Кариотип и идиограмма хромосом человека. Характеристика кариотипа человека в норме

Токсоплазма-монотипный род паразитических простейших, возбудитель токсоплазмоза. Тип; Простейшие- Protozoa.Класс: Жгутиковые     - Flagellata.Отряд; Кокцидии-Haemosporidia.Род: Токсоплазма-Toxoplasma.Вид: Toxoplasma gondii развития:Промеж.хозяин;птицы, млекопитающие, человек(ооцисты (со спорозоитами)-спорозоиты-циста)Окончательный хозяин:семейство кошачьи(циста-спорозоиты-шизонты-мерозоты-микро-и макрогаметоцигы-» ооциста)Заражение через контакт с кошками.Обнаружение в крови;Личная гигиена при общении с домашними животными. Распространение:Повсеместно.

1.Условия менделирования признаков.Менделирующие признаки - признаки, наследование которых происходит по закономерностям, установленным Г. Менделем. Менделирующие признаки определяются одним геном моногенно, то есть когда проявление признака определяется взаимодействием аллельных генов, один из которых доминирует (подавляет) другой. Менделевские законы справедливы для аутосомных генов с полной пенетрангаостью и постоянной экспрессивностью (степенью выраженности признака). Если гены локализованы в половых хромосомах (за исключением гомологичного участка в X- и У-хромосомах), или в одной хромосоме сцеплено, или в ДНК органоидов, то результаты скрещивания не будут следовать законам Менделя.Общие законы наследственности одинаковы для всех эукариот. У человека также имеются менделирующие признаки, и для него характерны все типы их наследования: аутосомно-доминантный, аудосомно-рецессивный.Аутосомно-доминантный тип наследования.

белый локон над лбом;волосы жесткие, прямые (ежик);шерстистые волосы - короткие, легко секущиеся, курчавые, пышные;кожа толстая;способность свертывать язык в трубочку;нижняя челюсть узкая, ыступающая вперед, нижняя губа отвислая и полуоткрытый рог,полидактилия-многопалостъ, когда имеется от шеста и более пальцев;Аутосомно-рецессивный тал наследования.волосы мягкие, прямые;кожа тонкая;группа крови Rh-;неощущение горечи вкуса фенилкарбамида;неумение складывать язык в трубочку';фенилкетонурия - блокируется превращение фенилаланина в тирозин, который превращается в фенилпировиноградную кислоту, являющуюся нейротропным ядом (признаки - судорожные синдромы, отставание в психическом развитии, импульсивность, возбудимость, агрессия).2.Морфофизиологические предпосылки выхода Homo sapiens sapiens е социальную средуМорфофизиолошческие предпосылки выхода человека в социальную среду: стадный образ жизни приматов, конечности хватательного типа, развитие мозга.Биологическое наследие каждого человека поставляет сырые материалы, которые затем формируются разными способами в человеческую особь, индивида, личность.Если социальный опыт объясняет в основном сходные, общие черты, которыми обладает человек, то биологическая наследственность во многом объясняет индивидуальность личности, ее изначальное отличие от других членов общества. Вместе с тем групповые различия уже нельзя объяснять биологической наследственностью. Здесь речь идет об уникальном социальном опыте.3.Этапы развития мочевыделительной системы Амниот.Этапы:Предпочка образуется из самых передних сегментных ножек (8-12 сегментов). В процессе образования пердпочки сегментная ножка отделяется от сомита, а другой конец остается соединенным с полостью тела - целомом. Отделившаяся от сомита сегментная ножка получает название канальца пердпочки - (протонефридий). Отделившийся от сомита конец протонефридия заканчивается слепо, он начинает усиленно расти в заднем направлении (каудально) пока не соединится с таким же нижележащем протонефридием. В результате слияния все протонефридии становятся связанными продольным каналом, который служит выводным протоком для всех канальцев предпочки - Вольфовым (мезонефральным) каналом или протоком. Сначала Вольфов канал заканчивается слепо, но он продолжает расти и соединяется с задней кишкой (клоакой). Вольфов канал будет участвовать в развитии половой системы у зародыша мужского пола Паралельно протоку формируется второй эпителиальный тяж - Мюллеров проток, который формирует женские половые органы.Первичная почка образуется из сегментных ножек (28-30) туловищной части зародыша и является выделительным органом в течение значительного периода времени у зародыша человека Первичная почка развивается из сегментных ножек, как и предпочка, но с некоторыми отличиями. Сегментные ножки сначала отделяются от сомитов с образованием слепого конца, который растет, становится извитым, дорастает до Вольфова канала и

открывается в него, затем сегментные ножки отделяются и от спланхнотома, которые называются метанефрвдиями. К канальцам первичной почки от аорты подходят сосуды, образующие капиллярный клубок. Канальцы первичной почки как бы обрастают этот капиллярный клубок, в результате чего образуется почечное тельце, состоящее из капиллярного клубочка и капсулы из канальца первичной почки. В таком почечном тельце из крови в полость капсулы фильтруются продукты обмена, которые далее попадают в полость самого канальца, потом - в Вольфов проток, и наконец - клоаку. Клоака дифференцируется на урогенгиальный синус и прямую кишку.Развитие окончательной почки начинается со 2 месяца эмбриогенеза и заканчивается только после рождения. Окончательная почка начинает функционировать со второй половины эмбриогенеза. Она образуется из двух источников: задний конец Вольфова протока и область нефрогенной ткани или нефрогенного тяжа. От дорсальной стенки Вольфова протока у самого места его впадения в клоаку образуется слепое выпячивание, которое растет вверх по направлению к нефрогенной ткани и затем врастает в нее. Из выпячивания Вольфова протока образуются мочеточник, почечная лоханка, почечные чашечки, собирательные трубочки. В дальнейшем мочеточник отсоединяется от Вольфова протока и впадает в мочеполовой синус (мочевой пузырь).

