Наблюдение за пациентами с неудачным опытом ПВТ (не достигшие УВО)



Пациенты, не достигшие УВО после проведенной ПВТ, должны находиться под наблюдением для регулярного исследования уровня фиброза каждые 1-2 года, при выраженном фиброзе (METAVIR F3) и ЦП необходимо ультразвуковое исследование органов брюшной полости каждые 6 месяцев.

Пациенты, не ответившие на предыдущий курс ПВТ ПегИФНα и РБВ, а также пациенты с рецидивом или вирусологическим прорывом, являются кандидатами для проведения ПВТ с включением ПППД; у них также могут быть использованы безинтерфероновые схемы лечения

Перелечивание пациентов, не ответившие на предыдущий курс ПВТ с использованием ПППД, как правило, требует удлинения курса лечения и добавления к терапии РБВ. Они могут перелечены также другими режимами с использованием препаратов, имеющих высокий барьер резистентности (СОФ) в сочетании с препаратами других групп, не имеющих перекрестной резистентности с уже использованными препаратами (табл.15).

Табл. 15. Схемы противовирусной терапии ХГС для повторного лечения пациентов с учетом предыдущей терапии и генотипа вируса гепатита С (59).

Схема, не приведшая к достижению УВО Гено- тип ВГС Паритапревир, усиленный ритонавиром, омбитасвир и дасабувир Софосбувир+ +симепревир

Софосбувир+ +даклатасвир

Софосбувир+ +даклатасвир+ +симепревир

Софосбувир+ паритапревир, усиленный ритонавиром, омбитасвир и дасабувир
ПегИФН-альфа, РБВ и либо телапревир, либо боцепревир, либо симепревир 1    

12 недель с РБВ

 

Монотерапия софосбувиром, софосбувир
в комбинации с РБВ или софосбувир

в комбинации
с ПегИФН-альфа и РБВ

1 12 недель с РБВ (F0-F2) или 24 недели с РБВ F3-F4) 12 недель с РБВ (F0-F2) или 24 недели с РБВ (F3-F4)

12 недель с РБВ (F0-F2)
или
24 недели с РБВ (F3-F4)

 
2 12 недель с РБВ (F0-F2) или 24 недели с РБВ (F3-F4)  

12 недель с РБВ (F0-F2)
или
24 недели с РБВ (F3-F4)

 
3 12 недель с РБВ (F0-F2) или 24 недели с РБВ (F3-F4)  

12 недель с РБВ (F0-F2)
или
24 недели с РБВ (F3-F4)

 
4   12 недель с РБВ (F0-F2) или 24 недели с РБВ (F3-F4)

12 недель с РБВ (F0-F2)
или
24 недели с РБВ (F3-F4)

 
Софосбувир и симепревир 1,4    

12 недель с РБВ (F0-F2)
или
24 недели с РБВ (F3-F4)

 
Софосбувир и даклатасвир 1   12 недель с РБВ (F0-F2) или 24 недели с РБВ (F3-F4)

12 недель с РБВ (F0-F2)
или
24 недели с РБВ (F3-F4)

 
  2,3      
  4   12 недель с РБВ  
    (F0-F2) или 24 недели с РБВ (F3-F4)    

Паритапревир, усиленный ритонавиром, омбитасвир и дасабувир

1   12 недель с РБВ (F0-F2) или 24 недели с РБВ (F3-F4)

12 недель с РБВ (F0-F2)
или
24 недели с РБВ (F3-F4)

   

Схемы, в состав которых входит ингибиторы NS5A (омбитасвир, даклатасвир)

         
    24 недели с РБВ 24 недели с РБВ
    12 недель с РБВ (F0-F2) или 24 недели с РБВ (F3-F4) 12 недель с РБВ (F0-F2) или 24 недели с РБВ(F3-F4)
                 

Появление новых возможностей лечения требует выработки определенной

фармакоэкономически

оправданной стратегии, позволяющей в условиях ограниченных

ресурсов добиться рекомендуемых ВОЗ показателей снижения заболеваемости и смертности от гепатита С в РФ. В России, учитывая социальную значимость гепатита С и фактические затраты государственной системы здравоохранения на терапию отдаленных последствий заболевания, расширить доступ к лечению для больных ХГС можно путём создания новых подходов к выбору оптимальной схемы лечения. Учитывая широкую распространенность субтипа 1в ВГС на территории РФ, а также наибольший выбор терапевтических стратегий в отношении этого генотипа, была разработана новая медицинская технология определения фармакоэкономически оправданной тактики лечения больных ХГС, инфицированных генотипом 1b ВГС, с учетом «портрета пациента» - фармакоэкономический калькулятор (42). Медицинская технология определения фармакоэкономически оправданной тактики лечения больных ХГС, инфицированных генотипом 1 ВГС, с учетом «портрета пациента» (фармакоэкономический калькулятор) может стать одним из важных инструментов реализации программы по снижению бремени гепатита С в РФ. Параметры эффективности вариантов противовирусной терапии, заложенные в работу фармакоэкономического калькулятора, получены на основании данных проведенных международных клинических исследований и с учетом профиля пациента, в основе которого лежат стадия поражения печени (стадия фиброза по шкале METAVIR) и опыт предыдущего лечения (без опыта лечения или с неудачной предшествующей двойной

терапией).

Фармакоэкономический калькулятор представляет собой сочетание кратких

рекомендаций по подходам к терапии ХГС новыми терапевтическими схемами в сочетании с компьютерной программой, которая позволит выполнить следующие

действия:

расчет стоимости достижения УВО при конкретной схемы терапии;

расчет стоимости лечения группы пациентов с различными характеристиками

болезни (стадия фиброза, ответ на предшествующую терапию);

расчет доли пациентов с неудачей излечения в результате применения конкретной

схемы терапии;

Технология позволяет быстро оценить до начала лечения не только

предварительную клиническую эффективность определенной схемы терапии у конкретного пациента или группы пациентов с определенными характеристиками, но и ее стоимость, а также стоимость достижения УВО в данный конкретный момент времени, что, несомненно, будет полезно для здравоохранения и врачей. Фармакоэкономический

калькулятор размещен на сайте

http://iia-rf.ru/calculator/.


Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 212; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!