Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота.
Nbsp; Фуран - пятичленный гетероцикл, входящий в состав многих лекарственных препаратов, имеет строение: Укажите наиболее вероятное положение для электрофильной атаки. A.1 B.2
C. 3
D.1,2
E.1,3
Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода в молекуле фурана:
A.
-I
B.+I
C.-M
D.+M
E.-I; +M
Укажите продукт взаимодействия глюкозы с HCN
A.Оксим
B.Гидразон
C.Гидроксинитрил
D.Амин
E.Фенилгидразон
 |
Выберите наиболее правильное название следующего моносахарида:
A.a-D-Глюкопираноза
B.b-D-Рибопираноза
C.a-D-Рибопираноза
D.b-D-Дезоксирибопираноза
E.b-D-Рибофураноза
Укажите наиболее правильное название следующего моносахарида:
A.a-D-Глюкопираноза
B.b-D-Галактопираноза
C.a-D-Маннофураноза
D.a-D-Галактопираноза
E.a-D-Маннопираноза
 |
Укажите, какая реакция лежит в основе данного превращения:
A.Восстановление
B.Рециклизация
C.окисление
D.Переэтерификация
E.Гидролиз
 |
Выберите реагент, с помощью которого можно осуществить данную реакцию:
A.NaBH4
B.HNO3
C.NaNH2
D.H2N–NH2
E.KOH
Выберите реагент, с помощью которого можно получить О-метил-b-D-глюкопиранозид
A.C2H5OH
B.(CH3)2SO4
C.CH3I
D.(CH3CO)2O
E.CH3OH (HCl)
Выберите наиболее активный реагент для получения пентаацетилглюкозы
A.CH3–COOH
B.CH3CONH2
C.(CH3CO)2O
D.CH3COOCH3
E.CH3COONa
 |
Выберите реагент, с помощью которого можно осуществить следующую реакцию:
|
|
|
A.Бромная вода
B.HNO3 (конц.)
C.HNO3 (разб.)
D.Ag2O
E.Cu(OH)2
Укажите механизм реакции моносахаридов с синильной кислотой (HCN)
A.SN1
B.SN2
C.AE
D.AN
E.SR
Укажите реагент, с помощью которого можно различить глюкозу, глицерин и уксусный альдегид.
A.Cu(OH)2
B.Ag2O
C.K2Cr2O7
D.FeCl3
E.KMnO4
Укажите количество ассиметрических атомов углерода в альдегидной форме глюкозы:
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
Укажите наиболее приемлимый реагент, с помощью которого можно из глюкозы получить глюконовую кислоту:
A.Бромная вода
B.H2SO4
C.K2Cr2O7
D.K2Cr2O7
E.HNO3
Укажите реагент, который используется для получения озазона глюкозы:
A.H2N–OH
B.H2N–NH2
C.H2N–NH–C6H5
D.H2N–C6H5
E.H2N–CH3
 |
Укажите количество цетров хиральности в молекуле b-D-рибофуранозы:
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
 |
Назовите продукт, образующийся при взаимодействии маннозы с избытком уксусного ангидрида:
A.О-Ацетил-b-D-маннопиранозид
B.Пентаацетилманноза
C.О-Метил-b-D-маннопиранозид
D.2,3-Диацетилманноза
E.6-Ацетилманноза
 |
К какому классу соединений отнести фруктозу:
A.Многоатомный кетоспирт
B.Альдегидоспирт
C.Многоатомный спирт
D.Спиртокислота
E.Альдегидокислота
|
|
|
Укажите реагент, который можно использовать для доказательства наличия нескольких спиртовых и альдегидных групп в молекулах альдоз.
A.Ag2O
B.K2Cr2O7
C.I2 (KOH)
D.AgNO3
E.Cu(OH)2
Укажите, какой тип соединений образуется при взаимодействии моносахаридов со спиртами.
A.О-Гликозиды
B.Простые эфиры
C.Сложные эфиры
D.Полуацетали
E.Озазоны
Укажите соединение, образующееся при реакции глюкозы с метиламином.
A.Глюкозамин
B.2-Аминоглюкоза
C.Амид глюкозы
D.N-Метилглюкозид
E.Озазон глюкозы
 |
Укажите реагент, который можно использовать для получения глюкаровой кислоты из глюкозы.
A.Бромная вода
B.I2 (KOH)
C.FeCl3
D.Ag2O
E.HNO3
Лактоза – молочный сахар, содержится в молоке
(4 - 5 %).
Укажите соединения, образующиеся при кислотном гидролизе лактозы
A.Галактоза и глюкоза
B.Манноза и глюкоза
C.2 молекулы глюкозы
D.2 молекулы галактозы
E.Глюкоза и фруктоза
 |
Глюкоза – важнейший моносахарид, входящий в состав большинства ди– и полисахаридов:
Выберите реагент, с помощью которого можно доказать существование глюкозы в альдегидной форме.
