Эффективность различных методов обработки СЖК маток после технологического отъема поросят
| Показатели | СЖК в день отъема по- росят | СЖК на 9-й день после отъема | Без СЖК |
| Число маток в группе | 250 | 200 | 250 |
| Проявили охоту в течение цикла, % | 98,4±0,8 | 97,5±1,1 | 66,8±3,0 |
| Непроизводительный период одной матки, дней | 5,9±0,2 | 10,3±0,3 | 18,3±0,6 |
| Супоросных от осеменения в пер- вую охоту, % | 85,2±2,2 | 83,6±2,6 | 82,3±2,4 |
| Получение поросят на опорос | 10,1 | 10,0 | 9,7 |
Из табл. 154 видно, что СЖК является эффективным гормо- нальным препаратом для стимуляции половой функции у сви- номаток. Лучшие результаты были получены при инъекции СЖК свиноматкам в день отъема поросят в дозе 1800–2000 ME. Доказана возможность снижения анэстрального периода у свиноматок до 10,8–4,0 дней по сравнению с 34 днями при син- хронизации эструса после отъема поросят с помощью СЖК и ХГ. Для стимуляции охоты у свиней предлагается с 10 дней по- сле отъема поросят маткам, не пришедшим в охоту, инъекциро- вать СЖК или гравогормон в дозе 1,5–2,5 тыс. ME. Применение СЖК в дозах 3, 4 и 5 тыс. ME сокращало интервалы между опоросами на 31,5–37,3 дня и способствовало увеличению мно-
гоплодия свиноматок на 0,6–1,8 поросенка.
Изучение эффективности применения в день отъема поро- сят ГСЖК или его комбинации с ХГ показало, что при этом анэ- стральный период снижался на 6,3–7,1 дня, а оплодотворяе- мость и многоплодие свиноматок соответственно повышались на 1,5–6,3 % и 0,1–0,34 поросенка.
Экспериментальным путем отечественными исследователя- ми разработана технология стимуляции охоты у свиней, вклю- чающая фронтальную обработку свиноматок после отъема по- росят СЖК в дозе 10 м.ед. на 1 кг массы тела в комплексе с 5– 7 мл тривитамина. При этом для синхронизации овуляции ре-
|
|
|
комендуется свиноматкам через 72–74 ч после инъекции СЖК вводить ХГ в дозе 500 ИЕ. Осеменение маток в этом случае можно проводить без выборки охоты: первый раз – через 24 ч и повторно – через 40 ч после инъекции гонадотропина.
При комплексном применении свиноматкам сначала СЖК, а потом ХГ возможно плодотворное осеменение животных без выявления у них охоты. Например, в опытах И. Кенига и др. было показано, что если через сутки после скармливания «Суи- синхрона» ввести 1000 ИЕ СЖК, а через 78–80 ч после этого 500 ИЕ ХГ, то при осеменении через 24 ч и повторно через 42 ч оплодотворяемость свиноматок составила 81,9 %, а многопло- дие – 11,1 поросенка. Высокая оплодотворяемость свиноматок при осеменении их без выявления охоты после предварительно- го введения СЖК в дозе 10 ИЕ и через 72 ч 500 ИЕ ХГ была ус- тановлена и другими исследователями.
Предпринимались попытки синхронизации эструса у сви- номаток с помощью прогестагенов и гестагенных препаратов. Однако более успешным оказалось использование для регуля- ции воспроизводительной способности свиноматок некоторых нестероидных соединений, имеющих коммерческое название
|
|
|
«Металлибур», «Аймаке», «Суисинхрон» и др.
В опытах с применением препарата «Аймаке» сначала скармливали его в дозе 100 мкг на животное в течение 20 дней, затем через 24 ч инъекцировали 1500 м.ед. СЖК, а через 80 ч после этого – 500 ИЕ ХГ. При этом в охоту пришло через 5 дней 93 % животных против 78 % в контроле.
Использование «Суисинхрона» и «Металлибура» в ком- плексе с СЖК и ХГ вызывало в течение 4–6 дней после обра- ботки наступление эструса у 88–90 % свиней.
С целью снижения биологической депрессии в жаркое вре- мя у ремонтных свиноматок рекомендуется проводить синхро- низацию охоты путем 20-дневного скармливания «Суисинхро- на» в дозе 5 г на животное с последующим введением через 24 ч 1500–1600 м.ед. СЖК, а через 96 ч – 500 ИЕ ХГ. При этом осеменение можно проводить без выборки охоты спустя 24 ч. Но имеются и отрицательные влияния данных препаратов при их использовании в свиноводстве. Так, «Металлибур» оказывает от- рицательное влияние на рост и развитие потомства у свиноматок.
