Патофизиология мочеполовой системы
496. Отметьте симптомы, характерные для острого диффузного гломерулонефрита:
1. обезвоживание
2. гиполипидемия, гипопротеинемия
3. гипохолестеринемия
4. гипостенурия, глюкозурия
5. гипертония, умеренные отеки
497. Отметьте мочевой симптом, характерный для хронического гломерулонефрита:
1. олигурия
2. полиурия
3. анурия
4. гиперстенурия
5. никтурия
498.Отметьте факторы, приводящие к возникновению полиурии при хроническом гломерулонефрите:
1. уменьшение фильтрации первичной мочи
2. усиление фильтрации первичной мочи
3. повышение фильтрационного давления
4. уменьшение реабсорбции натрия
5. усиление реабсорбции натрия
499. Гипостенурия характерна для:
1. острого диффузного гломерулонефрита
2. хронического гломерулонефрита, пиелонефрита
3. нефротического синдрома
4. некронефроза в полиурической стадии
5. почечнокаменной болезни
500. Чем обусловлена олигурия при нефротическом синдроме:
1. гиперпротеинемией
2. гибелью нефронов
3. уменьшением выделения альдостерона
4. увеличением секреции АДГ
5. поражением лоханки
501. Какой ведущий фактор развития отеков при нефротическом синдроме:
1. увеличение онкотического давления в плазме
2. выделение альдостерона
3. уменьшение секреции АДГ
4. уменьшение онкотического давления плазмы
5. потери натрия
502. Появление патологического дыхания типа Куссмауля характерно для:
|
|
1. острого гломерулонефрита
2. некронефроза
3. уремии
4. воспаления почечных лоханок
5. почечнокаменной болезни
503. Чем объясняется развитие отеков при остром гломерулонефрите:
1. понижением гидростатического давления в кровеносном русле
2. повышением проницаемости тканевых капилляров и задержкой натрия в организме
3. повышением онкотического давления в сосудах
4. понижением онкотического давления в сосудах
5. понижением фильтрационного давления
504. Для какого вида почечной патологии характерно выделение с мочой большого количества цилиндров:
1. острого диффузного гломерулонефрита
2. хронического гломерулонефрита
3. нефротического синдрома
4. почечнокаменной болезни
5. воспаления лоханки
505. Что развивается после удаления почек:
1. повышение артериального давления
2. уремия
3. понижение артериального давления
4. гиперволемия
5. гиповолемия
506. Гипостенурия характерна для:
1. острого диффузного гломерулонефрита
2. хронического гломерулонефрита
3. нефротического синдрома
4. воспаления почечной лоханки
5. почечнокаменной болезни
507. Гиперстенурия характерна для:
1. острого диффузного гломерулонефрита
|
|
2. хронического гломерулонефрита
3. воспаления почечной лоханки
4. почечнокаменной болезни
5. хроническая пиелонефрита
508. Чем обусловлено возникновение гематурии при гломерулонефрите:
1. повышением проницаемости капилляров клубочков
2. понижением проницаемости капилляров клубочков
3. поражением канальцевого аппарата почек
4. поражением лоханки
5. поражением собирательных трубочек
509. Синдром, который развивается при недостаточности почек:
1. полиурия
2. гематурия
3. уремия
4. глюкозурия
5. никтурия
510. Какие из перечисленных изменений характерны для хронической почечной недостаточности:
1. анемия, нарушения водно-электролитного баланса
2. низкое артериальное давление
3. тромбоэмболия легочного ствола
4. гиповолемия
5. тахикардия, ИБС
511. Как называется преобладание ночного диуреза над дневным:
1. протеинурия
2. гематурия
3. никтурия
4. олигурия
5. анурия
273. Что является причиной нарушения фильтрации в почечных клубочках:
1. ферментативные дефекты канальцев
2. воспаление эпителия канальцев
3. поражение мембраны клубочка, увеличение фильтрационного давления
