Работа 6. Взаимодействие неаллельных генов
Работа 2. Взаимодействие аллельных генов
Изучите типы взаимодействия аллельных генов, обратите внимание на отклонение расщепления при неполном доминировании и кодоминировании. Разберите тип наследования групп крови человека системы АВ0. Решите задачи. Изучите и перепишите таблицу.
Наследование групп крови системы АВ0
Полное доминирование- взаимодействие аллельных генов, при котором фенотипическое проявление доминантного гена не зависит от другого аллельного гена, у гетерозиготных (Аа) и гомозиготных (АА) особей формируется одинаковый фенотип.
Неполное доминирование- взаимодействие аллельных генов, при котором доминантный ген не полностью подавляет проявление рецессивного гена. У гетерозигот наблюдается промежуточное значение признака.
Множественный аллелизм- присутствие в генофонде вида одновременно более двух аллелей гена.
Кодоминирование- взаимодействие аллельных генов, при котором аллели не подавляют друг друга и каждый проявляет свое действие. В результате у гетерозиготных особей (Аа) формируется вариант признака отличный от гомозиготных (АА)и (аа).
У человека групповая принадлежность крови по системе АВ0 определяется тремя аллелями гена I (IA, IB, I0). Гены IA и IB доминантны по отношению к гену I0 и кодоминантны по отношению друг к другу.
Работа 4. Плейотропия
Плейотропия- явление, при котором один ген обуславливает развитие нескольких признаков. Плейотропный ген по отношению к одному признаку может быть доминантным, а по отношению к другому - рецессивным.
|
|
|
Работа 1. Вероятность проявления признака при моногенном наследовании
Признаки, которые находятся под контролем аллелей одного гена, называются простыми. Наследование таких признаков подчиняется законам Менделя и называется моногенным. К моногенно наследуемым признакам относятся и некоторые наследственные болезни человека, вызванные мутацией одного гена (электронная версия каталога наследственных признаков человека В. Маккьюсика), в том числе и врожденные пороки развития зубов и зубочелюстной системы (см. таблицу).
Некоторые моногеннонаследуемые аномалии зубов и зубочелюстной системы (Акуленко Л.В. и др., 2008).
Примечание:АД - аутосомно-доминантный; АР - аутосомно-рецессивный; Х-сц. - Х-сцепленный
Фенотипическое проявление гена в случае моногенного наследования определяется в значительной степени генотипом особи. Вероятность рождения ребенка с определенным генотипом зависит от генотипа его родителей.
Работа 6. Взаимодействие неаллельных генов
Комплементарность- взаимодействие генов, при котором два доминантных гена из разных аллельных пар обуславливают фенотипическое проявление признака, которое в присутствии доминантного гена только из одной аллельной пары не воспроизводится. Расщепление признаков у потомков зависит от того, имеют ли взаимодействующие гены самостоятельное фенотипическое проявление. Расщепление признаков у гибридов второго поколения может быть
|
|
|
9:3:3:1; 9:7; 9:3:4; 9:6:1.
Эпистаз- это взаимодействие генов, при котором ген из одной аллельной пары подавляет фенотипическое проявление гена из другой аллельной пары. Ген, оказывающий такое действие, называется супрессором. Он может быть как доминантным (доминантный эпистаз), так и рецессивным (рецессивный эпистаз). Подавляемый ген называется
гипостатичным. Расщепление при эпистазе может быть различным 13:3; 12:3:1; 9:3:4; 9:7. Расщепление зависит от того, имеют ли аллельные гены самостоятельное проявление, имеет ли место одинарный или двойной эпистаз.
Полимерия- это взаимодействие генов, при котором признак контролируется несколькими парами генов, и интенсивность проявления признака зависит от количества доминантных генов. По принципу полимерии наследуются цвет кожи, цвет глаз, рост, масса тела и др.
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 180; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!