ОПЫТ 25. С ПАА нейтральным «АКРИПЛЕКС П-200». – Слабый эффект.
| Экстракция 1 | Экстракция 2 | |
m навески СМ, г | t = 45oC | 25,6202 | |
Vэфира, мл | t = 18oC | 75 | 40 |
Vводы, мл | t = 19oC | 50 | |
MПАА, г | 0,5124 (2% от массы СМ) | ||
Описание процесса разделения эмульсии; используемые деэмульгаторы; условия разделения и др. | 1. Смешал СМ с эфиром. 2. Смешал воду с ПАА (получилась жидкость с шариками ПАА). Смешал всё вместе и взболтал. τначала = 13:00 τ = 14:30 – ВС= 1мм; НС= 45мм. Сливаю НС и ставлю в морозилку. τ = 15:00 – вытащил из морозилки. τ = 15:30 – ВС= 7мм; НС= 40мм. τ = 16:10 – ВС= 14мм; НС= 26мм. Отбираю ВС и начинаю повторную экстракцию эмульсии. | τначала = 16:25. τ = 16:50 – ВС= 22мм. | |
Τполного разделения эмульсии, часов | 3 | 25 минут | |
VНВ + эфира, мл | 22 | 35 | |
mотгонной колбы, г | 22,3900 | 32,4743 | |
mколбы с НВ, г | 23,5108 | 33,2163 | |
m НВ, г | 1,1208 | 0,7420 | |
Выход НВ, % | 9,1322 | 6,0457 | |
Vотгона от НВ, мл | 7,5 | 19 | |
Vотгона от НС, мл |
ОПЫТ 26. С ПАА нейтральным «АКРИПЛЕКС П-200». – Не работает.
| Экстракция 1 | Экстракция 2 | |||
m навески СМ, г | t = 40oC | 25,2812 | |||
Vэфира, мл | t = 18oC | 75 | 40 | ||
Vводы, мл | t = 20oC | 70 | |||
MПАА, г | 0,5056 (2% от массы СМ) | ||||
Описание процесса разделения эмульсии; используемые деэмульгаторы; условия разделения и др. | Смешиваю СМ, воду и ПАА, взбалтываю и оставляю. Через 2,5 часа никакого эффекта не наблюдается. Добавляю эфир. Через 2-е суток ВС = 20мм. | ||||
Τполного разделения эмульсии, часов
| 48 | 0,5 | |||
VНВ + эфира, мл | 33 | 30 | |||
mотгонной колбы, г | 21,3399 | 50,5733 | |||
mколбы с НВ, г | 23,0872 | 51,0584 | |||
m НВ, г | 1,7473 | 0,4851 | |||
Выход НВ, % | 14,4277 | 4,0056 | |||
Vотгона от НВ, мл | 10,5 | 11,5 |
ОПЫТ 27. Фильтрование эмульсии через ПАА нейтральный «АКРИПЛЕКС П-200». – Не работает.
Затея с фильтром из ПАА не удалась. На месте соприкосновения эмульсии с ПАА образуется плёнка из набухших и слипшихся частиц ПАА, которая не пропускает эмульсию.
ОПЫТ 28. С катионной формой целлюлозы (Диэтиламиноэтилцеллюлоза Н-форма).
| Экстракция 1 | |||
m навески СМ, г | t = 45oC | 25,2034 | ||
Vэфира, мл | t = 20oC | 75 | ||
Vводы, мл | t = 20oC | 40 | ||
Mцеллюлозы, г | 0,5041 (2% от массы СМ) | |||
Описание процесса разделения эмульсии; используемые деэмульгаторы; условия разделения и др. | Смешал СМ с водой, прилил эфир, засыпал целлюлозу и взболтал. τначала = 13:40 τ = 15:08 – ВС нет; НС= 48мм. τ = 15:22 – ВС нет; НС= 50мм, сливаю его. τ = 16:14 – ВС= 0,5мм (прозрачный жёлто-зелёный) Помещаю в морозилку на 30 минут. Сразу после охлаждения ВС= 5мм. τ = 20:00 – ВС= 23мм (насыщенно жёлтый). Отбираю его и промываю 1% раствором NaOH (в осадок выпадают соли кислот), затем дистиллированной водой. После отгоняю эфир и сушу НВ. | |||
Τполного разделения эмульсии, часов
| 5 | |||
VНВ + эфира, мл | 30 | |||
mотгонной колбы, г | 22,3901 | |||
mколбы с НВ, г | 23,8111 | |||
m НВ, г | 1,4210 | |||
Выход НВ, % | 11,7696 | |||
Vотгона от НВ, мл | 13 |
ОПЫТ 29. С водным раствором Ca( OH)2. – Не работает.
