Влияние состава пищи на отделение поджелудочного сока. 8 страница
Фаза течки (эструс). В яичнике крупные фолликулы, быстрый рост которых чаще завершается овуляцией. Маточные железы усиленно функционируют, выделяя слизь. Во влагалищном мазке много ороговевших безъядерных клеток, так называемых чешуек. Ядерные эпителиальные клетки и лейкоциты отсутствуют. Фаза послетечковая (метоэструм) характеризуется восстановительными процессами, то есть инволюцией половых органов, уменьшением их в размере, ослаблением гиперемии, отторжением разросшегося эпителия. Во влагалищном мазке много лейкоцитов, некоторое количество ороговевших чешуек, а также ядерные клетки. Половой цикл у сельскохозяйственных животных существенно отличается от цикла у грызунов. В период интенсивного развития фолликулов в яичниках у сельскохозяйственных животных и прежде всего у коров проявляются такие взаимосвязанные процессы, как течка, проявление внешних признаков общего полового возбуждения, половая охота и овуляция. Течка — истечение слизи из половых органов в результате усиленного функционирования слизистых трубчато-альвеолярных маточных желез и эпителиальных клеток слизистой оболочки половых путей. Образовавшаяся слизь вытекает через открытый канал шейки матки во влагалище, а оттуда через половую щель наружу. В начале течки она прозрачная, затем становится более вязкой и выделяется из половой щели в виде шнура. К концу охоты слизь становится густой и липкой. При течке наблюдают набухание и покраснение слизистой оболочки преддверия влагалища и влагалищной части шейки матки. Овуляция — процесс разрыва зрелого фолликула и выхода из него яйцеклетки. Вместе с яйцеклеткой во время овуляции выделяется фолликулярная жидкость щелочной реакции (рН до 8), обладающая бактериостатическими и бактериолитическими свойствами. Во время овуляции усиливается приток крови к яичнику и яйцепроводу, повышается напряжение стенки яйцепроводов и воронки, сокращаются их мышечные волокна. Воронка яйцепровода расширяется, приближается к яичнику и охватывает его. Все это обеспечивает необходимые условия для поступления яйцеклетки и фолликулярной жидкости в яйцепровод. При недостаточном или неполноценном кормлении (например, при недостатке йода), при плохих условиях содержания животных, отсутствии моциона и других погрешностях фолликул нередко не разрывается, а из поврежденных сосудов в его полость изливается кровь (лютеинизация без овуляции), что препятствует оплодотворению животного. Образование желтого тела. После разрыва фолликула и выведения из него яйцеклетки создается полость, которая заполняется сгустком крови, вытекающей из сосудов, главным образом внутреннего слоя соединительнотканной оболочки. (Образовавшийся сгусток способствует остановке кровотечения.) Затем кровяной сгусток прорастает фолликулярным эпителием и соединительной тканью и образуется своеобразная сеть, в клетках которой откладывается желтый пигмент — лютеин. Это и будет желтое тело. Функционирует оно как железа внутренней секреции, выделяя прогестерон, стимулирующий пролиферативные процессы в матке и вызывающий ее гипертрофию и гиперплазию во время беременности. Если беременность наступила, то желтое тело увеличивается в размере и функционирует на протяжении всего плодоношения у всеядных, жвачных и плотоядных, а у кобыл оно на 5—6-м месяце начинает постепенно рассасываться и к концу беременности становится совсем маленьким. У коров же обратное развитие желтого тела происходит в конце беременности и завершается к концу послеродового периода. Оно называется желтым телом беременности. Во второй половине беременности функция желтого тела ослабевает и при отдавливании его аборта не наступает, беременность продолжается. В том случае, если оплодотворение не наступило, желтое тело существует недолго, рассасывается на протяжении одного полового цикла и называется циклическим желтым телом. У коров оно образуется в первые 3—4 дня после овуляции и достигает наибольшего развития к 14-му дню, после чего рассасывается. У кобыл подобное наблюдают через 7—15 дней. При нарушении условий кормления и содержания животных желтое тело не рассасывается, его называют задержавшимся или персистентным. Все это приводит к нарушению воспроизводительной функции животных, торможению полового цикла и бесплодию.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
