Хромосомы типа «ламповых щеток».

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3

Хромосомы этого типа были открыты в 1878г. В. Флеммингом (W. Flemming). Флеминг и его студент Вибэ (Wiebe) в ходе исследований развития ооцитов у амфибий и рыб нашли «странные тонкие структуры» в окрашенных срезах ядер ооцитов аксолотля Sideron pisciformis, находящихся на ранних стадиях развития. Рисунок этих хромосом был опубликован в 1882г. У. Дюрие в 1941г. показал, что эта хромосома состоит из длинной нити, на которой располагаются гранулы – хромомеры размером 1-2 мкм

Каждая их хромосом типа «ламповых щеток» состоит из двух хроматид. Это становится очевидным при механическом растяжении хромосомы с помощью микроманипулятора. Материал петли выходит из одного хромомера и входит в соседний, а затем эти хромомеры сливаются в один в нерастянутой хромосоме. Таким образом, петля является межхромомерным промежутком хромосомы.

Каждая петля устроена довольно сложно: она имеет нитевидную сердцевину, окруженную накопленными в данном районе продуктами активности. От начала до конца петли накопление продуктов происходит ассиметрично. На одном конце их почти нет, на другом – максимальное количество. По характеру накопления материала петли могут сильно различаться.

В 1956г. Дж.Голл предложил схему организации хроматиды в участках хромомеров и в петлях. По этой схеме хромомер состоит из компактизованной ДНК, из которой выходит декомпактизованная петля. Распределение «матрикса» на петле соответствует продвижению транскрипции: тонкая часть петли – это начало транскрибируемого района, толстая – наиболее удаленная от участка инициации часть.

Включение ³Н-уридина в участки петель впервые было показано Голлом и Кэлланом в 1962г. Как правило, предшественник равномерно метит всю петлю. Однако некоторые петли не метились, другие метились только в одной части.

Препараты и фотографии.

Ø Сперматогенез саранчовых.

Саранчовые являются хорошим объектом для исследования стадий мейоза, так как имеют большие ядра. Кроме того, хорошие объектами будут сверчки и многие растения (например, лилейные). Однако, растительные клетки очень тяжело прокрашиваются.

Данный препарат получен не путем изготовления срезом на микротоме; он является давленным. Этому есть несколько причин. Во-первых, при изготовлении срезов, чтобы увидеть стадии мейоза, необходимо было бы делать срезы вдоль фолликул семенника. Кроме того, приготовление давленного препарата – быстрая методика. При «расплющивании» видно все ядро (все хромосомы), а если использовать методику изготовления срезов, то надо было бы изучать серии срезов, чтобы увидеть все структуры.

Данный препарат окрашен при помощи лактопропионорсеина, который вызывает частичную мацерацию клеток. Следует отметить, что на препарате стадии мейоза часто лежат группами. Для саранчовых стадия «букета» не характерна.

Ø Стадии мейоза.

Данные фотографии взяты из книги

На фотографиях можно увидеть следующие стадии:

a) митоз сперматогониев;

b) лептотена;

c) зиготена;

d) поздняя зиготена;

e) пахитена;

f) диплотена.

Ø Синаптонемный комплекс ржи. Зиготена.

Для получения подобного препарата хроматин «съедают» нуклеазами. Используется метод серебрения. Серебрится только латеральный комплекс, так как эта часть очень плотная; ДНК – нет. Серебрятся в первую очередь белки, которые обладают большим количеством S-S-связей.

Таким образом, «нити», которые видно на фотографии, являются латеральными элементами синаптонемного комплекса. Использование метода серебрения позволяет увидеть, что на стадии зиготены еще не везде произошло образование осевых элементов синаптонемного комплекса.

Ø Синаптонемный комплекс ржи. Пахитена.

На стадии пахитены синаптонемный комплекс полностью скрепляет биваленты: «нити» латеральных элементов расположены

Ø Хиазмы в диплотене.

Ø Синаптонемный комплекс мыши. Пахитена

У самок имеются две X-хромосомы, которые конъюгируют и расходятся так же, как и другие гомологи. Однако самцы обладают одной X- и одной Y- хромосомой, и эти хромосомы должны конъюгировать во время первой метафазы, чтобы сперматозоиды содержали либо X-, либо Y- хромосому, но исключалось наличие или отсутствие сразу обеих половых хромосом. Требуемая конъюгация становится возможной благодаря наличию небольшого участка на конце каждой из этих хромосом, где между ними имеется гомология, эта гомология позволяет половым хромосомам X и Y спариваться во время первой профазы мейоза. Таким образом гарантируется конъюгация X- и Y- хромосом и образование спермиев только двух типов: одни содержат Y- хромосому и дают начало эмбриону мужского пола, а другие - X- хромосому и дают начало эмбриону женского пола.

На фотографии хорошо видно, что X- и Y- хромосомы конъюгируют не полностью.

Ø Синаптонемный комплекс сверчка. ЭМФ.

Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 505; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 1 23

Мы поможем в написании ваших работ!