Квадрупольный масс-спектрометр



Лекция №4. МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

 

Масс-спектрометрия является исключительно важной аналитической техникой для идентификации молекул путем измерения отношения их массы к заряду m/z в ионизированном состоянии. Она особенно по­лезна для обнаружения и анализа макромолекул в следовых количе­ствах менее 1 пг (10-12 г). Принципиальная схема устройства масс-спектрометра включает в себя инжектор (дозатор) проб, ионизатор, анализатор масс и детектор ионов (рис.1). Сначала проба впрыски­вается в ионизатор, где молекулы образца ионизируются. Затем ионы образца анализируются и регистрируются. Чтобы предотвратить стол­кновение с молекулами газа, ионизатор, анализатор масс и детектор ионов обычно работают в вакууме.

 


Рис. 1. Принципиальная схема масс-спектрометра

Способность масс-спектрометра разделять ионы описывается ве­личиной R, которая называется разрешающей способностью (или разрешением), она определяется как:

где m — масса иона, a  — разность масс между двумя различимыми пиками. Область значений R обычно находится в интервале между 100 и 500 000.

 

Принцип работы и типы спектрометров

В соответствии с конструкцией анализатора масс существует пять основных типов масс-спектрометров (МС):

1) секторные магнитные и (или) электрические МС (рис. 2 и 3);

2) квадрупольные МС (рис. 4);

3) МС с ионной ловушкой (рис. 5);

4) времяпролетные МС (рис. 6-9);

5) МС с преобразованием Фурье (рис. 10).

Времяпролетные масс-спектрометры (ВП-МС) обычно менее дорогие, чем другие типы масс-спектрометров. По сравнению с квадрупольными МС и многими секторными МС они обладают тем пре­имуществом, что регистрируют массы всех ионов без сканирования, что способствует их высокой чувствительности. Однако у ВП-МС меньшая разрешающая способность и меньший интервал регистри­руемых масс, чем у масс-спектрометров с преобразованием Фурье (МС-ПФ).

 

 

Секторный масс-спектрометр

Рис. 2. Одиночный магнитный или электрический сектор масс-спект­рометра с одноканальным (а) и многоканальным (б) детекто­ром. Ионы, покидающие источник ионов, ускоряются и про­ходят через сектор, в котором магнитное или электрическое поле прикладывается перпендикулярно к направлению их дви­жения. Поле изгибает траекторию полета ионов и принуждает ионы с различным отношением m/z разлетаться веером. В сканирующем анализаторе масс (а) изменяют силу электрическо­го или магнитного поля, при этом каждый раз регистрируется только одна масса. В несканирующем анализаторе (б) все массы регистрируются одновременно (в определенном диапазоне масс) с помощью многоканального детектора.

 

Рис. 3. Настольный односекторный масс-спектрометр (GCmatell от JEOL Ltd., Токио; 1974). Схема ионной оптики с высоко эффективной трансмиссией.

 

Квадрупольный масс-спектрометр

Рис. 4. Квадрупольный масс-спектрометр. Пучок ионов с помощью элек­трического поля разгоняется до высокой скорости и проходит сквозь квадрупольный анализатор масс, состоящий из четырех металлических стержней. К этим стержням прилагается напря­жение постоянного или переменного тока таким образом, что в каждый момент времени сквозь анализатор пролетают ионы толь­ко с одним соотношением массы к заряду - m/z. Чтобы просканировать различные m/z, напряжение тока варьируют.


Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 850; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!