51 Половые рефлексы самцов и самок
Половые рефлексы, ответные реакции организма животных на воздействие соответствующих раздражителей, осуществляемое через ц. н. с.; обеспечивают половой акт. Проявляются у животных по достижении ими половой зрелости. П. р. могут быть безусловными и условными. К безусловным П. р. у самцов относят: половое влечение; обнимательный рефлекс, или рефлекс фиксирования самца на самке; рефлекс эрекции; совокупительный рефлекс; рефлекс эякуляции. Половое влечение — стремление самцов отыскать и преследовать самок в охоте. Раздражителями для этого П. р. служат вид животного, запахи и звуки, издаваемые самкой. Обнимательный рефлекс — прыжок самца на самку, фиксация его на теле самки при помощи передних ног; проявляется на самок в охоте, на вола, зафиксированного в станке, или чучело при получении спермы для искусств. осеменения. Рефлекс эрекции — изменения в половых органах самца перед совокуплением: увеличение размеров полового члена, повышение его упругости, темп-ры и чувствительности. Все эти изменения способствуют введению полового члена в половые органы самки. Рефлекс эрекции возникает при возбуждении самца видом, запахом самки или издаваемыми ею звуками. Совокупительный рефлекс — введение полового члена (пениса) во влагалище самки. При этом производится ряд движений, в результате к-рых происходит раздражение нервных окончаний члена и выделение спермы (эякуляция). Рефлекс эякуляции— выделение спермы из половых органов самца. Продолжительность эякуляции у быка 3—4 с, у барана 1,5—2 с, у хряка 7—8 мин и более, у жеребца 10—20 с.
|
|
|
Условные П. р. могут усиливать, задерживать или подавлять безусловные П. р., на основе к-рых они образованы. У производителей, как правило, вырабатываются условные П. р. на обстановку, в к-рой всегда происходит получение спермы для искусств. осеменения, на вид самки, зафиксированной в станке, на чучело, на техника, получающего сперму, на время и порядок получения спермы. Привычные условия чаще всего усиливают проявление П. р. При систематич. нарушении правил получения спермы в искусств. вагину, при болевых раздражениях, неспокойном поведении животного в станке появляется ослабление или торможение П. р. В дальнейшем у самцов в обстановке, при к-рой неоднократно действовали неблагоприятные раздражители, образуется условное торможение П. р. У самок П. р. проявляются в стадии возбуждения полового цикла.
52 Осеменение и оплодотворение
Оплодотворение – слияние мужской (сперматозоида) и женской (яйцеклетка) половых клеток, имеющих гаплоидный набор хромосом, в результате чего образуется новая клетка – зигота с диплоидным набором хромосом, дающая начало развитию нового организма, обладающего двойной наследственностью (матери и отца).
В период продвижения спермиев по половому тракту самки они подвергаются различным физическим и биохимическим воздействиям со стороны секрета матки и яйцепроводов, в результате чего в них совершаются значительные физиологические, морфологические и молекулярно-биологические изменения, приводящие к окончательному созреванию спермиев и приобретению ими оплодотворяющей способности. В процессе этих изменений, называемых реакцией капацитации, происходит удаление с поверхности спермиев слоя стабилизирующих гликопротеинов, приобретенного ими в придатке семенника и при взаимодействии с секретами придаточных желёз во время эякуляции, изменение макромолекулярной структуры мембраны спермия, вследствие чего увеличивается их подвижность и способность выделять из акросомной области головки протеолитические ферменты, необходимые для растворения лучистого венца яйцеклетки. Время, необходимое для завершения реакции капацитации у разных видов животных различно. Так, для капацитации спермиев барана требуется 1-1,5 ч, хряка 2-3 ч, быка и кролика 5-6 ч, приматов 4-5 часов после эякуляции.
Продолжительность жизни и сохранение ополодотворяющей способности спермиев, находящихся в яйцепроводах крупного и мелкого рогатого скота, свиней исчисляется 24-48 ч, а у лошади она может составлять до 6 суток.
