Какие лекарственные формы нельзя вводить внутривенно?

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 6Следующая ⇒

Гипертонические растворы

Суспензии

Масляные растворы

Эмульсии

Изотонические растворы

Растворы, обладающие местным раздражающим действием

##theme 8

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:

Внутрь

Под кожу

В мышцу

В вену

Cублингвально

В мочевой пузырь

Ректально

##theme 9

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какие состояния требуют коррекции расчета Vd:

Ожирение

Отеки

Гипертермия

Нарушение функции печени

Нарушение функции почек

##theme 9

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Следующие утверждения верны:

При ожирении Vd рассчитывают на реальный вес больного, а при отеках коррекции вообще не требуется

При ожирении вычислить идеальный вес по росту, а затем на идеальный вес тела рассчитать Vd

При отёках нужно вычислить избыточный объём воды, а затем суммировать Vd справочный с полученным значением

Коррекция Vd при ожирении и отеках необходима только для лекарственных средств, имеющих ограниченные способности к распределению (Vd<0,5 л/кг)

##theme 9

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Отметьте детерминанты печеночного клиренса:

Скорость реакций биотрансформации в печени

Скорость печеночного кровотока

Фракция лекарственного вещества, находящегося в несвязанном состоянии

Биодоступность

Объём распределения

##theme 9

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Связь лекарственных средств с белками плазмы крови:

Повышает биодоступность лекарственных средств

Обеспечивает доставку вещества к тканям-мишеням

Ускоряет элиминацию лекарственных средств

Определяет вероятность развития побочных эффектов при сочетании нескольких лекарственных средств

Уменьшает свободную фракцию вещества в плазме крови

Как правило, является обратимой

Влияет на параметр Vd

##theme 9

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечиваться:

Фильтрацией через межклеточные щели по градиенту гидростатического давления

Пассивной диффузией через биомембраны

Активным трансмембранным транспортом

Облегченной диффузией через биомембраны

##theme 10

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

Пассивная диффузия через биомембраны

Активный трансмембранный транспорт

Пиноцитоз

Фильтрация через межклеточные щели по градиенту гидростатического давления

##theme 10

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны эпителиальных клеток кишечника:

Требует затраты энергии

Может осуществляться против градиента концентрации

Характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам

Обеспечивает всасывание некоторых гидрофильных полярных молекул

Обеспечивает всасывание любых гидрофильных молекул

Является насыщаемым процессом

##theme 10

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

При ингаляционном введении лекарственные вещества:

Попадают в системный кровоток, проходя через печеночный барьер

Попадают в системный кровоток, минуя печеночный барьер

Всасываются путем активного транспорта

Всасываются путем пассивной диффузии через биомембраны

Эффект развивается быстро

Эффект развивается медленно

##theme 10

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Преимущественная направленность биохимической трансформации лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:

Повышение липофильности

Повышение гидрофильности

Увеличение фармакологической активности

Снижение фармакологической активности

Повышение полярности

Снижение полярности

##theme 10

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Биотрансформация лекарственных средств обычно приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые:

Хуже реабсорбируются в почечных канальцах

Лучше реабсорбируются в почечных канальцах

Хуже всасываются из кишечника

Лучше всасываются из кишечника

Быстрее выделяются из организма

Медленнее выделяются из организма

##theme 11

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

При введении вещества внутрь его биодоступность определяется:

Степенью всасывания вещества в ЖКТ

Связыванием с белками плазмы крови

Метаболизмом вещества при первом прохождении через печень

Скоростью распределения вещества в организме

Качеством лекарственной формы

##theme 11

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Площадь под фармаконинетической кривой (AUC), отражающей зависимость концентрации вещества в плазме крови от времени, прошедшего с момента введения:

Используется при расчете объема распределения вещества

Используется при расчете биодоступности вещества

Используется при оценке биоэквивалентности лекарственных средств

Отражает процессы переноса веществ

Отражает степень связывания вещества с белками плазмы крови

##theme 11

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Общий клиренс лекарственного вещества зависит от:

Дозы

Биодоступности

Скорости биотрансформации

Объема распределения

Состояния органов и систем, ответственных за элиминацию

##theme 11

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Выберите верное утверждение:

Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении — пассивная диффузия и фильтрация (диффузия в водной фазе)

Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении — активный и микровезикулярный транспорт

При подкожном и внутримышечном введении всасываются только гидрофильные вещества, липофильные всасываются плохо

При пероральном введении вещества всасываются путем диффузией через водные поры и межклеточные щели

При пероральном введении лучше всасываются липофильные (неполярные) вещества

##theme 11

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Выберите верные утверждения:

В результате биотрансформации лекарственных веществ всегда образуются менее активные вещества

В результате биотрансформации лекарственных веществ могут образовываться более активные вещества

Пролекарство — это лекарственное вещество, которое приобретает активность в результате биотрансформации

Биотрансформация лекарственных веществ может происходить только в печени

Индукторы микросомальных ферментов печени ускоряют метаболизм лекарственных веществ

##theme 12

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Следующие утверждения верны:

рН мочи не влияет на скорость выведения слабых электролитов

Скоростью выведения слабых электролитов можно управлять за счет изменения рН мочи

Для ускорения выведения слабых кислот мочу необходимо подщелочить

Для ускорения выведения слабых оснований рН мочи необходимо повысить

Внутривенное введение бикарбоната натрия сдвигает рН мочи в кислую сторону

Внутривенное введение бикарбоната натрия сдвигает рН мочи в щелочную сторону

##theme 12

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Укажите способы коррекции биодоступности лекарств:

Подбор лекарственной формы

Назначение лекарственных средств в соответствии с циркадианными биоритмами

Выбор пути введения

Учет взаимного влияния на процессы всасывания совместно назначаемых лекарственных средств

Учет характера и объёма принимаемой пищи и жидкости

##theme 12

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Цирроз печени может привести к следующим изменениям фармакокинетики лекарственных веществ:

Снижению пресистемной элиминации вещества при введении внутрь

Увеличению свободной фракции лекарственного вещества в плазме крови

Снижению клиренса вещества

Увеличение Т1/2 вещества

Увеличению биодоступности

Уменьшению объёма распределения

##theme 12

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Отметить особенности, характеризующие ректальный путь введения фармакологических веществ:

Возможность использования только в стационарных условиях

Воздействие на лекарственные вещества ферментов желудочно-кишечного тракта

Возможность использования при бессознательном состоянии больного

Возможность введения веществ, разрушающихся в желудочно-кишечном тракте

Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень

Необходимость помощи медицинского персонала

##theme 12

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Отметить особенности, характеризующие внутривенный путь введения лекарственных веществ:

Предельная точность дозирования лекарственных средств

Обеспечение максимальной биодоступности лекарственного средства

Быстрое развитие эффекта

Необходимость предварительной стерилизации лекарственных средств и соблюдения правил асептики

Достижение стационарной равновесной концентрации лекарственного средства в плазме крови за 2 периода полувыведения

##theme 13

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Клиренс вещества А составляет 100 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=20 мкг/мл?

2 мг/мин

2000 мкг/мин

120 мг/час

200 мкг/час

2 мг/час

120 мкг/мин

##theme 13

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Клиренс вещества Б составляет 50 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=100 мкг/мл?

5 мг/мин

5 мкг/мин

50 мг/мин

50 мкг/мин

500 мг/мин

5000 мкг/мин

##theme 13

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Клиренс вещества В составляет 30 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=30 мкг/мл?

0,9 мг/мин

0,3 мг/мин

90,0 мг/мин

90,0 мкг/мин

300 мкг/мин

900 мкг/мин

##theme 13

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества А нужно вводить в течение суток в вену, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 10 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,1 л/кг*час?

24,0 мг/кг

0,024 г/кг

12,0 мг/кг

1200,0 мкг/кг

48,0 мг/кг

4800, мкг/кг

##theme 13

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества Б нужно вводить в течение суток, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 100 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,1 л/кг*час, а биодоступность равна 50%?

24,0 мг/кг

240,0 мг/кг

12,0 мг/кг

120,0 мг/кг

0,48 г/кг

480,0 мг/кг

##theme 14

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества С нужно вводить в течение суток, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 40 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,05 л/кг*час, а биодоступность равна 50%?

0,096 г/кг

96,0 мг/кг

12,0 мг/кг

120,0 мг/кг

48,0 мг/кг

480, мг/кг

##theme 14

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества С нужно ввести в вену больному весом 80 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 10 мг/л, если известно, что Vd вещества С= 1 л/кг?