1.Наследование признаков человека.Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах,- называется наследованием, ограниченным полом.Наследованием, сцепленным с Х-хромосомой, называют наследование геновв случае, когда мужской пол гетерогаметен и характеризуется наличием Y-хромосомы (XY), а особи женского пола гомогаметны и имеют две Х-хромосомы (XX).Наиболее известными Х-сцепленными рецессивными заболеваниями являются гемофилии А и В. В основе развития гемофилии А лежат наследственные дефекты, затрагивающие фактор VIII свертывания крови, а при гемофилии В дефектным оказывается IX фактор. Оба гена, кодирующие факторы VIII и IX, локализованы в длинном плече Х-хромосомы.Известно, что при гемофилии наблюдается нарушение свертывания крови, и самые незначительные порезы могут привести больного без специальной гематологической помощи к летальному' исходу'.2.Направляющие факторы эволющш.Естественный отбор - направляющий фактор эволюции. В процессе естественного отбора выживают наиболее приспособленные в биологическом плане организмы, возникают и закрепляются адаптации, что приводит к разнообразию, те. в результате естественного отбора сохраняются организмы с полезными для них признаками в данных условиях существования. В основе естественного отбора по Дарвину лежит борьба за существование. Под борьбой за существование Дарвин понимал зависимость организма от биотических и абиотических факторов внешней среды и успех организма "в обеспечении себя потомством",Дарвин выделял три формы борьбы за существование:борьба с факторами неживой природы (влияние неблагоприятных климатических условий, например, в засушливых районах выживают растительные организмы, имеющие приспособления к защите от потери влаги);межвидовая борьба, т.е. борьба между особями разных видов, обитающими совместно, за территорию и ганцу Например, борьба между растениями разных видов на лугу или в лесу за свет, борьба между хищниками разных видов (волки и лисицы) за территорию, на которой они могут добывать себе пищу и за саму пшцу (жертву), отношения между жертвой и хищником;внутривидовая борьба - борьба за территорию, пищу, у животных за самку - самая жестокая, т.к. сталкиваются интересы животных или растений, имеющих одинаковые потребности и приблизительно одинаковые возможности.Приспособленность - соответствие признаков организма (внутреннего и внешнего строения, физиологических процессов, поведения) среде обитания, позволяющее выжить и дать потомство. Приспособленность отдельной особи проявляется через её фенотип. Так как фенотип особи определяется генотипом и средой, приспособленность различных особей с одним и тем же генотипом может различаться в зависимости от условий жизни.3.Тип "Плоские черви".Плоские черви свободноживущие хищники, обитающие в морях и пресных водоемах, другие-паразиты позвоночных животных и человека, вызывающие различные заболевания. Размеры тела червей — от долей миллиметра до 10 м. Тело плоское, его форма листовидная (у ресничных и сосальщиков) или лентовидная (у ленточных червей),двусторонняя ( билатеральная) симметрия тела Кроме эктодермы и энтодермы они имеют еще средний зародышевый листок—мезодерме. Поэтому их считают первыми трехслойными животными. Полость тела отсутствует, так как пространство между стенкой тела и внутренними органами заполнено рыхлой массой клеток— паренхимой. Она выполняет опорную функцию и служит в качестве депо запасных питательных веществ.Плоские черви имеют развитые системы органов: мышечную, пищеварительную, выделительную, нервную и половую.У них имеется кожно-мускульный мешок. Он состоит из покровной ткани — тегуменга, который представляет собой неклеточную многоядерную структуру типа синцития, и трех слоев гладких мышц, проходящих в продольном, поперечном и косом направлениях. Тело сосальщиков покрыто кутикулой, защищающей их от действия пищеварительных соков хозяина.

Нервная система состоит из парных нервных узлов (ганглиев), расположенных на головном конце туловища.Пищеварительная система (если она имеется) начинается глоткой, а заканчивается слепо замкнутым кишечником.Плоские черви сочетают в себе признаки обоих полов—мужского и женского.Медицинское значение:Печеночный сосальщик (фасциола) — возбудитель фасциолеза (гигантский печеночный сосальщик вызывает более тяжелый фаецнолез), кошачий, или сибирский, сосальщик — возбудитель описторхоза, шистосомы — возбудители шистосоматозов.

Билет 23

1.Множественные аллели.Присутствие в генофонде вида одновременно различных аллелей гена называют множественным аллелизмом. У человека множественный аллелизм свойственен многими генам.Большинство количественных признаков организмов определяются полигенами, т.е. системой неаллельных генов, одинаково влияющих на формирование данного признака. Взаимодействие таких генов в процессе формирования признака называют полигенным. Чем больше в генотипе доминантных генов каждой пары, тем ярче выражен признак. По полигенному типу взаимодействия у человека определяется интенсивность окраски кожных покровов, зависящая от уровня отложения в клетках пигмента меланина. Такое взаимодействие неаллельных генов, при котором они взаимно дополняют друг друга, называют комплементарным взаимодействием. Пример: процесс формирования половой принадлежности организма у человека.2. Филогенез покровов.Кожн.покровы имеют эктодермальное и мезодермальное происхождение.Ф-ии:зазищает организм от вредных факторов внешней среды.Участввует в терморегуляции.Орган осязания. Депо крови.Участвует в выделении продуктов диссимиляции(мочевины,солей).Основные направления покровов:дифференцировка на 2 слоя:наружный(эпидермис),внутренний(дерма). От однослойного эпидермиса к многослойному.Появление подкожно-жировой клетчатки и совершенствование мех-мов терморегуляции.У низших животных эпидермис однослойный,цилиндрический,выделяющий слизь.Дерма представлена неоформленной соедин.тканью.У земноводных кожа тонкая,гладкая,без чешуи.Кожа сод.большое кол-во многокл.слизистых желез,секрет кот.увлажняет покровы.У рептилий развиваются роговые чешуи,отсутствуют кожные железы.У млекоп.хорошо развиты эпидермис и дерма,появл-ся подкожно-жировая клетчатка.3. Ascaris lumbricoides.Челове́ческая аскари́да-вызывающий аскаридоз.живёт в просвете тонкой кишки человека.Царство:животные.Тип:круглы черви.Класс:Chromadorea.Отряд:Ascaridida.Семейство:Ascarididae.Род:Аскарида.Вид:чел.аскарида.Аскарида распространена более или менее всесветно, но в некоторых странах, например в Японии, встречается особенно часто, почти у 100% населения.Вред, причиняемый этими паразитами, бывает местным - боли в области живота, катары, уменьшение аппетита и т. д., и общим - все сопутствующие явления, которые могут быть объяснены лишь выделением червями в полость кишечника особых ядовитых веществ - токсинов.Жизненный цикл аскарид. Яйца по выходе из кишечника человека развиваются в сырой среде, и через месяц в них содержатся уже молодые личинки. Яйца аскарид стойки. Заражение человека происходит путем проглатывания яиц с личинками с загрязненной водой или пищей. В кишечнике личинки пробуравливают стенку кишки, попадают в вены и током крови через кровеносные сосуды малого круга кровообращения заносятся в легкие; личинки последовательно переходят из крови в легочные пузырьки, бронхи, дыхательное горло и в ротовую полость хозяина и отсюда вместе со слюной вторично попадают в кишечник. Лишь после столь сложной миграции личинки аскариды задерживаются в кишечнике и вырастают в половозрелую форму.В Японии для удобрения огородов применяются человеческие экскременты, в результате чего и получается как бы искусственное засеивание огородов яйцами аскарид.