Процесс оплодотворения включает несколько этапов:
· первый подготовительный этап – спермии, окружившие яйцеклетку, с помощью ферментов (гиалуронидазы, муциназы, трипсиноподобных ферментов и др.) деполимеризуют вещество, склеивающее клетки лучистого венца, разрыхляют его и вызывают частичное рассеивание фолликулярных клеток. После этого спермии входят в контакт с прозрачной оболочкой яйцеклетки, с помощью гликопротеидов (рецепторов) которой происходит узнавание спермиев данного вида. За редким исключением зародыши, возникающие в результате межвидового оплодотворения не могут развиваться нормально и погибают;
· второй этап – происходит внедрение спермиев в прозрачную оболочку яйцеклетки и её перивителлиновое простанство. У прикреплённых к прозрачной оболочке спермиев развивается так называемая акросомная реакция. В ходе её передние две трети плазматической мембраны головки спермия сливаются с передней частью мембраны акросомы. Протеолитические и другие ферменты акросомы вступают в контакт с прозрачной оболочкой яйцеклетки, локально разрушая её и создавая условия для продвижения спермия вглубь яйцеклетки. Только один из множества спермиев, продвигающихся к яйцеклетке и достигающих перивителлинового пространства, вступает в контакт с плазматической мембраной яйцеклетки. На этом этапе спермий сливается с плазматической мембраной яйцеклетки и проникает в ооплазму. Хвост спермия разрушается, а головка, набухая и увеличиваясь в размерах, перемещается к центру яйцеклетки. Оболочка ядра разрушается, его хроматин разрыхляется, и после взаимодействия с белками ооплазмы ядро спермия превращается в мужской пронуклеус;
· соприкосновение спермия с желточной оболочкой яйцеклетки и слияние плазматических мембран обеих гамет ведёт к очень быстрым специфическим преобразованиям в яйцеклетке. За несколько секунд, в ходе так называемой кортикальной реакции, изменяются молекулярно-биологические свойства плазматической мембраны, а за несколько минут в ходе реакции, называемой зонной, изменяются свойства и прозрачной оболочки. Плазматическая мембрана и наружная прозрачная оболочка яйцеклетки становятся невосприимчивы к другим мужским половым клеткам, что предупреждает полиспермию – слияние яйцеклетки с несколькими спермиями;
· в процессе слияния яйцеклетки со спермием в ней резко активизируется обмен веществ и снимается блокада мейоза. Это ведет к завершению второго деления созревания мейоза. Хромосомы женского ядра деконденсируются и преобразуются в женский пронуклеус. Вскоре происходит первое деление дробления образовавшейся зиготы, дающее начало развитию нового организма.
53 Беременность и ее регуляция
Беременность – это период от оплодотворения до рождения плода. В ранний вн.утробный период жизни развивается плод и форм. плодные оболочки. Оплодотворенное яйцо – зигота – во время продвижения по яйцеводу к матке, не увел. в размере, многократно дробиться, в результате обр. морула. В первые дни зигота питается запасом различных в-в протоплазмы. В конце первой недели зигота теряет прозрачную оболочку. Начин. период бластулы. Развивающийся эмбрион до закладки органов и формирования кров. системы питается «трофобластом». т.е. секретом слизистой оболочки матки. В стадии бластулы обр. плодная плацента – хорион. Она выполняет трофическую, выделительную, защитную и регуляторную ф-ции. В ней происходит расщепление и синтез белков, жиров и др. биохим процессы. С + плаценты происходит контакт мать-плод до рождения. Продукты метаболизма зародыша с самого начала его жизни влияют на нервные приборы матки, которые сигнализируют в ЦНС оновом био. сост. организма. В ответ на эти сигналы в организме матери перестраивается обмен в-в, в филогенетической последовательности вкл. нервные и гуморальные факторы в регулирование половой и др. ф-ций, плод нормально развивается, а у матери сохр. потенциальная возможность к родам и последующему воспроизводству. Главная роль в регуляции ф-ций единой сист. «мать-плод» принадлежит НС, где кортикальная связь с генитальным аппаратом осущ. проводниковым нервным механизмом и гуморальными звеньями. В коре головного мозга, кроме постоянного действующего безусловнорефлекторного полового центра, устанавливается временный доминантный очаг возбуждения, от которого импульсы распространяются на яичники, матку и др. орг. С развитием беременности растет плод, плодные оболочки и матка, изменяется ф-ции яичников. Они вырабатывают гормоны, влияющие по принципу обратных связей на гипофиз, гипоталамус и кортикальные процессы. Понижается порог возбудимости кожных рецепторов, повышается продукция лютеинизирующего гормона. Изменяется содержание в крови сахара, АК и др. соед., а ткаже ур. тиреодных гормонов, обеспечивающих синтетические процессы. Увел. общий объем крови матери, зародыша и плодных оболочках накапливается гликоген. Резко возрастает потребность плода в солях, а следовательно, изменяются солевой и др. формы обмена.
