Нуклеозиды. Реакции образования. Строение пуриновых и пиримидиновых мононуклеозидов. Отношение к гидролизу.

Реакция образования:

Нуклеотиды. Реакции образования. Строение и номенклатура мононуклеотидов. Полинуклеотиды. Гидролиз нуклеотидов.

Полинуклеотиды — биополимеры, нуклеиновые кислоты (от лат. nucleus — ядро), образованные нуклеотидными звеньями, которые в свою очередь состоят из азотистого основания, углеводного остатка и фосфатной группы.

В организме человека остатки фосфорной кислоты полностью ионизированы. В молекулах нуклеотидов кроме N-гликозидной есть сложноэфирная связь между остатком фосфорной кислоты и углеводным компонентом, которая может гидролизоваться как в кислой, так и в щелочной среде (SN). Поэтому при анализе нуклеотидов можно проводить полный и неполный их гидролиз.

Неполный гидролиз протекает в щелочной среде, где нуклеотид разрушается до нуклеозида и фосфат‑иона. Полный гидролиз проводят в кислой среде, при этом разрушаются и сложноэфирная и N-гликозидная связь:

Первичная структура нуклеиновых кислот. Фосфодиэфирная связь.

ляющие фосфодиэфирные связи.

Вторичная структура ДНК. Роль водородных связей в формировании вторичной структуры.

Строение АТФ. Макроэргические связи. Биологическая роль.

Нуклеозидциклофосфаты(ц-АМФ, ц-ГМФ), биологическая роль.

-цАМФ является медиатором эффектов очень многих гормонов и в свою очередь регулирует выделение большинства.цAMФ опосредует биологическую функцию гормонов путём активации (инактивации) клеточных протеинкиназ (фосфатаз).ц-АМФ обладает способностью активировать особые ферменты - протеинкиназы, которые катализируют реакции фосфорилирования различных белков с участием АТФ.

-цГМФ стимулирует деление клеток. цГМФ вовлечен в регуляцию биохимических процессов в живых клетках в качестве вторичного посредника (вторичного мессенджера). цГМФ активирует G-киназу и фосфодиэстеразу, гидролизующуюцАМФ . цГМФ принимает участизе в регуляции клеточного цикла .

87. Никотинамидные коферменты. Строение НАД+. Система НАД+ - НАДН, участие её в ОВР(взаимодействие с гидрид-ионом)

88. Лекарственные средства, производные азотистых оснований( 5-фторурацил, 6-меркаптопурин)

Изменение структуры нуклеиновых кислот под действием химических веществ и радиации. Мутагенное действие азотистой кислоты

Классификация липидов. Воски как представители простых омыляемых липидов. Строение, биологическая роль.

Природные высшие жирные кислоты, входящие в состав липидов: пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, арахидоновая, линоленовая. W-номенклатура

92. Растительные и животные жиры. Строение, свойства. Гидрогенизация и гидролиз жиров. Йодное число.

93.Фосфолипиды. Фосфатидная кислота. Строение фосфолипидов на примере фосфатидилхолинов, фосфатидилсеринов и фосфатидилэтаноламинов. Биологическая роль.