Билет 24

1. Геном,генотип,фенотип.Геном – вся совокупность наследственного материала, заключенного в гаплоидном наборе хромосом клеток данного вида организмов. Он обеспечивает формирование видовых характеристик организмов в ходе их онтогенеза. Генотип – совокупность генов, образованная при половом размножении в процессе оплодотворения при объединении геномов двух родительских клеток, генетическая конституция организма, представляющая собой совокупность всех наследственных задатков его клеток, заключенных в их хромосомном наборе – кариотипе. Фенотип – видовые и индивидуальные морфологические, физиологические и биохимические свойства на всем протяжении индивидуального развития. Ведущая роль в формировании фенотипа – наследственная информация, заключенная в генотипе. Наряду с этим результат наследственной программы (в генотипе) зависит от условий, в которых осуществляется этот процесс. В случае гетерозиготности развитие данного признака будет зависеть от взаимодействия аллельных генов. Доминирование – это такое взаимодействие аллельных генов, при котором проявление одного из аллелей (А) не зависит от присутствия в генотипе другого (А’). Этот аллель доминантный, второй рецессивный (пример: группа крови). Неполное доминирование – фенотип гетерозигот ВВ’ отличается от фенотипа гомозигот по обеим аллелям (ВВ, В’В’) промежуточным проявлением признака. Это происходит, т.к. аллель, способная сформировать нормальный признак находится у гетерозигот в двойной дозе ВВ, а у гомозигот ВВ’. Генотипы отличаются экспрессивностью (степень выраженности признака). Пример: заболевания у человека, проявляющиеся клинически у гетерозигот, а у гомозигот заканчивающиеся смертью. Кодоминирование – каждый из аллелей проявляет свое действие, в результате – промежуточный вариант признака (Группа крови, аллели которые по отдельности формируют 2 и 3 группы крови, вместе образуют 4)2. Понятие о расах.Расы - это систематические подразделения внутри вида Homo sapiens. Каждая раса характеризуется совокупностью наследственно обусловленных признаков (цвет, кожи, глаз, волос, рост, особенности мягких частей лица, черепа и др.). Расы человека начали формироваться, как полагают, в эпоху позднего палеолита (около 30-40 тыс. лет тому назад). Тогда многие расовые признаки имели адаптивное значение и закреплялись естественным отбором в условиях определённой географической среды.ЕвропеоидыПриродный ареал европеоидов — от Европы до Урала, Северная Африка, Юго-западная Азия и Индостан. Включают нордическую, средиземноморскую, фальскую, альпийскую, восточно-балтийскую, кавкасионскую, динарскую и другие подгруппы. Отличается от других рас в первую очередь сильной профилировкой лица. Остальные признаки широко варьируются.НегроидыПриродный ареал — Центральная, Западная и Восточная Африка. Характерные отличия — курчавые волосы, темная кожа, расширенные ноздри, толстые губы и др. Выделяется восточная подгруппа (нилотский тип, высокорослый, узкосложенный) и западная подгруппа (негрский тип, круглоголовый, среднего роста). Особняком стоит группа пигмеев (негрилльский тип).ПигмеиПриродный ареал пигмеев — западная часть Центральной Африки. Рост от 144 до 150 см для взрослых мужчин, кожа светло-коричневая, волосы курчавые, тёмные, губы сравнительно тонкие, крупное туловище, руки и ноги короткие, этот физический тип можно классифицировать как особую расу. Возможная численность пигмеев может составлять от 40 до 200 тысяч человек.Бушмены Капоиды (бушмены, койсанская раса). Природный ареал — Южная Африка. Низкорослые, с инфантильными чертами лица. Имеют самые короткие и закрученные волосы. Кожа желто-бурая, не упругая — быстро появляются морщины, отвисает складка над лобком («готтентотский передник»). Характерна стеатопигия (преимущественное отложение жира на ягодицах), сильный лордоз. Особая складка века, выступающие скулы и желтоватая кожа придают бушменам некоторое сходство с монголоидами. Это параллельно возникшие приспособления к жизни в сходных условиях полупустынь.3.Enterobius vermicularis.Остри́цы-паразитирующих в кишечнике человека(или шимпанзе) и вызывающих энтеробиоз.Заражение происходит после попадания яиц остриц в желудочно-кишечный тракт через загрязнённые руки, продукты питания, реже — через воду. Особенно часто заражаются острицами дети, и паразитирующий на человеке вид остриц в развитых странах мира одним из наиболее распространённых возбудителей гельминтозов у детей.Царство:животные.Тип:круглые черви.Класс:Chromadorea.Подкласс:Spiruria.Отряд:Oxyurida.Семейство:Oxyuridea.Род:острицы.Паразитируют острицы в нижней части тонкого кишечника, слепой кишке и в начальной части ободочной кишки. Спаривание остриц происходит в подвздошной кишке, после чего самцы умирают, а тело беременной самки почти целиком заполняется яйцами. Чтобы их отложить, самка через прямую кишку выползает из ануса, после чего откладывает яйца на перианальных складках и погибает. Общая продолжительность жизни остриц в организме человека не превышает 3—4 недель. Обнаружение яиц и взрослых особей проводится только в отпечатках или мазках с перианальной области, исследование кала на энтеробиоз не информативно.Профилактика энтеробиоза заключается в тщательном соблюдении личной и общественной гигиены, частой смене белья с его стиркой и глажкой, избавлении ребёнка от вредных привычек.

Билет 25.

1. Структура гена у прокариот и эукариот.Прокариоты:геном содержит около 1000 генов,отсутствие интронов в генах.имеют более сложные транскриптоны.Эукариоты:генет.материал имеется не только в ядерном аппарате,но и в органоидах.Ядерный геном-содержит ядерные гены.Митохондриальный геном-содержит митохондр.гены.Пластидный геном-содержит пластидные гены.Структурными генами называются участки ДНК,кодирующие белковые цепи, т-РНК и р-РНК.В 1945 г. Дж. Бидлом и Э. Татумом была сформулирована гипотеза, которую можно выразить формулой «Один ген — один фермент». Согласно этой гипотезе, каждая стадия метаболического процесса, приводящая к образованию в организме (клетке) какого-то продукта, катализируется белком-ферментом, за синтез которого отвечает один ген.Позднее было показано, что многие белки имеют четвертичную структуру, в образовании которой принимают участие разные пептидные цепи. Поэтому формула, отражающая связь между геном и признаком, была несколько преобразована: «Один ген — один полипептид».2.Регенерация–процесс восстановления организмом утраченных или поврежденных структур. Регенерация поддерживает строение и функции организма, его целостность. Физиологическая регенерация - восстановление органов, тканей, клеток или внутриклеточных структур после разрушения их в процессе жизнедеятельности организма.Репаративная регенерация – восстановление структур после травмы или действия других повреждающих факторов. При регенерации происходят такие процессы, как детерминация, дифференцировка, рост, интеграция и др., сходные с процессами, имеющими место в эмбриональном развитии.Физиологическая регенерацияпредставляет собой процесс обновления функционирующих структур организма. Поддерживается структурный гомеостаз, обеспечивается возможность постоянного выполнения органами их функций. Является проявлением свойства жизни, как самообновление (обновление эпидермиса кожи, эпителия слизистой кишечника).3.Основные формы биологических связей в антропобиоценозах.Основные формы:1.Межвидовая конкуренция – особи разных видов, нуждаясь в сходных условиях существования, вступают в борьбу за источники пищи и места обитания ( саранча, грызуны и травоядные — за пищу ).2. Нейтрализм – совместно обитающие на одной территории организмы разных видов не влияют друг на друга ( медведь – белка ).3. Хищничество – особи одного вида ( хищник ) однократно используют особей другого вида ( жертву ) в качестве источника пищи ( волк и заяц ).4. Антибиоз – особи одного вида оказывают угнетающее воздействие на особей других видов путем выделения особых веществ ( антибиотиков – у грибов, фитонцидов – у высших растений ).5. Симбиоз ( сожительство ) – длительное совместное существование организмов разных видов, при котором хотя бы один из них извлекает пользу.■ Паразитизм— антагонистический симбиоз, при котором организм первого вида, поселяясь на или в теле организма другого вида, использует его в качестве среды обитания и источника питания, причиняя последнему вред, но не вызывая его гибель■ по обязательности паразитического образа существования различают:— Истинный паразитизм — взаимодействия между паразитом и хозяином являются закономерными и имеют эволюционную основу. Для таких паразитов паразитический образ жизни — обязательная форма существования
— Ложный паразитизм — явление для данного вида случайное. В нормальных условиях данный вид ведет свободный образ жизни■ Постоянные паразиты бывают:
— Стационарные — всю жизнь проводят на хозяине или внутри него (вши, чесночный клещ и др.)
— Периодические — часть своего жизненного цикла проводят в паразитическом состоянии, остальное время обитают свободно (угрица кишечная)■ По стадии онтогенетического развития паразита паразитизм бывает:
— Лавральный (личиночный) — паразитический образ жизни ведут только личинки, в то время как половозрелые формы являются свободноживущими.
— Имагинальный — паразитом является половозрелая форма, а личинка обитает в открытой природе.