A.Ag(NH3)2OH
B.CH3OH (H+)
C.K2Cr2O7 (H+)
D.(CH3CO)2O
E.I–CH3 (изб.)
 |
Арбутин – О-гликозид глюкозы, содержится в растениях рода толокнянка (Arbutus).
|
|
|
Укажите к какому классу органических соединений следует отнести О-гликозиды
A.Полуацеталь
B.Полный ацеталь
C.Сложный эфир
D.Лактон
E.Простой эфир
 |
D-Ксилоза – древесный сахар, содержится в древесине, подсолнечной шелухе:
Укажите количество ассиметрических атомов углерода в пиранозной форме D-ксилозы.
A.3
B.1
C.2
D.4
E.5
 |
D-Рибоза – в b-фуранозной форме входит в состав РНК, различных коферментов, гликозидов, антибиотиков:
Выберите наиболее электроннодефицитный атом углерода в молекуле D-рибозы, по которому происходит нуклеофильная атака
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
 |
Фруктоза – кетогексоза, содержится в фруктах, меде.
Укажите явление, являющееся причиной положительной реакции "серебрянного зеркала".
A.Мутаротация
B.Эпимеризация
C.Таутомерия
D.Структурная изомерия
E.Энантиомерия
 |
Сахароза– тростниковый или свекловичный сахар, состоит из остатков глюкозы и фруктозы:
Определите тип связывания глюкозы и фруктозы в сахарозе.
A.Простая эфирная связь
B.a-1,4-гликозидная связь
C.b-1,4-гликозидная связь
D.a-1,6-гликозидная связь
E.1,2-гликозидная связь
Инулин – полисахарид, содержащийся в клубнях сложноцветных, является резервным углеводом:
|
|
|
Определите какой моносахарид является мономером инулина
A.a-D-Фруктопираноза
B.b-D-Фруктофураноза
C.a-D-Фруктофураноза
D.b-D-Фруктопираноза
E.a-D-Глюкофураноза
Пангаматк кальция (vit B15) – средство комплексной терапии при атеросклерозе, циррозе печени, гепатите. Определите тип связи между остатками глю-коновой и ди-метиламино-уксусной кислот в молекуле vit B15.
A.Простая эфирная
B.Ангидридная
C.Сложноэфирная
D.Гликозидная
E.Амидная
 |
Стрептоза – структурный фрагмент антибиотика стрептомицина:
Сколько молекул Ag(NH3)2OH может максимально прореагировать с одной молекулой стрептозы?
A.1
B.2
C.3
D.4
E.0
 |
Укажите тип связи в молекуле мальтозы:
A.Простая эфирная связь
B.a-1,2-гликозидная связь
C.b-1,2-гликозидная связь
D.a-1,4-гликозидная связь
E.a-1,6-гликозидная связь
Укажите количество центров хиральности в молекуле мальтозы.
A.3
B.6
C.8
D.10
E.12
Укажите тип связи между остатками глюкозы в
 |
молекуле целлобиозы:
A.a-1,4-Гликозидная связь
B.b-1,4-Гликозидная связь
C.a-1,2-Гликозидная связь
D.Простая эфирная связь
E.a-1,6-Гликозидная связь
Какая реакция используется для отличия мальтозы и сахарозы?
A."Серебрянного зеркала"
B.c FeCl3
C.c KMnO4
D.c HNO3 (конц.)
E."Иодоформная проба"
1.
| |
Укажите какие моносахариды образуются при гидролизе целлобиозы:
A.2 молекулы b-D-глюкозы
B.Глюкоза + галактоза
C.Смесь аномеров D-глюкозы
D.2 молекулы галактозы
E.2 молекулы a-D-глюкозы
Укажите причину восстанавливающей способности целлобиозы.
A.Наличие b-1,4-гликозидной связи
B.Наличие свободного полуацетального гидроксила
C.Наличие первичных спиртовых групп
D.Наличие вторичных спиртовых групп
E.Наличие пиранозных циклов
Сахароза относится к невосстанавливающим дисахаридам. Укажите главную причину данного факта.
A.Наличие фуранозного ядра
B.Наличие пиранозного цикла
C.Наличие 3-х первичных спиртовых групп
D.Отсутствие свободных полуацетальных гидроксилов
E.Отсутствие третичных спиртовых гидроксилов
Мутаротация – изменение удельного вращения растворов сахаров, с момента их приготовления.
Укажите главную причину данного явления.
A.Гидратация сахаридов
B.Циклизация молекулы
C.Окисление сахаридов
D.Превращение a-аномера в b-аномер
E.Установление динамического равновесия между открытой и циклическими формами сахаридов.
Укажите продукт взаимодействия мальтозы с гидроксиламином
A.Оксим мальтозы
B.Основание Шиффа
C.Циангидрин мальтозы
D.Гидразон мальтозы
E.Озазон
Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести продукт полного ацетилирования сахарозы.