800,0 мг

800,0 мкг

0,8 г

0,8 мг

8000,0 мкг

8,0 мг

##theme 14

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества Д нужно ввести в вену больному весом 60 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 25 мкг/л, если известно, что Vd вещества Д= 2 л/кг?

3,0 мг

3000,0 мкг

30,0 мг

1,5 мг

15,0 мг

150,0 мг

##theme 14

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества Е нужно ввести в вену больному весом 70 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 30 мг/л, если известно, что Vd вещества Е=1 л/кг?

2,1 г

21,0 мг

210 мг

2100 мг

5600 мг

4,2 г

##theme 14

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества М нужно ввести в вену больному весом 50 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 30 мг/л, если известно, что Vd вещества М=0,1 л/кг?

150,0 мг

300,0 мг

450,0 мг

0,15 г

900,0 мг

1500,0 мг

##theme 15

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Объем плазмы крови, освобождаемый от лекарственного вещества за единицу времени…

клиренс

##theme 15

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Время, в течение которого концентрация лекарственного средства в плазме крови снижается вдвое…

период полувыведения

##theme 15

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Мнимый объем жидкости, который заняло бы лекарственное средство при условии равномерного его распределения в концентрации, равной концентрации в плазме крови…

объем распределения

##theme 15

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Доля вещества, выводимая в единицу времени…

константа элиминации

##theme 15

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Доля вещества, которая попадает в системный кровоток при внесистемных способах введения…

биодоступность

##theme 16

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Доза лекарственного средства, которая позволяет быстро создать эффективную концентрацию вещества в плазме крови…

вводная/загрузочная

##theme 16

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Доза лекарственного средства, вводимая систематически и позволяющая восполнять потери с клиренсом…

поддерживающая

##theme 16

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Концентрация лекарственного средства в плазме крови, которая создается при равных скоростях поступления и выведения…

стационарная равновесная *

##theme 16

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Характер взаимодействия различных видов клиренса лекарственного вещества…

аддитивн*

##theme 16

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Сколько времени (в часах) потребуется для практически полной элиминации лекарственного средства, если известно, что его Т1/2 = 24 часа…

120

##theme 17

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Т1/2 (мин) и Vd (л/кг), если известно, что Сl= 70мл/мин*кг

Т1/2=1

Т1/2=5

Т1/2=20

Т1/2=100

Vd=0,1

Vd =0,5

Vd=2,0

Vd=10,0

##theme 17

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Т1/2 (мин) и Cl (мл/мин*кг), если известно, что Vd= 1.0 л/кг

Т1/2=100

Т1/2=35

Т1/2=70

Т1/2=350

Cl=7.0

Cl=20.0

Cl=10.0

Cl=2.0

##theme 17

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Cl (мл/мин*кг), если известно, что Т1/2 = 70 мин

Vd=0,1

Vd =0,5

Vd=2,0

Vd=10,0

Cl=1,0

Cl=5,0

Cl=20,0

Cl=100,0

##theme 17

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Сss (мг\л), если известно, что ВД=0,1 г/кг (введение парентеральное)

Vd=0,1

Vd =0,5

Vd=2,0

Vd=10,0

Сss=1000

Сss=200

Сss=50

Сss=10

##theme 17

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Сss (мг\л), если известно, что вводная доза – ВД=1,0 г/кг, а F=50%

Vd=0,1

Vd =0,5

Vd=2,0

Vd=10,0

Сss=5000

Сss=1000

Сss=250

Сss=50

##theme 18

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Vd (л/кг), если известно, что Сss=10,0 мг/л, а F=50%

Vd=0,1

Vd =0,5

Vd=2,0

Vd=10,0

ВД=0,5

ВД=2,5

ВД=10,0

ВД=50,0

##theme 18

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Vd (л/кг), если известно, что Сss=50,0 мг/л (введение парентеральное)

Vd=0,1

Vd =0,5

Vd=2,0

Vd=10,0

ВД=5,0

ВД=25,0

ВД=100,0

ВД=500,0

##theme 18

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Сss мг/л, если известно, что Vd = 5 л/кг, а F=50%