| Экстракция 1 | |
m навески СМ, г | t = oC | 25,1032 |
Vэфира, мл | t = oC | 75 |
Vводы, мл | t = oC | 40 |
MCa(OH)2 | 0,5268 (2% от массы СМ) | |
Описание процесса разделения эмульсии; используемые деэмульгаторы; условия разделения и др. | 1. Сделал водный раствор Ca(OH)2, На не все частицы растворились. Прилил к СМ и перемешал. Затем прилил эфир и взболтал. τначала = 14:10 τ = 15:06 – ВС нет; НС= 35мм. τ = 15:22 – ВС нет; НС= 45мм, сливаю его. τ = 16:17 – ВС= 1мм (прозрачный оранжево-жёлтый) + 1мм белой эмульсии. 2. Замораживал 30 минут при -180С. После изъятия воронки ВС= 8мм (очень мутный, сверху жёлтый, ниже коричнево-оранжевый). 3. Спустя сутки ВС= 8мм (тёмно-коричневый прозрачный). 4. ВЫВОД: раствор Ca(OH)2 создаёт затруднения для разделения эмульсии. Экстракт такой тёмный скорее всего из=за солей кальция. |
Опыт 30. С ПАА катионным «Экохим».
Ставлю СМ нагреваться на водяной бане. В это время взвешиваю определённое количество полиакриламида и приливаю 55 мл дистиллированной воды. Растворение ПАА происходит не сразу. Я растворяю его при периодическом перемешивании, t ~ 22°C, в течение 30 – 50 минут. Затем отбираю навеску СМ с температурой примерно 40 – 45°С. Смешиваю СМ с эфиром и переношу в делительную воронку. После этого приливаю в воронку водный раствор ПАА и взбалтываю смесь. Далее провожу наблюдение за процессом разделения эмульсии. Если за 1,5 часа эмульсия не разделилась, то подвергаю смесь охлаждению при температуре -18°С в течение 30-40 минут. После охлаждения эмульсия достаточно быстро разделяется. За 1 час выделяется приблизительно 2/3 от максимального объёма ВС. Если ждать дольше, то можно получить больше ВС и, следовательно, больше НВ.
|
|
| Экстракция 1 | |||
m навески СМ, г | t = oC | 25,1471 | ||
Vэфира, мл | t = oC | 75 | ||
Vводы, мл | t = oC | 55 | ||
MПАА, г | 2% | 0,5112 (2% от массы СМ) | ||
Описание процесса разделения эмульсии; используемые деэмульгаторы; условия разделения и др. | Смешал СМ+МТБЭ+(Н2О+ПАА). ПАА растворился в воде не полностью (слишком большая концентрация). Данный водный раствор ПАА - очень вязкая соплеобразная прозрачная масса с комками ПАА. τначала = 16:20 τ = 17:05 – ВС= 7мм; НС= 53мм. τ = 17:40 – ВС= 10мм; НС= 63мм. τ = 17:40 – ВС= 13мм; НС слил. Спустя 19 часов ВС = 21 мм (насыщенно-жёлтого цвета). Отобрать НС с эмульсией через нижний краник воронки не получается, так как эмульсия связанная ПАА-ом очень вязкая. Потому приходится отбирать ВС через верхнюю горловину воронки. При этом небольшая часть ВС остаётся в воронке, её не удаётся отделить. | |||
Τполного разделения эмульсии, часов
| 19 | |||
VНВ + эфира, мл | 32 | |||
mотгонной колбы, г | 21,3381 | |||
mколбы с НВ, г | 23,0060 | |||
m НВ, г | 1,6679 | |||
Выход НВ, % | 13,845 | |||
Vотгона от НВ, мл | 15 | |||
Vотгона от НС, мл |
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 100; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!