Нервная система и органы чувств



Нервная система трематод состоит из мозгового ганглия, расположенного в области глотки, и отходящих от него вперед и назад нервных стволов.

Вперед отходят стволы, иннервирующие ротовую присоску и передний конец тела. Назад от ганглиев направляются парные вентральные, латеральные и дорсальные нервные стволы . Все продольные стволы соединены поперечными комиссурами, опоясывающими тело и имеющими вид колец или полуколец, т.е. нервная система трематод устроена по типу ортогона. Нервная сеть особенно хорошо развита в передней (двигательной ) части тела и в области брюшной присоски.

Половая система мариты

Как правило, половая система мариты гермафродитна. Исключение составляют только кровяные двуустки (сем. Schistosomatidae). Половая система трематод состоит из комплекса мужских и женских гонад, органов и наружных половых отверстий.

Мужская половая система представлена двумя (редко одним или несколькими) семенниками, от которых отходят семявыносящие каналы, образующие при слиянии семяпровод, который далее переходит в семенной пузырек. От семенного пузырька отходит семяизвергательный канал, который пронизывает совокупительный орган - циррус, помещающийся обычно мускулистой половой сумке - бурсе.

Женская половая система состоит из яичника, яйцевода, желточных желез (желточников) и их протоков, тельца Мелиса, оотипа, Лаурерова канала и матки. Яичник обычно один, имеет округлую, реже лопастную или разветвленную форму, располагается впереди или позади семенников или между ними. Короткий яйцевод переходит в оотип, в который открывается семяприемник и впадают железистые органы: тельце Мелиса и протоки желточников. От оотипа отходит Лауреров канал, открывающийся на спинной стороне тела мариты. Через этот канал выводятся наружу избытки семени и желточных клеток. Далее оотип переходит в матку - длинную извитую трубку, заканчивающуюся отверстием на дне половой клоаки рядом с отверстием сумки цирруса. Концевой участок матки (метратерм) выполняет роль влагалища.

Спермии, попавшие во влагалище во время копуляции (трематодам свойственно перекрестное оплодотворение), проходят по всей длине матки в оотип, а оттуда в семяприемник, который служит резервуаром для сохранения живых спермиев. Зрелый ооцит до образования яйца проделывает следующий путь. Во-первых, ооцит попадает в оотип, где происходит его оплодотворение и первые этапы формирования наружных оболочек яйца (участвуют желточники и тельце Мелиса). Во-вторых, в длинной трубке матки происходит дальнейшее развитие яйца и формирование его наружных оболочек. Fasciola hepatica в сутки продуцирует до 8 тыс. яиц.

Б) Classis Monogenea

Длина моногеней обычно не превышает 1 мм, реже 40—50 мм.

Класс делят на 2 подкласса — низшие Моногенетические сосальщики (Polyonchoinea) и высшие Моногенетические сосальщики (Oligonchoinea), различающиеся строением прикрепительного аппарата, половой системы и циклом развития.

От трематод моногенеи отличаются прямым развитием. Тело билатерально-симметричное, уплощённое, как правило вытянутое (реже почти округлое). Задний конец несёт прикрепительный диск, вооружённый хитиноидными крючками или клапанами (действующими как зажимы), мускулистыми присосками или сочетанием этих образований; часто сам диск преобразован в мощную присоску.

Пространство между покровами и кишкой паразитов заполнено соединительной тканью — паренхимой.

Выделительная система построена по типу протонефридиев, открывается наружу 2 боковыми отверстиями. Органы кровообращения и дыхания отсутствуют.

Нервная система представлена крупным головным ганглием и 2 продольными стволами; обычно в прикрепительном диске кольцевидная нервная комиссура с несколькими ганглиями. Из органов чувств имеются чувствительные папиллы и на переднем конце тела 1—2 пары глаз.

Моногенеи — гермафродиты, в основном яйцекладущи. Развитие обычно без смены хозяев и чередования поколений.

Моногенеи — паразиты рыб, реже земноводных или пресмыкающихся (черепахи). Паразитируют чаще на жабрах или коже хозяев, реже являются эндопаразитами .

Моногенетические сосальщики сильно вредят рыбному хозяйству. Наиболее важное значение имеют многие представители семейства Dactylogyridae, живущие на жабрах пресноводных рыб. Dactylogyrus нападает на молодь карпов, причём на одной рыбе могут быть до 500 этих мелких (1-3 мм) паразитов. Они питаются слизью, эпителием или (реже) кровью хозяина, вызывая иногда массовую гибель рыб. У человека не паразитируют.