ВД=5,0

ВД=20,0

ВД=100,0

ВД=400,0

Сss=0,5

Сss=2,0

Сss=10,0

Сss=40,0

##theme 18

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Cmin и Cmax (мг/л), если известно, что за ∆Т элиминировалось 70% вещества

Cmin=10

Cmin=20

Cmin=50

Cmin=300

max=33,3

max=66,7

max=166,7

max=1000,0

##theme 18

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Cmax и Cmin (мг/л), если известно, что за ∆Т элиминировалось 30% вещества

Cmax=10,0

Cmax=20,0

Cmax=60,0

Cmax=120,0

min=7,0

min=14,0

min=42,0

min=84,0

##theme 19

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их элиминации почками при рН мочи=6,0

Слабая кислота Б (рК=6,0)

Слабая кислота А (рК=5,0)

Слабое основание Д (рК=8,0)

Слабое основание Е (рК=9,4)

##theme 19

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их элиминации почками при рН мочи=8,0

Слабое основание Д (рК=8,0)

Слабое основание А (рК=9,0)

Слабая кислота Е (рК=6,0)

Слабая кислота Е (рК=5,5)

##theme 19

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в желудке (рН=2,0)

Слабое основание А (рК=10,0)

Слабое основание Е (рК=7,5)

Слабая кислота Б (рК=5,0)

Слабая кислота С (рК=3,0)

##theme 19

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в тонкой кишке (рН=7,2)

Слабая кислота С (рК=3,5)

Слабая кислота Б (рК=5,2)

Слабая основание Д (рК=8,2)

Слабое основание А (рК=7,2)

##theme 19

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в тонкой кишке (рН=7,2)

Слабое основание Е (рК=10,0)

Слабая кислота С (рК=5,2)

Слабая кислота Б (рК=6,2)

Слабое основание А (рК=7,4)

##theme 20

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения дозы необходимой для поддержания равновесной стационарной концентрации в плазме крови, равной 1 мг/л если известно, что ∆Т для каждого из них составляет 24 часа, а биодоступность одинакова:

А (Сl=10 мл/мин*кг)

С (Сl=25 мл/мин*кг)

Б (Сl=30 мл/мин*кг)

Д (Сl=56 мл/мин*кг)

Е (Сl=81 мл/мин*кг)

##theme 20

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения их биодоступности если известно, что площади под фармакокинетическими кривыми при внутривенном введении этих веществ оказались одинаковы:

А (AUCper os=256)

С (AUCper os=452)

Б (AUCper os=589)

Д (AUCper os=1421)

Е (AUCper os=5030)

##theme 20

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения времени, необходимого для их полной элиминации из организма после однократного введения:

А (Т1/2= 60 мин)

С (Т1/2= 2 часа)

Д (Т1/2= 240 мин)

Б (Т1/2= 8 часов)

Е (Т1/2= 10 часов)

##theme 20

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения времени, необходимого для достижения равновесной стационарной концентрации этих веществ в плазме крови при их введении в системный кровоток с постоянной скоростью:

А (Т1/2= 60 мин)

С (Т1/2= 2 часа)

Д (Т1/2= 240 мин)

Б (Т1/2= 8 часов)

Е (Т1/2= 10 часов)

##theme 20

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите лекарственные средства, обладающие различной способностью к распределению, в порядке увеличения вводных (загрузочных) доз, необходимых для достижения в плазме крови концентрации, равной 1 мг/мл (введение внутривенное):

А (Vd= 0,2 л/кг)

С (Vd= 0,5 л/кг)

Д (Vd= 1,5 л/кг)

Б (Vd= 2,0 л/кг)

Е (Vd= 4,0 л/кг)

##theme 21

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Специфические рецепторы:

Рецепторы, существующие в организме для лекарственных веществ

Рецепторы, существующие в организме для эндогенных лигандов, с которыми могут взаимодействовать лекарственные вещества

Рецепторы, c которыми могут взаимодействовать только эндогенные лиганды

Рецепторы, с которыми взаимодействуют только полные агонисты

Рецепторы, с которыми взаимодействуют только конкурентные антагонисты

##theme 21

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Внутренняя активность:

Способность вещества связываться со специфическими рецепторами

Способность вещества при связывании со специфическими рецепторами стимулировать их и вызывать эффект