1. Классификация генов.Структурный ген-Любой ген, кодирующий какую-либо полипептидную цепь или молекулу РНК, включая регуляторные гены, которые кодируют продукты, определяющие экспрессию других.Ген регулятор-Ген, кодирующий белок-репрессор, взаимодействующий с геном-оператором и таким образом регулирующий транскрипцию «своего» оперона; мутации в Г.-р., нарушающие синтез белка-репрессора, приводят к конститутивной транскрипции соответствующего оперона. дискретность — несмешиваемость генов;стабильность — способность сохранять структуру;множественный аллелизм — многие гены существуют в популяции во множестве молекулярных форм;специфичность — каждый ген кодирует свой признак;2. Систематика типа Хордовые.^{Подтип I. Личиночнохордовые.Класс 1. Аппендикулярии.Класс 2. Асцидии.Класс 3.Сальпы.Подтип II. Бесчерепные.Класс головохордовые.Подтип III. Позвоночные.Раздел бесчелюстные.Класс круглоротые.Раздел челюстноротые.Надкласс рыбы.Класс 1. Хрящевые рыбы.Класс 2. Костные рыбы.Надкласс наземные четвероногие.Класс 1. Земноводные.Класс 2. Пресмыкающиеся.Класс 3. Птицы.Класс 4. Млекопитающие.}Позвоночные — высший подтип хордовых. По сравнению с низшими хордовыми бесчерепными и оболочниками — они характеризуются значительно более высоким уровнем организации, что наглядно выражено как в их строении, так и в физиологических отправлениях. Если низшие хордовые ведут сидячий (прикреплённый) или малоподвижный образ жизни, то поведение позвоночных несравненно более сложно. Среди них нет видов с сидячим образом жизни; они перемещаются в широких пределах, активно разыскивая и захватывая пищу, спасаясь от преследования врагов, разыскивая для размножения особей другого пола.Нервная система значительно более дифференцирована, чем у низших хордовых. У всех позвоночных имеется достаточно сложно устроенный головной мозг, развивающийся из трёх пузыревидных вздутий переднего конца нервной трубки и защищённый черепом. Функционирование головного мозга обусловливает высшую нервную деятельность — основу приспособительного поведения. Для позвоночных характерно наличие разнообразных и сложно устроенных органов чувств, служащих основной связью между живым организмом и внешней средой.С развитием головного мозга и органов чувств связано возникновение черепа, служащего надёжным футляром для этих крайне нежных и важных органов. В качестве осевого скелета взамен хорды у подавляющего большинства животных функционирует более совершенное и прочное образование — позвоночный столб, который выполняет роль не только опорного стержня тела, но и футляра, заключающего в себе спинной мозг.3. Принципы взаимодействия паразита и хозяина.Между паразитом и хозяином на уровне организма возникают тесные взаимоотношения. Но для хозяина присутствие паразита не безразлично. Если паразиты не вызывают заболевания, то возникают защитные реакции. Так, вокруг тканевых паразитов формируются соединительно-тканные капсулы, изолирующие паразита. Возникают также иммунные реакции у хозяина. Тем не менее ни паразит, ни хозяин не погибают. На видовом уровне между паразитом и хозяином имеет место взаимная адаптация, обеспечивающая существование паразита и хозяина как биологических видов.Морфологическая адаптации паразитов:Находясь в организме хозяина, постоянный паразит обеспечен пищей. Связь с внешней средой, особенно эндопаразитов, опосредована через организм хозяина.Упрощение организма. Утрата органов чувств и пищеварения. Нередко упрощение организма сопровождается уменьшением размера паразита, что способствует проникновению паразита в организм хозяина.У паразитов хорошо развиты органы прикрепления – присоски, крючья, ботрии.Возникают специальные приспособления для процессов жизнедеятельности в условиях безкислородной среды обитания.