A.Простой эфир
B.Кетон
C.Сложный эфир
D.Ацеталь
E.Фенол
Укажите реагент, с помощью которого можно различить крахмал и глюкозу
A.Br2
B.KMnO4
C.I2
D.K2Cr2O7
E.FeCl3
Укажите тип связи между остатками глюкозы в молекуле амилозы
A.a-1,4-Гликозидная связь
B.b-1,4-Гликозидная связь
C.a-1,6-Гликозидная связь
D.1,2-Гликозидная связь
E.Сложноэфирная связь
Укажите преимущественные типы связей в молекуле крахмала
A.a-1,4-Гликозидная связь
B.a-1,4- и a-1,6-гликозидная связи
C.a-1,4- и b-1,6-гликозидная связи
D.b-1,4-Гликозидная связь
E.a-1,6-Гликозидная связь
Укажите моносахарид, образующийся при кислом гидролизе гликогена.
A.Фруктоза
B.Галактоза
C.Манноза
D.Глюкоза
E.Рибоза
Укажите тип связи между маннозными остатками в молекуле целлобиозы.
A.a-1,4-Гликозидная связь
B.a-1,6-Гликозидная связь
C.b-1,6-Гликозидная связь
D.a-1,2-Гликозидная связь
E.b-1,4-Гликозидная связь
Укажите реагент, с помощью которого можно синтезировать нитроклетчатку.
A.HNO2
B.HNO3 (H2SO4)
C.NaNO2
D.NaNO3
E.AgNO3
Укажите соединение, являющееся мономером клетчатки.
A.Глюкоза
B.Фруктоза
C.Арабиноза
D.Рибоза
E.Галактоза
Укажите главную причину, по которой амилопектин в отличие от амилозы имеет разветвленное строение.
A.Наличие b-1,4-Гликозидных связей.
B.Наличие a-1,4-гликозидных связей
C.Наличие a-1,6-гликозидных связей
D.Наличие 1,2-гликозидных связей
E.Наличие простых эфирных связей
Вискоза – является синтетическим производным целлюлозы, используется для получения вискозного волокна, целлофана.
Выберите реагент, используемый для получения вискозы.
A.Тиомочевина
B.(CH3)2SO4
C.(CH3CO)2O
D.CS2 (NaOH)
E.Тиосемикарбазид
 |
Изомальтоза – дисахарид образующийся при гидролизе амилопектина, имеет строение:
Укажите тип связи в молекуле изомальтозы.
A.b-1,6-Гликозидная связь
B.a-1,6-Гликозидная связь
C.a-1,4-Гликозидная связь
D.b-1,4-Гликозидная связь
E.1,2-Гликозидная связь
При нагревании смеси двух a-аминокислот могут образоватся 3-дикетопиперазина и 4 дипептида. Укажите главную причину образования возможной смеси продуктов.
A.Наличие основной NH2-группы и кислотной СООН-группы.
B.Наличие нуклеофильной NH2-группы, и электрофильного атома углерода СООН-группы.
C.Наличие СООН-группы.
D.Наличие NH2-группы.
E.Амфотерность a-аминокислот.
 |
Аланин – аминокислота, входящая в состав белков:
Укажите реагент, с помощью которого можно качественно подтвердить наличие аминогруппы.
A.H2SO4
B.NaNO3 (HCl)
C.Ba(OH)2
D.NaHCO3
E.NaNO2 (HCl)
В синтезе пептидов используется стадия "защиты" аминогруппы первой аминокислоты, например:
Какова главная цель данной реакции?
A.Повышение активности СООН-группы.
B.Снижение основности NH2-группы.
C.Снижение нуклеофильности NH2-группы.
D.Снижение активности СООН-группы.
E.Повышение кислотности СООН-группы.
Пептиды можно рассматривать как амиды кислот, которые можно получить по схеме:
Укажите наиболее реакционноспособное соединение для синтеза амидов.
A.Сложных эфир.
B.Амид кислоты.
C.Хлорангидрид кислоты.
D.Ангидрид кислоты.
E.Карбоновая кислота.
Для установления аминокислотной последовательности используется метод Эдмана, суть которого следующая:
 |
Укажите наиболее вероятный механизм данной реакции.
A.SR
B.SN
C.AE
D.AN
E.SE
В синтезе белков используют прием "активации" карбоксигруппы аминокислот. Укажите основную цель данной операции.
A.Повышение электрофильности карбоксильного С-атома.
B.Снижение электрофильности карбоксильного С-атома.
C.Повышение основности аминогруппы.
D.Повышение нуклеофильности аминогруппы.
E.Повышение нуклеофильности карбоксильного атомаю
Известно, что кипячение a-аминокислот с Ba(OH)2 приводит к их декарбоксилированию с образованием соответствующих аминов:
 |
Какую из предложенных аминокислот необходимо взять для получения этиламина (C2H5NH2) данным методом?
A.Аланин (R = СH3–).
B.Глицин (R = H–).
C.Фенилаланин (R = C6H5–CH2–).
D. Валин (R = (CH3)2CH–).
E.Серин (R = HO–CH2–).
 |
Из предложенных a-аминокислот выберите кислоту, которая не будет проявлять оптической активности:
A.Глицин.
B.Валин.
C.Серин.
D.Цистеин.
E.Аланин.
 |
Пировиноградная кислота является метаболитом обмена белков и углеводов в животных организмах.