При изучении биологического действия стимуляции эструса с помощью «Суисинхрона» на рост и развитие потомства сви- ней было установлено замедленное половое развитие у свинок, у них были хуже развиты матка, яичники и гипофиз.
|
|
|
Но имеются и положительные сообщения о синхронизации эструса у свиней с помощью аналога простагландина Г2 – энзо- проста – Ф и эстрофана. Кроме того, имеются данные, что вве- дение свиноматкам в начале охоты аналога простагландина – эстрофана, оказывает стимулирующее влияние на овуляцию, что позволило получить 77–80 % супоросности от однократного осеменения.
Положительные результаты были получены при введении маткам синтетического гонадотропного рилизинг-гормона через 5 дней после окончания скармливания ригумата и последующе- го осеменения животных через 30 ч после этого.
Применение однократной внутримышечной инъекции сур- фагона свиноматкам через 2–3 ч после выявления охоты в дозе 10 мкг на животное не оказывало существенного влияния на оплодотворяемость, но увеличивало многоплодие у молодых свинок на 0,8 поросенка, а у взрослых – на 2,68 поросенка.
Введение свиноматкам аналога ГН-РГ – сурфагона в начале половой охоты индуцирует выброс ЛГ с пиком на 2–3 ч и уско- ряет на 5 ч наступление овуляции, что позволило повысить на 3,6–8,0 % оплодотворяемость и многоплодие на 0,2–0,7 поро- сенка. Оптимальное действие оказала доза 10 мкг препарата на животное.
|
|
|
Использование рилизинг-гормона в день отъема поросят че- рез 70 ч после инъекции СЖК стимулировало охоту у 100 % свиноматок с оплодотворяемостью 85 % и многоплодием – 10,6 поросят.
При изучении эффективности стимуляции ГН-РГ овуляции у свинок с помощью его комбинации с ХГ были сформированы три группы животных: первой группе инъекцировали 500 ИЕ ХГ, второй – 300 мкг ГН-РГ+300 ИЕ ХГ, третьей – 300 ИЕ ХГ. После убоя животных через 44 или 68 ч после введения препа- ратов с созревшими фолликулами было 100; 100; 96,7 и 100 % свиноматок соответственно. Комплексное применение 300 ИЕ ХГ + 300 мкг ГН-РГ на основных свиноматках оказалось менее
эффективным, чем применение одного ХГ, при этом оплодотво- ряемость составила 80,4 и 84 %, а многоплодие – 10,3 и 10,2 го- лов соответственно.
Проверка биологического действия аналога ГН-РГ – «Гона- вет» показала, что инъекция его через 56–58 ч после введения СЖК в дозе 50 мкг привела к повышению оплодотворяемости и многоплодию.
В опытах немецких ученых по изучению эффективности разных доз ГН-РГ и его комплекса с ХГ было показано, что полная замена ХГ на рилизинг-гормон не привела к достаточ- ному уровню овуляции, необходимой для скорректированного осеменения свинок.
Изучение влияния различных дозировок аналога ГН-РГ на выделение ЛГ из гипофиза свинок показало, что при введении на 4-й день стимуляции 100, 300 и 900 мкг ГН-РГ повышенная секреция ЛГ отмечена во 2-й и 3-й группах, но у некоторых жи- вотных уровень ЛГ был низкий при всех дозах препарата. Дву- кратная инъекция препарата не вызывала усиления выделения ЛГ гипофизом.
Негормональные методы. В работах многих исследовате- лей установлено, что стимуляция эструса у свиней в большой мере обусловлена условиями их содержания.
Значительное влияние на репродуктивную функцию оказы- вают сроки отъема поросят. По данным сотрудников ВНИ- ИРГЖ, сокращение лактации до 15 дней и менее приводит к снижению оплодотворяемости и многоплодия маток, осеменен- ных в первую охоту после отъема.
По мнению канадских специалистов, отъем поросят сразу после рождения не увеличивает число опоросов в год, так как овуляция у нелактирующих маток происходит на 17-й день по- сле опороса, и они не могут быть оплодотворены раньше, чем матки с подсосным периодом в 21 день.
У свиней с отъемом поросят после 4–8 недель лактации охота может возобновиться в среднем через 3–7 дней, и если она не наступает в течение 10 дней, то часто причиной являют- ся нарушения функций размножения.