1. Генетическая инженерия.совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма(клеток),осуществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы.Генетическая инженерия не является наукой в широком смысле, но является инструментом биотехнологии, используя методы таких биологических наук, как молекулярная и клеточная биология, цитология, генетика, микробиология, вирусология.Задачи и методы:1. отсутствие рекомбинации у неродственных видов. Между видами существуют жесткие барьеры, затрудняющие естественную рекомбинацию.2. невозможность управлять процессом рекомбинации в организме извне. Отсутствие гомологии между хромосомами приводит к неспособности сближаться и обмениваться отдельными участками (и генами) в процессе образования половых клеток. В результате становится невозможным перенос нужных генов и обеспечение оптимального сочетания в новом организме генов, полученных от разных родительских форм;3. невозможность точно задать признаки и свойства потомства, т.к. процесс рекомбинации – статистический.Технология включает несколько этапов:1.Получение изолированного гена.2. Введение гена в вектор для встраивания в организм.3. Перенос вектора с конструкцией в модифицируемый организм-рецепиент.4.Молекулярное клонирование.
 Первый этап – синтез, выделение и идентификация целевых фрагментов ДНК или РНК и регуляторных элементов очень хорошо разработан и автоматизирован.Второй этап – создание генетической конструкции (трансгена), которая содержит один или несколько фрагментов ДНК в совокупности с регуляторными элементами.Следующий этап – собственно «генетическая модификация» (трансформация), т.е. перенос конструкции «вектор – встроенная ДНК» в отдельные живые клетки. Введение готового гена в наследственный аппарат клеток растений и животных представляет собой сложную задачу, которая была решена после изучения особенностей внедрения чужеродной ДНК (вируса или бактерии) в генетический аппарат клетки.2. Филогенез кровеносной системы хордовых.У ланцетника кровеносная система наиболее проста. Круг кровообращения один. По брюшной аорте венозная кровь поступает в приносящие жаберные артерии, где и обогащается кислородом. По выносящим жаберным артериям кровь поступает в корни спинной аорты, расположенные симметрично с двух сторон тела. Они продолжаются как вперед, неся артериальную кровь к головному мозгу (сонные артерии), так и назад (спинная аорта), направляясь к органам. После тканевого газообмена кровь поступает в парные передние или задние кардинальные вены, которые затем впадают в кювьеров проток и затем в брюшную аорту.Более активный образ жизни рыб предполагает более интенсивный метаболизм.В процессе интенсификации сократительной функции брюшной аорты часть ее преобразуется в двухкамерное сердце, состоящее из предсердия и желудочка и располагающееся под нижней челюстью. В предсердие венозная кровь попадает через венозный синус, а за желудочком следует артериальный конус.В связи с выходом земноводных на сушу и появлением легочного дыхания у них возникает два круга кровообращения. Соответственно, в строении сердца и артерий появляются приспособления, направленные на разделение артериальной и венозной крови. Сердце у амфибий трехкамерное: один желудочек и два предсердия. От правой половины желудочка начинается артериальный конус, разветвляющийся на три пары сосудов: легочные артерии, дуги аорты и сонные артерии. В правое предсердие впадают вены большого круга, несущие венозную кровь, в левое – малого с артериальной кровью. При сокращении предсердий в желудочек одновременно попадают обе порции крови, но благодаря своеобразному строению стенки желудочка клапанов полного их смешения не происходит. При сокращении желудочка первая порция венозной крови поступает в артериальный конус и с помощью спирального клапана направляется в легочные артерии. Кровь из середины желудочка, смешанная, поступает в дуги аорты, которые огибают сердце и соединяются в спинную аорту. Оставшееся небольшое количество артериальной крови, с последней порцией попадающий в артериальный конус, направляется в сонные артерии. Передние кардинальные вены, обеспечивая отток крови от головы, называются яремными венами.В результате этих филогенетических преобразований у млекопитающих достигается полное разделение венозного и артериального кровотоков, что значительно повышает уровень обменных процессов и является одной из предпосылок возникновения теплокровности.Сердце закладывается в виде недифференцированной брюшной аорты, которая за счет изгибания и появления клапанов последовательно становится двух-, трех- и четырехкамерным. Межжелудочковая перегородка является новообразованием, а не результатом доразвития перегородки пресмыкающихся. Закладка сердца осуществляется на 20-е сутки эмбриогенеза в области шеи и затем смещается в левую часть грудной полости.В процессе филогенеза происходит преобразование артериальных жаберных дуг: 1-ая, 2-я, 5-я дуги редуцируются , 3 – преобразуется в сонные артерии, 4- в дуги аорты, 6 - в легочные артерии (рис. 5.3).Онтофилогенетические предпосылки формирования врожденных пороков развития у человека: двухкамерное сердце, дефект межпредсердной или межжелудочковой перегородки, сужение аорты, сохранение боталлового протока, развитие правой дуги аорты.3. Вопросы экологической паразитологии.Популяции как хозяев, так и паразитов являются обязательными членами биогеоценозов, устойчивость которых зависит, в частности, от видового разнообразия живых организмов, входящих в их состав. Паразиты в экосистемах являются консументами второго и третьего порядков и играют существенную роль в биотическом круговороте веществ. В популяциях хозяина паразиты распределяются не равномерно. Это означает, что в меньшей части популяции хозяина сосредоточена большая часть популяции паразита.Действие паразита на хозяина.Паразит обычно оказывает вредоносное действие на хозяина, вызывая его заболевание. Такое свойство паразита называют патогенность.Формы воздействия паразита на хозяина весьма разнообразны:механическое воздействие - повреждение тканей органами прикрепления (крючья, присоски) или частями ротового аппарата паразита, закупорка просвета кишечника или протоков печени и др.;• токсическое действие оказывают продукты жизнедеятельности паразита, что проявляется в потере аппетита у больного, потере веса, тошноте, рвоте и других симптомах.Питание паразитов происходит за счет хозяина. Поглощая тканевую жидкость, ткани, кровь, а так же переваренную пищу, паразиты вызывают резкое истощение больного, тяжелое малокровие.Действие хозяина на паразита.Организм хозяина также оказывает влияние на паразита, направленное на подавление его жизнедеятельности или уничтожение. Ответные реакции можно разделить на клеточные, тканевые (местные), гуморальные (общие).Клеточная реакция проявляется в увеличении размеров клетки. Эритроциты, пораженные малярийным плазмодием, заметно крупнее «здоровых».Тканевая реакция проявляется в образовании вокруг покоящейся стадии паразита соединительнотканной капсулы, которая изолирует паразита от окружающей среды.Гуморальная реакция - иммунологический ответ организма, который заключается в выработке антител на вырабатываемые паразитом антигены.

Билет 28.