4. десквамация эпителия канальцев
|
|
5. препятствие оттоку мочи
3
274. Назовите ренальные причины острой почечной недостаточности:
1. острое обезвоживание
2. почечнокаменная болезнь
3. стриктура мочеточников
4. резкое уменьшение массы действующих нефронов, острое поражение паренхимы почек
5. камень мочеточника, аденома простаты
4
275. Как называется пониженная способность почек концентрировать мочу:
1. олигурией
2. полиурией
3. гематурией
4. гипостенурией
5. протеинурией
4
276. Укажите экстраренальные (внепочечные) факторы нарушений мочеобразования
1. нефриты, пиелонефриты
2. амилоидоз почек
3. сосудистая недостаточность кровообращения,изменение обмена веществ, анемии
4. мочекаменная болезнь, нарушения кислотно-щелочного равновесия
5. артериосклеротический нефросклероз
3
277. Выделите этиологические факторы развития острого диффузного гломерулонефрита:
1. ишемическая болезнь сердца
2. резус-конфликт матери и плода
3. тиреотоксикоз
4. острое облучение, отравление свинцом
5. стрептококковый сепсис, хронический тонзиллит
5
278. Выделите патогенетические факторы развития острого диффузного гломерулонефрита:
1. изменение объема циркулирующей крови
|
|
2. интоксикация стрептококковым эндотоксином,нарушение нервно-гуморальной регуляции почек, иммунные реакции
3. нарушение ритма сердечной деятельности
4. полнокровие почек, увеличение секреции АДГ
5. иммунодефицитное состояние, гибель почечных клубочков
2
279. Укажите патогенетические факторы развития острого диффузного гломерулонефрита:
1. полнокровие (усиление кровотока. почек
2. образование аутоантигенов из базальных мембран клубочков, ишемия почек, образование антител к антигенам базальных мембран
3. иммунодефицитное состояние
4. ишемия почек, гибель почечных клубочков, разрастание соединительной ткани
5. нарушение нервно-гуморальной регуляции почек
2
280. Укажите основные симптомы нефротического синдрома:
1. полиурия, обезвоживание
2. гиперлипидемия,большие, упорные отеки,массивная протеинурия
3. гиполипидемия , гиперпротеинемия
4. глюкозурия, диспротеинемия
5. гипопротеинемия, гиполипидемия
2
281. Среди этиологических факторов развития нефротического синдрома, укажите–первичные:
1. малярия
2. болезнь Боткина
3. пиелонефрит, амилоидоз
4. туберкулез
5. радиационное поражение, ишемическая болезнь сердца
3
282. Какие из перечисленных факторов могут вызвать острый диффузный гломерулонефрит:
1. отравление сулемой
2. длительное, резко выраженное снижение артериального давления (шок, коллапс.
3. отравление солями хромовой кислоты
4. длительное воздействие "влажного холода"
5. отравление ураном
4
283. Чем обусловлены отеки при остром диффузном гломерулонефрите:
1. потерей натрия, повышением онкотического давление
2. повышенным выделением альдостерона, задержкой натрия
3. уменьшением секреции АДГ
4. уменьшением количества белка в крови
5. активацией ренин-ангиотензиновой системы
2
284. Какие мочевые симптомы не характерны для острого диффузного гломерулонефрита:
1. олигурия
2. гипостенурия
3. гематурия
4. цилиндрурия
5. протеинурия
2
285. Отметьте изменения, характерные для уремии:
1. отеки
2. азотемия
3. гипокалемия
4. гипонатремия
5. гиповолемия
2
286. Отметьте изменения крови, характерные для хронического гломерулонефрита:
1. гипонатриемия
2. гипокалиемия
3. глюкозурия
4. увеличение количества белка в крови
5. азотемия, анемия
5
287. Какие из перечисленных факторов могут вызвать некронефроз:
1. отравление уксусной кислотой
2. длительное, резко выраженное снижение артериального давления (шок, клооапс.
