Выберите один наиболее правильный ответ



УДК 614

ЬБК41 1

П61

Под общей редакцией академика РАМН, проф А.П. Арзамасцева, чл -корр РАМН, проф П.Ф. Литвицкого

Редактор выпуска В.И. Абдуразакова

Составители:

сотрудники ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им И М Сеченова Росздрава»

академик РАМН, проф А.П. Арзамасцев, академик РАМН, проф В.А. Быков, проф И.И. Краснюк, член-корр РАМН, проф И.И. Самылина, проф С.А. Кривошеее, проф Г.Т. Глембоцкая, проф Н.Б. Демина, проф В.Л. Дорофеев, проф В.И. Прокофьева, проф Н.П. Садчикова, проф С.Г. Сбоева, проф А.А. Сорокина;

доценты Э.Н. Аксенова, А.И. Бардаков, О.Н. Григорьева, Т.В. Денисова, К.В. Касумова, Л.А. Лобутева, Г.В. Михайлова, О.В. Пашанова, А.П. Рыже ико на, З.А. Савельева, Н.Н. Сапронова, С.А. Скатков, В.И. Скляренко, И.А. Чака- лева, Л.П. Чекова, С.В. Чернова;

старшие преподаватели З.И. Зайцева, Н.В. Бобкова, О.П. Сазонова, А.В. Швец.

При участии методиста ФГОУ «ВУНМЦ Росздрава» В.И. Абдуразаковой.

Рецензенты:

сотрудники ГОУ ВПО «Пятигорская государственная фармацевтическая академия Росздрава» ректор - проф М.В. Гаврилкин, президент - проф Е.Н. Вер- гейчик, проректор по учебной работе - проф В.В. Гацан.

ISBN 978-5-89004-282-8

П61 Типовые тестовые задания для итоговой государственной аттеста ции выпускников высших медицинских и фармацевтических учебных заведений по специальности 060108 (040500) «Фармация» / Под ред

А П Арзамасцева, П Ф Литвицкого - 5-е изд , перераб и доп - М ФГОУ «ВУНМЦ Росздрава», 2009 - 224 с

Типовые тестовые задания составлены с использованием тестовых материалов ГОУ ВПО «Пятигорская государственная фармацевтическая академия Росздрава», ГОУ ВПО «Пермская государственная фармацевтическая академия Росздрава», ГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия Росздрава» и фармацевтических факультетов медицинских вузов Росздрава

ISBN 978-5-89004-282-8

© Составители,2009

© ФГОУ «ВУНМЦ Росздрава», 2009


Фармацевтическая химия

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора
лекарственного вещества «не должны обнаруживаться», прово
дят сравнением с:

а) растворителем

б) эталонным раствором на определяемую примесь

в) раствором препарата без основного реактива

г) водой очищенной

д) буферным раствором

002. Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат мож
но дифференцировать одним реагентом:

а) раствором йода

б) раствором аммиака

в) калия перманганатом

г) серебра нитратом

д) кислотой хлороводородной

003. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид
определяют с:

а) серебра нитратом

б) хлорамином

в) концентрированной кислотой серной

г) железа (III) хлоридом и крахмалом

д) калия перманганатом

004. Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов мето
дом Мора является:

а) кислая реакция среды

б) щелочная реакция среды

в) присутствие азотной кислоты

г) близкая к нейтральной реакция среды

д) присутствие натрия карбоната

005. Окраска раствора в точке эквивалентности при комплексономет-
рическом методе (способ прямого титрования) обусловлена обра
зованием:

а) комплекса металла с ЭДТА

б) комплекса металла с индикатором

в) свободного индикатора

г) комплекса металла с буферным раствором

д) комплекса индикатора с ЭДТА


006. Трео- и эритро-стереоизомерия связана с наличием в структуре
молекулы:

а) хирального атома углерода

б) циклогексенового радикала

в) вторичного спиртового гидроксила

г) нескольких хиральных атомов углерода

д) двух соседних хиральных атомов углерода

007. Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе:

а) цефалексина

б) стрептомицина сульфата

в) феноксиметилпенициллина

г) цефалотина натриевой соли

д) бензилпенициллина калиевой соли

008. Изменяет внешний вид при прокаливании:

а) натрия хлорид

б) бария сульфат

в) магния оксид

г) висмута нитрат основной

д) натрия гидрокарбонат

009. В химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так
и восстановителя:

а) калия йодид

б) серебра нитрат

в) водорода пероксид

г) натрия бромид

д) натрия тиосульфат

010. При взаимодействии с раствором калия йодида характерный оса
док, растворимый в избытке реактива, образует:

а) серебра нитрат

б) меди сульфат

в) свинца ацетат

г) натрия нитрит

д) висмута нитрат основной

011. Лекарственное средство, по строению относящееся к лактамам:

а) метионин

б) анестезин

в) камфора

г) пирацетам

д) парацетамол


012. Аммиак образуется при щелочном гидролизе:

а) канамицина сульфата

б) стрептомицина сульфата

в) оксациллина натриевой соли

г) феноксиметилпенициллина

д) бензилпенициллина калиевой соли

013. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как много
атомный спирт и альдегид, является:

а) реактив Фелинга

б) раствор йода

в) меди сульфат в щелочной среде

г) аммиачный раствор серебра нитрата

д) реактив Несслера

014. Реакция гидролитического расщепления в щелочной среде ис
пользуется для количественного определения:

а) валидола

б) резорцина

в) стрептоцида

г) глюкозы

д) хинозола

015. Для идентификации кислоты бензойной реакцией с железа ( III)
хлоридом лекарственный препарат растворяют в:

а) воде

б) 10% растворе натрия гидроксида

в) разбавленной кислоте хлороводородной

г) спирте

д) эквивалентном количестве 0,1н раствора натрия гидроксида

016. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандарти
зуют по показателю:

а) растворимость

б) прозрачность и цветность

в) удельное вращение

г) кислотность и щелочность

д) тяжелые металлы

017. В виде таблеток выпускают:

а) гексенал

б) феноксиметилпенициллин

в) адреналина гидрохлорид

г) тиопентал-натрий

д) сульфацил-натрий


018. Общая реакция для резорцина и норсульфазола:

а) пиролиз

б) с раствором железа (III) хлорида

в) получение азокрасителя

г) с раствором кобальта нитрата

д) с раствором меди сульфата

019. Для дифференцирования сульфаниламидов по ФС применяется
реакция:

а) с серебра нитратом

б) диазотирования и азосочетания

в) с меди сульфатом

г) бромирования

д) с кобальта нитратом

020. Гликозидом по строению является:

а) рутин

б) кортизона ацетат

в) фтивазид

г) букарбан

д) хинина сульфат

021. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и
гексаметилентетрамина является:

а) аммиак

б) диоксид серы

в) азот

г) формальдегид

д) углекислый газ

022. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют
между собой с образованием окрашенного соединения в присутст
вии:

а) разбавленной кислоты хлороводородной

б) раствора аммиака

в) концентрированной кислоты хлороводородной

г) раствора натрия гидроксида

д) концентрированной кислоты серной

023. Отличить рутин от кверцетина можно:

а) раствором натрия гидроксида

б) получением азокрасителя

в) цианидиновой пробой

г) раствором Фелинга

д) раствором железа (III) хлорида


024. Количественное определение данного лекарственного вещества
можно провести методом Кьельдаля без предварительной мине
рализации:

а) кофеин

б) анальгин

в) никотинамид

г) новокаин

д) эфедрина гидрохлорид

025. Для лекарственных веществ химической структуры


028. Метод йодометрии используется для количественного определения:

а) ментола

б) никотинамида

в) кислоты глютаминовой

г) фенобарбитала

д) анальгина

029. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии:

а) натрия гидроксида

б) спирта

в) кислоты хлороводородной

г) аммиака

д) натрия ацетата

030. Общим продуктом гидролитического расщепления парацетамола
и сульфацил-натрия в кислой среде является:

а) оксид углерода

б) азот

в) диоксид серы

г) формальдегид

д) кислота уксусная

031. Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищен
ной устанавливают по:

а) появлению синей окраски от прибавления раствора
дифениламина

б) сохранению окраски раствора калия перманганата
в среде кислоты серной

в) сохранению окраски раствора калия перманганата
в среде кислоты хлороводородной

г) обесцвечиванию раствора калия перманганата
в среде кислоты серной

д) обесцвечиванию раствора калия перманганата
в среде кислоты хлороводородной

032. ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного
раствора содержание в воде очищенной ионов:

а) хлорида

б) сульфата

в) кальция

г) аммония

д) тяжелых металлов


033. ГФ рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде
очищенной по:

а) обесцвечиванию раствора калия перманганата

б) реакции с концентрированной кислотой серной

в) обесцвечиванию раствора калия перманганата
в сернокислой среде

г) реакции с раствором дифениламина

д) реакции с раствором дифениламина в среде концентрированной
кислоты серной

034. При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищенной
одновременно может быть обнаружен:

а) бромид-ион

б) фосфат-ион

в) сульфид-ион

г) карбонат-ион

д) гидрокарбонат-ион

035. Общим методом количественного определения раствора перокси-
да водорода, натрия нитрита, железа ( II) сульфата, железа восста
новленного является:

а) ацидиметрия

б) алкалиметрия

в) рефрактометрия

г) комплексонометрия

д) перманганатометрия

036. Примесь трех ионов (бария, кальция, бромата) в лекарственном
средстве «натрия бромид» можно обнаружить одним реактивом:

а) кислотой серной

б) раствором аммиака

в) аммония оксалатом

г) раствором натрия гидроксида

д) кислотой хлороводородной

037. ГФ XI в качестве стабилизатора раствора пероксида водорода ис
пользует:

а) натрия бензоат

б) кислоту бензойную

в) натрия гидрокарбонат

г) раствор натрия гидроксида

д) кислоту хлороводородную


038. Отличить раствор гидрокарбоната натрия от раствора карбоната
натрия можно по:

а) индикатору лакмусу

б) индикатору фенолфталеину

в) индикатору метиловому красному

г) реакции с кислотой уксусной

д) реакции с минеральной кислотой

039. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате
необходимо предварительно провести реакцию с:

а) аммиаком

б) натрием гидроксидом

в) кислотой азотной

г) кислотой уксусной

д) кислотой хлороводородной

040. Лекарственное вещество, растворимое и в кислотах, и в щелочах:

а) цинка оксид

б) магния оксид

в) лития карбонат

г) висмута нитрат основной

д) бария сульфат

041. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине
по ГФ обнаруживают реакцией с:

а) щелочью

б) раствором йода

в) реактивом Фелинга

г) реактивом Несслера

д) кислотой хлороводородной

042. Инъекционные растворы кислоты аскорбиновой стабилизируют
по НД, добавляя:

а) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

б) натрия хлорид и натрия метабисульфит

в) натрия гидроксид и натрия метабисульфит

г) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит

д) натрия карбонат

043. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентри
рованной серной кислоте происходит:

а) полимеризация

б) окисление спиртовой группы

в) окисление всей гидрированной системы

г) конденсация в а-положении к спиртовому гидроксилу с после
дующим окислением

д) конденсация в а-положении к спиртовому гидроксилу


11


048. Метод ацетилирования используется для количественного опре
деления:

а) кислоты бензойной

б) кислоты глютаминовой

в) никотинамида

г) ментола

д) глюкозы

049. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и
метенамина (гексаметилентетрамин) является:

а) аммиак

б) азот

в) оксид углерода

г) оксид азота

д) формальдегид

050. К общеалкалоидным реактивам не относится:

а) танин

б) реактив Марки

в) кислота пикриновая

г) реактив Драгендорфа

д) реактив Бушарда

051. Метод нитритометрии применяется для количественного опреде
ления:

а) барбитала

б) оксафенамида

в) левомицетина

г) теобромина

д) кислоты никотиновой

052. Специфической реакцией, применяемой для определения подлин
ности резорцина и фталазола, является:

а) взаимодействие с железа (III) хлоридом

б) образование флюоресцеина

в) бромирование

г) взаимодействие с меди сульфатом

д) азосочетание с солью диазония

053. Наиболее точным методом количественного определения фтала
зола является:

а) нитритометрия

б) метод нейтрализации в спиртовой среде

в) неводное титрование в среде диметилформамида

г) неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты

д) метод нейтрализации в водной среде


054. Реакция кислотного гидролиза используется при определении
подлинности:

а) дибазола

б) барбитала

в) метенамина

г) теобромина

д) кислоты аскорбиновой

055. Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не являет
ся:

а) железа (III) хлорид

б) концетрированная кислота серная

в) кислота пикриновая

г) реактив Марки

д) концентрированная кислота азотная

056. Красно-оранжевый осадок с реактивом Фелинга образует:

а) барбитал

б) кортизона ацетат

в) теобромин

г) стрептоцид

д) кислота никотиновая

057. В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать:

а) леводопа

б) папаверина гидрохлорид

в) левомицетин

г) кодеин

д) морфина гидрохлорид

058. Неокрашенным лекарственным веществом является:

а) хинина сульфат

б) хинозол

в) кислота фолиевая

г) рибофлавин

д) рутин

059. Кислота хлороводородная как стабилизатор входит в состав инъ
екционного раствора:

а) атропина сульфата

б) кальция хлорида

в) кофеин-бензоата натрия

г) анальгина

д) эуфиллина


060. Укажите реагент, при добавлении которого (в определенном коли
честве) к водному раствору эуфиллина образуется белый осадок:

а) натрия гидроксид

б) разведенная кислота хлороводородная

в) спирт

г) натрия карбонат

д) раствор аммиака

061. Реакция гидролитического расщепления кислотой применяется
для количественного определения:

а) бутадиона

б) гексаметилентетрамина

в) глюкозы

г) стрептоцида

д) натрия салицилата

062. Количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бен-
зоат натрия» проводится методом:

а) ацидиметрии

б) йодометрии

в) алкалиметрии

г) броматометрии

д) кислотно-основного титрования в неводной среде

063. Азокраситель можно получить для:

а) барбитала

б) левомицетина

в) аминазина

г) кофеина

д) ментола

064. Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор:

а) новокаина

б) адреналина гидрохлорида

в) глюкозы

г) кислоты никотиновой

д) пиридоксина гидрохлорида

065. Количественное определение фурацилина йодометрическим мето
дом основано на его способности к:

а) комплексообразованию

б) восстановлению

в) окислению

г) реакции электрофильного замещения

д) реакции конденсации

14


066. При количественном определении фенобарбитала методом ки
слотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует
в качестве растворителя:

а) ацетон

б) диметилформамид

в) ангидрид уксусный

г) ртути (II) ацетат

д) индикатор кристаллический фиолетовый

067. Циклическим уреидом по строению является:

а) рутин

б) фтивазид

в) норсульфазол

г) барбитал

д) бутадиен

068. Для количественного определения стрептоцида в мази при внут-
риаптечном контроле применяют метод:

а) алкалиметрии

б) броматометрии

в) ацидиметрии

г) аргентометрии

д) нитритометрии

069. Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с по
мощью:

а) натрия метабисульфита

б) кислоты хлороводородной

в) натрия гидроксида

г) натрия гидрокарбоната

д) натрия хлорида

070. Окрашенное соединение с раствором йода образует:

а) бензонал

б) кислота никотиновая

в) адреналина гидротартрат

г) ментол

д) кислота аскорбиновая

071. Для различия теобромина и теофиллина используют реагент:

а) железа (III) хлорид

б) меди сульфат

в) натрия гидроксид

г) кислота хлороводородная

д) кобальта хлорид


072. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют,
добавляя:

а) раствор кислоты хлороводородной, натрия хлорид, хлорбута-
нолгидрат

б) хлорбутанолгидрат, раствор кислоты хлороводородной, натрия
метабисульфит

в) натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гид
рокарбоната

г) натрия тиосульфат

д) кислоту аскорбиновую, натрия хлорид

073. Термической стерилизации не подвергается:

а) глюкоза

б) гексаметилентетрамин

в) кислота аскорбиновая

г) натрия тиосульфат

д) новокаин

074. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата об
разует:

а) кислота бензойная

б) эуфиллин

в) кислота аскорбиновая

г) кофеин

д) анальгин

075. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:

а) раствор йода

б) концентрированная кислота серная

в) раствор аммиака

г) концентрированная кислота азотная

д) раствор натрия гидроксида

076. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нит
рофурана, является:

а) раствор йода

б) раствор железа (III) хлорида

в) нитрат серебра

г) концентрированная кислота серная

д) спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА


077. Общим методом количественного определения кислоты аскорби
новой и изониазида является:

а) ацидиметрия

б) алкалиметрия

в) йодометрия

г) аргентометрия

д) нитритометрия

078. Дважды сложным эфиром по строению является:

а) новокаин

б) кокаина гидрохлорид

в) анестезин

г) ретинола ацетат

д) неодикумарин

079. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещест
ва с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:

а) окисление

б) осаждение

в) диазотирование

г) солеобразование

д) электрофильного замещения

080. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещест
ва с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:

а) окисление

б) осаждение

в) диазотирование

г) солеобразование

д) электрофильного замещения


081. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещест
ва с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:

а) окисление

б) осаждение

в) нитрозирование

г) солеобразование

д) диазотирование

082. При взаимодействии изониазида с катионами меди ( II) в различ
ных условиях могут происходить реакции:

а) комплексообразования

б) окисления

в) восстановления

г) гидролитического расщепления

д) все вышеперечисленные

083. Специфическая примесь в новокаине:

а) фенол

б) парааминофенол

в) салициловая кислота

г) парааминосалициловая кислота

д) парааминобензойная кислота

084. Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой:

а) фенол

б) парааминофенол

в) салициловая кислота

г) парааминосалициловая кислота

д) парааминобензойная кислота

085. Лекарственное средство, по составу являющееся солью:

а) ретинола ацетат

б) анестезин

в) теобромин

г) токоферола ацетат

д) дибазол


086. Для обнаружения примеси метанола в спирте этиловом по ФС при
меняется:

а) концентрированная кислота серная

б) реактив Марки

в) концентрированная кислота серная и ванилин

г) концетрированная кислота серная и кислота хромотроповая

д) реактив Фелинга

087. При количественном определении фталазола методом кислотно-
основного титрования в неводной среде в качестве растворителя
применяют:

а) хлороформ

б) ДМФА

в) ацетон

г) ангидрид уксусный

д) кислоту муравьиную

088. Применение метода цериметрии для количественной оценки то
коферола ацетата основано на его способности к:

а) восстановлению

б) солеобразованию

в) окислению

г) комплексообразованию

д) электрофильному замещению

090. В основе количественного определения анальгина йодометриче-
ским методом лежит реакция:

а) комплексообразования

б) электрофильного замещения

в) окисления S+4 до 8+6 после гидролиза

г) окисления формальдегида

д) окисления пиразолонового цикла



 


092. В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под дей
ствием света и кислорода воздуха может происходить:

а) появление осадка

б) пожелтение раствора

в) сдвиг рН в кислую сторону

г) сдвиг рН в щелочную сторону

д) изменение удельного вращения

093. При количественном определении органически связанного йода
методом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающе
го раствора используют:

а) кислоту хлороводородную

б) натрия тиосульфат

в) натрия гидрокарбонат

г) кислоту серную

д) натрия гидроксид

094. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха,
относятся соли:

а) аммония

б) алкалоидов

в) карбоновых кислот

г) щелочных металлов и слабых органических кислот

д) сильных кислот и слабых органических оснований

095. Химическое название неодикумарина:

а) З-а-фенил-р-пропионилэтил-4-оксикумарин

б) этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты

в) ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота

г) 3 -(сс-пара-нитрофенил-р-пропионил-этил)-4-оксикумарин

д) 4-оксикумарин


096. Лекарственное вещество, которому соответствует химическое на
звание 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5:

а) анальгин

б) бутадион

в) диэтиламид никотиновой кислоты

г) фенобарбитал

д) кофеин

097. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина:

а) пропифеназон

б) кислота никотиновая

в) папаверина гидрохлорид

г) фтивазид

д) изониазид

098. Производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом:


099. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зелено
вато-желтую окраску с зеленой флюоресценцией:

а) этилморфина гидрохлорид

б) рибофлавин

в) нозепам

г) аминазин

д) хинозол

100. Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:

а) 2,4-динитрохлорбензол

б) кислота фосфорномолибденовая

в) бромродановый реактив

г) кислота хлористоводородная (при нагревании)

д) пикриновая кислота

101. Сложным эфиром по химическому строению является:

а) атропина сульфат

б) морфина гидрохлорид

в) фтивазид

г) фурацилин

д) стрептоцид

102. С раствором натрия гидроксида окрашенное соединение образует:

а) бутадион

б) кислота глютаминовая

в) фурадонин

г) резорцин

д) фенобарбитал

103. Для ацетилсалициловой кислоты,  новокаина,
валидола общей является реакция:

а) с хлорамином

б) с бромной водой

в) гидроксамовая

г) образования азокрасителя

д) с хлоридом железа (III)

104. Для осаждения основания из водного раствора атропина сульфа
та по ФС необходимо применять:

а) натрия карбонат

б) раствор аммиака

в) натрия гидроксид

г) кислоту хлороводородную

д) натрия ацетат


105. Укажите фрагмент реакции этерификации для получения препаратов местноанестезирующсго действия:

а)


108. В состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит:

а) натрия гидрокарбонат

б) натрия хлорид

в) кислота хлороводородная

г) натрия гидроксид

д) натрия метабисульфит

109. Укажите реакцию, которая лежит в основе получения сульфа
ниламидных препаратов:



 


111.           Азокраситель не образует лекарственные вещества - производные:

а) сульфаниламидов

б) п-аминобензойной кислоты

в) бензойной кислоты

г) о-аминобензойной кислоты

д) п-аминофенола

112. Реакция среды, необходимая при определении галогенидов по ме
тоду Мора:

а) щелочная

б) кислая

в) сильно щелочная

г) сильно кислая

д) нейтральная

113. Реакция среды, необходимая при количественном определении
препаратов - производных первичных ароматических аминов,
для повышения воспроизводимости результатов:

а) щелочная

б) нейтральная

в) кислая

г) сильно щелочная

д) сильно кислая

114. Адсорбционные индикаторы, применяемые в методах количест
венного анализа:

а) кислотно-основное титрование в водных средах

б) титрование в неводных средах

в) броматометрия (прямая и обратная)

г) аргентометрия

д) комплексонометрия

115. При оценке качества раствора натрия тиосульфата для инъекций
ГФ регламентирует определение:

а) хлоридов

б) сульфатов

в) щелочности

г) сульфитов

д) кислотности


116. Присутствие спирта этилового необходимо при количественном
определении методом нейтрализации лекарственного средства:

а) гексаметилентетрамина

б) кислоты глютаминовой

в) натрия салицилата

г) атропина сульфата

д) кислоты ацетилсалициловой

117. Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к
следующему типу хроматографии:

а) ион-парная

б) осадочная

в) адсорбционная

г) ионообменная

д) гель-фильтрация

118. Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключа
ется в:

а) зависимости светопоглощения от толщины раствора

б) способах расчета концентрации вещества

в) используемой области оптического спектра

г) зависимости светопоглощения от концентрации вещества в рас
творе

д) подчинении основному закону светопоглощения

119. Укажите химические процессы, которые происходят при непра
вильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в мо
лекуле фенольный гидроксил:

а) окисление

б) восстановление

в) гидролиз

г) конденсация

д) полимеризация

120. Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещест
во при изучении сроков годности методом ускоренного старения:

а) свет

б) температура

в) влажность воздуха

г) упаковка

д) углекислота воздуха

28


121. Кальция хлорид по своим свойствам — это:

а) белый мелкий легкий порошок без запаха

б) бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы

в) бесцветные кристаллы без запаха, очень
гигроскопичные, расплываются на воздухе

г) белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок

д) блестящие игольчатые кристаллы

122. Нерастворимы в воде препараты неорганических соединений:

а) натрия хлорида

б) натрия тетрабората

в) цинка оксида

г) натрия йодида

д) натрия тиосульфата

123. Для идентификации калия йодида используют реакции:

124. Укажите метод анализа, который используется для количествен
ного определения натрия тетрабората по ФС:

а) косвенная нейтрализация

б) ацидиметрия в водной среде

в) алкалиметрия

г) ацидиметрия в водно-глицериновой среде

д) аргентометрия

125. Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и ас
корбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойст
вами, используют:

а) реактив Фелинга

б) кислоту пикриновую

в) реактив Драгендорфа

г) кислоту салициловую

д) железа (III) хлорид


126. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, пре
дохраняя от действия света, так как при хранении она подверга
ется процессу:

а) восстановления

б) гидролиза

в) полимеризации

г) окисления

д) конденсации

127. Сульфацил-натрий по химической структуре является:

а) 2-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином

б) п-аминобензолсульфонил-ацетамидом-натрия

в) 2-п-аминобензолсульфамидо-тиазолом

г) N-(п-метилбензолсульфонил)-N-бутилмочевиной

д) N-(п-хлорбензолсульфонил)-N-пропилмочевиной

128. Метилдофа по химической структуре является:

а) изопропилнорадреналином

б) З-гидрокси-а-метил-L-тирозином

в) L-1-амино-р-(3-оксифенил)-пропионовой кислотой

г) 4-хлор-N-(2-фурилметил)-5-сульфамоилантраниловой кислотой

д) L-l-(3,4-дигидроксифенил)-2-метил-амино-этанолом

129. Укажите препарат, в котором по ГФ определяют содержание ак
тивного хлора:

а) хлорпропамид

б) глибенкламид

в) дихлотиазид

г) хлорамин Б

д) хлорхинальдол

130. Производным андростана является:

а) кортизона ацетат

б) прегнин

в) тестостерона пропионат

г) этинилэстрадиол

д) дексаметазон

131. Назовите стероидный препарат, растворимый в воде:

а) строфантин К

б) метилтестостерон

в) дигитоксин

г) преднизолон

д) прогестерон


132. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифи
цировать:

а) преднизолон

б) дексаметазон

в) тестостерона пропионат

г) метандростенолон

д) прегнин

133. Для определения посторонних примесей в препарате «кортизона
ацетат» применяют методы:

а) УФ-спектрофотометрии

б) гравиметрии

в) фотоколориметрии

г) тонкослойной хроматографии

д) поляриметрии

134. Лекарственное средство, не проявляющее амфотериых свойств:

а) теобромин

б) стрептоцид

в) изониазид

г) фенобарбитал

д) теофиллин

135. Укажите структурную формулу гексамидина:


137. Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической
структуре:

а) кодеина

б) хинина дигидрохлорида

в) резерпина

г) этилморфина гидрохлорида

д) хинозола

138. Укажите химическое название, соответствующее рибофлавину:

а) 6,7-диметил-9-(В-1 -рибитил)-изоаллоксазин

б) 6-хлор-7-сульфамин-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-
диоксид

в) 6-метил-9-(В-1 -рибитил)-изоаллоксазин

г) диметилаллоксазин

д) 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5


139. Лекарственное вещество, представляющее собой слабо-желтую
маслянистую жидкость с характерным запахом:

а) изониазид

б) кислота никотиновая

в) пиридоксина гидрохлорид

г) диэтиламид никотиновой кислоты

д) никотинамид

140. Антибиотик - аминогликозид, содержащий в молекуле альдегид
ную группу:

а) амикацина сульфат

б) гентамицина сульфат

в) канамицина сульфат

г) стрептомицина сульфат

д) неомицина сульфат

143. В аргентометрии (метод Мора) в качестве индикатора используют:

а) эриохром - черный Т

б) фенолфталеин

в) флюоресцеин

г) калия хромат

д) калия дихромат


144. В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкос
лойной хроматографии лежит процесс:

а) ионного обмена

б) кристаллизации

в) фильтрации

г) сорбции - десорбции

д) осаждения

145. С эквимолярным количеством натрия гидроксида в молекуле
п-аминосалициловой кислоты взаимодействуют:

а) фенольный гидроксил

б) аминогруппа

в) карбоксильная группа

г) бензольное кольцо

д) фенольный гидроксил и карбоксильная группа

146. Испытание на пирогенность не проводится для:

а) канамицина сульфата

б) стрептомицина сульфата

в) феноксиметилпенициллина

г) бензилпенициллина натриевой соли

д) карбенициллина динатриевой соли

147. Реакцию с орцином дает:

а) цефалексин

б) канамицина моносульфат

в) феноксиметилпенициллин

г) цефалотина натриевая соль

д) бензилпенициллина калиевая соль

148. Для количественного анализа лекарственных препаратов, имею
щих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может
быть использован метод:

а) ацидиметрии

б) нитритометрии

в) аргентометрии

г) комплексонометрии

д) алкалиметрии


149. При количественном анализе лекарственного вещества в таблет
ках на анализ берут:

а) одну таблетку

б) массу из 10 растертых таблеток

в) массу растертых таблеток (не менее 20)

г) массу одной растертой таблетки

д) массу из 5 растертых таблеток

150. Препарат из группы терпенов, растворимый в воде:

а) ментол

б) камфора

в) терпингидрат

г) кислота сульфокамфорная

д) валидол

151. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата об
разует:

а) кислота аскорбиновая

б) изониазид

в) ментол

г) кофеин

д) анальгин

152. Реакция кислотного гидролиза используется для определения
подлинности:

а) кофеина

б) барбитала

в) кислоты ацетилсалициловой

г) теобромина

д) кислоты аскорбиновой

153. Реакция кислотного гидролиза используется для идентификации:

а) хинозола

б) барбитала

в) феназепама

г) ментола

д) кислоты аскорбиновой


Фармакогнозия

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понима
ют соответствие сырья:

а) числовым показателям

б) срокам годности

в) срокам заготовки

г) основному действию

д) своему наименованию

002. Травами в фармацевтической практике называют лекарственное
растительное сырье, представляющее собой:

а) цветущие верхушки растений длиной 15 см

б) высушенные надземные части травянистых растений

в) всю надземную часть травянистого растения

г) высушенные, реже свежие надземные части травянистых расте
ний, представленные олиственными и цветоносными побегами

д) высушенные или свежие надземные части травянистых расте
ний, реже все растение целиком, состоящее из олиственных и
цветоносных побегов

003. Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья
понимают соответствие сырья:

а) срокам годности

б) содержанию действующих веществ

в) своему наименованию

г) содержанию примесей

д) всем требованиям НД

004. Влажностью лекарственного растительного сырья называют по
терю в массе:

а) при высушивании свежезаготовленного сырья

б) сырья за счет связанной воды, которую обнаруживают при вы
сушивании до постоянной массы при 200°С

в) сырья за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, кото
рую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при
100-105°С

г) сырья за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, кото
рую обнаруживают при сжигании сырья и последующем прока
ливании при 500°С

д) сырья за счет влаги, которую обнаруживают при высушивании


005. При определении числового показателя «зола общая» навеску ле
карственного растительного сырья:

а) смачивают в тигле концентрированной серной кислотой, нагре
вают, а затем прокаливают при 500°С до постоянной массы

б) осторожно обугливают в тигле, затем прокаливают при 500°С
до постоянной массы

в) тщательно обугливают в тигле до постоянной массы

г) сжигают, прокаливают, обрабатывают 10% НС1, полученный
осадок высушивают до постоянной массы

д) разбирают, тщательно отбирают минеральные примеси и прока
ливают их при 500°С до постоянной массы

006. Витаминами называют органические соединения:

а) агликон которых является производным циклопентанпергидро-
фенантрена

б) азотсодержащие

в) жизненно необходимые, разнообразные по химической структу
ре и выполняющие важные биохимические функции в живых
организмах

г) смесь душистых веществ, относящихся к различным классам
органических соединений, преимущественно терпеноидам

д) фенольные соединения, основу которых составляет скелет
Сб—С3-Сб

007. Эфирными маслами называются:

а) сложные летучие природные соединения основного характера,
содержащие в своем составе азот

б) природные высокомолекулярные безазотистые соединения, об
ладающие поверхностной и гемолитической активностью

в) смеси летучих душистых природных соединений, относящихся
к терпеноидам и перегоняющихся с водяным паром

г) высокомолекулярные природные соединения, образующие гус
тые коллоидные растворы

д) сложные природные соединения, образующие с белками нерас
творимые комплексы и обладающие дубящими свойствами

008. Органической примесью лекарственного растительного сырья
называют части:

а) растения, утратившие естественную окраску

б) других неядовитых растений

в) других ядовитых растений

г) этого же растения, не подлежащие сбору

д) посторонних предметов, попавших в сырье


009. Антраценпроизводными называются:

а) сложные природные соединения основного характера, содержа
щие в своем составе атом азота

б) смеси летучих душистых природных соединений, перегоняю
щихся с водяным паром

в) сложные природные соединения, образующие с белками нерас
творимые комплексы и обладающие дубящими свойствами

г) сложные природные соединения - производные антрацена раз
личной степени окисленности

д) природные высокомолекулярные безазотистые соединения, об
ладающие поверхностной и гемолитической активностью

010. Корой в фармацевтической практике называют лекарственное
растительное сырье, представляющее собой:

а) покровную ткань стволов, ветвей и корней деревьев и кустарни
ков

б) наружную часть стволов, ветвей и корней деревьев и кустарш*
ков, расположенную к периферии от камбия

в) внутреннюю кору стволов, ветвей и корней деревьев и кустар.
никое, заготовленную в период сокодвижения