1. Мутационная изменчивость.Мутация – это спонтанное изменение генетического материала. Мутации возникают под действием мутагенных факторов:физических (радиация, температура, электромагнитное излучение);химических (вещества, которые вызывают отравление организма: алкоголь, никотин, колхицин, формалин);биологических (вирусы, бактерии).классификаций мутаций.1.Мутации бывают полезные, вредные и нейтральные. Полезные мутации: мутации, которые приводят к повышенной устойчивости организма (устойчивость тараканов к ядохимикатам).Вредные мутации: глухота, дальтонизм. Нейтральные мутации: мутации никак не отражаются на жизнеспособности организма (цвет глаз, группа крови).2.Мутации бывают соматические и генеративные.Соматические (чаще всего они не наследуются) возникают в соматических клетках и затрагивают лишь часть тела.Они будут наследоваться следующим поколениям при вегетативном размножении.Генеративные (они наследуются, т.к. происходят в половых клетках): эти мутации происходят в половых клетках.Генеративные мутации делятся на ядерные и внеядерные (или митохондриальные).3.По характеру изменений в генотипе мутации подразделяются на генные, хромосомные, геномные.
Генные мутации (точковые) происходят в результате потери нуклеотида, вставки нуклеотида, замены одного нуклеотида другим. Эти мутации могут приводить к генным болезням: дальтонизм, гемофилия. Таким образом, генные мутации приводят к появлению новых признаков.
Хромосомные мутации связаны с изменением структуры хромосом. Может произойти деления – потеря участка хромосомы, дупликация – удвоение участка хромосомы, инверсия – поворот участка хромосомы на 1800, транслокация – это перенос части или целой хромосомы на другую хромосому. Причиной этого может быть разрыв хроматид и их восстановление в новых сочетаниях. Геномные мутации приводят к изменению числа хромосом. Различают анеуплоидию и полиплоидию. Анеуплоидия связана с изменением числа хромосом на несколько хромосом (1, 2, 3): А) моносомия общая формула 2n-1 (45, Х0), болезнь – синдром Шерешевского-Тернера. Б) трисомия общая формула 2n+1 (47, ХХХ или 47, ХХУ) болезнь – синдром Клайнфельтра.В) полисомия
Полиплоидия – это изменение числа хромосом, кратное гаплоидному набору (например: 3n 69).Организмы могут быть автоплоидными (одинаковые хромосомы) и аллоплоидными (разные наборы хромосом).К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Из поколения в поколение передаются не более 3—5 % из них. Хромосомными нарушениями обусловлены примерно 50 % спонтанных абортов и 7 % всех мёртворождений.Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа хромосом и нарушения структуры хромосом.Аномалии числа хромосом.Болезни, обусловленные нарушением числа аутосом (неполовых) хромосом.синдром Дауна — трисомия по 21 хромосоме, к признакам относятся: слабоумие, задержка роста, характерная внешность, изменения дерматоглифики;синдром Патау — трисомия по 13 хромосоме, характеризуется множественными пороками развития, идиотией, часто — полидактилия, нарушения строения половых органов, глухота; практически все больные не доживают до одного года;синдром Эдвардса — трисомия по 18 хромосоме, нижняя челюсть и ротовое отверстие маленькие, глазные щели узкие и короткие, ушные раковины деформированы; 60% детей умирают в возрасте до 3-х месяцев, до года доживают лишь 10%, основной причиной служит остановка дыхания и нарушение работы сердца.Болезни, связанные с нарушением числа половых хромосом.Синдром Шерешевского — Тёрнера — отсутствие одной Х-хромосомы у женщин (45 ХО) вследствие нарушения расхождения половых хромосом; к признакам относится низкорослость, половой инфантилизм и бесплодие, различные соматические нарушения (микрогнатия, короткая шея и др.);полисомия по Х-хромосоме — включает трисомию (кариотии 47, XXX), тетрасомию (48, ХХХХ), пентасомию (49, ХХХХХ), отмечается незначительное снижение интеллекта, повышенная вероятность развития психозов и шизофрении с неблагоприятным типом течения;полисомия по Y-хромосоме — как и полисомия по X-хромосоме, включает трисомию (кариотии 47, XYY), тетрасомию (48, ХYYY), пентасомию (49, ХYYYY), клинические проявления также схожи с полисомией X-хромосомы;Генные болезни – это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена. Термин употребляется в отношении моногенных заболеваний, в отличие от более широкой группы - Наследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы.2. Жизненные циклы паразитов.Жизненный цикл - это совокупность всех стадий развития «от яйца до яйца», а при отсутствии яйца от любой стадии до ближайшей такой же. Основными биологическими моментами жизни всякого организма являются приспособления, обеспечивающие сохранение особи и вида. У паразитов (в отличие от свободно живущих животных) питание осуществляется бесперебойно, в связи с этим увеличивается репродуктивная деятельность организма. Усиленное размножение паразита в связи с пространственной и временной ограниченностью места его обитания приводит к быстрому перенаселению этого места и связанной с этим необходимости расселения вида для его сохранения.Гельминтам со сменой хозяев в жизненном цикле для его реализации необходимо пройти через строго обязательный круг промежуточных и окончательного хозяев. онтогенетическое развитие возможно лишь при попадании личинки гельминта в промежуточных хозяев следующего уровня, которые необходимы для прохождения следующей стадии онтогенеза. Далее, если новый хозяин имеет «подходящие» биоценотические связи, он «используется» паразитом для оптимизации путей достижения окончательного хозяина в соответствии с особенностями данной экосистемы и положения в ее пространственной и трофической структуре промежуточных и окончательных хозяев с одной стороны и «нового» хозяина - с другой. В конечном варианте развития этой тенденции «освоения» новых хозяев, некоторые из них могут стать с экологической точки зрения необходимыми (облигатны) для замыкания жизненного цикла данной популяции гельминта, и далее попасть в категорию промежуточных и или реже окончательных хозяев.Каждый вид гельминтов развивается только при определенных условиях. В зависимости от условий развития паразитических червей делят на две большие группы: биогельминты и геогельминты. биогельминтам относятся те паразиты, которые развиваются с участием двух или более организмов. В одном организме живут взрослые формы червя, в другом - личиночные стадии. Организм, в котором паразитируют взрослые формы и происходит половое размножение, называют окончательным (или дефинитивным) хозяином. Организм, в котором развиваются личиночные формы, - промежуточным хозяином. Например, бычий солитер во взрослом состоянии паразитирует в кишечнике человека, а развитие его личинки происходит в организме крупного рогатого скота. Таким образом, для этого солитера человек является окончательным хозяином, а корова - промежуточным хозяином.К биогельмннтам относится большинство представителей типа плоских червей.Геогельмннтаминазывают тех паразитов, которые в процессе своего развития не требуют смены хозяев. Их яйца выводятся из организма вместе с калом во внешнюю среду и при определенной температуре и влажности в них развиваются личинки. Такое яйцо, содержащее личинку, становится заразным. Попадая в организм человека (в его кишечник) личинки освобождаются от оболочек яйца, проникают в те или иные органы и вырастают в половозрелую форму. У некоторых гельминтов личинка освобождается из яйца во внешней среде. Такая личинка живет в воде или в почве, претерпевает определенные стадии развития и в дальнейшем активно проникает в организм через кожные покровы.К геогельминтам относятся многие круглые черви (за исключением трихинеллы).Заболевания, которые передаются посредством переносчиков, называются трансмиссивными. Различают облигатно-трансмиссивные и факультативно-трансмиссивные.Облигатно-трансмиссивные болезни передаются от одного хозяина к другому только через переносчиков.Факультативно-трансмиссивные болезни могут передаваться как через переносчика, так и без него, т. е. участие переносчика не обязательно. Примером таких заболеваний могут служить туляремия и чума.3. Биологическая изменчивость людей и биогеографическая характеристика среды. Экологическая дифференцировка человечества. Понятие об экологических типах людей и условия их формирования.на протяжении большей части истории вида Человек разумный серьёзное воздействие на его популяции оказывали климатический, геохимический, алиментарный, биологический (в частности, микробный и паразитарный) факторы естественной среды, направление которых различалось в разных районах планеты. Различия давления естественного отбора обусловили различия приспособлений и формирование адаптивных типов людей.Адаптивный тип - это определённая норма реакций на преобладающие условия обитания, которая проявляется в развитии комплекса морфофункциональных, биохимических, иммунологических признаков, обеспечивающих лучшую биологическую приспособляемость человека к определённой физической среде. В комплекс адаптивных признаков включают специфические и общие признаки. К общим признакам относят показатели костно-мускульной массы тела, количество иммунных белков сыворотки крови. Общие элементы обеспечивают повышение общей сопротивляемости организма к неблагоприятным условиям среды. Специфические признаки разнообразны и обусловлены преобладающими условиями в данном регионе (гипоксия, жара, холод и т.п.). Сочетание специфических признаков определяет формирование адаптивного типа человека.На формирование арктического адаптивного типа решающую роль оказали холодный климат и преимущественно животная пища. Арктический комплекс адаптивных признаков отличается сильным развитием костно-мускульного компонента тела, большими размерами грудной клетки, большим пространством, занимаемым костным мозгом, и высоким уровнем гемоглобина, высоким содержанием в крови белков и холестерина, повышенной способностью к окислению жиров, а также усиленным в целом энергетическим обменом, со стабильностью показателей в условиях переохлаждения.Комплекс признаков тропического адаптивного типа формировался под влиянием таких преобладающих экологических факторов, как жаркий и влажный климат, рацион с относительно низким содержанием животного белка. Тропический адаптивный тип характеризуется следующим комплексом признаков: относительно уменьшенной массой тела при увеличенной длине конечностей, уменьшенной окружностью грудной клетки, повышенным количеством потовых желёз на 1 см2 кожи и более интенсивным потоотделением, низкими показателями основного обмена и синтеза жиров, пониженной концентрацией холестерина в крови.Развитие особенностей определённого адаптивного типа происходит в эмбриогенезе. Например, уже в конце внутриутробного развития проявляются различия в пропорциях тела между негроидами и европеоидами. Существование адаптивных типов свидетельствует о значительной экологической пластичности человека, которая была основной предпосылкой расселения человека на планете.

