Классификация, строение и функции лизосом и пероксисом.



Формы микроэволюции (дивергентная, конвергентная, параллельная). Основные направления эволюции: биологический прогресс и биологический регресс.

Ответные реакции организма хозяина на действие паразита. Факторы, определяющие восприимчивость хозяина к паразиту. Защитные реакции организма хозяина при паразитарной инвазии.

1. Лизасомы – одномембранный органоид. Пузырьки больших или меньших размеров, заполненные ферментами. Образуются в ЭПС и аппарате Гольджи. Функция – внутриклеточное расщепление и переваривание веществ, поступивших в клетку и удаление их из клетки. Выделяют первичные и вторичные лизосомы. Пузырьки с набором ферментов, отделившиеся от цистерн аппарата Гольджи – первичные. Они участвуют во внутриклеточном пищеварении. Если они сливаются с фагоцитарными и пиноцитарными вакуолями – вторичные. В них происходит переваривание веществ, поступивших в клетку путем эндоцитоза. Продукты переваривания поглощаются клеткой, а лизосомы, содержащие нерасщепленный материал, называют остаточными тельцами, которые путем экзоцитоза выделяются наружу.

Пероксисомы - одномембранный органоид. Органеллы, освобождающие клетку от пероксисолей, накапливающихся в следствии неферментативного окисления жирных кислот.

2. Микроэволюция — это распространение в популяции малых изменений в частотах аллелей на протяжении нескольких поколений; эволюционные изменения на внутривидовом уровне. Такие изменения происходят из-за следующих процессов: мутации, естественный отбор, искусственный отбор, перенос генов и дрейф генов. Эти изменения приводят к дивергенции популяций внутри вида, и, в конечном итоге, к видообразованию.

Биологический прогресс - эволюционное развитие систематической группы: увеличение числа входящих в нее видов, подвидов и других таксонов, расширение ареала, повышение численности особей и т.д.

Биологический прогресс означает победу вида или другой систематической группы в борьбе за существование. Признаками биологического прогресса являются увеличение численности особей данной систематической группы, расширение ее ареала и распадение на подчиненные систематические группы. Основными путями достижения биологического прогресса являются ароморфоз , идиоадаптация , общая дегенерация . Иногда этот процесс может идти на фоне морфофизиологического регресса, то есть упрощения организации (например, у паразитических ленточных червей).

Биологический регресс характеризуется обратными признаками: снижением численности особей, сужением ареала, постепенным или быстрым уменьшением популяционного и видового многообразия группы. Биологический регресс может привести вид к вымиранию. Общая причина биологического регресса - отставание в темпах эволюции группы от скорости изменений внешней среды.

3. Паразитизм – форма сожительства двух генетически чужеродных организмов, при котором организм паразит использует другой организм – хозяина, в качестве среды обитания, местом питания и наносит вред организму хозяина.

Хозяин – это организм, который служит для паразита местом обитания и источником питания.

Окончательный хозяин (дефинитивный) – в нем обитает половозрелая стадия паразита

Промежуточный хозяин – в нем обитает личиночная стадия паразита.

Дополнительный хозяин – у некоторых паразитов (широкий лентец), между промежуточным и окончательным хозяином имеется дополнительный.

Резервуарный хозяин – в нем происходит накопление паразита без смены стадии развития, и без причинения вреда (комар малярийный)

Особенности паразитарных заболеваний.

· Инвазионное заболевание – заболевание, вызванное простейшими, гельминтами и членистоногими паразитами.

· Инвазия – заражение организма, каким либо паразитом животного происхождения.

· Инвазионная форма – это стадия развития паразита, которая проникает в организм хозяина и вызывает заболевание (не все стадии развития паразита для определенного хозяина являются инвазионными (патогенными)).

· Реинвазия – повторное заражение паразитом, которым ранее был заражен хозяин.

· Аутореинвазия – повторное самозаражение (половозрелый паразит выходит за пределы организма хозяина и снова заражает его – энтеробиоз (острицы)).

· Аутоинвазия – возникновение новых поколений паразитов в организме хозяина, без выхода паразита за пределы организма.

Признаки заболевания.