Укажите a-аминокислоту, окислительное дазаминирование которой приводит к синтезу пировиноградной кислоты.
A.Глицин.
B.Аланин.
C.Лизин.
D.Валин.
E.Лейцин.
Из приведенного ряда a-аминокислот выберите основную аминокислоту (рН >7).
A.Глицин.
B.Аспарагиновая кислота.
C.Лизин.
D.Фенилаланин.
E.Цистеин
Укажите продукты взаимодействия глицина с Ba(OH)2 при нагревании.
A.(CH3COO)2Ba + NH3=
B.(H2NCH2COO)2Ba + H2O
C.CH3NH2 + BaCO3
D.Реакция не идет
E.Образуется хелатный комплекс.
Укажите реагент, с помощью которого можно отличить серин от цистеина:
A.AgNO3
B.Cu(OH)2
C.NaHCO3
D.(CH3COO)2Pb
E.NaNO2 (HCl)
Выберите реагент, который можно использовать для «защиты» аминогруппы аланина
A.CH3C(O)Cl
B.CH3OH
C.CH3CH2Cl
D.CH3NH2
E.CH3CHO
Выберите реагент, который целесообразнее всего использовать для защиты карбокси-группы глицина.
A.CH3NH2
B.SOCl2
C.CH3OH
D.CH3COOH
E.(CH3CO)2O
 |
Выберите реагент, с помощью которого можно осуществить следующую реакцию:
A.K2Cr2O7
B.NaNO2 (HCl)
C.NaNO3 (H2SO4)
D.KOH
E.Cu(OH)2
Укажите соединение, которое образуется при окислительном дезаминировании аланина:
A.Пировиноградная кислота.
B.Пропеновая кислота.
C.Молочная кислота.
D.Пропановая кислота.
E.Виноградная кислота.
Выберите реагент, который можно использовать для проведения данной реакции:
A. 
C6H5OH
B.C6H5CH2OH
C.C6H5COOH
D.(C6H5CO)2O
E.C6H5CHO
Выберите реагент для осуществления следущей реакции:
H2N–CH2–COOH ® CH2=N–CH2–COOH
A.CHCl3
B.CH2O
C.CH2Cl2
D.CH3OH
E.HCOOH
 |
Выберите наиболее правильное систематическое название для тирозина:
A.a-Амино-2-гидроксифенилпропановая кислота.
B.a-Амино-п-гидроксифенилпропановая кислота.
C.2-Амино-3-гидроксифенилпропановая кислота.
D.2-Амино-3-м-гидроксифенилпропановая кислота.
E.2-Амино-3-(п-гидроксифенил)пропановая кислота.
Укажите реагент, который можно использовать для отличия фенилаланина от тирозина.
A.FeCl3
B.NaNO2 (HCl)
C.NaHCO3
D.HNO3
E.AgNO3
Какая из приведенных a-аминокислот является незаменимой?
A.Глицин.
B.Аланин.
C.Лизин.
D.Серин.
E.Гистидин.
Укажите, какая из приведенных ниже a-аминокислот содержит имидазольный цикл.
A.Триптофан.
B.Гистидин.
C.Пролин.
D.Оксипролин.
E.Аспарагин.
Укажите механизм реакции фенилаланина с этанолом в присутствии каталитических количеств H2SO4
A.AN
B.SE
C.SR
D.SN1
E.SN2
Укажите, какая из приведенных a-аминокислот будет давать положительную ксантопротеиновую реакцию.
A.Цистеин.
B.Тирозин.
C.Пролин.
D.Треонин.
E.Метионин.
Выберите аминокислоту, являющуюся производным пирролидина.
A.Гистидин.
B.Триптофан.
C.Глутамин.
D.Пролин.
E.Цистеин.
Укажите реагент, используемый для установления аминокислотной последовательности пептидов.
A.C6H5CH2OCOCl
B.C6H5NCS
C.C6H5NH2
D.C6H5NHNH2
E.H2N–NH–C(S)–NH2
Укажите основной тип связей, за счет которых образуется a-спираль белковой молекулы.
A.Водородные связи.
B.Ковалентные полярные связи.
C.Ковалентные неполярные связи.
D.Ионные связи.
E.Металлические связи.
Укажите вид и знак электронных эффектов в молекуле аланина.
A.+I
B.–I
C.+M
D.–M
E.–I; +M
 |
Укажите вид и знак электронных эффектов пиррольного атома азота в молекуле триптофана:
A.–I
B.+I
C.–M
D.–I; –M
E.–I; +M
Какое из приведенных ниже соединений целесообразнее всего использовать для синтеза глицина.
A.СlCH2CH2OH
B.Cl–CH2–CH3
C.Cl–CH2COOH
D.H2N–CH2–CH3
E.CH3–CH3
АТФ — аденозинтрифосфорная кислота:
Укажите тип связи между остатками фосфорной кислоты в молекуле АТФ.
A.С 
ложноэфирная.
B.Ангидридная.
C.Простая эфирная.