3. иммунологические реакции на территории почек
4. отравление сулемой, отравление солями хромовой кислоты
5. продолжительное лечение антибиотиками
4
288. Какие признаки характеризуют острый нефрит:
1. олигурия, гиперстенурия
2. гипотония
3. массивная протеинурия
4. никтурия
5. гипонатриемия
1
289. Чем объясняется развитие отеков при остром гломерулонефрите:
1. повышение онкотического давления в сосудах
2. понижение гидростатического давления в сосудах
3. усиление выведения воды и солей
4. повышение проницаемости тканевых капилляров, повышение реабсорбции Nа в канальцах
5. понижением осмотического давления крови
4
290. Что является ведущим механизмом нефротических отеков:
1. повышение гидростатического давления в сосудах
2. гипоонкия крови из-за нарушения синтеза альбуминов
3. гипоонкия крови вследствие альбуминурии
4. уменьшение тканевого противодавления
5. понижение фильтрационного давления
3
291. Каков механизм повышения кровяного давления при гломерулонефрите:
1. гиповолемия
2. повышенная продукция депрессорных факторов
3. изменения коллоидно-осмотического давления крови
4. увеличение объема циркулирующей крови
5. гиперволемия, повышение выработки ренина
5
292. Что характерно для нефротического синдрома:
1. гематурия, глюкозурия
2. пиурия
3. гиперальбуминурия
4. протеинурия, гипопротеинемия, отеки
5. снижение в сыворотке холестерина фосфолипидов, триглицеридов
4
293. Какие из перечисленных заболеваний нередко осложняются амилоидозом почек:
1. гипертоническая болезнь, сердечная недостаточность
2. крупозная пневмония
3. ревматоидный полиартрит, туберкулез легких
4. дизэритропоэтические анемии
5. лейкоз
3
294. Что приводит к гипертензии при остром диффузном гломерулонефрите:
1. повышение выработки ренина, альдостерона
2. задержка в организме калия
3. выделение белка с мочой
4. снижение реабсорбции натрия
5. снижение реабсорбции воды
1
295. Как называется увеличенный диурез:
1. полиурия
2. никтурия
3. олигоурия
4. поллакиурия
5. анурия
1
296. Причинами, способствующими снижению клубочковой фильтрации, являются:
1. уменьшение онкотического давления крови
2. спазм отводящих артериол клубочка
3. повышение системного артериального давления, снижение тонуса приносящих артериол клубочка
4. повышение внутрикапиллярного давления в клубочках
5. снижение системного артериального давления, препятствие оттоку мочи, спазм приносящих артериол клубочка
5
297. Показателями, характеризующими нарушение функции канальцев почек, являются:
1. гипостенурия, почечная глюкозурия
2. селективная протеинурия
3. снижение секреции эритропоэтина
4. анурия
5. дизурические явления
1
298. Выделите экстраренальные факторы нарушений мочеобразования:
1. неврозы, эндокринопатии, полицитемии
2. нефротический синдром
3. гломерулонефриты, наследственные тубулопатии
4. пиелонефрит
5. амилоидоз, острая и хроническая почечная недостаточность
1
299. Причиной мужского гипогонадизма не являются:
1. Уменьшение образования гонадолиберина в гипоталамусе
2. Собственно железистые нарушения
3. Увеличенное связывания тестостерона с белками плазмы крови
4. Опухоли и воспалительные процессы в гипоталамусе
5. Центральные (дисрегуляторные. нарушения
4
300. Причиной гиперфункции половых желез у взрослых являются:
1. Уменьшение образования гонадолиберина в гипоталамусе
2. Собственно железистые нарушения
3. Увеличенное связывания тестостерона с белками плазмы крови
4. Опухоли и воспалительные процессы в гипоталамусе
5. Центральные (дисрегуляторные. нарушения
4
301. Гипогонадизм после завершения полового созревания не проявляется:
1. Нарушением окостенения эпифизарных хрящей
2. Анаболическими нарушениями
3. Уменьшением выраженности вторичных половых признаков
4. Развитием импотенции
5. Нарушением сперматогенеза
1
302. Периферическими нарушениями женского гипогонадизма являются:
1. Дегенерация яичников (воспалительная, кистозная)
2. Аутоиммунное повреждение женских половых желез
3. Наследственно обусловленная аплазия яичников
4. Хирургическое удаление яичников
5. Усиленное разрушение женских половых гормонов в печени
5
303. Центральными (дисрегуляторными. нарушениями женского гипогонадизма являются:
1. Дегенерация яичников (воспалительная, кистозная.
