Жирные кислоты и их мыла. Заменители жирных кислот. Условия применения и механизм действия.
RCOOH, RCOOMe+. Чем длиннее углеводородный радикал, тем гидрофобизирующий эффект выше, до тех пор, пока он растворим в воде. Солидофильная (СОО-) группа обеспечивает избирательность и прочность закрепления.
Используются для флотации несульфидных минералов.
СаСО3+ C17H33COOH= Са(C17H33COO)2+Н2СО3
В щелочной среде получается олеат натрия,более раств-м:
C17H33COOH + NaOH = C17H33COONa + H2O
Получение: побочный продукт на стеориновых заводах, используется для варки мыла. Чистая бесцветная, маслянистая жид-ть,ρ=0,9г/см3,не имеет ни вкуса, ни запаха. На воздухе частично окисляется, на холоде затвердевает. Ввиду малой растворимости эмульгируют или омыляют.
Заменители: Нафтеновые к-ты ( РАСХОД В 2 РАЗА ↑, СТ-ТЬ В 10 РАЗ ↓),Асидол (смесь нафтен-х кислот и их галогенов), Синтетические карбоновые кислоты (получают путём окисления алифатических углеводородов), Окисленный рисайкл (пр-т окисления нефти), Петролатум (расход С в 3-4 раза,ст-ть в 9 раз↓), Таловое масло.
Флотационные свойства собирателей, содержащих двухвалентную серу. Условия применения и механизм действия.
ROCSSMe и (RO)2PSSH
К таким относятся ксантогенаты и аэрофлоты ( а также менее применяемые: Диалкил -_диарил монотиофосфаты, Гидролизованные аэролифты, Дитиокарбоматы, Меркаптаны и Тиофенолы, СЦМ-2),они имеют много общего в свойствах, в связи общности солидофильных групп. С ↑ длины радикала эффектив-ть ↑, селективность ↓.
|
|
|
Ксантогенаты – соли ксантогеновой к-ты (K,Na) Получ-т: из алкоголята Ме: ROMe+CS2 = ROCSSMe
Из спирта: ROН+КOН+CS2 = ROCSSMe
В кислой среде не ис-т, т к разлаг-ся на то из чего получен: ROCSSMe+H2O= ROCSSH+MeOH → ROCSSH= ROН+ CS2
Для получения (до 30%) диксантогенида (ROCSS)2 на трубу по которой идёт КХ одевают катушку. В сильнощелочной среде дессорбируется и гидрофилизуется РН≥10:
Pb(ROCSS)2+NaOH=Pb(OH)2+2ROCSNa
КХ не обладают пенообразующими свойствами.
Дитиофосфаты – соли дитиофосфатной кислоты. Обладают более ризкими собирательными св-ми (из-за разветвленной цепочки),но более селективны. Часто применяют с КХ, сами по себе применения не нашли.В щелочной среде хорошо флот-т сульфиды (кроме железных),если в руде присутствуют окисленные минералы, он их сульфид-т (за счёт HS). Обладает св-ми пенообраз-ля.
Механизм действия: Апполярная часть гидрофобизует поверхность, ослабляет гидратный слой, солидофильная группа обеспечивает избирател-ть и прочность закрепления.
1) Приводит к снижению устойч-ти и уменьшает толщину гидратных слоёв.
2)Увеличение гистерезиса смачивания.
3) Сокращает время прилипания в десятки тысяч раз!!!
4) Увеличение прочности прилипания частицы к пузырьку.
Механизм депрессии минералов.
|
|
|
1)Предотвращение активации:Cu2++2NaOH=Cu(OH)2+2Na+
2) Защита пов-ти минерала от взаимод-я с собирателем:
CaCO3 + Na2SiO3 = CaSiO3 + Na2CO3
3) Разрушение коллекторной плёнки:
Pb(ROCSS)2+NaOH=Pb(OH)2+2ROCSNa
4) Растворение и удаление активирующей пленки:
Cu2++Na2SiO3=CuSiO3+2Na+ реакции теже как и в 1, только идут на поверхности минералов.
5) Усиление гидратации: ZnSO4 + 2KCN = ZnCN2 + K2SO4
6) Ион депрессора связывает ион собирателя:
Fe2+ + C17H33COOH = Fe(C17H33COO)2 ↓ + 2H+
7) Депрессия каллойдами (Fe(OH)2,Cu(OH)2,Fe(OH)3) Труднорастворимые соединения, налипают на поверхность минерала и гидрофилизуют её.
22.??????????????????????????????????????????????????????
23.
24.
Дата добавления: 2022-11-11; просмотров: 25; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!