторожно вынимают из чучела, выпускают из нее воздух, а затем отсоединяют спермоприемник. Сперму бы- стро передают в лабораторию для оценки качества и разбавле- ния, а искусственную вагину моют в теплом растворе соды, ополаскивают чистой горячей водой и высушивают. В зимнее время при взятии спермы в неотапливаемых помещениях необ- ходимо применять искусственную вагину с автоматическим элекрообогревателем, что позволит поддержать постоянную температуру в течение всего времени, необходимого для взятия эякулята.
Важное условие для высокой результативности искусствен- ного осеменения свиноматок, получения спермы с низкой мик- робной загрязненностью (менее 5 тыс. микробных тел) – выбор типа искусственной вагины. Наиболее широко применяют 3 ти- па вагин: металлическую вагину конструкции Полтавского ин- ститута свиноводства, укороченную вагину для быков и неуко- роченную с полиэтиленовым вкладышем. Практика показала, что взятие спермы на металлическую вагину затруднена из-за того, что цилиндр вагины слишком короткий, а внутренняя ре- зиновая камера очень узкая и при глубоком введении в такую
вагину головка полового члена хряка проникает в патрубок, со- единяющий вагину со спермоприемником, где температура и давление не соответствуют физиологической норме, что приво- дит к торможению половых рефлексов.
Укороченная и неукороченная вагины для быков широко применяются в настоящее время для взятия спермы у хряков. При испытании различных типов вагин для взятия спермы у хряков В.М. Прокопцев получил лучшие результаты при ис- пользовании неукороченной вагины для быков со специальным вкладышем. Вкладыши изготовляют из пищевого полиэтилена, выдерживающего высокое давление. С помощью вагины с вкладышем можно получать сперму без потерь от хряков любо- го возраста и массы без индивидуального подбора. Преимуще- ства вагины с вкладышем перед другими типами вагин показа- ны в табл. 20.
Таблица 20
Дата добавления: 2019-07-17; просмотров: 1860; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!