2. Аутоиммунное повреждение женских половых желез
3. Дефицит ФСГ и ЛГ
4. Хирургическое удаление яичников
5. Усиленное разрушение женских половых гормонов в печени
3
304. Причинами вторичной дисменореи не является:
1 .Гениталъный инфантилизм
2. Пороки развития половых органов и эндометриоз
3. Спаечные изменения после оперативных вмешательств
4. Внутриматочные контрацептивы;
5. Повреждение тазовых вен
5
305. Причинами экстрофии мочевого пузыря являются:
1. Аденома простаты
2. Хронический простатит, нефролитиаз
3. Камни уретры и мочевого пузыря
4. Влияния прогестерона во время первого триместра
5. Стриктуры уретры и уролитиаз
4
306. Собственно железистыми нарушениями женского гипогонадизма являются:
1. Гиперфункция эпифиза
2. Уменьшение образования гонадотропных гормонов при увеличении синтеза мелатонина
3. Гипофункция аденогипофиза
4. Воспалительная и кистозная дегенерация яичников
5. Дефицит гонадолиберина
4
307. Собственно железистыми нарушениями женского гипогонадизма не является:
1. Наследственно обусловленная аплазия яичников
2. Дегенерация яичников (воспалительная, кистозная)
3. Аутоиммунное повреждение женских половых желез
4. Усиленное разрушение женских половых гормонов в печени
5. Хирургическое удаление яичников
4
308. Экстрофия мочевого пузыря – это… 1. Врожденная аномалия развития мочеполовой системы, сочетающаяся с пороками развития уретры в виде эписпадии и расщепления лобковых костей. 2. Аномалия, заключающая в сохранении просвета мочевого протока (урахус., который в норме к моменту рождения ребенка облитерируется. 3. Врожденная или приобретенная аномалия мочевого пузыря, при которой происходит мешковидное выбухание одной из стенок мочевого пузыря. 4. Аномалия мочевого пузыря, характеризующаяся наличием перегородки в мочевом пузыре, которая может сочетаться с удвоением мочеиспускательного канала. 5. Аномалии мочевого пузыря, при котором в стенке мочевого пузыря на выходе из него образуется избыточное количество соединительной ткани.
1
309. В патогенезе первичной дисменореи исключается роль: 1. Изменения центральных механизмов с последующим нарушением обменных процессов. 2. Нарушения минерального и углеводного обменов 3. Наследственно обусловленной аплазия яичников 4. Нарушения секреции кортикостероидов 5. Нарушения биоэлектрической активности головного мозга и патологических процессов в диэнцефальной области.
3
310. Периферическими нарушениями мужского гипогонадизма являются:
1. Нарушения развития яичек
2. Фиброз яичек после некоторых вирусных инфекционных заболеваний, осложнений орхитов
3. Кастрация – удаление семенников
4. Усиленное разрушение андрогенов в печени
5. Угнетение синтеза гонадотропных гормонов
4.
311. Центральными нарушениями женского гипергонадизма являются:
1. Нарушения менструального цикла
2. Маточные кровотечения в менопаузе
3. Гипертрофия эндометрия
4. Синдром мнимой беременности
5. Гормонпродуцирующие опухоли ячников
4
312. Собственно железистыми нарушениями мужского гипогонадизма являются:
1. Нарушения развития яичек
2. Уменьшение чувствительности клеток-мишеней к действию андрогенов
3. Увеличенное связывания тестостерона с белками плазмы крови
4. Усиленное разрушение андрогенов в печени
5. Угнетение синтеза гонадотропных гормонов
1
313. Периферическими нарушениями женского гипогонадизма являются:
1. Уменьшение чувствительности клеток-мишеней к действию женских половых гормонов
2. Дегенерация яичников (воспалительная, кистозная.
3. Аутоиммунное повреждение женских половых желез
4. Усиленное образование женских половых гормонов в печени
5. Хирургическое удаление яичников
1
314. К центральным (дисрегуляторным. нарушениям женского гипогонадизма не относится:
1. Гиперфункция эпифиза
2. Уменьшение образования гонадотропных гормонов при увеличении синтеза мелатонина
3. Гипофункция аденогипофиза
4. Повышенное связывание женских половых гормонов белками плазмы крови
5. Дефицит гонадолиберина
4
315. В основе почечного ацидоза лежит:
1. избыточное образование и секреция аммиака
2. снижение канальцевой секреции протонов
3. избыточная реабсорбция Na+
4. повышение секреции аммиака
5. стимуляция реабсорбции Na+ альдостероном
2
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 613; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!