г) наружную кору стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников

д) внутреннюю часть стволов, ветвей и корней, расположенную i
центру от камбия

011. Минеральная примесь в лекарственном растительном сырье - это:

а) земля, стекло, мелкие камешки, песок, пыль

б) примесь любых веществ минерального происхождения

в) комочки земли, мелкие камешки, песок

г) осадок, полученный после взмучивания навески сырья с 10 мЛ
воды

д) остаток после сжигания и последующего прокаливания навески
сырья

012. Листьями в фармацевтической практике называют лекарствен
ное растительное сырье, представляющее собой:

а) боковую структурную часть побега

б) высушенные отдельные листочки сложного листа, собранные с
черешком или без него

в) высушенные листья растения, собранные с черешком или без
него в период цветения

г) высушенные или свежие листья, или отдельные листочки слож
ного листа, собранные с черешком или без него

д) орган растения, где осуществляется фотосинтез


013. Корнями в фармацевтической практике называют лекарственное
растительное сырье, представляющее собой:

а) высушенные подземные органы многолетних растений, очи
щенные или отмытые от земли, освобожденные от остатков ли
стьев и стеблей, отмерших частей

б) высушенные или свежие корни многолетних растений, собран
ные осенью или ранней весной, очищенные или отмытые от
земли, освобожденные от корневища и отмерших частей

в) орган высшего растения, выполняющий функцию минерального
и водного питания

г) подземные органы, выполняющие функцию закрепления расте
ния в почве

д) свежие подземные органы многолетних растений

014. Экстрактивными веществами называют комплекс органических
веществ:

а) извлекаемых из растительного сырья органическими раствори
телями

б) и неорганических веществ, извлекаемых из свежезаготовленно
го сырья водой

в) и неорганических веществ, извлекаемых из высушенного сырья
водой

г) и неорганических веществ, извлекаемых из растительного сы
рья соответствующим растворителем, указанным в НД

д) действующих и сопутствующих в растении

015. Определение влажности лекарственного растительного сырья
проводят:

а) титрометрически

б) высушиванием при 50-60°С

в) дистилляцией

г) высушиванием при 500-600°С до постоянной массы

д) высушиванием при 100-105°С до постоянной массы

016. Сушка плодов жостера окончена, когда при сжимании в руке:

а) не образуется плотного комка, плоды легко рассыпаются

б) плодоножки с треском ломаются

в) плоды не пачкают ладони

г) плоды измельчаются, крошатся

д) плодоножки легко отделяются от плодов


017. Почки березы заготавливают:

а) до расхождения чешуек на верхушке почки (январь-март)

б) весной, после появления зеленой верхушки листочков (апрель-
май)

в) в течение всего осенне-зимнего периода (октябрь—февраль)

г) в течение всей зимы (декабрь-февраль)

д) во время цветения

018. Почки сосны:

а) сушат при температуре 35—40°С

б) сушат при температуре 50-60°С

в) сушат при температуре 80-90°С

г) искусственно не высушивают

д) используют в свежем виде

019. Окончание сушки корней определяют по следующим признакам:

а) корни на изломе темнеют

б) корни становятся эластичными, мягкими

в) земля легко отделяется от корней

г) корни ломаются с характерным треском

д) корни не пачкают рук

020. Окончание сушки листьев определяют по следующим признакам:

а) главные жилки и остатки черешков при сгибании гнутся, а не
ломаются

б) главные жилки и остатки черешков становятся ломкими, а не гнутся

в) листья при сжимании рассыпаются в порошок

г) окраска листовых пластинок становится бледнее

д) содержание действующих веществ в листьях отвечает требова
ниям НД

021. Траву подорожника блошного:

а) скашивают во время цветения и в течение 24 часов отправляют
на завод

б) скашивают во время плодоношения, сушат при 40°С и обмола
чивают

в) скашивают во время бутонизации и сушат при 50-60°С

г) срезают от начала цветения до конца плодоношения и сушат
при 40-60°С

д) заготавливают, срезая верхушку цветущего растения и обрывая
нижние стеблевые листья, сушат при 35-40°С


022. Сырье Herba заготавливают от растения:

а) Calendula officinalis

б) Urtica dioica

в) Zea mays

г) Capsella bursa pastoris

д) Taraxacum officinale

023. Сырье Radices заготавливают от растения:

а) Crataegus sanguinea

б) Aronia melanocarpa

в) Ononis arvensis

r) Hypericum perforatum д) Sophorajaponica

024. Листья шалфея сушат при температуре 35-40°С, потому что они
содержат:

а) дубильные вещества

б) флавоноиды

в) витамины

г) эфирные масла

д) полисахариды

025. Соцветие тмина обыкновенного:

а) корзинка

б) завиток

в) початок

г) извилина

д) сложный зонтик

026. Соцветие ноготков лекарственных:

а) корзинка

б) щиток

в) початок

г) извилина

д) головка

027. В мезофилле листа расположены:

а) головчатые волоски

б) млечники

в) цистолиты

г) железки

д) простые волоски


028. Для анатомического строения листьев мяты перечной характер
но наличие:

а) друз оксалата кальция

б) млечников

в) секреторных ходов

г) округлых железок с радиально расположенными клетками

д) одиночных кристаллов оксалата кальция

029. Друзы, лубяные волокна, либриформ и клетки со слизью имеют
диагностическое значение при микроскопии корней:

а) солодки голой

б) ревеня тангутского

в) одуванчика лекарственного

г) алтея лекарственного

д) красавки обыкновенной

030. На поперечном срезе виден тонкий слой темно-бурой пробки.
Проводящие пучки расположены кольцом, овальной или
веретеновидной формы, коллатеральные, открытые. С наружной и
внутренней сторон к пучкам примыкают небольшие группы сла
боутолщенных склеренхимных волокон. В клетках паренхимы со
держатся мелкие простые крахмальные зерна и очень крупные
друзы оксалата кальция. Это описание анатомических признаков:

а) корневища аира

б) корня одуванчика

в) корневища змеевика

г) корня ревеня

д) корня солодки

031. Пучковые волоски, расположенные только по краю листовой
пластинки, имеют диагностическое значение при микроскопии
листьев Polygonum:

а) bistorta

б) aviculare

в) persicaria

г) hydropiper

д) minor

032. Основной микродиагностический признак листьев красавки:

а) млечники по жилке листа

б) клетки с кристаллическим песком

в) вместилища с пигментированным содержимым

г) ретортовидные волоски

д) Т-образные волоски


033. Цветки ромашки аптечной, в отличие от примесей, имеют цветоложе:

а) коническое, полое

б) выпуклое, по краю пленчатое

в) голое, заполненное, расширенное

г) сплошное, плоское, лишенное пленок

д) голое, мелкоямчатое, полое, коническое

034. Лекарственное значение из всех видов хвощей имеет хвощ:

а) лесной

б) полевой

в) топяной

г) луговой

д) болотный

035. Желобоватые куски различной длины, толщиной до 6 мм. Наруж
ная поверхность гладкая, внутренняя с многочисленными про
дольными ребрышками. Излом снаружи ровный, с внутренней
стороны - сильно занозистый. Цвет снаружи светло-серый, внутри
желтовато-бурый. Запах слабый. Вкус сильно вяжущий. Это кора:

а) крушины ольховидной

б) корицы китайской

в) дуба обыкновенного

г) калины обыкновенной

д) хлопчатника

036. Части щитковидного соцветия и отдельные корзинки полушаро
видной формы. Диаметр корзинок - 6-8 мм. Все цветки трубча
тые. Цветоложе голое. Цветки желтые. Запах своеобразный, вкус
пряный, горький. Это цветки:

а) тысячелистника обыкновенного

б) ноготков лекарственных

в) бессмертника песчаного

г) пижмы обыкновенной

д) ромашки аптечной

037. Плоды костянки - шарообразной формы, диаметром 5 мм,
морщинистые, без плодоножек. Внутри одна ребристая, очень
плотная косточка. Цвет плодов — черный, иногда с белым налетом.
Запах слабый. Вкус сладковатый, слегка вяжущий. Это плоды:

а) черники

б) рябины обыкновенной

в) черемухи обыкновенной

г) жостера слабительного

д) боярышника колючего


038. Корневища цилиндрические, слегка сплюснутые. На верхней
стороне видны широкие полулунные рубцы от отмерших листьев,
на нижней - мелкие круглые следы от отрезанных корней. Излом неровный, пористый. Цвет снаружи желтовато-бурый, рубцы темно-бурые, излом розоватый. Запах сильный, ароматный. Вкус пряно-горький. Это корневища:

а) горца змеиного

б) бадана толстолистного

в) аира болотного

г) кубышки желтой

д) девясила высокого

039. Мягкие шелковистые нити, собранные пучками или частично пе
репутанные. Цвет коричневый, светло-желтый. Запах слабый,
своеобразный. Вкус с ощущением слизистости. Это описание:

а) цветков ноготков

б) цветков зайцегуба опьяняющего

в) корневищ с корнями синюхи

г) травы сушеницы топяной

д) столбиков с рыльцами кукурузы

040. Листья широкояйцевидные, цельнокрайние, голые, с 3-9 про
дольными дугообразными жилками, в месте обрыва черешка
жилки нитевидные. Это описание внешнего вида листьев:

а) крапивы двудомной

б) подорожника большого

в) мать-и-мачехи

г) эвкалипта серого

д) дурмана обыкновенного

041. Корни цилиндрической формы, очищенные или неочищенные от
пробки, длиной до 10-15 см и толщиной до 2 см. Поверхность корня
продольно-морщинистая, с отслаивающимися длинными, мягки
ми лубяными волокнами и темными точками - следами отрезан
ных тонких корней. Излом в центре зернисто-шероховатый
снаружи - волокнистый. Цвет корня снаружи и на изломе белый
или сероватый. Запах слабый, вкус сладковатый с ощущением
слизистости. Это описание сырья:

а) аралии манчжурской

б) алтея лекарственного

в) солодки голой

г) стальника пашенного

д) одуванчика лекарственного


042. Стебель четырехгранный, полый. Листья супротивные, нижние
трех-пятилопастные или раздельные, в соцветиях ланцетовид
ные, длиной до 14 см. Соцветие колосовидное. Стебли, листья,
черешки опушены волосками. Цвет стеблей серовато-зеленый,
листьев - темно-зеленый. Запах слабый. Вкус горьковатый. Это
трава:

а) термопсиса ланцетного

б) сушеницы топяной

в) пустырника пятилопастного

г) зверобоя

д) фиалки

043. Количественное содержание дубильных веществ в лекарственном
растительном сырье по ГФ XI определяют методом:

а) гравиметрии

б) перманганатометрического титрования

в) фотоэлектроколориметрии

г) йодометрического титрования

д) спектрофотометрии

044. Содержание в лекарственном растительном сырье эфирного
масла, которое при перегонке с водяным паром образует
эмульсию, по фармакопее определяется:

а) I методом

б) только II методом

в) I и II методами

г) III методом

д) I и III методами

045. По ГФ XI содержание аскорбиновой кислоты в плодах шиповни
ка определяют:

а) перманганатометрически

б) йодометрически

в) кислотно-основным титрованием

г) титрованием 2,6-дихлофенолиндофенолятом натрия

д) титрованием трилоном Б

046. По ГФ XI цветки ноготков стандартизуют по содержанию:

а) каротиноидов

б) флавоноидов

в) антраценпроизводных

г) дубильных веществ

д) экстрактивных веществ


047. Соплодия ольхи стандартизуют по содержанию:

а) витаминаК

б) дубильных веществ

в) флавоноидов

г) эфирных масел

д) кумаринов

048. По ГФ XI трава зверобоя стандартизуется по содержанию:

а) экстрактивных веществ

б) дубильных веществ

в) каротиноидов

г) антраценпроизводных

д) флавоноидов

049. В цветках боярышника по ГФ XI определяют содержание:

а) сердечных гликозидов

б) полисахаридов

в) сапонинов

г) флавоноидов

д) витаминов

050. По ГФ XI листья красавки стандартизуют по содержанию суммы
алкалоидов в пересчете на:

а) скополамин

б) гиндарин

в) берберин

г) гиосциамин

д) цитизин

051. Траву череды трехраздельной по ГФ XI стандартизуют по содер
жанию:

а) каротиноидов

б) полисахаридов

в) дубильных веществ

г) флавоноидов

д) аскорбиновой кислоты

052. Плоды шиповника, используемые для изготовления каротолина,
по ГФ XI стандартизуют по содержанию:

а) экстрактивных веществ

б) аскорбиновой кислоты

в) каротиноидов

г) органических кислот

д) флавоноидов


053. Листья вахты трехлистной по ГФ XI стандартизуют по содержа
нию:

а) полисахаридов

б) экстрактивных веществ

в) горечей

г) флавоноидов в пересчете на рутин

д) аскорбиновой кислоты

054. Траву тысячелистника по ГФ XI стандартизуют по содержанию:

а) витамина К

б) дубильных веществ

в) экстрактивных веществ

г) эфирного масла

д) аскорбиновой кислоты

055. Траву горца перечного по ГФ XI стандартизуют по содержанию:

а) экстрактивных веществ

б) витамина К

в) суммы флавоноидов в пересчете на кверцетин

г) дубильных веществ

д) суммы сапонинов

056. Для определения эфирного масла в растительном сырье ГФ XI
использует метод:

а) титрометрический

б) экстракционный

в) перегонки с водяным паром

г) спектрофотометрический

д) денситометрический

057. Содержание арбутина в листьях брусники определяют по ГФ XI:

а) гравиметрически

б) потенциометрическим титрованием

в) йодометрически

г) перегонкой с водой

д) перманганатометрически

058. Для количественного определения производных антрацена (ан-
трагликозидов) в лекарственном растительном сырье по ГФ XI
применяют метод:

а) потенциометрии

б) газожидкостной хроматографии

в) перманганатометрии

г) фотоэлектроколориметрии

д) неводного титрования

47


 


059. Стандартизацию листьев подорожника большого проводят по со
держанию:

а) витаминов

б) сапонинов

в) флавоноидов

г) полисахаридов

д) дубильных веществ

060. Биологической стандартизации подвергается сырье:

а) женьшеня

б) раувольфии

в) строфанта

г) стефании гладкой

д) родиолы розовой

061. Основными действующими веществами элеутерококка колючего
являются:

а) алкалоиды

б) антраценпроизводные

в) лигнаны

г) витамины

д) сердечные гликозиды

062. Сердечные гликозиды являются основной группой биологически
активных веществ в сырье:

а) полыни горькой

б) желтушника раскидистого

в) солодки

г) мачка желтого

д) стальника

063. Инулин - запасное питательное вещество, характерное для расте
ний семейства:

а) яснотковых

б) бобовых

в) пасленовых

г) миртовых

д) астровых

064. Тимол - основной компонент эфирного масла:

а) шалфея лекарственного

б) чабреца

в) аира болотного

г) полыни горькой

д) эвкалипта

48


065. В склероциях спорыньи содержатся алкалоиды, относящиеся к
группе производных:

а) изохинолина

б) пиридина и пиперидина

в) индола

г) хинолина

д) пурина

066. Производные азулена содержатся в эфирном масле:

а) багульника

б) девясила

в) аира

г) эвкалипта

д) тысячелистника

067. Горькие гликозиды являются действующими веществами:

а) травы золототысячника

б) корней стальника

в) листьев березы

г) цветков липы

д) плодов боярышника

068. Сырьем для промышленного получения каротина являются:

а) цветки календулы лекарственной

б) корнеплоды свеклы

в) плоды тыквы

г) плоды рябины обыкновенной

д) корка плодов цитрусовых

069. Витамин К содержится в:

а) плодах рябины обыкновенной

б) траве пастушьей сумки

в) плодах шиповника

г) плодах черемухи обыкновенной

д) плодах софоры японской

070. Лекарственным растительным сырьем, содержащем в качестве
основного компонента ализарин-2-ксилозилглюкозид (руберитри-
новую кислоту), являются:

а) листья мяты

б) плоды жостера

в) листья сенны

г) корневища и корни марены красильной

д) кора крушины


071. Наличие в растительном сырье алкалоидов можно доказать реак
цией с раствором:

а) йода в йодиде калия

б) дихромата ртути в йодиде калия

в) су дана III

г) железоаммониевых квасцов

д) основного ацетата свинца

072. Присутствие слизи в семенах льна можно доказать реакцией с:

а) раствором хлорида алюминия - в настое

б) раствором туши - в микропрепарате

в) реактивом судан III - в микропрепарате

г) раствором железоаммониевых квасцов - в настое

д) раствором желатина - в настое

073. Присутствие в сырье сапонинов можно доказать реакцией:

а) с раствором гидроксида натрия

б) пенообразования

в) с раствором йода в йодиде калия

г) с Суданом III

д) с раствором танина

074. Водное извлечение из сырья, содержащего дубильные вещества,
дает положительную реакцию с:

