Регуляция параметров высвобождения



Контрольная работа №1

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

1. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по следующему направлению:

1.установления права на фармацевтическую деятельность

2. нормирование состава прописей лекарственных препаратов

3.установление норм качества лекарственных и вспомогательных веществ

4.нормирование условий изготовления и технологического процесса

По всем вышеуказанным направлениям

Установите соответствие.

Термин:

1.стадия

2.операция

Это:

А.наименьшая часть технологического процесса, которая выполняется целиком без разделения отдельной машиной или отдельным человеком.

Б. часть технологического процесса, завершающаяся получением промежуточного продукта

Соответствие: 1 - Б; 2 – А.

3.Частные фармакопейные статьи ГФ Х изд. На ЛС НЕ включают следующий раздел:

1.описание

2.растворимость

3.подлинность

4.количественный анализ

5.указания о хранении

6.ВРД и ВСД

7.сновное фармакологическое действие

Основные элементы технологии

ЛС, требующие защиты от пониженной температуры

1.40% растворы формальдегида

2.растворы инсулина

3.ледяная уксусная кислота

4.медицинские жирные масла

5.иммунобиологические препараты

Ответ по коду:

А.верно 1

В.верно 1, 2

С.верно 1, 2, 3

Д.верно 1, 2, 3, 4

Е.верно все

5.Идеальной мерой измерения эквивалентности ЛП является:

1.химическая эквивалентность

2.биологическая эквивалентность

Терапевтическая эквивалентность

6.Установите правильную последовательность стадий изготовления растворимых чаев:

1.сушка распылением

2.смешивание вытяжек

3.экстракция сырья

Ответ по коду:

А.верно 1, 2, 3

В.верно 2, 3, 1

С.верно 3, 2, 1

Согласно электростатической теории таблетирования связь между частицами в таблетке является результатом

Возникновения при прессовании поверхностных зарядов, возникающих при прессовании

2.деформация капилляров и образование тонкой пленки поверхностно-активной смазки и развития межмолекулярных Ван-дервальсовских сил

3.взаимных сцеплений и переплетений поверхностных выступов и неровностей частиц

Прямым прессованием получают таблетки из следующего вещества

1.кальция лактата

2.бромкамфоры

3.ментола

3.гексаметилентетрамина

4.натрия хлорида

5.калия йодида

Ответ по коду:

А.верно 1, 2, 3, 5

В.верно 1, 2, 5 , 6

С.верно 1, 2, 3, 4

Д.верно 2, 4, 5, 6

Е.верно все

9.Установите правильную последовательность операций технологического цикла таблетирования на РТМ:

1.прессование таблетки

2.сбрасывание таблетки

3.выталкивание таблетки

4.дозирование материала

Ответ по коду:

А.верно 4, 1, 2, 3

В.верно 1, 3, 2, 4

С.верно 4, 1, 3, 2

D. верно 3, 4, 1, 2

Аппаратура для сухого гранулирования таблетируемых масс

1. универсальный гранулятор и сушилка-гранулятор

2. компактор и пресс-гранулятор

Универсальный гранулятор и пресс-гранулятор

11.Требования ГФ Х I к таблеткам:

1.средняя масса и отклонение от нее

2.прессуемость

3.прочность на истирание

4.однородность дозирования

5.распадаемость

Ответ по коду:

А. верно 1, 2, 3

В. верно 1, 2, 4, 5

С. верно 1, 2, 3, 4

Д. верно 1, 3, 4, 5

Е. верно все

12.Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:

1.мелкокристаллическим

2.аморфным

3.жидким

Относительно более индифферентным

13.На качество дражированного покрытия таблеток влияют следующие факторы:

1.загрузка обдуктора

2.форма таблеток-ядер

3.время нанесения покрытия

4.направление движения обдуктора

5.состав наносимого покрытия

Ответ по коду:

А. верно 1

В. верно 1, 2

С. верно 1, 2, 3

Д. верно 1, 2, 3, 4

Е. верно все

14.Распадаемость таблеток зависит от следующих факторов:

1.количества связывающих веществ

2.давление прессованием

3.формы кристаллов

4.физико-химических свойств веществ

Всех вышеуказанных факторов

15.При осуществлении процесса диспергирования и смешивания порошков учитывают:

1.количества в граммах выписанных ингредиентов

2.цвет порошкообразных ЛВ

3.характер кристаллической структуры

4.нормы отпуска наркотических веществ

5.число выписанных доз

Ответ по коду:

А. верно 1

В. верно 1, 2

С. верно 1, 3

Д. верно 1, 2, 3, 4

Е. верно все

 

16. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ XI издания «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»:

1.Соответствует

2.Не соответствует

17. Установите правильную последовательность стадий и операций технологического процесса производства твердых желатиновых капсул:

1.формирование корпуса и крышечки

2.изготовление желатиновой массы

3.наполнение капсул

4.сушка и обработка

5.комплектование капсул

6.отбраковка, фасовка

Ответ по коду:

А.верно 1, 2, 3, 4, 5, 6

Б.верно 2, 1, 3, 4, 5, 6

С.верно 2, 1, 4, 5, 3, 6

Д.верно 2, 1, 3, 5, 4, 6

18.ЛС, впускаемые в мягких желатиновых капсулах:

1.раствор витамина а масляный

2.левомицетин

3.аевит

4.масло касторовое

5.линкомицина гидрохлорид

Ответ по коду:

А. верно 1

В. верно 1, 2

С. верно 1, 2, 3

Д. верно 1, 3, 4

Е. верно все

19.Основная цель микрокапсулирования лекарственных средств:

регуляция параметров высвобождения

2.стабилизация лекарственного вещества

3.повышение однородности дозирования

4.улучшение прессуемости для дальнейшего таблетирования

 

20.Условия микрокапсулирование методом испарения легколетучего растворителя из органической среды:

1.растворитель для полимера и дисперсной среды смешиваются

2.капсулируемое вещество легко растворимо в растворе полимера и дисперсионной среде

3.растворитель для полимера и дисперсионная среда не смешиваются

4.капсулируемое вещество не растворимое в растворе полимера и не растворимое в дисперсионной среде

5.растворитель полимера обладает более высокой летучестью, чем летучесть дисперсионной среды

Ответ по коду:

А. верно 1, 3

В. верно 1, 2

С. верно 1, 2, 3

Д. верно 3, 4, 5

Е. верно все

 

 

СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ

Установите правильную последовательность стадий и операций технологического процесса изготовления порошков в условиях аптеки. Укажите стадию, совмещенную в промышленных условиях с упаковкой и стадию, выполняемую в аптеке крайне редко. Укажите оборудование, используемую для дозирования в аптеке и на фармацевтическом предприятии.

1. Санитарная подготовка производства

2. Подготовка оборудования

3. Подготовка помещений

4. Подготовка воздуха   

5. Подготовка тех. одежды

6. Подготовка персонала

7. Смешивание

8.Измельчение порошков

9. Просеивание

10. Дозирование

11. Стандартизация

12. Упаковка и маркировка

 


Дата добавления: 2019-08-31; просмотров: 350; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!