D.О-Гликозидная.
E.Амидная.
Уридин — нуклеозид, входящий в состав РНК:
 |
Укажите колличество ассиметрических атомов углерода (центов хиральности) в молекуле уридина.
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
Цитидин — нуклеозид, входящий в состав РНК.
 |
Укажите какой атом углерода в остатке рибозы будет наиболее восприимчим к нуклеофильной атаке?
A.С1
B.С2
C.С3
D.С4
E.С5
 |
Гуанозин–5’–фосфат (5’–гуаниловая кислота) входит в состав РНК:
Определите тип связи между остатками рибозы и фосфорной кислоты в молекуле данного нуклеотида.
A.Ангидридная.
B.Полуацетальная.
C.Сложноэфирная.
D.Простая эфирная.
E.О-Гликозидная.
Урацил (2,4–дигидроксипиримидин) – азотистое основание, входящее в состав РНК.
 |
Укажите какой вид таутомерии будет характерен для молекулы урацила.
A.Азольная таутомерия.
B.Амино-иминная таутомерия.
C.Энантиомерия.
D.Кето-енольная таутомерия.
E.Лактим-лактамная таутомерия.
Аденин (6-аминопурин) — азотистое основание, входящее в состав РНК и ДНК:
 |
Укажите вид изомерии наиболее характерный для аденина.
A.Азольная таутомерия.
B.Кето-енольная таутомерия.
C.Тион-тиольная таутомерия.
D.Лактим-лактамная таутомерия.
E.Энантиомерия.
Тимидиловая кислота (тимидин-5’-фосфат) — нуклеотид, входящий в состав ДНК.
 |
Укажите с каким из приведенных реагентов тимидиловая кислота будет взаимодейстовать при нормальных условиях
A.CH3COOH (H2O)
B.C2H5OH
C.C6H5OH (H2O)
D.NaOH (H2O)
E.Бромная вода.
Аденин-Тимин, Гуанин-Цитозин — пары комплементарных оснований, обеспечивающих существование двойной спирали молекулы ДНК.
Укажите тип связи, образующейся между комплементарными основаниями.
A.Ковалентная s-связь.
B.Водородная связь.
C.Ковалентная p-связь.
D.Семиполярная связь.
E.Ионная связь.
 |
Уридин — нуклеозид входящий в состав РНК:
Укажите сколько изомерных монофосфатов может образовать уридин (циклические фосфаты не учитывать).
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
Аминоациладенилатные комплексы образуются при взаимодействии АТФ и a-аминокислот с участием ферментов:
Укажите какая связь образуется между остатками аминокислоты и 5’–адениловой кислоты?
A.Сложноэфирная связь.
B.Кетонная связь.
C.Амидная связь.
D.Ангидридная.
E.Простая эфирная.
Выберите соединение, которое можно использовать для синтеза аденина (6-аминопурина) в одну стадию.
A.Гипоксантин.
B.Мочевая кислота.
C.6-Хлорпурин.
D.Ксантин.
E.Теофиллин.
Укажите продукты полного гидролиза 2-дезокситимидиловой кислоты.
A.Урацил + рибоза + H3PO4
B.Тимин + рибоза
C.Тимин + рибоза + H3PO4
D.Цитозин + 2-дезоксирибоза + H3PO4
E.Тимин + 2-дезоксирибоза + H3PO4
Укажите реакцию, которую можно использовать для качественного определения аденина.
A.Диазотирование с последующим азосочетанием.
B.Ксантопротеиновая реакция.
C.Иодоформная проба.
D.Реакция с реактивом Феллинга.
E.Реакция с нингидрином.
Укажите тип связи, которой мононуклеотиды соединяются между собой с образованием полинуклеотидной цепи.
A.Водородная связь.
B.Простая эфирная связь.
C.Гликозидная связь.
D.Сложноэфирная связь.
E.Амидная связь.
 |
Выберите правильное название для следующего мононуклеотида:
A.Уридил-5’-фосфат.
B.5’-Уридиловая кислота.
C.Уридин-5’-дифосфат.
D.Тимидин-3’-фосфат.
E.3’-Тимидиновая кислота.
Укажите правильное название данному нуклеотиду:
A. 
Гуанозин фосфат.
B.Гуанозин-3’-фосфат.
C.Аденозин-2’-фосфат.
D.Цитидин-3’-фосфат.
E.Гуанозин –5’-фосфат.
Укажите какой вид изомерии будет характерен для аденина.
A.Изомерия скелета.
B.Энантиомерия.
C.Таутомерия.
D.Конформационная изомерия.
E.Диастереомерия.
Определите виды таутомерии наиболее характерные для гуанина.
A.Кето-енольная таутомерия.
B.Лактим-лактамная таутомерия.
C.Лактим-лактамная таутомерия и кето-енольная таутомерия.
D.Азольная и лактим-лактамная таутомерия.
E.Азольная и кето-енольная таутомерия.
Укажите способ по которому из уридина можно получить урацил и рибозу.
A.Гидролиз в кислой среде.
B.Восстановление.
C.Окисление.
