Окисление первичных и вторичных спиртов (см. спирты)

Озонолиз алкенов (см. алкены)

Пиролиз кальциевых и бариевых солей карбоновых кислот

Ацилирование по Фриделю-Крафтсу (см. свойства аренов)

Восстановление карбоновых кислот и их производных

Химические свойства

   

Реакции с водой и спиртами

Реакции с аммиаком

3. Реакции с аминами и их производными (присоединение-отщепление)

Конденсации

СН-кислотность – карбонильные соединения способны отдавать протон от a -углеродного атома

    Если нет протона в a-положении, то происходит реакция Каниццарро

 

    5. Окислительно-восстановительные реакции

Карбоновые кислоты

Методы получения

Окисление первичных спиртов и альдегидов

Гидролиз трихлорметильных производных аренов

Гидролиз сложных эфиров (омыление)

Химические свойства

    Карбоновых кислот

Кислотность (образуют соли в реакциях даже со слабыми основаниями)

Реакции с нуклеофилами

    Углерод карбоксильной группы малоактивен по отношению к нуклеофилам (по сравнению с карбонильной группой) из-за +М гидроксила, для активации карбоновых кислот применяют протонирование, вносящее положительный заряд

Химические свойства производных карбоновых кислот

Нитрилы карбоновых кислот ( CN - циано-группа)

Получение

Дегидратация амидов

Цианирование галогеналканов

Гидролиз нитрилов

Серосодержащие органические соединения

1. Тиоспирты (меркаптаны)      R-SH

СH₃SH – метантиол (метилмеркаптан)

2. Тиоэфиры (сульфиды)         R-S-R’

СH₃-S-C₂H₅ метилэтилсульфид

3. Сульфокислоты                     R – SO₃H

CH₃SO₃H метансульфокислота

Получение (см. сульфоокисление алканов и сульфирование аренов)

 

Нитросоединения (R-NO₂)

Получение (см. нитрование алканов и аренов)

Хим. свойства

СН-кислотность нитроалканов

Восстановление нитроаренов

Амины

Методы получения

Алкилирование аммиака

Восстановление нитросоединений

Восстановление амидов

Восстановление нитрилов

Кислотно-основные сойства

ü Основность – способность принимать протон или отдавать пару электронов

ü Основность амина тем выше, чем выше электронная плотность на азоте.

ü Донорные заместители у азота повышают электронную плотность на азоте, а значит повышают основность амина.

ü Акцепторные заместители у азота понижают электронную плотность на азоте, а значит понижают основность амина.

Алкилирование (см. получение аминов, способ 1)

Ацилирование

Реакции с карбонильными соединеиями (образование иминов)

Электрофильное ароматическое замещение

амино-группа – заместитель I рода (ацилирование и алкилирование не меняют ориентирующий эффект)

Реакции с азотистой кислотой

Третичные амины разлагаются под действием азотной кислоты

Вторичные амины образуют нитрозоамины

Первичные амины

---

Дата добавления: 2019-01-14; просмотров: 290; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!