Плацентарные гормоны регулируют интенсивность обмена между матерью и плодом. Они необходимы для нормального течения беременности и развития плода. Плодная (хорион) и материнская (эндометрий) плаценты синтезируют много гормонов, которые по своему действию аналогичны гонадотропинам, эстрогенам, прогестерону, релаксину, окситоцину, соматотропному гормону, глюкокортикоидам, тиреотропному, адеиокортикотропному и другим гормонам. Наиболее изучены хорионический и сывороточный гонадотропины.
Хорионический гонадотропин вырабатывается плацентами у всех сельскохозяйственных животных. С увеличением сроков беременности и ростом плаценты возрастает и продукция гормона Этот гормон стимулирует синтез плацентарного прогестерона.
Сывороточный гонадотропин вырабатывается эндометрием. У кобыл сывороточные гонадотропииы регистрируются в крови, начиная с 11/2-месячной жеребости, и достигают максимального уровня к 3!/2—4 месяцам беременности. Сыворотка крови, взятой от животных в этом периоде беременности, содержит много гонадотропинов. Она названа СЖК и имеет большое практическое значение. У кобыл уже в ранний период беременности эти гормоны стимулируют развитие фолликулов в яичниках и образование эстрогенов, под действием которых разрастается слизистая оболочка матки, повышается ее секреторная функция и увеличивается мышечный слой Все это имеет большое значение для нидации, а за, тем и имплантации плода.
Плацентарный прогестерон вырабатывается плацентой всех видов животных, и с увеличением этого органа продукция гормона возрастает, достигая максимального уровня к началу родов. Он, как и гормон желтого тела, обеспечивает необходимые условия для развития плода, предохраняет от аборта. Удаление желтых тел яичников в начале беременности животных заканчивается абортом, а в период, когда плацента хорошо развита и продуцирует много прогестерона, аборта после такой операции не произойдет.
Плацентарный гормон роста снижает уровень использования сахара для энергетических процессов беременного животного и обеспечивает превращение его в жир — источник жирных кислот В материнском организме окисление этих кислот приводит к образованиям холестерина, который через плаценту поступает в кровь плода и используется для синтеза клеточных мембран. Это соединение необходимо как для быстрого роста плода (плодов), так и для синтеза различных гормонов.
Роды представляют собой сложный процесс. Чаще они проходят в ночное время суток, то есть когда меньше раздражителей поступает в центральную нервную систему. Перед родами увеличивается активность фолликулярного эпителия и продукция эстрогенных гормонов, а секреция прогестерона снижается. Увеличивается выработка окситоцина. Мускулатура матки в этот период наиболее чувствительна к окситоцину, вызывающему вместе с другими веществами активное сокращение мышц и наступление родового процесса.
В целом роды обусловливаются комплексом физиологических механизмов, обеспечивающих выведение через родовые пути плода, оболочек и околоплодных вод. Процесс родов принято делить на три периода. Первый из них связан с раскрытием родовых путей. В это время происходят схватки. Далее наступает активное сокращение мышц матки (схватки), брюшной стенки (потуги) и диафрагмы, которое у коров продолжается от 10—15 мин до 2 ч, а иногда и более, у кобыл — 5—10 мин, у овец — до 2 ч и у свиней — до 5 ч и более, что заканчивается изгнанием плода В последний период изгоняется послед.