1. Хромосомные мутации.Хромосомные мутации— изменения структуры хромосом.Представляют собой внутри- или межхромосомные перестройки.Делеции — потеря участка хромосомы: Интерстициальные — потеря участка внутри хромосомы,Концевые (дефишенси) — потеря концевого участка хромосомы.Повторение участка хромосом:Дупликация — дублирование участка хромосомы,Амплификация — многократное повторение участка хромосомы.Поворот участка хромосом:Инверсия — поворот участка хромосомы на 180° -изменяет линейную последовательность генов.транслокации — обмен участками между негомологичными хромосомами — результатом является изменение сцепления генов.Транспозиция — изменение положения участка хромосомы без взаимного обмена между хромосомами (в пределах одной хромосомы или включение участка одной хромосомы в другую).гетероплоидия-изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору (как правило, добавление или потеря 1-2 хромосом).Нуллисомия — отсутствие обоих гомологов какой либо одной (редко — более) пар хромосом.Моносомия — утрата одного из гомологов по одной или большему числу пар хромосом (число хромосом равно 2п-1).Полисомия — избыточное число гомологичных хромосом на одну, реже на большее число.Полиплоидия — увеличение количества хромосом, кратное гаплоидному набору.Автополиплоидия — наличие в клетке более двух одинаковых гаплоидных наборов.Аллоплоидия — объединение в клетке разных геномов посредством гибридизации.2. Филогенез пищеварительной системы.Пищев.мешок примитивно устроенных многоклеточных животных превращается в трубку (у червей), которая по мере прогрессирования организмов увеличивается в размерах, усложняется строение стенки, возникают расширения, петли, изгибы. У позвоночных животных (включая человека) эпителий и железы пищеварительной системы развиваются из эндотермы первичной кишки , остальные слои стенки - из вентральной несегментированной мезодермы.Эктодерма участвует лишь в развитии полости рта и конечного отдела прямой кишки.У некоторых рептилий в первичной ротовой полости обособляются полости рта и носа.У млекопитающих это разделение полное.Губы возникают лишь у млекопитающих, у которых имеются мышцы губ. Собственная мускулатура языка появляется у амфибий, хотя у рыб язык уже имеется.Длина пищеварительного тракта зависит от образа жизни животного и характера его питания. ак, например, у растительноядных млекопитающих строение желудка сложное, особенно у жвачных, у которых он делится на несколько отделов, функционально отличающихся друг от друга, а кишечник очень длинный. У плотоядных кишечник короткий, а желудок представляет собой простое расширение пищеварительной трубки. Печень имеется у всех позвоночных животных. У ряда позвоночных, начиная с высших рыб, клоака разделяется на две обособленные части: прямую кишку и мочеполовой синус.3. Trichinella spiralis.трихинеллы-род паразитических круглых червей класса Enoplea.В роли хозяев выступают плотоядные млекопитающие,в том числе — человек. ервая личиночная стадия паразитирует в поперечно-полосатой мускулатуре, три последующих личиночных стадии и взрослые особи — в просвете тонкого кишечника.Трихинеллы вызывают смертельно опасное заболевание — трихинеллёз.Систематика:Царство:животные,тип:круглыечерви,класс:enoplea,отряд:Trichocephalida,семейство:трихинеллиды,род:трихинеллы.Копуляция раздельнополых червей происходит в просвете тонкого кишечника окончательного хозяина. Эмбриональное развитие и вылупление личинок из яйца происходит в половых путях самки (яйцеживорождение).Самки трихинелл внедряют передний конец тела в кишечный эпителий и рождают 1-2 тысячи личинок, которые разносятся через кровеносные и лимфатические сосуды по всему телу хозяина.Выживают лишь те личинки, которые попадали в поперечнополосатые мышцы с хорошим кровоснабжением (жевательные, глазодвигательные мышцы, мышцы диафрагмы). Там они функционирующим лишь на этой стадии стилетом разрушают мышечную ткань и вызывают формирование хозяином капсулы веретеновидной формы. Впоследствии капсула пропитывается известью, однако обмен веществом между паразитом и хозяином не прекращается. Эта стадия (мышечная трихина) может существовать несколько лет. Заражённость мышц личинками трихинелл может достигать 15 тысяч на килограмм ткани.Для замыкания жизненного цикла необходимо, чтобы мышцы хозяина съело другое млекопитающее. При попадании в тонкую кишку в течение нескольких дней трихинелла претерпевает четыре линьки, достигая половой зрелости.Человек заражается трихинеллами от свиней, но это лишь побочный и слепой путь их распространения, ибо попадающие в человека трихинеллы обречены в конце концов на гибель. Свиньи заражаются, поедая дохлых крыс или же свиные отбросы с боен, а крысы заражаются, пожирая павших от трихинеллеза собратьев.Симптомы трихинеллеза проявляются, начиная с внедрения самок в стенку кишечника, желудочно-кишечными расстройствами и отеками лица.Вскоре после заболевания появляются озноб, а затем повышается температура, иногда до 40*С и выше.Ощущаются также головная боль, ломота в теле, чувство разбитости и при прощупывании различных мышц более или менее сильная болезненность в них, особенно при жевании, глотании, повороте глаз.Болезнь может тянуться до полутора месяцев и в случаях сильного заражения может привести к смертельному исходу.В виде профилактической меры против трихинеллеза производится осмотр свиных туш, идущих в продажу, путем исследования под микроскопом кусочков мышц. Зараженные трихинеллами туши уничтожаются. Необходимо соблюдать чистоту при содержании свиней, следить, чтобы они не поедали дохлых крыс или остатки от убоя других свиней.

 Билет 30.

