Хлориды в воде методика определения, влияние на здоровье населения повышенного содержания хлоридов в воде.

Перечень практических вопросов по Общей гигиене и экологии человека для студентов лечебного факультета

1. Принцип определения % активного хлора и хлорной извести и его влияние на эффективность обеззараживания воды, профилактику инфекционных заболеваний с водным фактором распространения.
Определение процента активного хлора в хлорной извести.

В колбу добавляют 5 мл 1 % раствора хлорной извести, подкисляют 2-мя мл раствора HCl в разведении 1:3, приливают 5 мл 5 % раствора KI и 50 мл дистиллированной воды. Колба с содержимым тщательно взбалтывается. Происходит реакция, при которой более активный хлор вытесняет йод из йодистого калия. Раствор окрашивается выделившимся йодом в золотисто-коричневый цвет. Окрашенный раствор титруют из бюретки 0,01н раствором гипосульфита натрия до соломенно-желтого цвета после чего добавляют 1 мл 1 % раствора крахмала в качестве индикатора. Раствор окрашивается в интенсивный синий цвет и после этого жидкость дотитровывают до полного обесцвечивания.

Реакция протекает следующим образом:

Cl₂ + 2KI = I₂ + 2KCl

I₂ + 2Na₂S₂O₃ = 2Na₂SO₄O₆+ NaI

1 мл 0,01н раствора гипосульфита натрия соответствует 0,355 мг активного хлора. Количество миллилитров гипосульфита натрия, израсходованного на титрование умножают на 0,355 и на 2 /чтобы расчет вести на 10 мл 1 % раствора хлорной извести/ и получают количество миллиграмов активного хлора, содержащегося в 10 мл исследуемого нами 1 % раствора хлорной извести. В 10 мл 1% раствора хлорной извести содержится 100 мг сухой хлорной извести. Таким образом, количество активного хлора в миллиграммах, которое мы определили в опыте выражает процент активного хлора в сухой хлорной извести, используемой для приготовления исследуемого 1 % раствора.

ПРИМЕР РАСЧЕТА. На титрование 5 мл 1% раствора потрачено 35 мл 0,01н раствора

гипосульфита, а на 10 мл – 35 х 2 = 70 мл.

70 х 0,355 = 24,84 мг активного хлора. Из вышеназванного следует, что в исследуемой нами сухой хлорной извести содержится 24,85 или приблизительно 25 % активного хлора.

Определение хлорпоглощаемости воды.

Для правильного обеззараживания воды чрезвычайно важным является определение дозы хлора, которую необходимо внести в воду для полного ее обеззараживания. Если внести большую дозу, то резко ухудшатся органолептические свойства воды. Если доза будет меньше необходимой, не произойдет полного обеззараживания.

Для определения дозы активного хлора для правильного обеззараживания воды необходимо знать хлорпоглощаемость воды. Под хлорпоглощаемостью воды понимают то количество активного хлора, которое без остатка поглощается 1 литром исследуемой воды. Хлорпоглощаемость зависит, в первую очередь, от чистоты воды /количества органических примесей, в том числе и микроорганизмов/ и в разных случаях бывает различной. Для определения хлорпоглощаемости берут 3 колбы, наливают в каждую по 0,5 л исследуемой воды. В 1-ю колбу добавляют 0,5 мг активного хлора, во вторую – 1,0 мг, в третью – 1,5 мг. Так как мы имеем раствор хлорной извести, а не сухую хлорную известь, в колбы добавляется определенное количество миллилитров 1 % раствора хлорной извести.

ПРИМЕР РАСЧЕТА. По данным наших предыдущих исследований количества активного хлора в 1 % растворе хлорной извести мы знаем, что имеем хлорную известь с содержанием в ней 25 % активного хлора. Следовательно, в 1 % растворе, для приготовления которого взято 1 г или 1000 мг сухой хлорной извести будет содержаться 250 мг активного хлора или в 1 мл раствора – 2,5 мг активного хлора. Исходя из этого вносим: в 1-ю колбу – 0,5 мг активного хлора или 1 мл: 2,5 : 2 = 0,2 миллилитра 1 % раствора; во вторую колбу – 1,0 мг активного хлора или 0,4 мл 1 % раствора; в третью колбу – 1,5 мг активного хлора или 0,6 мл 1 % раствора хлорной извести.

