Паспорт письменного контроля.
Оборотная сторона
Желатозы 0,5:2=0,25
Раствора натрия гирокарбоната (1:20) – 1х20=20 мл
Раствора натрия бензоата (1:10) – 0,5х10=5 мл
Очищенной воды 100 - (20+5)=75 мл
Общий объем 100 мл
4. Технология:
Твердая фаза (терпингидрат) в суспензии составляет 0,5%. Терпингидрат, относится к группе гидрофобных лекарственных веществ с нерезко выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому для стабилизации суспензии требуется половинное количество стабилизатора – желатозы по отношению к массе терпингидрата.
Для получения первичной пульпы терпингидрат и желатозу растирают в ступке с «солевым» раствором, объем которого составляет 1/2 массы смеси.
В подставку отмеривают 75 мл очищенной воды, затем отмеривают на бюреточной установке 20 мл концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 1:20 и 5 мл концентрированного раствора натрия бензоата 1:10.
В ступку отвешивают 0,5 г терпингидрата и 0,25г желатозы. Приливают примерно 1 мл солевого раствора из подставки и диспергируют до образования однородной пульпы. Тонкую пульпу в 2 – 3 приема смывают в отпускной флакон. Отпускной флакон взбалтывают и оформляют к отпуску. Флакон бесцветного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей».
ППК
Дата № рецепта
Aquae purificatae 75 ml
|
|
|
Sol. Natrii hydrocarbonatis 1:20 – 20 ml
Sol. Natrii bensoatis 1:10 – 5 ml
Terpini hydrati 0,5
Gelatosae 0,25
Общий объем 100 мл
ФХ. Опишите субстанцию Натрия бензоата
Natrii benzoas.
Описание. Р-ть. Белый кристал порошок без запаха или с очень слабым запахом, сладковато-соленого вкуса. Легко раств в воде (1-10мл), трудно растворим в спирте.
Прозрачность и цветность р-ра. Раствор 1грЛП в 10 мл свежепрокипяч и охлажд воды дб прозрач и бесцвет.
Щелочность и кислотность. К получ р-ру прибав неск капель р-ра фенолфталеина; р-р должен оставаться бесцветным. Розовая окраска должна появиться от прибавления не более 0,75 мл 0,05 н. р-ра едкого натра.
Подлинность (на всякий случай, если из рецепта спросят) бенз и гидрокарб одноврем: сначала добавл уксус кисл для удаления НСО3 в виде CO2 (гидрокарб создает щелоч среду и может выпасть осад карбоната Fe). Затем добавл FeCl3 – осад телесного цв
Количественное определение. Соль сильного осн и слабой кислоты
Ацидиметрия. Около 1,5 г ЛП раств в 20 мл воды в колбе с притертой пробкой на 250 мл, прибав 45 мл эфира (2С не дб, т.е. не спирт), 3-4 кап смеш индикатора (1 мл р-ра метилового оранж и 1 мл р-ра метиленового синего) и титруют 0,5 н. р-ром соляной кислоты. В т.э. зеленое окрашивание переходит в фиолетовое. В конце титрования содержимое колбы хорошо встряхивают.
|
|
|
Титрование ведут в присутствии эфира (среда), который извлекает из реакционной среды образующуюся кислоту, которая может изменять окраску до т.э. Эфир подавляет её диссоциацию.
Таким образом создается двухфазная система водный слой-эфир. Реакция идет в водном слое, бензойная кислота по мере образования извлекается в верхний эфирный слой.
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 259; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!