Водородный показатель среды, его роль в технологических операциях на флоте. Гидролиз солей.



 В соответствии с равновесием Н2О  Н+ + ОН- в воде присутствуют катионы водорода и анионы гидроксида в строго эквивалентных количествах. Константа ионизации воды:                                   

может быть определена по электропроводности. Тогда К [Н2О] =

=[Н+] [ОН-]. Величина [Н+]·[ОН-] = = 10-14 (моль/л)2 называется ионным произведением воды. Поскольку в воде концентрации гидратированных ионов водорода и гидроксила равны, то

                 [Н+] = [ОН-] = 10-7 моль/л (при 18°С).

Концентрация ионов водорода или гидроксила в растворе может служить мерой кислотности или щелочности среды.

В кислых растворах - [Н+] > 10-7, а в щелочных - [Н+] < 10-7.

На практике для характеристики кислотности и щелочности среды используют величины отрицательного десятичного логарифма концентрации водородных и гидроксильных ионов, которые называют водородным и гидроксильным показателями:

pН = -lg[Н+]; рОН = -lg[ОН-].

Тогда для нейтральной среды:

pН = -lg10-7 = 7.

Для определения рН используют так называемые кислотно-щелочные индикаторы, которые представляют собой слабые органические кислоты и основания, имеющие различную окраску в диссоциированной и молекулярной формах. Так, фенолфталеин (НJnd) в водном растворе диссоциирует по схеме:

НJnd = Н+ +Jnd-.

                                        бесцветный     малиновый

При добавлении щелочи равновесие смещается вправо, так как ионы Н+ связываются гидроксильными ионами в малодиссоциированные молекулы воды. Поэтому, в щелочной среде раствор приобретает малиновую окраску.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Для количественного определения рН среды используют приборы, называемые рН-метрами.

Определение рН имеет большое значение в практике эксплуатации морского флота, так как эта характеристика позволяет управлять процессами накипеобразования и коррозии при работе судовых энергетических устано-вок, оказывает влияние на условия хранения и перевозки грузов.

Концентрация ионов водорода в существенной мере зависит от протекания процессов гидролиза. В общем случае под гидролизом понимают реакции обменного разложения между водой и соответствующим соединением. Сущность гидролиза – соединение катионов соли с OH- или анионов соли с H+ воды.

С количественной стороны гидролиз характеризуется величиной константы гидролиза и степенью гидролиза.

Константу гидролиза называют константой равновесия реакции гидролиза соли КА:                

               КА + Н2О  КОН + НА

т.к. , то                                    

Константу гидролиза удобно связывать с константой ионизации кислоты (основания) и ионным произведением воды для конкретного случая гидролиза соли.

Степень гидролиза — это отношение числа гидролизованных молекул к общему их числу в растворе.

В соответствии с принципом Ле-Шателье для равновесных систем, усиление гидролиза достигается увеличением температуры и разбавлением раствора, а в концентрированных холодных растворах гидролиз сильно подавлен. Этому же способствует подкисление или подщелочение в зависимости от типа гидролитического взаимодействия.

Механизм гидролиза для разных типов соединения весьма различен. Так, гидролиз соединений (солей), распадающихся в растворе на ионы, можно рассматривать как результат поляризационного взаимодействия ионов с их гидратной оболочкой.

Характер и степень распада молекул гидратной оболочки зависят от природы катионов и анионов — чем сильнее поляризирующее действие ионов, тем в большей степени протекает гидролиз; чем меньше размеры и выше заряд ионов, тем выше их поляризирующее действие.

Суммарный эффект гидролиза определяется природой находящихся в растворе катионов и анионов.

  1. Если соединение при ионизации в растворе образует катионы и анионы, которые слабо поляризуют гидратную оболочку, гидролиз практически не происходит и рН среды не изменяется (pH=7), то есть соли сильного основания и сильной кислоты гидролизу не подвергаются.

     Например:NаСl  Nа+ + Сl-

Na+ + НОН  реакция практически не идет

Сl- + НОН реакция практически не идет.

  1. Если соединение при ионизации образует катионы, которые поляризуют молекулы (Сu+2, Fe+2, Cr+3 и т.д.) гидратной оболочки, и анионы, слабополяризующие их (Сl-, Вr-, NО3-, J-, SO42-), то происходит гидролиз по катиону. При этом образуется кислая среда(pH<7).

Например:          СuCl2  Cu+2 + 2Cl- 

                         Cu+2 + НОН  СuОН+ + Н+  

                         Сl- + НОН реакция практически не идет.

Или в молекулярной форме:

                                СuCl2 + НОН  [СuОН]Cl + НСl

Обобщая этот пример, можно сделать вывод, что гидролизу по катиону подвержены соли слабого основания и сильной кислоты.

Константа гидролиза для данного случая равна:

               

  1. Если соединение при растворении ионизируется на слабо поляризующиеся катионы (катионы щелочных и щелочноземельных металлов) и анионы, поляризующие молекулы гидратной оболочки (СО32-, РО4-3, SО32-, S-2, CN-), то происходит гидролиз по аниону, и в результате гидролиза создается щелочная среда (pH>7):

                               Na2CO3 2Na+ + CO32-

                              Na+ + НОН  реакция практически не идет

                              СО32- + НОН НСО3-  + ОН-

Или в молекулярной форме:

                               Na2CO3 + HOH  NaHCO3 + NaOH.

В этом случае обобщенно можно сказать, что гидролиз по аниону происходит у солей сильных оснований и слабых кислот.

Константа гидролиза равна:

                

  1. Если соединение при ионизации образует среднеполяризующие катионы и анионы, то происходит гидролиз и по катиону, и по аниону. При этом обычно наблюдается гидролиз с образованием слабых кислот и слабых оснований:

Аl2(CO3)3 + 6Н2О  2Аl(OH)3↓ + 3H2CO3.

Характер среды в этом случае определяется относительной силой образовавшихся кислоты и основания.

При Ккисл.основ.                                          Среда – слабокислая (pH 7).

При Ккисл.< Коснов.                                        Среда - слабощелочная (pH 7).

При Ккисл.= Коснов.                                        Среда – нейтральная (pH 7).

Константа гидролиза равна:

Итак, соли, образованные одноосновными кислотами и одноосновными основаниями, гидролизуются до кислот и оснований. Соли многоосновных кислот и многокислотных оснований подвергаются многоступенчатому гидролизу, и в числе продуктов гидролиза могут образовываться, соответ- ственно, кислые и основные соли.

При этом гидролиз по катиону протекает в тем большей степени, чем слабее отвечающее катиону основание. Смещение равновесия гидролиза зависит от рН среды. Кислая среда подавляет гидролиз по катиону.

Гидролиз по аниону протекает в тем большей степени, чем слабее соответствующая ему кислота. Реакция раствора за счет гидролиза по аниону становится щелочной. Щелочная среда подавляет гидролиз по аниону.

 


Дата добавления: 2021-06-02; просмотров: 79; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!