Клинический диагноз и его обоснование



На основании:

· Жалоб пациента (поражение значительных участков кожи в виде высыпаний насыщенно-розового цвета, покрытых серебристым налетом, шелушение, умеренный зуд; умеренная болезненность в области пястно-фаланговых, плюстне-фаланговых, таранно-пяточных суставов, ограниченность движений обеих кистей, в большей степени правой).

· Анамнеза заболевания (болеет около 20 лет, появление новых очагов не зависит от времени года, отсутствует влияние солнечного света, периоды ремиссии отсутствуют).

· Дерматологического статуса и общего состояния (на коже туловища эпидермально-дермальные папулы ярко-розового цвета, бледно-розовые крупные шероховатые бляшки неправильной формы, покрытые серебристо-белым налетом в виде чешуек; слившиеся бляшки размером до ладони взрослого человека на разгибательных поверхностях верхних и нижних конечностей; диффузные одиночные бляшки округлой формы на задней поверхности шеи, кистях, плечах; ногтевые пластинки пальцев ног утолщены, с неровной поверхностью, явлениями онихогрифоза, деформация ногтевых пластинок «коготь птицы»; отрубевидное шелушение элементов, умеренный зуд; феномен Кебнера и триада Ауспица положительны)

установлен клинический диагноз: L41.0 Псориаз, вульгарная форма, смешанный тип, прогрессирующая стадия, непрерывнорецедивирующий.

 

Дифференциальный диагноз

 

Характерные признаки

Заболевание

Псориатическая артропатия Ревматоидный артрит Парапсориаз Красный плоский лишай
Этиология Не установлена. Воспаление сустава основывается на реактивном патологическом изменении суставной жидкости. Не установлена. Не установлена    
Первичный элемент Папулы воспалительные, ярко-розового цвета, различного размера (от просяного зерна до пятикопеечной монеты), папулы сливаются в бляшки до ладони по площади, розоватого цвета, очертания неправильные, границы резкие, поверхность шероховатая, присутствует шелушение. Форма плоская, консистенция плотноватая. Глубина поражения - эпидермально- дермальные папулы.     _   Папулы светло-розового цвета, покрыты плотными сухими чешуйками, прикрепленными в центре и отстающими по периферии, отрубевидное шелушение, депигментация при разрешении папул. Розово-фиолетовые папулы, плоские, полигональные, блестящие, с пупковидным вдавлением в центре, затем образуются фиолетово-красные бляшки с неравномерным наслоением бородавчатого характера.
Локализация поражения Поражение суставов верхних и нижних конечностей, чаще заболевание начинается с поражения кистей. Начинается с мелких суставов на пальцах, руках и запястьях. Обычно поражение суставов симметрично.   Боковые поверхности туловища, конечности, волосистая часть головы, ладони, подошвы. Сгибательные поверхности запястий, предплечий, локтевые и подмышечные ямки, голени, поясница, слизистые оболочки рта и гениталий, ногти.
Клинические особенности 1)Поражение межфаланговых суставов конечностей. 2)Энтезоит. 3)Дактилит. 4)Постепенное увеличение количества пораженных суставов в течении времени. 5) Фазность течения. 1)Полиартралгия( ноющие боли при движении (в покое, при движении, при пальпации), симметричность) 2)Объективно: припухлость суставов, кажа над суставами красная, горячая. 3)Специфические симптомы : ревматические узелки. Общее состояние не нарушено, отсутствуют субъективные ощущения. Высыпания сопровождаются зудом и жжением.
Методы исследования 1)Рентгенологическое исследование опорно – двигательного аппарата пациента выявляет Остеопороз. Равномерное сужение суставных щелей . Очаги деструкции. 2)Исследования крови: в крови пациента не обнаружено ревматоидного фактора. Общий анализ крови: повышенное количество лейкоцитов в крови. Высокая скорость оседания эритроцитов (СОЭ). 3)Латекс –тест - отрицательный. 4)Реакция Ваалера- Розе - отрицательная.   1)Латекс –тест-обнаружение IgM-ревматоидного фактора в крови в средних и высоких титрах 2)Синовиальная жидкость мутная, вязкость ее снижена, содержание белка и лейкоцитов повышено (преимущественно за счет нейтрофилов); 3)Рентгенологические изменения - околосуставной эпифизарный остеопороз, сужение суставной щели, развитие краевых костных эрозий .   Патогномоничные симптомы: феномен «облатки», феномен «пурпуры», феномен «скрытого шелушения» Гистологические признаки: пара-, гиперкератоз, акантоз, вакуолизация клеток базального эпителия, лимфоидная инфильтрация, расширение сосудов сосочкового слоя. Патогномоничные: сетка Уикхема, феномен Кебнера Гистологические признаки: акантоз, гиперкератоз, гранулез, полосковидный инфильтрат в дерме.

 

Индивидуальный план лечения

 

· Режим больного - общий.

· Диета – ограничение употребления в пищу жирных, жареных, мясных продуктов; снижение употребления легкоусвояемых углеводов, замена их растительной клетчаткой, продуктами, содержащими грубые волокна; увеличить количество фруктов и овощей; ограничение употребления алкоголя.

· Общая терапия:

1) Цитостатики - Метотрексат - по 2,5 мг 2 раза в день в течении 5 дней с интервалами между циклами по 3 дня . 4-5 недельный курс лечения.

2) Биологические препараты – Инфликсимаб(«Ремикейд»)

Первоначальная доза Ремикейда составляет 5 мг/кг. Затем препарат вводят в той же дозе через 2 недели и 6 недель после первого введения, и далее – каждые 6-8 недель. Лечение проводят в комбинации с метотрексатом.

3) Нестероидные противовоспалительные средства – Индометацин по 0,025 – 0,5 г. внутрь 3 раза в день.

· Общая PUVA-терапия: метоксален, 0,4 мг/кг внутрь за 1 ч до облучения. Начальная доза УФА 1,0 Дж/см.кв. и с каждым сеансом увеличивать дозу на 0,5 - 1,0 Дж/см.кв до 12,0 Дж/см.кв. 3 сеанса в неделю в течение месяца.

 

 

Прогноз заболевания

Прогноз для жизни относительно благоприятный, при соблюдении рекомендаций врача можно добиться стойкой ремиссии и относительно благоприятного прогноза для трудоспособности.

 


Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 126; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!