Дозы остаточного хлора для полного обеззараживания воды
| Значение рН | Минимальные дозы остаточного активного хлора в мг/л | |
| свободного после 10-минут-иого контакта | связанного после 60-минутного контакта | |
| 6—7 | 0,2 | 1 |
| 7—8 | 0,2 | 1,5 |
| 8—9 | 0,4 | 1,8 |
| 9—10 | 0,8 | Не определялось |
| Более 10 | Более 1 | То же |
Эксперименты проводились при температуре воды 20—25°С.
Приведенные в табл. 49 величины остаточного хлора при разных значениях рН воды не могут быть признаны нормативными, так как они подвергаются значительным изменениям в зависимости от качества воды, температуры, продолжительности контакта и условий обработки. Тем не менее, эти данные отчетливо подтверждают, что контрольная величина остаточного хлора без определения содержания свободного и связанного активного остаточного хлора не может служить надежным измерителем.
Неопределенным и неточным является и самый термин «остаточный хлор». Все виды хлорирования следует классифицировать по
189
двум основным признакам, определяемым терминами «связанный активный остаточный хлор» и «свободный активный остаточный хлор».
Таким образом, эффект обеззараживания является функцией только состава остаточного хлора, а не процесса хлорирования. Необходимо иметь в виду, что применяемый в настоящее время колориметрический ортотолидиновый метод не обеспечивает такого дифференцированного определения содержания остаточного хлора. Вместо него следует использовать метод дифференцированного амперометрического титрования, позволяющий определить величины свободного и связанного остаточного хлора,
|
|
|
| Рис. 59. Кривая остаточного хлора 1 — доза введенного хлора в мг/л; 2 — связанный активный хлор; 3—свободный активный хлор; 4— кривая разрушения NH3 |
Хлорирование дозами, согласующимися с кривой остаточного хлора (хлорирование до «точки перелома»). В свете изложенных выше изменений в характеристике остаточного хлора подвергается изменению и способ хлорирования дозами, согласующимися с кривой остаточного хлора, или так называемый метод хлорирования до «точки перелома». Этот способ предусматривает предварительное выявление дозы хлора, которую надо вводить в воду для получения удовлетворительной величины остаточного хлора.
Кривая остаточного хлора (рис. 59) строится на основе опытного хлорирования данной воды различными дозами хлора. Величина остаточного хлора возрастает в определенной пропорции к количеству вводимого хлора. Когда это количество становится достаточным для окисления органических веществ, вызывающих привкус и запах, величина остаточного хлора падает до минимума, а привкус и запах воды исчезают. Это соответствует так называемой точке перелома кривой. За этой точкой дальнейшее увеличение дозы подаваемого хлора будет уже прогрессивно увеличивать содержание остаточного хлора.
|
|
|
Недавно было доказано, что точка перелома.— точка минимального количества остаточного хлора — зависит прежде всего от содержания аммиака в воде. Теоретическое количество хлора, требуемое для достижения точки перелома, в 7,5—10 раз превышает содержание в воде аммиачного азота NH3. Практически вследствие присутствия органических веществ для достижения этой точки требуется примерно в 10—25 раз больше хлора. Если доза хлора лежит за точкой перелома, остаточный хлор представляет собой в основном свободный активный хлор.
При хлорировании воды, содержащей свободный аммиак, сна
190
чала образуются хлорамины. Таким образом, на первом участке кривой хлор присутствует в виде смеси моно- и дихлораминов:
Момент, когда весь аммиак, содержащийся в воде, уже израсходован на образование хлораминов, соответствует пику на участке кривой остаточного хлора до точки перелома. На этом участке остаточный хлор является связанным. Затем при наличии избытка хлора происходит взаимодействие его с хлораминами по уравнениям:
|
|
|
В результате такого взаимодействия резко падает величина остаточного хлора (точка перелома). После полного завершения реакций последующее добавление хлора ведет к повышению кривой остаточного хлора. За точкой перелома остаточный хлор—свободный активный.
Хлораторные установки. Газообразный хлор для обеззараживания воды впервые применен в 1896 г. (г. Луисвилл, США). Хлорирование в качестве постоянного процесса обработки воды введено в 1902 г. в Миддлескерке (Бельгия), однако с этой целью использовался не хлор-газ, а хлорная известь.
Более широкое распространение в разных странах хлорирование воды получило в 1917— 1918 гг.
Хлорирование воды осуществляется при помощи хлор-газа, который доставляется и хранится в сжиженном состоянии в стандартных стальных баллонах. Баллоны этого типа (рис. 60) вмещают от 25 до 69 кг сжиженного хлора (табл. 50).
| Рис. 60. Баллон для хлора емкостью 35 л (по ГОСТ 949—57) 1— корпус баллона; 2— сифонная трубка; 3— кольцо горловины; 4 — запорный вентиль; 5 —колпак |
На крупные водоочистные станции хлор доставляется в железнодорожных цистернах емкостью до 48 г, откуда переливается в большеемкую тару в виде стальных бочек емкостью от 0,7 до 3 г жидкого хлора.
|
|
|
Для дозирования в воду хлора необходимы специальные аппараты — так называемые хлораторы.
По своей конструкции хлораторы могут быть напорными, в которых хлор-газ нахо
191
дится под некоторым давлением, или вакуумными, где поддерживается давление меньше атмосферного. Теперь находят применение главным образом хлораторы вакуумного типа.
Таблица 50
Дата добавления: 2018-04-15; просмотров: 576; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!