1. Спонтанные и индуцированные мутации.Спонтанные мутации.Мутации, помимо качественных свойств, характеризует и способ возникновения.Спонтанные (случайные) – мутации, возникающие при нормальных условиях жизни. Спонтанный процесс зависит от внешних и внутренних факторов( биологические, химические, физические ). Спонтанные мутации возникают у человека в соматических и генеративных тканях.Индуцированный мутагенез – это искусственное получение мутаций с помощью мутагенов различной природы. Впервые способность ионизирующих излучений вызывать мутации была обнаружена Г.А. Надсоном и Г.С. Филлиповым.Затем, проводя обширные исследования, была установлена радиобиологическая зависимость мутаций. В 1927 году американским ученым Джозефом Мюллером было доказано, что частота мутаций увеличивается с увеличением дозы воздействия.Одним из примеров воздействия мутагенов на человека может служить эндомитоз – удвоение хромосом с последующим делением центромер, но без расхождения хромосом.Мутагены — химические и физические факторы, вызывающие наследственные изменения-мутации.Мутагенами могут быть различные факторы, вызывающие изменения в структуре генов, структуре и количестве хромосом. По происхождению мутагены классифицируют на эндогенные, образующиеся в процессе жизнедеятельности организма и экзогенные — все прочие факторы, в том числе и условия окружающей среды.Физические мутагены.-ионизирующее излучение;-радиоактивный распад;-ультрафиолетовое излучение;Химические мутагены.-окислители и восстановители (нитраты, нитриты, активные формы кислорода);-алкилирующие агенты (например, иодацетамид);-пестициды (например гербициды, фунгициды);-некоторые пищевые добавки (например, ароматические углеводороды, цикламаты);-продукты переработки нефти;-органические растворители;Биологические мутагены.-специфические последовательности ДНК — транспозоны;-некоторые вирусы (вирус кори, краснухи, гриппа);-продукты обмена веществ (продукты окисления липидов);-антигены некоторых микроорганизмов.Канцерогенез— сложный патофизиологический процесс зарождения и развития опухоли.Канцерогенез — сложный многоэтапный процесс, ведущий к глубокой опухолевой реорганизации нормальных клеток организма.Повреждение специфических участков ДНК приводит к нарушению механизмов контроля за пролиферацией и дифференцировкой клеток и в конце концов к возникновению опухоли. Генетический аппарат клеток обладает сложной системой контроля деления, роста и дифференцировки клеток.В биосфере, преобразуемой человеком, порождают влияющие на ход генетических процессов неконтролируемые факторы. В числе их и мутационные эффекты, вызываемые загрязнением окружающей среды, приобретающим ныне все большие масштабы.Основная опасность загрязнения окружающей среды мутагенами,в том, что вновь возникающие мутации, не «переработанные» эволюционно, отрицательно повлияют на жизнеспособность любых организмов. И если поражение зародышевых клеток может привести к росту числа носителей мутантных генов и хромосом, то при повреждении генов соматических клеток возможно возрастание числа раковых заболеваний.В частности, мутагены окружающей среды влияют на величины рекомбинаций наследственных молекул, являющихся также источником наследственных изменений. Возможно и влияние на функционирование генов, что может быть причиной, например, тератологических отклонений (уродств), наконец, вероятны поражения ферментных систем, что изменяет различные физиологические особенности организма, вплоть до деятельности нервной системы, а следовательно, сказывается и на психике. Генетическая адаптация популяций человека к возрастающему загрязнению биосферы мутагенными факторами принципиально невозможна. Чтобы исключить или ослабить воздействие мутагенов, прежде всего необходимо оценить мутагенность различных загрязнений на высокочувствительных биологических тест-системах, в том числе и тех, которые могут поступить в биосферу, и если риск для человека доказан, то принимать меры для борьбы с ними.Загрязняющие вещества чаще всего — это отходы производства и автомобильного транспорта: сернистый ангидрид, оксиды азота и углерода, углеводороды, соединения меди, цинка, ртути, свинца.Загрязняющими веществами также могут быть химические соединения, созданные человеком, например пестициды, используемые для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур.Наглядный пример мутагенного действия окружающей среды - развитие прогрессирующей лучевой болезни, которая заканчивается смертельным исходом у людей, получивших высокую дозу радиации. Такие случаи встречаются редко. Обычно они обусловлены аварийными ситуациями, нарушением технологических процессов.2. Формирование сложных жизненно важных систем.Все акты жизнедеятельности животных организмов осуществляются в рамках рефлекторных цепей, непременными атрибутами которых от организменного до клеточного и макромолекулярного уровней являются рецепторное, эффекторное и сопрягающее звенья. На уровне организма функцию сопряжения рецепторных и эффекторных органов выполняет нервная система. На клеточном и субклеточном уровнях информация от рецептивных звеньев передается к эффекторным разными путями: контактно, диффузно, электрически по клеточным и внутриклеточным мембранам, с помощью белковых молекул и др. Такое сопряжение по аналогии с нервным можно назвать «нейроидным», а всю систему выработки пострецепторных сигналов, проведения их до рабочих органелл и макромолекул–рецепторно-эффекторной системой.Процесс опознания и связывания управляющего сигнала, или лиганда,его обработки и трансформации в пострецепторный управляющий сигнал является функцией первого звена клеточной рефлекторной цепи – особым образом устроенного рецепторного белка, называемого клеточным рецептором. Первичными сигналами могут быть химические молекулы, кванты света, звуковые волны, механические раздражения и др. С помощью рецепторов осуществляется информативная связь клеток друг с другом, воспринимаются сигналы о состоянии тканевого гомеостаза, опосредуются команды из нервной системы, регулируются процессы морфогенеза, физиологической и репаративной регенерации. Циркуляторная система – система, включающая в себя сердце и кровеносные сосуды, которая предназначена для перемещения крови в организме. Эта система помогает поставлять кислород и питательные вещества к тканям и удалять из тканей продукты их жизнедеятельности. Лимфатическая система, которая соединена с кровеносной системой, также рассматривается в качестве составной части циркуляторной системы.Выделительная система- У одноклеточных продукты обмена веществ выходят из клетки через клеточную оболочку в окружающую среду, где их концентрации значительно ниже. Выведение излишней воды происходит по-другому. Например, пресноводные простейшие освобождаются от нее с помощью сократительной вакуоли — небольшого пузырька, лежащего в цитоплазме. Периодически сокращаясь, она выталкивает находящуюся в ней жидкость наружу.3. Ancylostoma duodenale.Анкилостомы — род паразитических круглых червей подотряда стронгилид. Взрослые стадии паразитируют вкишечнике позвоночных. При питании разрушают стенки кишечника, выделяя ферменты, которые обладают протеолитической активностью и препятствуют свертыванию крови хозяина при питании гельминта.Анкилостома (кривоголовка) двенадцатиперстная - Ancylostoma duodenale и Некатор - Necator americanus — опасные паразиты человека, вызывающие анкилостомоз.По оценкам Центров по контролю и профилактике заболеваний США количество людей, заражённых анкилостомами по всему миру, составляет 576—740 миллионов.Систематика:домен:эукариоты,царство:животные,тип:круглые черви,класс:Chromadorea,отряд:Rhabditida,семейство:Ancylostomatidae,од:анкилостомы.

 некатор чаще встречается в зонах с более жарким климатом.Очаги анкилостомидозов выявлены в районах шахт и горных разработок. Основным условием возникновения таких очагов является высокая влажность грунта и загрязнённость его фекалиями. Внедрение личинок через кожу вызывает жжение, зуд, покраснение кожи.В момент миграции наблюдаются легочные расстройства, механическое повреждение стенок сосудов,мелкие кровоизлияния в органах. Половозрелые особи вызывают образование крупных язв (до 2 см) в кишечнике, прогрессирующую анемию в результате кровопотерь и интоксикации. Имеют место тяжёлые нарушения пищеварения, общая слабость,сильные боли, иногда извращение вкуса.Самки гельминтов продуцируют яйца, которые выделяются с фекалиями. При благоприятных условиях окружающей среды в яйце происходит развитие личинки, которая вылупляется и ведет свободный образ жизни в почве. Через 7 - 10 дней свободноживущие рабдитовидные личинки превращаются в инвазионные для человека филярие-видные личинки. Человек заражается вследствие проникновения личинок через кожу, например при ходьбе босиком. Заражение с водой и пищей (обычно через термически необработанные фрукты и овощи, загрязненные личинками анкилостом).Развитие анемии зависит от ряда факторов и в частности от интенсивности и длительности инвазии и содержания железа в пищевом рационе.Лабораторная диагностика. Диагностика анкилостомидозов проводится путем исследования фекалий с целью выявления яиц гельминтов. лечении поражения гельминтами Частотная терапия в сочетании с методами комплексного очищения организма позволяет избавиться от глистов большинству пациентов.

Билет 31

Повсеместно. Преимущественно в тропиках и субтропиках.

 

 

 

---

Дата добавления: 2018-05-12; просмотров: 2671; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

⇐ Предыдущая12

---

Мы поможем в написании ваших работ!