Неспецифические – указывают на явления общей интоксикации организма продуктами жизнедеятельности паразита:

· Снижение массы тела

· Бессонница

· Тошнота

· Анорексия

· Слабость

· t-субфебрильная (37,0-38,0)

· Головная боль

· Аллергические реакции

 

Специфические – говорят о самом паразите или месте его локализации:

· Затемнение при Rg-графи легкого (необходимо дифференцировать с абсцессом легкого, с tbc-каверной, увеличенным лимфоузлов или эхинококковый пузырь).

· Зуд в ночное время в прианальной области – симптом энтеробиоза.     

 

Экзаменационный билет 25

1. Строение и функции ЭПС. Типы ЭПС. Роль ЭПС в компартментализации цитоплазмы.

2. Методы изучения генетики человека: биохимический и молекулярно-генетический. Сущность метода полимеразной цепной реакции синтеза ДНК (ПЦР) и возможности его применения в различных областях медицины.

3. Дизентерийная амеба: систематическое положение, особенности морфологии, географическое распространение, цикл развития. Способ инвазии и локализация в организме хозяина, патогенное действие. Особенности диагностики и профилактики амебиаза.

 

1.Эндоплазмотическая сеть – одномембранный органоид. ЭПС – это система цистерн и каналов, стенка которых образованна мембранной. Нередко цистерны имеют пузыревидные утолщения. ЭПС пронизывает цитоплазму в разных направления и делит ее на изолированные ячейки – компартменты. Компартментализация способствует пространственному разделению веществ и процессов в клутке. ЭПС выполняет синтетическую и транспортную функци. Если на поверхности мембраны ЭПС располагаются риюосомы, то она гранулярная или шероховатая, если нет – гладкая. Функции ЭПС: 1) биосинтех белков, жиров и углеводов; 2) транспортировка всех веществ в клетке; 3) компартменализация цитоплазмы; 4) участие в образовании мембраны цитоплазмы.

2. Биохимический метод - Основан на изучении активности ферментных систем. Они позволяют выявлять генные мутации - причины болезней обмена веществ (например, фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия).

Конкордантность - процент сходства группы близнецов по изучаемому признаку.

Дискордантность — процент различия группы близнецов по изучаемому признаку

Н=(КМБ%-КДБ%)/(100%-КДБ%)

Формула Хольцингера,

С помощью биохимических нагрузочных тестов можно выявлять гетерозиготных носителей патологических генов. Исследуемому человеку вводя внутривенно определенное количество аминокислоты фенилаланина и через равные промежутки времени определяют его концентрацию в крови.

Молекулярно-генетический Дают возможность изучать многие вопросы генетики человека в эксперименте. Для культивирования чаще используют клетки соединительной ткани (фибробласты) и лимфоциты крови. На искусственных питательных средах их можно клонировать, т.е. получать потомков одной клетки. Все они будут иметь одинаковый генотип (как монозиготные близнецы) и, следовательно, на клеточном уровне можно изучать роль генотипа и среды в проявлении признаков. Можно проводить селекцию клеток - отбор клеток с заранее заданными свойствами.

Преимущество метода ПЦР как метода диагностики инфекционных заболеваний

1,Прямое определение дефекта ДНК или наличия возбудителей.

2.Высокая специфичность обусловлена тем, что в исследуемом материале выявляется уникальный, характерный только для данного возбудителя фрагмент ДНК.   

3 .Высокая чувствительность. Метод ПЦР позволяет выявлять даже единичные клетки бактерий или вирусов, ПЦР-диагностика обнаруживает наличие    возбудителей инфекционных заболеваний в тех случаях, когда другими методами это сделать невозможно.

4.Универсальность процедуры выявления различных возбудителей. Материалом для исследования методом ПЦР служит ДНК возбудителя. Метод основан на выявлении фрагмента ДНК или РНК, являющегося специфичным для конкретного организма. Сходство химического состава всех нуклеиновых кислот позволяет применять унифицированные методы проведения лабораторных исследований. Это дает возможность диагностировать несколько возбудителей из одной биопробы.

3. Тип Саркомастигофора ( Sarcomastigophora )


Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 186; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!