B) Classis Cestoda

Ленточные черви - плоские черви, на которых паразитический образ жизни сказался значительно сильнее, чем на сосальщиках и турбелляриях. В половозрелом состоянии цестоды встречаются в кишечнике позвоночных животных; молодые стадии цестод живут в полости тела и внутри различных органов как беспозвоночных, так и позвоночных животных.

Строение цестод

Тело обыкновенно бывает сильно вытянутым в длину, лентовидным и в большинстве случаев поделено на значительное число члеников, или проглоттид. Редко тело бывает цельным, нерасчлененным. Передний конец образует небольшую головку, или сколекс, за которым следует нерасчлененная шейка, а за ней идут проглоттиды.

 

Головканесет органы прикрепления, построенные по типу присосок или по типу крючков. Присоски имеются всегда, тогда, как крючья являются менее постоянным их дополнением. Присоски устроены, в общем, так же, как у сосальщиков, и чаще всего имеются в числе четырех по краю переднего конца головки. Крючья помещаются или прямо на поверхности головки, или на особом переднем выпячивании ее - хоботке, образуя один или несколько венчиков. Хоботок втяжной.

Проглоттиды имеют обычно четырехугольную форму, причем число их варьирует от 3 шт. до нескольких тысяч. Передние членики - самые маленькие, по направлению же назад размеры их постепенно возрастают. Во все время жизни червя происходит рост и увеличение числа члеников. Рост идет в области шейки: она удлиняется, и от заднего конца ее отшнуровываются все новые членики. Таким образом, самые молодые членики занимают переднюю часть тела; чем дальше от сколекса расположен членик, тем он старее. Все тело называют цепочкой или стробилой.

Величина взрослых ленточных червей колеблется между 1 мм и 10 м. Окраска тела однообразная - белая или желтоватая, характерная для многих эндопаразитов.

Цестоды обладают типичным кожно-мускульным мешком. Их покровы очень сходны с таковыми у трематод и турбеллярий и построены по тому же типу, что и погруженный эпителий турбеллярий. Тегумент цестод слагается из безъядерного цитоплазматического слоя, при помощи тонких тяжей соединенного с погруженными участками цитоплазмы, несущими ядра.

Отличительная особенность покровов цестод состоит в том, что на поверхности наружного цитоплазматического слоя имеется бесчисленное множество волосковидных выростов (микротрихий), по-видимому, играющих роль в процессе питания.

Непосредственно под базальной мембраной располагается 2 слоя: наружный слой кольцевых и внутренний - продольных мускульных волокон.

Нервная система

Нервная система, как и вообще у паразитов, у цестод развита слабо. Органы чувств представлены разбросанными по поверхности тела чувствительными клетками, наибольшее количество их концентрируется на сколексе.

Центральная нервная система состоит из парного мозгового узла, лежащего в головке и посылающего от себя назад несколько пар нервных стволов, соединенных поперечными перемычками (ортогон). Два ствола, расположенных по бокам тела, развиты сильнее остальных. От стволов отходят тонкие веточки, образующие под кожей довольно густое нервное сплетение.

Пищеварительная система

Наиболее характерный признак ленточных червей заключается в полном отсутствииу них пищеварительной системы - факт, объясняющийся, вероятно, их образом жизни. Для цестод, обитающих в просвете кишечника другого животного (хозяина), нет необходимости самостоятельно захватывать и переваривать пищу. Последняя переводится в растворенное и доступное для усвоения состояние пищеварительными ферментами самого хозяина. Эту, уже в значительной мере переваренную пищу, паразиты воспринимают всей поверхностью тела.

Выделительная система

Выделительная система - протонефридиального типа. По бокам вдоль всего тела, непосредственно внутрь от нервных стволов идут два главных выделительных канала. Они начинаются на заднем конце тела, затем направляются кпереди, достигают головки, заворачиваются назад и вновь доходят до заднего конца, заканчиваясь общим выделительным отверстием. Вследствие этого часто получается впечатление, что у цестод имеются 4 продольных канала, тогда как их всего 2, но петлеобразно изогнутых у переднего конца тела. При соединении на заднем конце тела оба канала нередко образуют небольшой общий сократимый мочевой пузырь. У членистых цестод боковые каналы, как в головке, так и у заднего края члеников соединяются при помощи поперечных перемычек; выделительная система получает вид лестницы. Когда последний членик цепи отвалится (вследствие периодического отрывания задних кусков стробилы), нового мочевого пузыря уже не образуется, и каждый боковой канал открывается теперь наружу особым отверстием. Многочисленные веточки каналов пронизывают паренхиму и на концах своих замыкаются звездчатыми клетками с мерцательным пламенем.


Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 748; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!