Влияние окисления поверхности минералов на их флотационные свойства. Механизм действия.



Свежеобразованная поверхность сульфидов-гидрофильна, она сразу окисляется. Первое взаимодействие О2 имеет гидрофобизирующий эффект. По мере усиления окисления и формирования окисленной плёнки пов-ть ещё более гидрофоб-ся. сульфиды (полупроводники) имеют электронную или дырочную проводимость. В случае элект-ой проводимости повышенное содержание электронов создает потенциальный барьер. О2 снижает потенц-ый барьер, в процессе ионизации поглощает эл-ы и создаёт условия для закрепл. собирателя: 1/2 О2+2е= О22О=2ОН.

Шведов Д.А. в своих работах показал, что сульфиды с О2 могут образ-ть ряд соединений (по составу промежуточные м/у сульфидами и сульфатами), причём эти соед-ия прочно связаны с кристалл-ой решеткой. Неизменённый сульфид не взаимод-т с собирателем, сульфат, будучи легко раствор-м, отслаивается вместе с закрепившимся минералом. Сл-но:

1)для флотации сульфидов необходимо слабое окисление до сульфид-сульфатного состояния.

2)неокисл сульфид не вз-ет с собирателем и не флотируется.

3)сильноокисл сульфид с образованием полных сульфатов препятствует флотации, т к собиратель отслаивается.

Смачиваемость минералов водой. Краевые углы и гистерезис смачивания. Явление гидротации.

Краевой угол смачивания – угол,образованный м/у тв пов-ю и касательной,проведенной к пузырьку через т 3-х фазного периметра смачивания. Бывает натекания, отекания, равновесный.

Гистерезис смачивания – замедление перемещения 3-х фазного периметра смачивания на тв поверхности или разница между углами натекания и отекания.

Явление гидратации – покрытие минерала гидратным слоем (водой). Прочность связи определяется энергией гидратации

Gж.г         Краевой угол смач-ия – это угол, образ-ый ТВ.       

                                                                         Пов-тью и касат. , провед-ой к пузырьку ч/з (.)

                                                                         Трехфаз. Пер-ра смач-ия  

           

 

Трехфазный периметр смачивания – это линия, которая ограничивает S прилипания частицы к пузырьку.

В случае равновесия сил

Gт.г = Gт.ж + Gж.г * cosθ

Cosθ = (Gт.г  - Gт.ж)/Gж.г

Т.о краевой угол смачивания явл-ся мерой флотируемости минерала. Собиратель – увеличивает краевой угол . Дипрессор – уменьшает краевой угол. Регулятор – рН пульпы по-разному. Активатор – не изменяет. Если угол 0 – гидрофильная пов-ть, 180 – гидрофобная, 0-45 – частично гидрофильная, 45-90 – частично гидрофобная.

Адгезия – взмд молекул 2-х разных фаз (ж:т).

Кагезия – взаимное притяжение молекул одной фазы.

 Однако в формуле краевого угла не учитывается весьма существенные обст-ва, влияющие на прочность прилипания мин-ла к пузырьку. В действительности растекание происходит не до равновесного угла (явление Гистерезиса )

Гистерезис – это замедление перемещения трехфазного периметра смач-ия на твердой пов-ти, т.е пузырек не сразу отрыв-ся, а ч/з какое-то время

                                                                                                                                                         θ1

       капля

                        ж                                                                       θ2

 


       θ1- угол натекания    

       θ2- угол оттекания      Гистерезис бывает 2-х видов: капиллярный и молекулярный

Капиллярный – замедление осущ-ся за счет шероховатости пов-ти (может оказывать положит: если частица гидрофобная, т.е поры помогают удерж-ся пузырьку и отриц: если частица гидрофильная, т.е поры заполняются водой и пузырьку трудно вытеснить гидратную прослойку и прилипнуть ). 

Молекулярный – замедление за счет молекул собирателя (всегда оказывает положительное влияние)

Взаимодействие с водой приводит к гидратации пов-ти минерала, в рез-те которой она покрывается гидратной оболочкой. Толщина этой оболочки и ее структура зависят от физико-химических св-в минер-ой пов-ти, проявляющихся в ее смачиваемости. Гидратируемость пов-ти мин-ла влияет на прилипание к енму воздушных пузырьков и чем она значительнее, тем в меньшей степени возможно прилипание (а след-но и флотация).

            Ион гидротирован

     
 


             .

                пп          +

                                              

 

 

 Поверхность минерала опр-ся энергией гидротации

Энергия гид-ции увелич-ся при переходе к иону высшей NaCl- валентности , а при переходе в одной валент-ти уменьш-ся

H=(e2/2r)(1 – 1/D)

e – заряд иона

r – радиус иона 

D – диэлектрич.

Образ-ие гидратных оболочек вокруг молекул опр-ся их поляр-тью. Поляр-ные молекулы идратируются сильнее, аполярные слабее. Гетерополярные молекулы гидрат-ся в отдельных своих частях различно.

Пост. Среды: Имеет большое значение при флотации, т.к гидратируемая пов-ть оказ-ся покрытой водой и к ней минерал не прилипает.


Дата добавления: 2022-11-11; просмотров: 27; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!