В Новой Зеландии проведены эксперименты по индуциро- ванию охоты во время лактации путем кратковременного удале-
ния свиноматок от поросят. При этом 1-ю группу содержали с пометом постоянно; во 2-й с 14-го дня лактации маток и поро- сят ежедневно разделяли на 12 ч в дневное время; в 3-й – разде- ляли ежедневно на 12 ч в ночное время. Опыт проводили до отъема поросят в 28 дней. Было установлено, что независимо от дневной или ночной изоляции лишь у 3 из 24 свиноматок была обнаружена овуляция.
Имеются сообщения о стимулирующем влиянии на наступ- ление охоты у свиней перемещения свиноматок. Оказалось, что изменение окружающей обстановки активирует секрецию ЛГ.
Отмечается положительное влияние активного моциона свиноматок на ускоренное наступление эструса после отъема поросят, который ускоряет также половое созревание свинок. При выращивании свинок после 10-дневного возраста на от- крытых площадках приход животных в охоту начинался на 15– 22 дня раньше по сравнению с содержанием в закрытом поме- щении.
Установлено положительное влияние светового режима на наступление эструса у свиней, при этом удлинение световой части суток с 8 до 16 ч или повышение интенсивности осве- щенности с 50 до 400–500 лк индуцировало эструс у 83 % маток в течение 5 дней после отъема против 68,5 % контроля.
Но имеются данные, что как чрезмерно пониженная, так и чрезмерно повышенная интенсивность освещения, особенно в связи с сезоном года, оказывает отрицательное влияние на оп- лодотворяемость свиноматок.
Значительное влияние на репродукцию свиней оказывает витаминное и минеральное питание. При низком содержании витамина А в рационе у маток увеличивается период эструса. Ускорение наступления охоты у свиноматок после отъема на- блюдали после инъекции 2–3-х раз в неделю на протяжении 3-х недель 40–500 тыс. ME витамина А. Дополнительное введение свиноматкам тривитамина (витамин Е входит в его состав) по- сле отъема поросят ускоряет наступление эструса и повышает их оплодотворяемость. Введение свиноматкам в день отъема те- травита сократило период от отъема до начала охоты в среднем на 6,5 дней и повысило оплодотворяемость на 7–11 %. Допол- нительное скармливание свиноматкам микроэлементов меди,
цинка и марганца также оказало положительное влияние на скорость наступления эструса после отъема поросят.
Изучался метод стимуляции эструса у свиноматок антиова- риальной цитотоксической сывороткой (АОЦС) (Н.В. Ильичев и др.). При этом было установлено, что введение свиноматкам АОЦС через 24 ч после отъема поросят на 60 % увеличивает число животных, проявивших охоту в течение 8 дней, повышает оплодотворяемость на 33 % и многоплодие на 29 %. Для стиму- ляции эструса у свиней, не пришедших в охоту в течение 10–
140 дней после отъема поросят, ученые предлагают вводить специфическую для свиней антиовариальную сыворотку.
Имеются данные о возможности стимуляции эструса у сви- номаток иглоукалыванием в определенных точках. Например, свиноматкам, не пришедшим в охоту в течение 10 дней после отъема поросят, проводили акупунктуру в двух точках пояснич- но-крестцовой области. В течение 14 дней после этого 60–70 % свиноматок пришли в охоту.
Важное значение для нормальной регуляции воспроизводи- тельной функции свиноматок имеет контакт с хряками.
В ранних исследованиях В. С. Шипилова показано, что при- сутствие самца и коитус вызывают раздражение нервной систе- мы самки, вследствие чего стадия возбуждения полового цикла проходит на высоком физиологическом уровне. При этом дози- рованный визуальный контакт хряков со свиноматками в тече- ние 1,5–2-х месяцев до их осеменения способствует повыше- нию многоплодия и более быстрому приходу маток в охоту по- сле отъема поросят. В экспериментах на молодых свинках было доказано, что, начиная с 5-месячного возраста, ежедневный контакт с хряками-пробниками в течение 1–1,5 ч способствовал ускорению их полового созревания, повышал оплодотворяе- мость на 16,4 %, многоплодие – на 1,5 поросенка.
У свинок, которые ежедневно имели контакт с вазэктомиро- ванным хряком-пробником, через 6 ч от начала охоты овулиро- вало 12,1 % фолликулов, а через 30 ч – 35,3 %. Тогда как у сви- нок, содержавшихся изолированно от хряков, за это время не было зарегистрировано овуляций.