После внесения необходимых количеств активного хлора колбы тщательно перемешиваются и оставляются на 30 минут. Затем в каждую колбу вносят по 1 мл раствора HCl в разведении 1:3, 3 мл 5 % раствора KI и несколько капель 1 % раствора крахмала. Определение проводят в той колбе, где появилось окрашивание от наименьшего количества активного хлора.

Посинение, т.е. наличие остаточного хлора может произойти во всех 3-х колбах. Тогда для исследования берётся 1-я колба. Но может быть ситуация, когда в 1-й колбе посинения нет. Тогда берёгся 2-я. Предположим, что посинение произошло во 2-й я 3-й колбах. Для исследования берётся 2-я колба. Содержимое колбы титруют до полного обесцвечивания гипосульфитом натрия. Умножив количество миллилитров на 0,355 мы получим количество активного хлора, которое осталось в исследуемой воде после 30 минут контакта. Зная сколько активного хлора нами было внесено в колбу и, отняв обнаруженное остаточное количество, мы получим хлорпоглощаемость воды.

При титровании 2-й колбы, куда мы внесли 1,0 мг активного хлора потрачено 0,8 мл 0,01н раствора гипосульфита натрия. Следовательно, остаточный хлор обнаруженный нами будет равняться: 0,355 х 0,8 = 0,284 или приблизительно 0,28 мг. Хлорпоглощаемость будет равна: 1,0 - 0,28 = 0,72 мг активного хлора. Так как мы проводили исследования 0,5 л воды, полученный результат удваивается и мы получаем: 0,72 х 2 = 1,44 миллиграмм активного хлора на I л воды.

Для нормального хлорирования воды, для контроля за качеством хлорирования и количеством вносимого хлора санитарными нормативами предусмотрен показатель - остаточный хлор в водопроводной хлорированной воде. Остаточный хлор в хлорированной питьевой воде должен быть от 0,3 до 0,5 мг/л. Доза хлора для правильного хлорирования исследуемойнами воды называется хлорпотребностью и равняется хлорпоглощаемости плюс остаточный хлор, paзрешённый санитарными нормами в водопроводной хлорированной воде; для нашей воды она равна: 1,44 + 0,5 = 1,94 мг/л.

Хлориды в воде методика определения, влияние на здоровье населения повышенного содержания хлоридов в воде.

1. Значение количества хлоридов в воде.

В воде содержаться различные соединения соляной кислоты, но преобладающим соединением является хлорид натрия /поваренная соль/. Хлориды вызывают изменение органолептических свойств воды и в больших количествах могут ей придать неприятный солоноватый привкус. Существенное значение имеет и происхождение хлоридов. Особенно неблагоприятны хлориды органического происхождения /из мочи животных и человека/, которые свидетельствуют об интенсивном загрязнении воды сточными водами /фекально-хозяйственными, с животноводческих комплексов/. Значительное количество хлоридов в воде может привести к их непосредственному воздействию на организм человека. Описано достаточно случаев, когда причиной гипертонической болезни являлись хлориды, содержащиеся в большом количестве в питьевой воде.

а) Качественная реакция на наличие хлоридов проводится следующим образом. В пробирку наливают 5 мл исследуемой воды, подкисляют 2-3 каплями азотной кислотой /можно использовать и серную кислоту/, чтобы исключить из реакции углекислые и фосфорнокислые соли, и прибавляют 3 капли 10 % раствора нитрата серебра /AgNO₃/. В присутствии 1-10 мг/л хлоридов образуется слабая белая муть; 10-50 мг/л – сильная муть; более 100 мг/л – белый творожный осадок хлорида серебра.

б) Количественное определение хлоридов в воде по Мору.

Принцип метода основан на том, что в присутствии хромовокислого калия /K₂CrO₄/ азотнокислое серебро вначале полностью осаждает хлориды, находящиеся в воде и лишь потом вступает в реакцию с хромовокислым калием с образованием AgCrO₄, который окрашивает раствор в буровато-коричневый цвет. Реакция протекает по следующему уравнению:

NaCl + AgNO₃= AgCl + NaNO₃

2AgNO₃ + K₂CrO₄ = AgCrO₄ + 2KNO₃

Для проведения определения необходимы: титрованный раствор азотнокислого серебра и 5 % раствор хромовокислого калия.