Способность вещества при связывании со специфическими рецепторам блокировать их ивызывать эффект

Способность вещества конкурировать с эндогенными лигандами за специфические рецепторы

##theme 21

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Аффинитет (сродство) вещества к рецепторам:

Способность вещества связываться со специфическими рецепторами

Способность вещества стимулировать специфические рецепторы

Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии со специфическими рецепторами

Способность вещества индуцировать экспрессию специфических рецепторов

Способность вещества разрушать специфические рецепторы

##theme 21

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Вещества, обладающие низкой внутренней активностью, называются:

Агонисты-антагонисты

Частичные агонисты

Антагонисты

Полные агонисты

##theme 21

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Вещества, обладающие высокой внутренней активностью, называются:

Агонисты-антагонисты

Частичные агонисты

Антагонисты

Полные агонисты

##theme 22

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Лекарственные вещества, возбуждающие одни подтипы рецепторов и блокирующие другие, обозначают как:

Агонисты-антагонисты

Частичные агонисты

Антагонисты

Полные агонисты

##theme 22

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Вещества, не обладающие внутренней активностью, называются:

Агонисты-антагонисты

Частичные агонисты

Антагонисты

Полные агонисты

##theme 22

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Аффинитет вещества к рецепторам характеризуется:

Константой элиминации вещества

Константой диссоциации комплекса лиганд/рецептор

Константой ионизации вещества

Константой экспрессии рецепторов

Константой интернализации комплекса лиганд/рецептор

##theme 22

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Вещества, которые при взаимодействии со специфическими рецепторами вызывают максимальную ответную реакцию, называются:

Полными агонистами

Частичными агонистами

Агонистами-антагонистами

Антагонистами

##theme 22

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Об эффективности лекарственного вещества можно судить:

По минимальной эффективной дозе

По величине максимального эффекта (Еmax)

По дозе, в которой вещество вызывает максимальный эффект

По широте терапевтического диапазона

По значению терапевтического индекса

##theme 23

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Каким термином обозначают необычные реакции на лекарственные вещества, связанные, как правило, с генетически обусловленными энзимопатиями и возникающие при первом введении веществ?

Сенсибилизация

Гиперчувствительность

Идиосинкразия

Абстиненция

Толерантность

##theme 23

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Идиосинкразия:

Необычная реакция организма на лекарственное вещество

Повышение чувствительности организма к лекарственному веществу

Накопление в организме лекарственного вещества

Уменьшение эффекта при повторном введении лекарственного вещества

Увеличение эффекта при повторном введении лекарственного вещества

##theme 23

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Кумуляция:

Ослабление чувствительности к лекарственному веществу при его повторных введениях

Повышение чувствительности к лекарственному веществу при его повторных введениях

Усиление действия лекарственного вещества при повторных введениях, связанное с накоплением лекарственного вещества или его эффекта

Необычная реакция организма на лекарственное вещество вследствие врожденных энзимопатий

Ускорение биотрансформации лекарственного вещества при повторных введениях

##theme 23

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях:

Идиосинкразия

Кумуляция

Тахифилаксия

Гиперчувствительность

Десенситизация

##theme 23

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Тахифилаксия:

Повышение чувствительности к лекарственному веществу при его повторных введениях

Необычная реакция на лекарственное вещество при его первом введении

Ослабление эффекта лекарственного вещества после длительного периода его применения

Быстро развивающаяся толерантность к лекарственному веществу

Неблагоприятное влияние лекарственного вещества на эмбрион, как правило, приводящее к прерыванию беременности

##theme 24

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Непреодолимое стремление к повторным приемам лекарственного вещества характерно для:

Кумуляции

Тахифилаксии

Зависимости

Толерантности

Идиосинкразии

##theme 24

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Синергизм:

Усиление эффекта при взаимодействии двух и более лекарственных веществ

Усиление эффекта при повторном введении лекарственного вещества

Ослабление эффекта при совместном введении двух и более лекарственных веществ

Ослабление эффекта при повторном введении лекарственного вещества

##theme 24

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Потенцирование:

Суммация эффектов лекарственных средств

Эффект при сочетанном применении лекарственных средств превышает сумму их индивидуальных эффектов

Усиление эффекта при повторном введении лекарственного средства

Эффект при сочетанном применении лекарственных средств меньше, чем сумма их индивидуальных эффектов