В сравнительных исследованиях (С.И. Сердюк, Г.П. Нови- ков) одну группу свинок содержали с хрячками, другую – изо-
лированно. После достижения 10-месячного возраста у свинок первой группы было в два раза больше половых циклов, а поло- вое созревание наступало на 1–2 месяца раньше. В другом экс- перименте установлено, что у свиней, выращенных с 3,5–4,5- месячного возраста в контакте с хряком, было повышено мно- гоплодие и снижалось число гинекологических осложнений с 30,9 % до 15,7 %.
Отмечено повышение оплодотворяемости на 3,2 % при со- держании свиноматок в секции с хряками. При содержании свинок с 2,5 – 6-месячного возраста совместно с оперирован- ным хряком-пробником было отмечено ускорение развития по- ловых органов и увеличение числа созревающих фолликулов в яичниках.
Если со 160-дневного возраста свинки ежедневно в течение 0,5 ч контактировали с хряком, то их половое созревание насту- пало на 2 недели раньше, чем в контроле.
В случае содержания свиноматок после сверхраннего отъе- ма (2–3-й день после опороса) в станке с хряком-пробником у них на 6 дней сокращался анэстральный период и на 0,6 поро- сенка повышалось многоплодие.
Показано, что контактирование лактирующих свиноматок с хряком с 25-го дня лактации сокращало период от отъема до первой охоты с 10 до 2,3 дня.
В последние годы появились сообщения о возможности ре- гуляции воспроизводительной функции свиноматок с помощью феромонов. Это вещества, которые выделяются организмом на- ружу и воспринимаются особью этого же вида, вызывая специ- фическую реакцию, например определенное поведение или процесс развития.
Первые сообщения о резком ускорении полового созревания у самок лабораторной мыши при содержании их с половозре- лыми самцами появились в 1967 г. После этого начались интен- сивные исследования по регуляции полового созревания у мно- гих видов животных с помощью феромонов.
Феромоны можно подразделить на «релизинг феромоны» и
«прайминг феромоны». Первые вызывают изменения в поведе- нии, а вторые являются регуляторами эндокринной, воспроиз- водительной и других функций. У большинства млекопитаю-
щих феромоны вырабатываются апокринными железами, кото- рые особенно развиты у самцов, а самки интенсивно вырабаты- вают феромоны во время эструса.
В первых опытах на домашних мышах исследователи уста- новили, что у мышей постоянный контакт с самцами приводит к прерыванию беременности и синхронизации эструса, что до- казывает непосредственное влияние феромонов на репродук- тивную систему самок. Позднее на мышах было показано, что феромоны самцов могут укорачивать половой цикл, ускорять половое созревание самок и индуцировать развитие фоллику- лов.
Основной хрячий феромон представляет собой стероид – 5- андрост-16-ен-З-он. Половые феромоны производятся семенни- ками и депонируются в жировой ткани, вследствие чего мясо половозрастных хряков имеет сильный специфический запах. Выяснилось, что феромоны у хряков выделяются со слюной, мочой и содержатся в полости препуциального дивертикула. Кроме того, обнаружено, что феромоноподобное вещество хря- ков может содержаться в некоторых растениях, например в кор- нях пастернака посевного, сельдерея корневого и трюфелях.
В 1970 г. было установлено, что у свинок в стадии охоты, у которых не проявился рефлекс неподвижности, она выявлялась после их помещения в загон, где раньше находился хряк- пробник.
Рядом исследований были получены доказательства, что выращивание свинок совместно с хряками способствует насту- плению более ранней половой зрелости, что обусловлено феро- монным влиянием хряков.
У свинок, имевших контакт с хряком во время выращива- ния, половая зрелость наступала в 205 дней против 245 дней в контроле. Было выяснено, что биологическое действие феромо- нов хряков на самок обусловлено наличием в обонятельной и респираторной выстилках носовой полости свиней примем- бранных рецепторов вомероназального органа для связывания основного хрячьего феромона – 5-андрост-16-ен-З-она. Порого- вые эффекты на рецепторы клеток проявляются при концентра- ции в воздухе 5-андрост-16-ен-З-она всего 10 М.
Биосинтез феромонов и гормонов у хряков происходит в определенной коррелятивной зависимости от таких предшест- венников, как прегненолон и прогестерон. При этом феромоны депонируются в жировой ткани и по мере необходимости по- ступают в кровяное русло, а оттуда к слюнным железам, где они могут модифицироваться в другие стероидные формы.
В настоящее время в нашей стране и за рубежом синтезиро- ваны аналоги половых феромонов хряков: 5-андрост-16-ен-З- он; 5-андрост-16-ен-З-ол и 3 -гидрокси-5 -андрост-16-ен (И. Ке- ниг, 1981; В.Я. Соколов и др., 1983). При распылении аэрозоля, содержащего 5-андрост-16-ен-З-он у свиней в охоте, обнаруже- но усиление секреции окситоцина через 8 мин после обработки и повышение результативности осеменения.