D.Нитрование.
E.Сульфирование.
Выберите основные функции АТФ в человеческом организме.
A.Передача наследственной информации.
B.Транспорт аминокислот к месту синтеза белков и энергетическая функция.
C.Передача наследственной информации и энергетическая функция.
D.Энергетическая функция.
E.Биосинтез омыляемых липидов и стероидов.
Укажите наиболее приемлимый реагент для получения 2-нитрофурана:
A.
 |
HNO3 (разб.)
B.HNO3 (конц.)
C.CH3COONO2
D.HNO3; H2SO4
E.HNO2
 |
Укажите главную причину, по которой пиррол нельзя нитровать конц. HNO3
A.Катионная полимеризация в кислой среде.
B.Недостаточно высокая p-электронная плотность на С-атомах.
C.Недостаточная электрофильность реагента.
D.Образование соли с HNO3.
E.Слабая основность пиррола.
Пиррол взаимодействует с уксусным ангидридом по схеме:
Укажите тип вышеназванной реакции.
A.SR
B.SN1
C.SN2
D.SE
E.AN
 |
Остаток индола лежит в основе многих лекарственных препаратов:
Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в его молекуле.
A.-I
B.+I
C.-I; +M
D.-I; -M
E.+I; +M
Гликозид индикан встречается в растениях рода индигосфера:
 |
Укажите продукты, образующиеся в результате гидролиза данного гликозида.
A.Индол и глюкоза
B.3-Гидроксииндол и глюкоза
C.2-Гидроксииндол и глюкоза
D.Пиррол и фруктоза
E.Пиррол и глюкоза
 |
Тиофен — гетероцикл, входящий в состав противокашлевого препарата – битиодина, имеет следующее строение:
Выберите наиболее правильное название продукта полного гидрирования тиофена.
A.2,3-Дигидротиофен
B.1,2-Дигидротиофен
C.3,4-Дигидротиофен
D.2,3,4,5-Тетрагидротиофен
E.1,2,3,4,5-Пентагидротиофен
Серотонин – биогенный амин, участвующий в передаче нервных импульсов, имеет следующее строение:
 |
Выберите реагенты, которые можно использовать. для качественного обнаружения фенольного гидроксила и аминогруппы.
A.FeCl3; NaNO3
B.FeCl3; HNO2
C.AgNO3; Br2
D.K2Cr2O7; I2
E.FeCl3; AgNO3
Укажите реагент, который можно использовать для сульфирования пиррола:
A.
 |
H2SO4 (конц.)
B.H2SO4 (разб.)
C.Олеум
D.H2SO4; HNO3
E.Пиридинсульфотриоксид
Приведен ряд пятичленных гетероароматических
 |
соединений, входящих в состав многих лекарственных препаратов:
Укажите соединение, обладающее наиболее выра-женными кислыми свойствами.
A.3
B.5
C.1
D.2
E.4
 |
Имидазол – гетероцикл, лежащий в основе таких лекарственных препаратов как нафтизин, метронидазол, этимизол и др.
Укажите электронные эффекты пиррольного атома азота.
A.+I; +M
B.-I; -M
C.-I; +M
D.-M
E.+M
Пиразол – гетероцикл, входящий в состав антипирина, амидопирина, анальгина, бутадиона и
 |
др.
Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота.
A.+I; -M
B.-I; +M
C.-I; +M
D.+I; +M
E.-I
 |
Пятичленные гетероциклы, входящие в состав различных природных соединений и синтетических лекарственных препаратов:
Выберите соединение обладающее наиболее сильными основными свойствами
A.4
B.2
C.3
D.1
E.5
 |
Пиррол – гетероцикл, входящий в состав гема хлорофилла.
Укажите продукт взаимодействия пиррола с HNO3.
A.3-Нитропиррол
B.Нитрат пиррола
C.2-Нитропиррол
D.Смесь продуктов полимеризации
E.2,5-Динитропиррол
 |
Фурфурол – исходный продукт для синтеза фурациллина, фуразолидона, фурадонина.
Выберите реагент, с помощью которого можно получить его семикарбазон.
A.H2–NH–C(S)–NH
B.H2N–OH
C.H2N-C6H5
D.H2N–NH–C(O)–NH
E.H2N–NH2
Индол – ароматический гетероцикл, входящий в состав многих природных соединений и лекарственных препаратов:
| |
Укажите наиболее вероятное положение, по которому будут протекать реакции SE.
A.2
B.3
C. 4
D.5
E.6
Пиразол – ароматический гетероцикл, обладающий амфотерными свойствами
| |
Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия пиразола с конц. HNO3 при нагревании.
A. 3-Нитропиразол
B.Пиразолия нитрат
C.4-Нитропиразол
D.5-Нитропиразол
E.3,5-Динитропиразол
Дибазол – гидрохлорид 2-бензилбензимидазлла, препарат спазмалитического и гипотензивного действия:
 |
Выберите реагенты, с помощью которых можно осуществить синтез в одну стадию.