а) гидроксидом натрия

б) хлоридом алюминия

в) железо-аммониевыми квасцами

г) раствором туши

д) раствором Люголя

075. Фармакопея для обнаружения флавоноидов в растительном сы
рье использует, в основном, реакцию:

а) лактонной пробы

б) пенообразования

в) комплексообразования с хлоридом железа

г) комплексообразования с хлоридом алюминия

д) с пикриновой кислотой

076. Обильная пена при интенсивном встряхивании водного извлече
ния из сырья свидетельствует о возможном присутствии:

а) полисахаридов

б) жирного масла

в) сапонинов

г) фитоэкдизонов

д) лигнанов

50


077. Действующие вещества в сырье крушины обнаруживают:

а) реакцией микросублимации

б) цианидиновой реакцией

в) реакцией с раствором алюминия хлорида

г) лактонной пробой

д) реакцией с карбазолом

078. В горячей воде растворимы, как правило:

а) эфирные масла

б) агликоны хал конов

в) основания алкалоидов

г) агликоны антрахинонов

д) дубильные вещества

079. Антраценпроизводные (в форме гликозидов) по физическим свой
ствам представляют собой:

а) кристаллические окрашенные вещества, хорошо растворимые в
органических растворителях и не растворимые в воде

б) аморфные бесцветные вещества, хорошо растворимые в горя
чей и холодной воде, почти не растворимые в органических рас
творителях и щелочах

в) кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде, даю
щие интенсивно окрашенные растворы в присутствии щелочей

г) бесцветные кристаллические вещества, не растворимые в воде

д) окрашенные жидкости, хорошо растворимые в органических
растворителях

080. Каротиноиды относятся к витаминам:

а) жирорастворимым

б) водорастворимым

в) не растворимым ни в жирах, ни в воде

г) легко возгоняющимся

д) не растворимым в жирах, но растворимым в спирте

081. Витамин К относится к производным ряда:

а) алифатического

б) алициклического

в) ароматического

г) гетероциклического

д) стероидного


082. Алкалоид берберин относится к производным:

а) пурина

б) хинолина

в) изохинолина

г) индола

д) пирролизидина

083. Флавоноид рутин относится к производным:

а) флавона

б) флавонола

в) флаванона

г) флаванонола

д) халкона

084. Алкалоид атропин относится к производным:

а) индола

б) пурина

в) тропана

г) изохинолина

д) хинолина

085. Аскорбиновая кислота относится к витаминам ряда:

а) алициклического

б) алифатического

в) ароматического

г) гетероциклического

д) стероидного

086. Камфора относится к группе:

а) алифатических монотерпенов

б) бициклических монотерпенов

в) моноциклических монотерпенов

г) бициклических сесквитерпенов

д) ароматических соединений

087. Тимол относится к:

а) алифатическим монотерпенам

б) бициклическим монотерпенам

в) моноциклическим монотерпенам

г) бициклическим сесквитерпенам

д) ароматическим соединениям


088. Ментол относится к:

а) алифатическим монотерпенам

б) бициклическим монотерпенам

в) моноциклическим монотерпенам

г) бициклическим сесквитерпенам

д) ароматическим соединениям

089. На рисунке изображено соединение, относящееся к:

а) стероидным сапонинам

б) сердечным гликозидам

в) тритерпеновым сапонинам

г) фитоэкдизонам

д) лигнанам

090. Глицирризиновая кислота относится к группе:

а) тритерпеновых сапонинов

б) стероидных сапонинов

в) фитоэкдизонов

г) сердечных гликозидов

д) стероидных алкалоидов

091. Соединение, изображенное на рисунке, относится к группе:

а) бициклических монотерпенов

б) ароматических соединений

в) алифатических сесквитерпенов

г) бициклических сесквитерпенов

д) моноциклических монотерпенов


092. Ниже представлена формула:


а) ланатозида С

б) дигоксина

в) пурпуреагликозида А

г) дигитоксина

д) дигоксигенина

093. Укажите соединение, относящееся к классу флавоноидов:



094. Указанное соединение относится к классу:


а) кумаринов

б) терпеноидов

в) флавоноидов

г) алкалоидов

д) антраценпроизводных

095. Ниже представлена формула:

а) глицирризиновой кислоты

б) олеаноловой кислоты

в) глюкуроновой кислоты

г) диосцина

д) панаксадиола

096. Сердечными гликозидами называются природные соединения,
агликон которых является производным:

а) антрацена

б) циклопентанпергидрофенантрена

в) олеаноловой кислоты

г) флавона

д) галловой кислоты

097. Сапонины по химическому строению являются гликозидами:

а) стероидных соединений, имеющих в 17-м положении ненасы
щенное лактонное кольцо

б) сесквитерпеноидных соединений, имеющих лактонный цикл

в) стероидных и тритерпеновых агликонов

г) производных антрацена

д) стероидных сапогенинов, имеющих атом азота в 27-м положении


098. На рисунке изображена структура:

а) кумарина

б) флавоноида

в) антрацена

г) сапонина

д) алкалоида

099. Укажите соединение, относящееся к классу дубильных веществ:



100. Ниже представлена формула:


а) эфедрина

б) анабазина

в) атропина

г) скополамина

д) нуфлеина

101. Укажите соединение, относящееся к классу кумаринов:

102. На рисунке изображена структура:

а) изохинолина

б) индола

в) пирролидина

г) хинолизидина

д) пирролизидина


103. Укажите соединение, относящееся к классу антраценпроизвод-ных:

104. Соединение, формула которого изображена на рисунке» содержится в сырье:

а) барбариса

б) мачка

в) мяты

г) толокнянки

д) василька



105. Ниже представлена формула:


а) апигенина

б) лютеолина

в) кверцетина

г) кемпферола

д) рутина

106. Ниже представлена формула:

а) тимола

б) ментола

в) карвакрола

г) цинеола

д) анетола

107. Соединение, изображенное на рисунке, относится к группе:

а) моноциклических монотерпенов

б) бициклических монотерпенов

в) ароматических соединений

г) алифатических сесквитерпенов

д) бициклических сесквитерпенов


108. Препараты — цитостатики растительного происхождения получа
ют из сырья:

а) пассифлоры инкарнатной

б) крапивы двудомной

в) катарантуса розового

г) родиолы розовой

д) барвинка малого

109. Траву душицы используют в качестве средства:

а) тонизирующего

б) седативного

в) желчегонного

г) отхаркивающего

д) слабительного

110. Препараты левзеи обладают действием:

а) тонизирующим

б) кардиотоническим

в) желчегонным

г) кровоостанавливающим

д) диуретическим

111.           К лекарственным средствам, тонизирующим ЦНС, относится на
стойка:

а) пустырника

б) боярышника

в) лимонника

г) мяты

д) красавки

112. Фармакотерапевтическое действие травы термопсиса ланцетного:

а) отхаркивающее

б) антигельминтное

в) седативное

г) гипотензивное

д) вяжущее

113. Препарат «Каротолин» получают из сырья:

а) календулы лекарственной

б) облепихи крушиновидной

в) сушеницы топяной

г) шиповника майского

д) крапивы двудомной


114. Препарат «Линетол» получают из:

а) ланолина

б) спермацета

в) масла какао

г) масла льна

д) морской капусты

115. Препарат «Танацехол» получают из сырья:

а) одуванчика лекарственного

б) календулы лекарственной

в) пижмы обыкновенной

г) сушеницы топяной

д) стальника полевого

116. Препарат «Келлин» получают из сырья:

а) пустырника пятилопастного

б) вздутошюдника сибирского

в) родиолы розовой

г) амми зубной

д) амми большой

117. Препарат «Мукалтин» получают из сырья:

а) алтея лекарственного

б) подорожника большого

в) морской капусты

г) мать-и-мачехи

д) лопуха большого

118. Препарат «Плантаглюцид» получают из сырья:

а) алтея лекарственного

б) подорожника большого

в) морской капусты

г) мать-и-мачехи

д) подорожника блошного

119. Препарат «Ликвиритон» получают из сырья:

а) аралии манчжурской

б) солодки голой

в) элеутерококка колючего

г) заманихи высокой

д) якорцев стелющихся


120. Препарат «Резерпин» получают из сырья:

а) термопсиса ланцетного

б) барвинка малого

в) раувольфии змеиной

г) мака снотворного

д) мачка желтого

121. Препарат «Фламин» получают из сырья:

а) солодки голой

б) заманихи высокой

в) бессмертника песчанного

г) синюхи голубой

д) левзеи сафлоровидной

122. Настойка валерианы лекарственной не входит в состав препарата:

а) викалин

б) валокордин

в) корвалол

г) валоседан

д) валосердин

123. В Российской Федерации сырье чистотела большого:

а) заготавливают только от дикорастущих растений

б) заготавливают только от культивируемых растений

в) заготавливают и от дикорастущих, и от культивируемых растений

г) не заготавливают

д) поступает только по импорту

124. В Российской Федерации сырье ревеня тангутского:

а) заготавливают только от дикорастущих растений

б) заготавливают только от культивируемых растений

в) заготавливают и от дикорастущих, и от культивируемых расте
ний

г) не заготавливают

д) поступает только по импорту

125. Сырье череды трехраздельной хранится:

а) по общему списку

б) отдельно, по списку «А» (ядовитое)

в) отдельно, по списку «Б» (сильнодействующее)

г) отдельно, как эфиромасличное

д) отдельно, как плоды и семена


126. Сырье крушины ольховидной хранится:

а) отдельно, по списку «А» (ядовитое)

б) отдельно, по списку «Б» (сильнодействующее)

в) отдельно, как эфиромасличное

г) отдельно, как плоды и семена

д) по общему списку

127. Сырье аниса обыкновенного хранят отдельно от других видов
сырья, потому что оно:

а) относится к списку «А»

б) содержит эфирное масло

в) содержит алкалоиды

г) содержит сердечные гликозиды

д) относится к списку «Б»

128. Сырье, содержащее сердечные гликозиды, контролируют:

а) ежегодно

б) через два года

в) через три года

г) только при поступлении

д) раз в пять лет

129. Виснага морковевидная (амми зубная):

а) произрастает в России повсеместно

б) произрастает только в Европейской части России

в) в России культивируется

г) в России не произрастает и не культивируется

д) произрастает на Дальнем Востоке

130. Методом «конкретных зарослей» определяют запасы лекарственных растений:

а) приуроченных к элементам рельефа и мало изменяющих по го
дам свою численность

б) распространение которых связано с деятельностью человека
(сорно-полевых видов)

в) имеющих большую фитомассу

г) все верно

д) для лекарственных растений метод не используется


131. Методом «ключевых участков» определяют запасы лекарствен
ных растений:

а) приуроченных к элементам рельефа и мало изменяющих по го
дам свою численность

б) распространение которых связано обычно с деятельностью
человека (сорно-рудеральных видов)

в) имеющих большую фитомассу

г) не образующих густых зарослей

д) для лекарственных растений метод не используется

132. Размер измельченного лекарственного растительного сырья оп
ределяют с помощью:

а) линейки

б) миллиметровой бумаги

в) сита

г) микрометра

д) двух сит

133. Для микроскопического анализа измельченных корней готовят:

а) продольный срез

б) поперечный срез

в) препарат с поверхности

г) «давленный» препарат

д) препарат, просветленный на предметном стекле

134. При обнаружении в сырье во время приемки затхлого устойчиво
го постороннего запаха, не исчезающего при проветривании, пар
тия сырья:

а) не подлежит приемке

б) должна быть рассортирована, после чего вторично предъявляет
ся к сдаче

в) подлежит приемке, после чего может быть отправлена на фар
мацевтическое производство для получения жидких лекарст
венных форм

г) подлежит приемке, после чего может быть отправлена на фар
мацевтическое производство для получения индивидуальных
веществ

д) принимается в обычном порядке, при этом в акте делается от
метка о наличии запаха


135. При обнаружении в партии сырья во время приемки поврежден
ных единиц продукции:

а) вся партия должна быть рассортирована, после чего вторично
предъявлена к сдаче

б) вся партия не подлежит приемке

в) приемку поврежденных единиц продукции проводят отдельно
от неповрежденных, вскрывая каждую единицу продукции

г) приемку поврежденных единиц продукции проводят отдельно
от неповрежденных единиц, анализируя единицы, попавшие в
выборку

д) приемку проводят как обычно, делают в акте отметку о наличии
повреждений

136. Для установления соответствия упаковки и маркировки требова
ниям нормативной документации внешнему осмотру подвергают:

а) каждую единицу продукции

б) все единицы продукции, попавшие в выборку

в) выборочно, по желанию лица, ответственного за качество при
нимаемой продукции

г) поврежденные единицы продукции

д) единицы продукции, составляющие пробу, специально отобран
ную для этих целей

137. Сульфатная зола - это:

а) остаток, полученный после обработки сырья 10% раствором
серной кислоты с последующим его сжиганием

б) остаток, полученный после растворения в 10% растворе серной кислоты продуктов сжигания сырья

в) остаток, полученный после обработки 10% раствором серной кислоты минеральных примесей в навеске сырья

г) остаток, полученный после обработки сырья концентрированной серной кислотой с последующим его сжиганием и прокаливанием

д) остаток, полученный после прокаливания и обработки минеральных примесей, содержащихся в навеске сырья, концетрированной серной кислотой


138. При определении измельченности цельного лекарственного рас
тительного сырья:

а) подсчитывают количество частиц, прошедших сквозь сито с
диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на
конкретное сырье

б) подсчитывают количество частиц, не прошедших сквозь сито с
диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на
конкретное сырье

в) взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отвер
стий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье

г) взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отвер
стий, указанных в общей статье ГФ XI «Определение измель
ченности и примесей»

д) взвешивают сырье, не прошедшее сквозь сито с диаметром от
верстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье

139. Определение содержания примесей проводят в:

а) объединенной пробе

б) точечной пробе

в) средней пробе

г) аналитической пробе

д) каждой вскрытой единице продукции

140. Микробную чистоту лекарственного растительного сырья опре
деляют в пробе:

а) средней

б) объединенной

в) аналитической

г) точечной

д) специальной

141. Зола общая - это:

а) минеральный остаток, полученный после сжигания и после
дующего прокаливания навески лекарственного растительного
сырья до постоянной массы при температуре 500°С

б) минеральный остаток, полученный после сжигания навески
лекарственного растительного сырья

в) остаток, полученный после прокаливания минеральных приме
сей в лекарственном растительном сырье до постоянной массы

г) минеральный остаток, полученный после сжигания навески
лекарственного растительного сырья, последующего прокалива
ния и обработки минеральной кислотой

д) остаток, полученный после прогревания лекарственного расти
тельного сырья при 100°С


142. При определении подлинности сырья, содержащего антоцианиди-
ны, используют качественную реакцию:

а) азосочетания

б) цианидиновую пробу

в) лактонную пробу

г) с раствором НС1

д) с железо-аммониевыми квасцами

143. Пигментированные вместилища и просвечивающие вместилища
с бесцветным содержимым имеют диагностическое значение при
микроскопическом анализе травы:

а) горца перечного

б) зверобоя продырявленного

в) горца почечуйного

г) пустырника сердечного

д) горца птичьего

144. Бензо-γ-пирон составляет основу структуры:

а) кумаринов и хромонов

б) только кумаринов

в) только флавоноидов

г) кумаринов и флавоноидов

д) и кумаринов, и хромонов, и флавоноидов

145. Для промышленного получения танина используют:

а) кору дуба

б) корневища бадана

в) соплодия ольхи

г) траву зверобоя

д) листья скумпии кожевенной

146. Сырье лапчатки прямостоячей заготавливают:

а) летом во время цветения

б) ранней весной в период роста

в) осенью в конце вегетации

г) с начала цветения до конца плодоношения

д) поздней осенью или зимой

147. Антигельминтную активность цветков полыни цитварной обусловливает соединение, относящееся к:

а) полисахаридам

б) фитостеринам

в) эфирным маслам

г) запасным липидам

д) фосфолипидам


148. При стандартизации чаги проводят количественное определение:

а) оксикоричных кислот в пересчете на хлорогеновую кислоту

б) суммы флавоноидов

в) полисахаридного комплекса

г) дубильных веществ

д) хромогенного комплекса

149. Группу жирных масел по степени высыхаемости можно определить по показателю:

а) эфирное число

б) кислотное число

в) плотность

г) йодное число

д) угол преломления

150. В инструкциях по заготовке и сушке лекарственного растительного сырья отсутствует раздел:

а) описание внешних признаков сырья

б) качественный анализ

в) описание внешних признаков производящего растения

г) сушка лекарственного растительного сырья

д) числовые показатели


Дата добавления: 2018-09-23; просмотров: 823; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!