По сообщению ряда исследователей, с помощью синтетиче- ских феромонов хряка можно восполнить сумму специфиче- ских безусловных раздражителей и способствовать полноцен- ному проявлению половой доминанты, что положительно ска- зывается на результатах искусственного осеменения маток. При изучении влияния отечественного искусственного феромона СтО-1 на воспроизведение свиней было установлено, что он на 3–9 % повышает число животных, проявляющих охоту, и на 17– 31 % оплодотворяемость маток.
В опытах немецких ученых было показано, что использова- ние синтетического феромона позволило на 4,8 % увеличить выборку маток в охоте, кроме того, наблюдалась синхронизация овуляции у маток опытной группы.
Использование феромонов хряка и его аналогов способст- вовало ускорению прихода животных в охоту после отъема, улучшало проявление охоты у свиноматок и на 15% повышало оплодотворяемость.
Препарат СтО-1 является эффективным средством для сти- муляции проявления стадии возбуждения полового цикла у свиноматок после отъема поросят и повышения многоплодия.
Показана возможность сокращения интервала от отъема по- росят до начала эструса у свиноматок при обработке их феро- моном за 4 дня до отъема.
Влияние синтетических феромонов в сравнении с действи- ем хряка-пробника оказалось слабее по результатам влияния на выраженность охоты и на оплодотворяемость животных.
Воздействие на свинок аэрозоля «Суидора», начиная со 185- дневного возраста с интервалом в 10 дней, вызывало наступле- ние половой зрелости в возрасте 8,5 месяцев у 90 % животных. Положительные результаты по ускорению прихода свиноматок в охоту после отъема поросят были получены при распылении синтетического феромона в день отъема.
Результаты экспериментов различных авторов по стимуля- ции репродуктивной функции свиноматок и молодых свинок негормональными методами свидетельствуют об их значитель- ной практической перспективности. Особый интерес представ- ляют дальнейшие исследования по возможности регуляции по- ловой функции самок с помощью натуральных и синтетических феромонов хряка.
Эффективность выявления охоты у свиней с помощью естественных и синтетических феромонов. В последнее вре- мя учеными было установлено, что на приход животных в охоту и проявление признаков эструса большое влияние оказывают феромоны – биологически активные вещества, выделяемые жи- вотными в окружающую среду и воспринимаемые индивидуу- мами противоположного пола путем обоняния, как специфиче- ские сигналы при осуществлении функции воспроизведения. Выяснилось, что они производятся семенниками, а кроме того, выделяются со слюной и мочой половозрелых хряков. Их много содержится в полости препуциального дивертикула. В практике свиноводства выявление состояния охоты у свиноматок чаще всего проводят с помощью хряков-пробников. При этом запахи, выделяемые самцом, улавливаются самкой в охоте, что вызыва- ет у нее проявление рефлекса неподвижности. Однако исполь- зование хряков-пробников связано со значительными экономи- ческими и трудовыми затратами, поэтому мы попытались при отборе маток в охоте вместо хряков-пробников применить их естественные феромоны, выделяемые с различными экскрета- ми. Для этого нами были проведены специальные опыты по сравнительному испытанию естественных источников феромо- нов: слюны, препуциального смыва, мочи, спермы.
Свиноматок, выбранных с помощью хряков-пробников в со- стоянии охоты, помещали в отдельный станок и проверяли на- личие рефлекса неподвижности путем надавливания в области поясницы вначале без воздействия, а затем в сочетании с тем или иным естественным препаратом половых феромонов. Ре- зультаты этих исследований показаны в табл. 155.
Было установлено, что хотя естественные половые феромо- ны хряков повышают количество маток, положительно реаги- рующих на надавливание в области поясницы, ни в одном вари- анте не было, чтобы все матки, находящиеся в состоянии охоты, проявили этот рефлекс в ответ на надавливание. Следовательно, использование естественных половых феромонов в сочетании с надавливанием на область поясницы не является надежным тес- том для выбора маток в состоянии охоты.
В связи с тем, что в настоящее время освоен выпуск синтети- ческих аналогов феромонов 5-андрост-16-ен-З-он, 5-андрост-16- ен-3-ол и 3-гидрокси-5-андрост-16-ен, мы в последующем экспе- рименте выясняли эффективность применения синтетических феромонов для выявления маток с рефлексом неподвижности.
Таблица 155
Дата добавления: 2019-07-17; просмотров: 227; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!