Оформление паспорта письменного контроля



Лицевая сторона ППК Оборотная сторона ППК
 1.Дата изготовления       05.12.2021        2. Номер рецепта врача или требования (заявки)       3183  3.Наименование организации здравоохранения, представившей требование (заявку)                              4.Наименование структурного подразделения организации здравоохранения                                       5.Наименование лекарственного средства (лекарственной формы)        суспензия                                      6.Состав лекарственного средства:
 
Названия фармацевтических   Коэффициент
субстанций, вспомогательных веществ, взятых для изготовления Количеств о пересчета (при необходи мости)
Ac. salicylici 1,0  
Resorcini 1,0  
Laevomycetini 1,0  
Aquae purificatae 80 ml  
Ac. borici 2,4  
Sp. aethylici 70% 50 ml  
T-rae Calendulae 20 ml  
Sp. Camphoratae 10 ml  

 


Vo = 160 ml

Общая масса лекарственного

средства*  

8.Количество отдельных доз*       

9.Масса отдельных доз*              

10Математические формулы и расчеты: Vo= 80+50+10+20 = 160 мл Кислоты салициловой 1,0 Резорцина 1,0 Левомицетина 2,5 Борной кислоты 3 - 100 х – 80 х = 2,4 V(H2O) = 80 мл %(сусп.в-в) = (1,0+ 1,0+ 2,5)*100/160=2,8%<3% готовим массо-объёмным методом Спирта этилового 70% 50 мл Настойки календулы 20 мл   11.Результаты контроля качества:   11.1.письменного                           11.2.органолептического              11.3.физического                           Подпись лица, изготовившего ЛС              Подпись лица, расфасовавшего ЛС        Подпись лица, осуществившего контроль качества ЛС

 

 

Дата Рецепт- задание (лат.) Фарм. экспертиза прописи рецепта. Расчет количества ЛВ и ВВ (обратная сторона ППК) Лицевая сторона ППК Технология изготовления лекарственного средства по стадиям с теоретическим обоснованием. Оценка качества. Упаковка. Оформление.
1 2 3 4 5
05.12.21 3195 Rp: Salicylici oinment 5%-180,0      M.D.S. На поражённые участки 2-3 раза в сутки.   *** Рецепт должен быть оформлен штампом УЗ, личной печатью и подписью врача согласно Постановлению МЗ РБ №99 от 31.10.2007 (в ред. пост. МЗ РБ №87 от 2020 г.); Бланк формы 1 Ингредиенты прописи рецепта совместимы       mo = 180,0  К-ты салициловой M=5*180/100=9,0 сп. этилового96% 1,0-5 ст.к 9,0-х х=45 капель   Вазелина M=180,0-9,0= 171,0 Выписано мягкое ЛС для наружного применения – мазь. Мазь (ГФ РБ) - это мягкое лекарственное средство, состоящее из однофазной основы, в которой диспергированы твердые или жидкие вещества. По дисперсологической классификации - свободные всесторонне-дисперсные бесформенные системы с эластично- и упруго-вязкой средой. Подбираем флакон для отпуска, подходящий по массе мази, взвешиваем его, записываем на лицевую сторону ППК. На электронных весах в старированную фарфоровую чашу отвешиваем 171,0 вазелина, ставим на водяную баню и плавим. На ВСМ-10, прот.3% р-ром перекиси водорода, отвешиваем 9,0 к-ты салициловой в ступку, измельчаем с помощью 45 капель спирта этилового 96%, т.к. менее трудноизмельчаемое вещество, помещаем в ступку половину расплавленного вазелина (желательно по частям-половину, для лучшего диспергирования), затем добавляем оставшуюся часть вазелина, тщательно смешиваем до однородности. Проводим органолептический контроль (цвет, запах, отсутствие механических включений). Переносим мазь во флакон для отпуска с помощью целлулоидной пластинки. Укупориваем крышкой. Выписываем лицевую сторону ППК. Физический контроль: допустимые отклонения в общей массе. 180,0 [176,4-183,6]. Оформляем к отпуску: основная этикетка «Наружное.Мазь», доп. «Хранить в защищённом от света месте», «Хранить в прохладном месте», сигнатура.

 


 

Лицевая сторона ППК Оборотная сторона ППК
 1.Дата изготовления       05.12.2021        2. Номер рецепта врача или требования (заявки)       3195  3.Наименование организации здравоохранения, представившей требование (заявку)                              4.Наименование структурного подразделения организации здравоохранения                                       5.Наименование лекарственного средства (лекарственной формы)        мазь                                              6.Состав лекарственного средства:
 
Названия фармацевтических   Коэффициент
субстанций, вспомогательных веществ, взятых для изготовления Количеств о пересчета (при необходи мости)
Vaselini 171,0  
Ac. salicylici 9,0  
Sp. aethylici 96% gtts XLV  

 

 


mo = 180,0

mфл = 103,0

Общая масса лекарственного

средства*  

8.Количество отдельных доз*        

9.Масса отдельных доз*              

mo = 180,0  К-ты салициловой M=5*180/100=9,0 сп. этилового96% 1,0-5 ст.к 9,0-х х=45 капель  Вазелина M=180,0-9,0= 171,0     11.Результаты контроля качества:   11.1.письменного                           11.2.органолептического              11.3физического                            Подпись лица, изготовившего ЛС               Подпись лица, расфасовавшего ЛС        Подпись лица, осуществившего контроль качества ЛС

 


Дата добавления: 2022-12-03; просмотров: 20; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!