Ход определения: в колбу наливают точно 100 мл исследуемой воды, добавляют 1 мл 5% раствора K₂CrO₄ и титруют азотнокислым серебром /AgNO₃/ до перехода желтого цвета в буровато-коричневый. Количество миллилитров азотнокислого серебра подставляют в формулу и получают количество хлоридов в миллиграммах на 1 литр воды.

ПРИМЕР РАСЧЕТА: На 100 мл исследуемой воды израсходовано при титровании 9,3 мл раствора азотнокислого серебра. Количество хлоридов в воде равняется:

где К – количество хлоридов в мг/л воды;

а – число миллилитров израсходованного раствора азотнокислого серебра;

П – коэффициент поправки /равен 1/;

у – количество миллилитров исследуемой воды.

3. Показатели освещенности жилых и общественных помещений, гигиеническая диагностика, люксметрия.
I . Естественное освещение помещения и его значение.

Естественное освещение помещения зависит от климатических условий, ориентации здания и его ближайшим окружением, размерами помещения и его внутренней конструкции, окраски, формы окон и пр.

Естественное освещение является мощным экологическим фактором, от которого зависит не только состояние здоровья и работоспособность человека, но и качество различных лечебных мероприятий: недостаточно освещено операционное поле и пр. Для стоматологов особенно важно освещение рабочего места, так как от этого зависит качество работы. При недостаточном освещении происходит перенапряжение зрительного анализатора и нервной системы.

Для улучшения естественной освещённости существуют санитарные нормы и, в частности, расстояние между рядом стоящими зданиями должно быть не менее 2-х высот самого высокого здания; посадки деревьев - не ближе 15-20 м.; окна желательно иметь квадратной формы; высота' подоконника - не более 0,9-1,0 м.; расстояние от верхней части окна до потолка - не более 0,4 м.

Для нормального естественного освещения установлены следующие санитарные нормативы:

а/ световой коэффициент /СК/ - это отношение застеклённой части окна /площади/ к площади пола данного помещения. СK в жилых помещениях должен быть не менее 1:8; в учебных комнатах - 1:6; в операционных, стомат. кабинетах, перевязочных - не менее 1:4;

б/ коэффициент естественной освещённости /КЕО/ - отношение освещённости рабочего места к потоку света снаружи здания, выраженное в %;

в/ коэффициент заглубления /КЗ/ - отношение расстояния от верхнего края окна до пола к глубине комнаты. Коэффициент заглубления, т.е. отношение высоты комнаты к её глубине не должен быть более 1:2, т.е. глубина комнаты не может быть больше 2-х высот комнаты;

г/ угол падения - образуется двумя прямыми линиями, исходящими от рабочего места; одна идёт горизонтально, а другая соединяет рабочее место с верхним краем окна. Угол падения показывает, под каким углом световые лучи падают на рабочую поверхность. Он должен быть не менее 27 º;

д/ угол отверстия - образуется двумя прямыми линиями, исходящими от рабочего места; одна соединяет рабочее место с верхним краем окна, а другая идёт от рабочего места до верхнего края предмета, находящегося за окном /козырёк крыши соседнего дома, верхушка дерева/ и загораживающего небосвод. Угол отверстия должен быть не менее 5°.

2. Методика определения естественной освещенности помещения.

а/ Световой коэффициент/СК/ определяется следующим образом. Сантиметровой лентой измеряется ширина и высота окон вместе с рамой. Перемножив, получаем площадь окна вместе с рамой. Чтобы получить площадь застеклённой части окна необходимо от полученного результатаотнять 10% полученной площади. Сантиметровой лентой /рулеткой/ измеряется ширина и длина комнаты и рассчитывается площадь пола. Отношение площади застеклённой части окна /окон/ к площади пола и будет световым коэффициентом.

ПРИМЕР: Площадь окна вместе о рамой равняется 3,30 кв. м. Вычтев из этой площади 10% - 0,33, мы получим площадь застеклённой части окна - приблизительно 3,0 кв.м. Площадь пола комнаты равна 18,0 кв. м. Световой коэффициент будет равен:

3,0 относится к I /площадь застекленной части окна принимается за 1/

18,0 относится к Х

Следовательно, СK для исследуемой комнаты будет 1:6.