A.1,2-Диаминобензол и бензиловый спирт
B.1,3-Диаминобензол и фенилуксусная кислота
C.1,2-Диаминобензол и фенилуксусная кислота
D.1,2-Диаминобензол и бензальдегид
E.1,3-Диаминобензол и бензальдегид
Биотин (vit H) – имеет следующее строение:
 |
Укажите гетероциклы, лежащие в основе биотина.
A.Пиразол и тиофен
B.Гидрированные пиразол и тиофен
C.Гидрированные пиррол и тиазол
D.Имидазол и гидрированный тиофен
E.Гидрированные имидазол и тиофен
 |
Пиридин – ароматический гетероцикл, входящий в состав многих лекарственных препаратов:
Укажите, сколько существует монометил-замещенных пиридина (пиколинов).
A.1
B.3
C.2
D.4
E.5
 |
Пиридин – ароматический гетероцикл, обладающий слабыми основными свойствами, вступающий в различные электрофильные и нуклеофильные реакции
Укажите соединение, образующееся при взаимодействии пиридина и SO3.
A.Пиридинсульфотриоксид
B.2-Сульфопиридин
C.3-Сульфопиридин
D.4-Сульфопиридин
E.3,5-Дисульфопиридин
Хинолин – гетероцикл, лежащий в основе таких препаратов как хинин, хиназол, 5-НОК, энтеросептол и др.
 |
Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия хинолина с NaNH2.
A. 5-Аминохинолин
B.3-Аминохинолин
C.2-Аминохинолин
D.6-Аминохинолин
E.8-Аминохинолин
1.Пиримидин (1,3-диазин) – гетероцикл, входящий в состав азотистых оснований ДНК, ряда лекарственных препаратов:
 |
Предскажите продукт реакции пиримидина с H2SO4.
A.Пиримидиния дигидросульфат
B.Пиримидиния сульфат
C.2-Сульфопиримидин
D.4-Сульфопиримидин
E.5-Сульфопиримидин
 |
Барбитуровая кислота лежит в основе большого ряда лекарственных препаратов снотворного и противосудорожного действия:
Укажите виды таутомерии, характерные для барбитуровой кислоты.
A.Лактим – лактамная, азольная.
B.Лактим–лактамная, кето – енольная.
C.Кето– енольная, амино – иминная.
D.Оксо– окси, азольная.
E.Лактим – лактамная, тион – тиольная.
 |
Шестичленные гетероциклы являются основой многих природных органических соединений и синтетических лекарственных препаратов
Укажите соединение, обладающее наиболее сильными основными свойствами.
Пиридазин.
Пиридин.
Пиримидин.
Пиразин.
Пиперазин.
Апрессин - в виде гидрохлорида применяется в медицине при лечении гипертонии:
 |
Выберите соединение, с которым апрессин может образовывать соответствующий гидразон.
A.Бензоилхлорид.
B.Бензойная кислота.
C.Бензальдегид.
D.Метилбензоат.
E.Бензамид.
 |
Изониазид – противотуберкулезный препарат, получают по схеме:
Укажите наиболее вероятный механизм данной реакции.
A.SE
B.SN1
C.SR
D.SN2
E.AN
 |
Никодин – используется для лечения холецеститов, гепатохолециститов. Получают по следующей схеме:
Укажите наиболее вероятный механизмданной реакции.
A.Радикальное присоединение.
B.Электрофильное присоединение.
C.Нуклеофильное присоединение.
D.Нуклеофильное замещение.
E.Электрофильное замещение.
 |
Цетилпиридиний хлорид – один из компонентов дисцида, эффективного бактерицидного препарата, получают по следующей схеме:
Укажите, какое свойство пиридина лежит в основе данной реакции.
Ароматичность.
Основность.
Электрофильность.
Нуклеофильность.
Полярность молекулы.
 |
Кониин – сильный яд, содержится в болиголове:
Укажите, какой гетероцикл лежит в основе данного алкалоида.
A.Гексагидропиридин (пиперидин).
B.Пиридин.
C.Пиримидин.
D.Пирролидин.
E.Пиразин.
 |
Анабазин – алкалоид, содержащийся в анабазисе, табаке, используют как сильный инсектецид:
Укажите гетероциклы, входящие в состав анабазина.
A.Пиридин и пиримидин.
B.Пиридин и пиперидин.
C.Пиразин и пирролидин.
D.Пиридин и пиррол.
E.Пиримидин и пиперидин.
Лобелин – один из алкалоидов лобелии,
 |
применяется для возбуждения дыхательного центра мозга:
Укажите реагент, с помощью которого можно получить фенилгидразон лобелина.
A.H2N–NH2
B.H2N–C6H5
C. 
H2N–NH–C6H5
D.
E.H2N–OH
 |
Пельтьерин – алкалоид, содержащийся в коре гранатового дерева, применяется как антигельминтное средство:
Определите функциональные группы, входящие в состав пельтьерина.
A.Третичная аминогруппа, кетонная группа.
B.Вторичная аминогруппа, кетонная группа.
C.Третичная аминогруппа, альдегидная группа.