##theme 24

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Суммация (аддитивный эффект):

Эффект комбинации лекарственных средств превышает сумму индивидуальных эффектов

Эффект комбинации лекарственных средств равен сумме индивидуальных эффектов

Усиление эффекта при повторном введении лекарственного вещества

Усиление эффекта при изменении дозы лекарственного вещества

##theme 24

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Антагонизм:

Ослабление эффекта лекарственного вещества при его повторных введениях

Ослабление эффекта одного лекарственного вещества другим лекарственным веществом

Усиление эффекта одного лекарственного вещества другим лекарственным веществом

Ослабление эффекта лекарственного вещества при уменьшении дозы

##theme 25

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

При исследовании диуретиков А и Б в дозе 0,5 мг/кг установлено, что диуретик А увеличивает суточный диурез на 2 л, а диуретик Б – на 4 л. Отметьте правильное заключение:

Диуретик А в 2 раза эффективнее диуретика Б

Диуретик Б в 2 раза эффективнее диуретика А

Диуретик А в 2 раза активнее диуретика Б

Диуретик Б в 2 раза активнее диуретика А

Диуретики А и Б равноэффективны, но различаются по активности

##theme 25

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Для увеличения суточного диуреза на 2 л нужно ввести 25 мг диуретика А или 50 мг диуретика Б. Отметьте правильное заключение:

Диуретик А в 2 раза эффективнее диуретика Б

Диуретик Б в 2 раза эффективнее диуретика А

Диуретик А в 2 раза активнее диуретика Б

Диуретик Б в 2 раза активнее диуретика А

Диуретики А и Б сопоставимы по активности, но различаются по эффективности

##theme 25

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Установлено, что ЕД50 диуретиков А и Б составляет 1,0 мг/кг, при этом диуретик А в максимальной исследованной дозе увеличивал суточный диурез на 2 л, а диуретик Б – на 1 л. Отметьте правильное заключение:

Диуретик А в 2 раза эффективнее диуретика Б, по актвности диуретики сопоставимы

Диуретик Б в 2 раза эффективнее диуретика А, по актвности диуретики сопоставимы

Диуретики А и Б равноэффективны, но различаются по активности

Диуретик Б в 2 раза активнее диуретика А

Диуретики А и Б равноэффективны, но их активность различна

##theme 25

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Установлено, что ЕД50 диуретика А составляет 1,0 мг/кг, а диуретика Б − 5 мг/кг, оба диуретика увеличивал суточный диурез в максимуме на 2 л. Отметьте правильное заключение:

Диуретик А в 2 раза эффективнее диуретика Б, по актвности диуретики сопоставимы

Диуретик Б в 2 раза эффективнее диуретика А, по актвности диуретики сопоставимы

Диуретики А и Б равноэффективны, но активность диуретика А выше, чем диуретика Б

Диуретики А и Б равноэффективны, но активность диуретика Б выше, чем диуретика А

Диуретики А и Б одинаково активны, но их эффективность различна

##theme 25

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

ЕД50 диуретика А − 3,0 мг/кг, а диуретика Б − 6 мг/кг, диуретик А увеличивает суточный диурез в максимуме на 6 л, а диуретик Б – на 2 л. Отметьте правильное заключение:

Диуретик А в 3 раза эффективнее и в 2 раза активнее диуретика Б

Диуретик Б в 3 раза эффективнее и в 2 раза активнее диуретика А

Диуретик А 2 раза эффективнее и в 3 раза активнее диуретика Б

Диуретик Б 2 раза эффективнее и в 3 раза активнее диуретика А

Диуретики А и Б одинаково активны, но их эффективность различается в 3 раза

##theme 26

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

ЕД50 диуретика А − 5,0 мг/кг, а диуретика Б − 1 мг/кг, диуретик А увеличивает суточный диурез в максимуме на 1 л, а диуретик Б – на 3 л. Отметьте правильное заключение:

Диуретик А в 3 раза эффективнее и в 5 раза активнее диуретика Б

Диуретик Б в 3 раза эффективнее и в 5 раз активнее диуретика А

Диуретик А 5 раз эффективнее и в 3 раза активнее диуретика Б

Диуретик Б 5 раз эффективнее и в 3 раза активнее диуретика А

Диуретики А и Б одинаково эффективны, но их активность различается в 3 раза

##theme 26

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

При исследовании диуретиков А и Б в дозе 1,5 мг/кг установлено, что диуретик А увеличивает суточный диурез на 1 л, а диуретик Б – на 2 л. Отметьте правильное заключение:

Диуретик А в 2 раза эффективнее диуретика Б

Диуретик Б в 2 раза эффективнее диуретика А

Диуретик А в 2 раза активнее диуретика Б

Диуретик Б в 2 раза активнее диуретика А

Диуретики А и Б равноэффективны, но различаются по активности

##theme 26

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Для увеличения суточного диуреза на 3 л можно ввести 100 мг диуретика А или 250 мг диуретика Б. Отметьте правильное заключение:

Диуретик А в 2,5 раза эффективнее диуретика Б

Диуретик Б в 2,5 раза эффективнее диуретика А

Диуретик А в 2,5 раза активнее диуретика Б

Диуретик Б в 2,5 раза активнее диуретика А

Диуретики А и Б сопоставимы по активности, но различаются по эффективности

##theme 26

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Установлено, что ЕД50 диуретиков А и Б составляет 25,0 мг, при этом диуретик А в максимальной исследованной дозе увеличивал суточный диурез на 0,5 л, а диуретик Б – на 1 л. Отметьте правильное заключение:

Диуретик А в 2 раза эффективнее диуретика Б, по актвности диуретики сопоставимы

Диуретик Б в 2 раза эффективнее диуретика А, по актвности диуретики сопоставимы

Диуретики А и Б равноэффективны, но различаются по активности

Диуретик Б в 2 раза активнее диуретика А, но их эффективность одинакова

Диуретик А в 2 раза активнее диуретика Б, но их эффективность одинакова

##theme 26

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

ЕД50 диуретика А − 1,2 мг/кг, а диуретика Б − 4 мг/кг, диуретик А увеличивает суточный диурез в максимуме на 0,8 л, а диуретик Б – на 2 л. Отметьте правильное заключение:

Диуретик А эффективнее и активнее диуретика Б

Диуретик Б эффективнее и активнее диуретика А

Диуретик А эффективнее, но уступает диуретику Б по активности

Диуретик Б эффективнее, но уступает диуретику А по активности

Диуретики А и Б одинаково активны и эффективны

##theme 27

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Побочные эффекты неаллергической природы при увеличении дозы лекарственного вещества:

Усиливаются

Не изменяются

Уменьшаются

##theme 27

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Действие лекарственных веществ в период беременности, приводящее к возникновению врожденных уродств:

Мутагенное

Фетотоксическое

Тератогенное

Эмбриотоксическое

Канцерогенное

##theme 27

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Тератогенное действие лекарственных веществ наиболее вероятно:

В первые 3 месяца беременности

Между 4-м и 6-м месяцами беременности

После 6-го месяца беременности

В течение первой недели беременности

Во время родов

##theme 27

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Неблагоприятное действие на плод в течение II-III триместра беременности обозначают термином:

Мутагенное действие

Тератогенное действие

Эмбриотоксическое действие

Фетотоксическое действие

Канцерогенное действие

##theme 27

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Мутагенное действие лекарственного вещества означает:

Неблагоприятное действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам

Повреждение генетического аппарата, приводящее к изменению генотипа потомства

Неблагоприятное действие на эмбрион, не вызывающее врожденных уродств

Неблагоприятное действие на плод, замедляющее его развитие

Действие на плод, приводящее к развитию опухолей

##theme 28

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Отметить правильные утверждения:

Антагонисты не обладают аффинитетом к специфическим рецепторам

Тахифилаксия — это необычная реакция на лекарственное вещество

При потенцировании общий эффект двух веществ превышает сумму их эффектов при изолированном применении

Все вещества действуют на специфические рецепторы

##theme 28

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Отметить правильные утверждения:

Антагонисты обладают аффинитетом и внутренней активностью

Привыкание — это непреодолимое стремление к повторным приемам лекарственного вещества

Аффинитет – это мера чувствительности к лекарственному средству

Эффективность лекарственного вещества может изменяться в зависимости от времени суток

##theme 28

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 669; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 123 4 5 6 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!