б/ Коэффициент естественного освещения /КЕО/ определяется прибором люксметром. Прибор состоит из двух частей - чувствительного фотоэлемента и регистрирующего устройства. В зависимости от степени освещенности в приборе используются специальные поглотительные фильтры, на которых написано во сколько раз они уменьшают интенсивность светового потока. Полученные прибором данные умножаются на коэффициент поглощения и получают освещённость в люксах. Отношение освещённости на рабочем месте к освещённости рассеянным светом на улице, выраженное в процентах и будет КЕО.

ПРИМЕР: При определении освещённости на рабочем месте использовался 100-кратный поглотительный фильтр. Прибор показал 15 делений. Освещённость на рабочем месте равняется 15 х 100 = 1500люкс. При определении освещённости на улице использован 1000-кратный поглотительный фильтр. Прибор зафиксировал 95 делений. Освещённость будет равна 95 х 1000 = 95000 люкс.

3. Приближенный способ определения искусственной освещенности.

Для определения интенсивности искусственного освещения подсчитывают количество ламп накаливания в помещении и суммируют их мощность. Удельную мощность ламп умножают на коэффициент "е", показывающийкакоеколичество люкс даёт удельная мощность в I ватт в зависимости от мощности ламп и напряжения в электросети.

Значение коэффициента "е".

Мощность ламп	Напряжение в сети
До 110 ватт	110-127 в.	220 в.
До 110 ватт	2,4	2,0
110 ватт и выше	3,2	2,5

Полученные результаты делят на площадь помещенияи получают удельную мощность степени освещения в люксах на I кв. м.

ПРИМЕР: Площадь помещения 40 кв.м, освещение производится 4-мя лампами накаливания. Каждая имеет мощность в 200 ватт при напряжении в сети 220 вольт.

Удельная мощность

4.Пористость хлеба, гигиеническое значение, определение пористости хлеба, гигиеническая оценка результатов исследования.
Определение пористости хлеба.

Пористостью хлеба называют общий объём пор, заключённых в данном объёме мякиша, выраженный в процентах. Хорошо пористый, рыхлый хлеб увеличивает площадь соприкосновения плотных веществ с пищеварительными соками и тем самым обеспечивает лучший процесс усвоения и пищеварения. Ржаной хлеб должен иметь пористость не менее 45 %, пшеничный - не менее 55%.

Пористость хлеба определяют при помощи пробойника Журавлёва , который состоит из 3-х частей: полый цилиндр /собственно пробойник/, деревянная втулка - выталкиватель и подставка с вертикальной стенкой.

Цилиндром вращательными движениями вырезается определённыйобъёмхлебного мякиша.Этот объём постоянен и равен 27 куб. см. Для определения пористости пшеничного хлеба берётся 3 выемки, для ржаного - 4 выемки. Выемки берутся в разных частях буханки. Приготовленные выемки взвешивают одновременно с точностью до 0,01 г.

Пористость вычисляется по формуле и выражается в процентах:

где У - объём выемок в куб. см;

Г - вес выемок в граммах

Р - плотность беспористой массы мякиша: для ржаного и ржано-пшеничного хлеба она равна 1,32; для пшеничного - 1,26.

ПРИМЕР РАСЧЁТА. Приготовлено 3 выемки пшеничного хлеба. Общий вес выемок - 44,5 г. Общий объём - 27 х 5 = 81 куб. см. Плотность беспористой массы мякиша в данном случае равна 1,26.

5.Запыленность воздушной среды воздуха в жилых и производственных помещениях, типы реакции организма на воздействие пыли.
I. Пыль как профессиональная вредность.

Производственная пыль оказывает существенное влияние на состояние здоровья и работоспособность трудящихся. Воздействие пыли на организм зависит от многих факторов, главными из которых являются следующие:

а/ Химический состав пыли. Есть виды пыли, которые плохо или совсем не фагоцитируются, т.е. длительное время раздражают лёгочный эпителий, быстрее вызывая ответную реакцию в виде фиброза /склероза/ лёгочной ткани. К таким видам пыли относятся все виды пыли, имеющие в своём составе кремний и его соединения; бериллий и его соединения.

