Какой метод позволяет следить за ходом гидролиза белка?
-
Реакция Миллона
-
Метод Акабори
-
Метод Эдмана
+
Метод формолового титрования
-
Метод гель-фильтрации
##theme 5
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Что происходит с белком под действием трипсина?
-
Обратимое осаждение
-
Изменение заряда
-
Изоэлектрическое осаждение
-
Полный гидролиз
+
Неполный гидролиз
##theme 5
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Для разделения пептидов гидролизата белков наиболее широко используется:
-
Ультрацентрифугирование
-
Гель-хроматография
+
Высоковольтный электрофорез
-
Аффинная хроматография
-
Блот-анализ
##theme 5
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Гидролиз белка только до пептидов идет в присутствии:
+
Эластазы
-
Дипептидазы
-
Аминопептидазы
-
Карбоксипептидазы
-
Нуклеазы
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Скорость гель-фильтрации белков зависит от:
-
рН среды, в которой проводят гель-фильтрацию
-
Растворимости белковых молекул
-
Величины оптического вращения молекул
+
Размера разделяемых молекул
-
Специфичности разделяемых молекул
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Выберите метод, который позволяет отделить белок от низкомолекулярных примесей:
-
Высаливание
-
Изоэлектрическое осаждение
+
Гель-фильтрация
-
Ионообменная хроматография
-
Аффинная хроматография
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Как называется процесс освобождения раствора белка от низкомолекулярных соединений?
|
|
|
-
Гидролиз
-
Фосфоролиз
+
Диализ
-
Протеолиз
-
Гликолиз
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Разделение белков методом диализа основано на:
-
Способности белков осаждаться солями тяжелых металлов
-
Способности белков связываться со специфическим лигандом
-
Способности белков осаждаться в полунасыщенном растворе сульфата аммония
-
Неспособности белков проникать внутрь молекул сефадекса
+
Неспособности белков проходить через полупроницаемую мембрану
-
Различиях в скорости движения белков в электрическом поле
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Разделение белков методом гель-фильтрации основано на:
-
Способности белков осаждаться солями тяжелых металлов
-
Способности белков связываться со специфическим лигандом
-
Способности белков осаждаться в полунасыщенном растворе сульфата аммония
+
Неспособности белков проникать внутрь молекул сефадекса
-
Неспособности белков проходить через полупроницаемую мембрану
-
Различиях в скорости движения белков в электрическом поле
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Какое свойство белковой молекулы используют при разделении белков методом электрофореза на ацетатцеллюлозе?
|
|
|
-
Способность изменять структуру в зависимости от рН раствора
+
Наличие заряда у молекулы белка
-
Способность к ренатурации
-
Изменение растворимости под действием спирта или ацетона
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Смесь аминокислот, содержащая аланин, аспарагин, гистидин и глутаминовую кислоту, была подвергнута фракционированию методом электрофореза на бумаге при рН=7,0. Какая из аминокислот будет располагаться ближе к линии старта?
-
Аспарагин
-
Гистидин
+
Аланин
-
Глутаминовая
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
При разделении смеси пептидов методом электрофореза в условиях, где рН < ИЭТ пептида ГЛИ-СЕР-АСП-ПРО, последний:
+
Мигрирует к катоду
-
Мигрирует к аноду
-
Остаются на старте
-
Образует биполярный ион
-
Подвергается гидролизу
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
При разделении смеси пептидов методом электрофореза в условиях, где рН = ИЭТ пептида ГЛИ-СЕР-АСП-ПРО, последний:
-
Мигрирует к аноду
-
Мигрирует к катоду
+
Останется на линии старта
-
Образует биполярный ион
-
Подвергается гидролизу
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
При разделении смеси пептидов методом электрофореза в условиях, где рН > ИЭТ пептида ГЛИ-СЕР-АСП-ПРО, последний:
|
|
|
-
Мигрирует к катоду
+
Мигрирует к аноду
-
Остается на линии старта
-
Образует биполярный ион
-
Подвергается гидролизу
##theme 9
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Разделение белков методом ионообменной хроматографии основано на:
-
Способности белков осаждаться под действием центробежной силы
-
Способности белка специфически связываться с лигандом
-
Способности белков осаждаться в насыщенном и полунасыщенном растворе сульфата аммония
+
Способности заряженных групп белка взаимодействовать с заряженными группами полимеров-ионообменников
-
Неспособности белков проходить через полупроницаемую мембрану
-
Способности белков передвигаться в электрическом поле
##theme 9
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 453; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!