Неаллельные гены — гены, расположенные или в неидентичных локусах гомологичных хромосом, или в разных парах гомологичных хромосом.
Различают четыре типа взаимодействия неалльлельных генов: кооперацию, комплементарность, эпистаз и полимерию.
Кооперация — явление, когда при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых имеет свое собственное фенотипическое проявление, происходит формирование нового признака.
Комплементарность — явление, когда признак развивается только при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых в отдельности не вызывает развитие признака.
Эпистаз — явление, когда один ген (как доминантный, так и рецессивный) подавляет действие другого (неаллельного) гена (как доминантного, так и рецессивного). Ген-подавитель (супрессор) может быть доминантным (доминантный эпистаз) или рецессивным (рецессивный эпистаз).
Полимерия — явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на развитие одного и того же признака. Чем больше таких генов присутствуют в генотипе, тем ярче проявляется признак. Явление полимерии наблюдается при наследовании количественных признаков (цвет кожи, масса тела, удой коров).
В противоположность полимерии наблюдается такое явление, как плейотропия — множественное действие гена, когда один ген отвечает за развитие нескольких признаков.
Взаимодействие неаллельных генов, при котором при объединении доминантных аллелей нескольких признаков образуется новый, доселе не встречавшийся фенотип, и называется комплементарностью. Например, наиболее часто этот тип реакции между генами встречается у растений (особенно у тыкв). Если в генотипе растения имеется доминантная аллель А или В, то овощ получает сферическую форму. Если же генотип рециссивный, то форма плода обычно удлиненная. При наличии в генотипе одновременно двух доминантных аллелей (А и В) тыква приобретает дисковидную форму. Если же и дальше проводить скрещивание (т.е. продолжать это взаимодействие неаллельных генов с тыквами чистой линии), то во втором поколении можно получить 9 особей с дисковидной формой, 6 – со сферической и одну тыкву удлиненной формы. Подобное скрещивание позволяет получать новые, гибридные формы растений с уникальными свойствами. У людей данный тип взаимодействия обуславливает нормальное развитие слуха (один ген – развитие улитки, другой – слухового нерва), а при наличии только одного доминантного признака проявляется глухота.
|
|
|
Темно-синяя окраска плодов баклажанов формируется в результате взаимодействия продуктов двух неаллельных доминантных генов А и В. Растения, гомозиготные по любому из соответствующих рецессивных аллелей а и b или по ним обоим, имеют белые плоды.
|
|
|
Синяя окраска плодов у баклажанов — 9/16, белая окраска плодов у баклажанов — 7/16. Расщепление по фенотипу 9:7. При комплементарном действии генов расщепление по фенотипу может быть не только 9:3:3:1 и 9:7, как в приведенных выше примерах, но и 9:6:1 и 9:3:4.
Существует взаимодействие, при котором аллель одного из генов подавляет действие аллелей других генов, например А>В, или а>В, или в>А и т.д. Такое явление, при котором ген из одной аллельной пары подавляет действие гена из другой аллельной пары, называется эпистазом.
Ген-подавитель называют эпистатичным (эпистатическим), подавляемый ген — гипостатичным (гипостатическим).
Примером доминантного эпистаза является наследование белой окраски плодов тыквы. При этом ген В отвечает за желтую окраску плодов тыквы, b — зеленую окраску; I — эпистатичный ген, подавляет В и b, вызывая белую окраску; ген i на формирование окраски влияния не оказывает.
| P | ♀IiBb белая | × | ♂IiBb белая |
| Типы гамет |  IB Ib iB ib
| IB Ib iB ib
|
| ♂ | IB | Ib | iB | ib | |||
| ♀ | |||||||
| IB | IIBB белая | IIBb белая | IiBB белая | IiBb белая | |||
| Ib
| IIBb белая | IIbb белая | IiBb белая | Iibb белая | |||
| iB | IiBB белая | IiBb белая | iiBB желтая | iiBb желтая | |||
| ib | IiBb белая | Iibb белая | iiBb желтая | iibb зеленая | |||
Белая окраска плодов тыквы — 12/16, желтая окраска плодов тыквы — 3/16, зеленая окраска плодов тыквы — 1/16. Расщепление по фенотипу 12:3:1.
Примером рецессивного эпистаза является наследование белой окраски шерсти у мышей. При этом ген А отвечает за серую окраску шерсти, а — за черную окраску, I — не оказывает влияния на проявление признака, i — эпистатичный ген, подавляющий гены А и а и вызывающий белую окраску.
| P | ♀IiAa серая | × | ♂IiAa серая |
| Типы гамет | IA Ia iA ia
| IA Ia iA ia
|
| ♂ | IA | Ia | iA | ia | |
| ♀ | |||||
| IA | IIAA серая | IIAa серая | IiAA серая | IiAa серая | |
| Ia | IIAa серая | IIaa черная | IiAa серая | Iiaa черная | |
| iA | IiAA серая | IiAa серая | iiAA белая | iiAa белая | |
| ia | IiAa серая | Iiaa черная | iiAa белая | iiaa белая | |
Серая окраска шерсти у мышей — 9/16, черная окраска шерсти у мышей — 3/16, белая окраска шерсти у мышей — 4/16. Расщепление по фенотипу 9:3:4.
Расщепление по фенотипическому признаку, при каждом из видов этих взаимодействий, также отличается. При доминантном эпистазе чаще наблюдается следующая картина: во втором поколении по фенотипам разделение будет следующим – 13:3, 7:6:3 или 12:3:1. Все зависит от того, какие гены сойдутся. При рециссивном эпистазе разделение такое: 9:3:4, 9:7, 13:3.
|
|
|
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 1271; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!