В зависимости от состава пыли пылевые частички могут иметь различную форму и действовать как механический фактор, острыми краями раня, царапая слизистые оболочки верхних дыхательных путей и лёгочного эпителия. Пыль может быть ядовитой, если она содержит профессиональные яды /хромовая, свинцовая и т.д./. Наконец, если пыль содержит радионуклиды, её действие несоизмеримо возрастает и зачастую, ещё неопределяемая в весовом отношении, она /радиоактивная пыль/ уже оказывает токсическое специфическое действие.

б/ Дисперсность пыли. Не зависимо от дисперсности вся пыль оказывает неблагоприятное действие на организм человека, но непосредственно на лёгочный эпителий действует только пыль с величиной частичек от 5 до 0,5 микрон. Более крупная задерживается в верхних дыхательных путях, а более мелкая не является интенсивным раздражителем, так как выводится вместе с выдыхаемым воздухом. Исключение составляет радиоактивная пыль, которая чем мельче по дисперсности тем выше по воздействию /токсичности/.

в/ Количественные факторы: количество пыли на рабочем месте, длительность воздействия, содержание основных этиологических факторов.

Длительный контакт с пылью приводит к специфическим патологическим состояниям, получившим название пневмокониозы /пневмон. легкое, кониа - пыль/.

2. Воздействие пыли на стоматологов.

При различных манипуляциях в полости рта больного в воздух попадает значительное количество аэрозоля, содержащего капельки воды., наполненные микроорганизмами, тканью зуба. Рассеиванию аэрозолей способствует применение современных высокооборотных турбинных бормашин. Ускорение вращения бора сопровождается повышением температуры тканей, окружающих зуб, что усиливает боль. Устранение побочного действия турбин достигается посредством охлаждения бора воздухом или чаще всего холодной водой, в результате чего и образуется довольно густой аэрозоль, состоящий из мельчайших капелек воды с примесью пылевидных фрагментов тканей обрабатываемых кариозных зубов, смазочных масел и многочисленных микроорганизмов. Эти аэрозоли способны удерживаться в зоне дыхания врача около 30 минут и распространяться на расстояние в 50-80 см, представляя опасность для медицинского персонала.

При работе зубных техников он имеет контакт с различными химическими веществами, которые поступают в воздух в виде мелкодисперсных аэрозолей при обработке и доводке зубных протезов. На зубных техников воздействуют: пыль карборунда, пластмасс и металлов, метилметакрилата. Последний является основным компонентом пластмассы фторакса, применяемой для протезирования широко из-за своих положительных эксплуатационных свойств. Существенное влияние оказывает также гипсовая пыль, образующаяся при просеивании и обработке гипсовых форм протезов.

3. Способы определения пыли в закрытых производственных и общественных помещениях.

В производственных помещениях количество нетоксической пыли допускается до 10 мг/куб.м. Если пыль содержит соединения кремния, то её количество не должно превышать 2 мг/куб.м.

Определение количества пыли проводится следующими способами.

а/ Аспирационный гравиметрический или весовой способ. Принцип определения заключается в том, что через специальные поглотители пыли протягивается определённое количество воздуха. Вся пыль, находящаяся в пропущенном через поглотители воздухе ими улавливается и взвешивается. Для определения служит прибор-аспиратор, состоящий из электронасоса, протягивающего воздух; поглотителей пыли - стеклянные трубки - аллонжи, заполненные гигроскопической или стеклянной ватой и предварительно взвешенные с точностью до мг.; система датчиков, позволяющая контролировать скорость прохождения воздуха через аллонжи в литрах. При определении проводится 3-5 исследований и, затем, результат усредняется. В зависимости от предполагаемого количества пыли, количество воздуха пропускаемое через аллонжи может быть различным.

ПРИМЕР. В зубопротезной мастерской были взяты 3 пробы воздуха. Через аспиратор и аллонжи воздух протягивался со скоростью в 20 л/с в течение I0 минут, т.е. было пропущено 20 х 60 х 10 =12000 литров или 12 куб.м. Вес аллонжа до исследования был 12,2445г. После исследования он увеличился из-за осевшей в нём пыли и стал равен 14,5650. Разница или количество пыли в 12 куб.м. составляет: 14,5650-12,2445 = 2,3205 г.

Составив пропорцию и решив её, находим количество пыли в I куб. метре воздуха в зубопротезной мастерской:

В 12 куб.м. содержится 2,3205r пыли

В I куб. м. - // - // - // - // Х

или приблизительно 0,2 г

Учитывая, что пыль в данном случае нетоксичная, предельная её концентрация должна быть не более 10 мг/куб.м. У нас же количество пыли 200 мг или в 20 раз больше ПДК.