54 Особенности размножения у птиц
Зародыш птицы развивается вне тела матери и получает питательные вещества, заключенные в скорлупе яйца. Процесс яйцеобразования сложный В нем участвует весь организм птицы, органы размножения которой имеют ряд отличительных особенностей. Женские половые органы птицы состоят из яичника и яйцепровода. Яичник у птицы только один левый, овальной или треугольной формы, плотно прикреплен брыжейкой беловатой окраской. Яичник покрыт двухслойной оболочкой (эпителиальной и соединительно тканной). Фолликулы располагаются в соединительно тканной строме и состоят из ооцитов, окруженных эпителиальными клетками. Ооцит растет по мере накопления в нем необходимых веществ для развития будущего зародыша. В яичнике домашней птицы насчитывают 1-2, а в отдельных случаях 3,5 тыс фолликулов. В период полового созревания и к началу яйцекладки в яичниках образуются желтки. В это время яичник внешне напоминает гроздь винограда, которую составляют фолликулы в разных стадиях развития, начиная от маленьких беловатых пузырьков до вполне зрелых желтков. Фолликулярный эпителий продуцирует липопротеидную массу различного химического состава, чем определяется наличие в желтке темных и светлых слоев. Зрелые желтки шарообразной формы и слегка сплюснуты как раз в том месте, где находится яйцеклетка. Здесь происходит ее оплодотворение.
Созревающий в яичнике желток окружен двумя оболочками. Первая — внутренняя — желточная, очень тонкая, состоит из одного слоя клеток, охватывает целиком весь желток. Вторая — наружная— более плотная, многослойная. Она соединяет особой ножкой тело яичника с желтком, а на наружной стороне имеет рубец в виде продолговатой светлой полоски — стигмы — место разрыва и выхода будущего зрелого желтка. У созревшего желтка оболочка фолликула на месте стигмы разрывается, и освободившийся желток попадает в воронку яйцепровода. Фолликулярная оболочка яичника после выхода желтка спадается, а затем полностью рассасывается. Для женского полового аппарата птицы характерно, что рассасывание стенок овулировавших фолликулов не приводит к образованию желтых тел. Стенка яйцевода состоит из наружного слоя, являющегося продолжением перитонеального листка полости; среднего, который представлен продольно и кольцеобразно расположенными гладкомышечными волокнами, и внутреннего, состоящего в основном из-за эпителиальных клеток слизистой оболочки. Под слоем эпителиальных клеток располагаются многочисленные трубчатые и альвеолярные железы, протоки которых открываются в просвет яйцевода. В яйцеводе различают воронку, белковую часть, перешеек, переходящий затем в матку (скорлуповую часть), и влагалище. Образование яйца. Созревший желток, выйдя из фолликула, попадает в яйцевод, где происходит синтез и накопление яичных белков, формирование оболочек и скорлупы, то есть образование яйца (рис. 70). После выхода желтка из яичника он оказывается в воронке яйцевода, которая является местом оплодотворения женских половых клеток, если этот процесс не произошел в яичнике. Время прохождения яйцеклетки с желтком через воронку яйцевода равняется примерно 15—20 мин. Если в воронке или яичнике по какой-либо причине оплодотворение не произошло,, то при дальнейшем продвижении желтка оно будет уже невозможно и такое яйцо окажется неоплодотворенным. После одноразового спаривания с самцом самка домашних птиц сносит оплодотворенные яйца в течение сравнительно длительного времени Доказано, что курица и индейка могут откладывать оплодотворенные яйца в течение 20—25 дней. Однако через 8—12 дней после спаривания оплодотворенность яиц резко снижается. Из воронки желток продвигается дальше —в белковую часть яйцевода. Движение желтка осуществляется за счет перистальтических сокращений мускулатуры стенок яйцевода. При продвижении желток вращается вокруг своей оси благодаря спиральному расположению мышечно-эпителиалышх складок его стенки. В белковой части откладывается основная часть яичного белка; сначала на поверхность желтка железами яйцевода выделяются нити плотного белка, которые закручиваются на противоположных полюсах желтка и образуют градинки (канатики). Впоследствии они удерживают желток в центре яйца. Первый внутренний слой плотного белка тонкий, вслед за ним откладывается слой менее плотного белка и часть жидкого. В перешейке яйцевода образуются подскорлуповая и белковая оболочки и небольшая часть поверхностно расположенного жидкого белка. В матке происходит гидратация (набухание) белка за счет выделения ее стенками воды, а также образование скорлупы. Выделение белка на желток в белковой части яйцевода длится примерно 3 ч. Перешеек яйцо проходит в течение 1 ч. До 19 ч яйцо находится в матке. Во время яйцекладки и выхода яйца связки яйцевода расслабляются, отверстие влагалища выпячивается и приближается к клоаке. Таким образом создаются условия выхода яйца, минуя клоаку.
Дата добавления: 2019-11-25; просмотров: 162; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!