D.Вторичная аминогруппа, альдегидная группа.
E.Первичная аминогруппа, альдегидная группа.
 |
Никотин – алкалоид табака, сильный яд, применяется как инсектецид:
Укажите какое соединение образуется при окислении никотина KMnO4.
A.a-Пиридинкарбоновая кислота.
B.b-Пиридинкарбоновая кислота.
C.g-Пиридинкарбоновая кислота.
D.Пиримидиндикарбоновая кислота.
E.Бензойная кислота.
Атропин – алкалоид красавки и дурмана, применяется для расширения зрачка при исследовании глазного дна:
 |
Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие первичной спиртовой группы.
A.HNO3
B.H2SO4
C.FeCl3
D.Ag(NH3)2OH
E.K2Cr2O7 (H+)
Морфин – один из алкалоидов опиума, применяется как сильный анальгетик, вызывает устойчивую зависимость – морфинизм:
Укажите наличие каких циклов позволяет отнести морфин к производным изохинолина.
A.Кольца В и D.
B.Кольца А и В.
C.Кольца С и D.
D.Кольца В и С.
E.Кольца С и E.
 |
Папаверин – алкалоид опиума, применяется как сосудорасширяющее средство:
Спрогнозируйте наличие основных свойств у папаверина.
A.Основные свойства отсутствуют.
B.Слабые основные свойства за счет N-атома.
C.Слабые основные свойства за счет О-атомов.
D.Сильные основные свойства за счет N-атома.
E.Сильные основные свойства за счет О-атомов.
Хинин – один из алкалоидов, содержащихся в коре хинного дерева, используется для лечения малярии:
 |
Охарактризуйте основные свойства хинина.
A.Слабое основание.
B.Основные свойства отсутствуют.
C.Сильное основание за счет N-атома хинолина.
D.Сильное основание за счет N-атома хинуклидина.
E.Сильное основание за счет наличия OCH3-группы.
 |
Кодеин – один из опиумных алкалоидов, применяется как противокашлевое средство:
Укажите реагент, позволяющий отличить кодеин от его ближайшего аналога морфина.
FeCl3
Br2
KMnO4
K2Cr2O7
Фенилдиазония хлорид.
 |
Фуросемид – сильное диуретическое средство, имеет следующее строение:
Укажите старшую функциональную группу в его структуре.
A.SO2NH2
B.Фурановое ядро.
C.Вторичная аминогруппа.
D.СООН
E.Cl
Антипирин – жаропонижающее и болеутоляющее средство, имеет строение:
Выберите наиболее правильное систематическое название антипирина.
A.1-Фенил-2-оксо-4,5-диметилпиразол.
B.1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5.
C.1,5-Диметил-2-фенилпиразолон-3.
D.1-Фенил-2,3-диметил-5-гидроксипиразолон.
E.1-Фенил-4,5-диметилпиразолон-2.
 |
Коразол – стимулятор ЦНС, имеет строение:
Укажите гетероцикл, лежащий в основе коразола.
A.Имидазол.
B.Тетразол.
C.Триазол.
D.Пиразол.
E.Тетразин.
 |
Цинхофен – препарат, применяемый при подагре, имеет строение:
Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.
A.Пиримидин.
B.Изохинолин.
C.Индол.
D.Хинолин.
E.Бензиндол.
 |
Метилурацил – преперат, применяемый при лейкопении, а также как ранозаживляющее средство:
Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.
A.Пиримидин.
B.Пиразин.
C.Пиперазин.
D.Пиридазин.
E.Пиперидин.
 |
Гистидин – аминокислота, входящая в состав белков:
Укажите продукт его реакции с NaHCO3 (1 моль).
A.Реакция не идет.
B.Гистамин.
C.Na-соль по карбоксигруппе.
D.Na-соль по пиррольному атому азота.
E.Na-соль по аминогруппе.
 |
Трентал – препарат, улучшающий микроциркуляцию крови, имеет строение:
Выберите реагент, действием которого можно получить оксим трентала.
A.H2N–NH2
B.NH3
C.H2N–C6H5
D.H2N–CH2–CH2–OH
E.H2N–OH
 |
Мерказолил – антитиреоидный препарат следующего строения:
Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.
A.1-Метил-2-меркаптопиразол.
B.1-Метил-2-меркаптоимидазол.
C.1-Метил-2-тиопиррол.
D.2-Меркапто-3-метилимидазол.
E.1-Метил-2-тиопиразол.
 |
Медамин – противоглистный препарат, имеющий следующее строение:
Выберите реагент, действием которого на медамин можно получить 2-аминобензимидазол.
A.FeCl3
B.Бромная вода.
C.NaOH
D.AgNO3
E.CuSO4
 |
Метисазон – противоопухолевый препарат следующего строения:
Выберите соединения, из которых его можно синтезировать в одну стадию.
N-Метилизатин и тиосемикарбазид
N-Метилиндол и семикарбазид
N-Метилиндолон-3 и тиосемикарбазид
Бензимидазол и семикарбазид
Дата добавления: 2018-05-12; просмотров: 724; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!