б/ Седиментационный способ - оседающая из воздуха пыль собирается со строго определённой поверхности за определённый промежуток времени. Таким способом, обычно, определяется степень запылённости атмосферного воздуха. Оседающую пыль собирают в стеклянные или фаянсовые банки с отверстием диаметром 15-20 см. Пылевые банки устанавливают в деревянных ящиках на высоте 3 м от земли в различных точках исследуемого района /город, село и, пр./ с учётом розы ветров. Чем длительнее время отбора проб, тем точнее результаты. Собранные пробы пыли взвешивают и определяют количество пыли в граммах на кв. м. поверхности за 24 часа или пересчитывают количество пыли в килограммах или тоннах на I кв. км в год.

в/ Счётный иди кониметрический способ определения запылённости. Этот способ позволяет характеризовать пыль как количественно так и качественно. Количество пылиопределяется в единице объёма воздуха, а под микроскопом, кроме подсчёта количества пылинок, изучается их форма, размеры, наличие острых граней, окраска.

Исследования проводятся приборами Оуэне - I и 2. Принцип работы приборов заключается в том, что исследуемый воздух насыщается водяными парами в увлажнительной трубке, затем засасывается с помощью насоса через узкую щель в расширительную камеру. Щель прикрывается покровным стеклом. Воздух сжимается, проходя через щель и расширяется, попав в расширительную камеру, в результате чего пылевые частички увлажняются и, ударившись о покровное стекло, фиксируются на нём в виде так называемой "пылевой дорожки". Влага испаряется, а покровное стекло изучается под микроскопом с применением микрометрической сетки, которая подставляется под окуляр микроскопа.

6.Азотистый спектр воды и гигиеническая диагностика качества воды при различных уровнях содержания элементов азотистого спектра.
Определение азотистого спектра вводе.

Азотистый спектр /аммиак, нитриты и нитраты/ является показателем загрязнения воды органическими соединениями и, в частности, белком, и продуктами его разложения. Аммиачный и нитритный азот свидетельствуют о свежем белковом загрязнений и проходящем процессе разложения белка. В связи с этим даже наличие следов аммиака и нитритов в питьевой воде не допускается. Обычно, наличие вышеупомянутых веществ связано со свежим загрязнением воды сточными фекально-хозяйственными водами или наличием в воде трупов рыбы и животных. Соединения азотной кислоты /нитратный азот/ свидетельствуют о завершении процесса самоочищения воды и допускаются в количествах не более 40 мг/л.

Аммиак /аммиачный азот/ определяют при помощи реактива Несслера и сегнетовой соли. В исследуемую воду /треть пробирки/ вносят по 5-4 капли названных растворов. Если появилось жёлтое окрашивание, то это свидетельствует о наличии аммиака. Чем интенсивнее окрашивание, тем больше аммиака содержится в исследуемой воде.

Нитриты или соединения азотистой кислоты определяются добавлением к исследуемой воде раствора или нескольких кристалликов препарата Грисса. При нагревании этот раствор даёт розовое окрашивание в присутствии азота нитритов. Чем больше их содержание, тем больше окрашивание.

Азотная кислота или азот нитратов в воде определяется добавлением в исследуемую воду алкалоида дифениламина или бруцина, после чего по каплям к исследуемому раствору добавляют концентрированную серную кислоту. В присутствии соединений азотной кислоты раствор окрашивается: с дифениламином - в синий цвет; с бруцином - в розовый. Интенсивность окраски зависит от концентрации азота нитратов.

7.Световой коэффициент, принцип определения. Гигиеническая диагностика по величине ('К в условиях разных производств и лечебных учреждений.
Световой коэффициент /СК/ - это отношение застеклённой части окна /площади/ к площади пола данного помещения. СK в жилых помещениях должен быть не менее 1:8; в учебных комнатах - 1:6; в операционных, стомат. кабинетах, перевязочных - не менее 1:4;

Методика определения естественной освещенности помещения.

3,0 относится к I /площадь застекленной части окна принимается за 1/

18,0 относится к Х

Следовательно, СK для исследуемой комнаты будет 1:6.

Дата добавления: 2019-08-31; просмотров: 342; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

12 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!