Водородом на катализаторе, при нагревании и давлении.
114. Бензол, его гомологи и алкилпроизводные аренов поглощают в регистрируемой области электронного спектра потому, что для электронного строения их молекул характерны:
-1. отсутствие замкнутой сопряженной π – системы;
-2. n – π* возбуждение электронов;
-3. σ – σ* возбуждение электронов;
+4. π – π* возбуждение электронов;
-5. р – π сопряжение.
115. Молекулы всех аренов имеют характеристическую группу:
-1. С sp3 – H ;
-2. C ≡ C;
+3. C ap = C ap;
-4. C sp – H;
O – H.
116. В ПМР–спектрах аренов протоны ароматического ядра имеют химический сдвиг в области (м. д.):
-1. 0,8 – 1,8;
-2. 2,0 – 4,3;
+ 3. 6,5 – 8,2;
-4. 8,5 – 11;
-5. 10 – 13.
117. При алкилировании в условиях электрофильного замещения α–нафтола предпочтительно образуется:
-1. 2– алкилнафтол –1;
-2. 3– алкилнафтол –1;
+3. 4– алкилнафтол –1;
-4. 5– алкилнафтол –1;
Алкилнафтол –1.
Тема 8 (тесты 118-126).
118. Аллилгалогенидом является:
+1. 1-бромпропен-2;
-2. 1-хлорпентен-1;
-3. винилхлорид;
-4. 1-бромпропен-1;
-5. фенилхлорметан.
119. Арилгалогенидом является:
-1. бензилхлорид;
-2.винилбромид;
-3. 2-хлорметилнафталин;
+4. n-толилхлорид;
-5. 1-бром-1фенилбутан.
120. Атом галогена является sp2-гибридным в составе:
-1. этинилбромид;
-2. 2-метил-3-хлорпентан;
-3. 1-хлорпентен-2;
-4. бензилхлорид;
+5. n-толилхлорид.
121. Энергия связи углерод – галоген больше у первого галогенпроизводного в паре:
+1. этилхлорид и этилиодид;
|
|
|
-2. этилхлорид и винилхлорид;
-3. аллилхлорид и винилхлорид;
-4. бензилхлорид и винилхлорид;
-5. бензилхлорид и хлорбензол.
122. Влиянием атома галогена на углеводородный радикал обусловлены следующие реакционные центры молекул насыщенных галогенпроизводных:
+1. электрофильный и β – CH - кислотный;
-2. нуклеофильный;
-3. основный;
-4. ОН-кислотный;
-5. нуклеофильный и электрофильный.
123. Влиянием атома галогена на углеводородный радикал обусловлены следующие типы реакций насыщенных галогенпроизводных:
-1. AN и Е;
+2. SN и Е;
-3. AE и окисление;
-4. SE и присоединение;
-5. только замещение нуклеофильное.
124. Реакция нуклеофильного замещения (SN) происходит с галогенопроизводным в результате атаки в соответствующий реакционный центр молекулы субстрата:
+1. нуклеофила;
-2. электрофила;
-3. кислоты;
-4. основания;
-5. свободного радикала.
125. Реакция отщепления (b-элиминирование, Е) происходит с галогенпроизводным в результате атаки в соответствующий реакционный центр молекулы:
-1. нуклеофила;
-2. электрофила;
-3. кислоты;
+4. основания;
-5. свободного радикала.
126. Вероятность протекания реакций отщепления (b-элиминирование, Е) у насыщенных галогенпроизводных увеличивается в ряду галогенпроизводных (слева направо):
|
|
|
-1. третичные, первичные, вторичные;
+2. первичные, вторичные, третичные;
-3. вторичные, третичные, первичные;
-4. первичные, третичные, вторичные;
-5. третичные, вторичные, первичные.
Тема 9 (тесты 127-178).
127. Спирты образуются в определенных условиях в результате реакции галогеналканов и галогенциклоалканов с:
-1 спиртовым раствором гидроксида калия (при нагревании);
-2. гидросульфидом калия (при нагревании);
-3. цианидом калия;
+4. водным раствором гидроксида калия (при нагревании);
-5. ацетатом калия.
128. Сульфиды (тиоэфиры) образуются в результате реакций галогенпроизводных углеводородов, например, с:
+1. сульфидом или этилсульфидом натрия;
-2. нитритом серебра;
-3. метил- или диэтиламином;
-4. диметилсульфатом ;
-5. гидросульфидом натрия.
129. Сложные эфиры могут быть получены в реакциях алкилгалогенидов с:
-1. аммиаком;
-2. цианидом калия;
-3. этилоксидом калия;
+4. солями карбоновых кислот;
-5. спиртами.
130. Из 2-хлор-3-метилбутана в результате реакции элиминирования HCl образуется преимущественно:
-1. 2-метилбутен-1;
+2. 2-метилбутен-2;
-3. 3-метилбутен-1;
-4. 3-метилбутин-1;
-5. 1,2-диметилциклопропан.
131. Этиловый спирт (этанол) является:
|
|
|
-1. вторичным, двухатомным;
+2. одноатомным, предельным;
-3. многоатомным, вицинальным ;
-4. предельным, девятиатомным;
-5. непредельным, одноатомным.
132. Пропаргиловому спирту соответствует систематическое название:
-1. пентанол-2;
-2. 2-метилпропанол-1;
-3. пропантриол-1,2,3;
+4. пропин-2-ол-1;
-5. циклогексанол.
133. Глицерин является:
-1. одноатомным насыщенным спиртом;
-2. двухатомным фенолом;
+3. многоатомным вицинальным спиртом;
-4. двухатомным спиртом;
-5. геминальным спиртом.
134. Гидрохинону соответствует систематическое название:
-1. фенилметанол;
-2. циклогексанол;
-3. 2-изопропил-5-метилциклогексанол-1;
-4. 1,2-дигидроксибензол;
+5. 1,4-дигидроксибензол.
135. Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название:
-1. этантиол;
-2. 2,3-димеркаптопропанол-1;
+3. этоксиэтан;
-4. 1,2,3-тригидроксибензол;
-5. этоксибензол.
136. Третичным спиртом является:
-1. 1,2,3-тригидроксибензол;
+2. 3-метилпентанол-3;
-3. 1,2,3,-пропантриол;
-4. неогексиловый спирт;
-5. бензиловый спирт.
137. Первичным спиртом является:
-1. метиловый спирт;
-2. изопропиловый спирт;
+3. изобутиловый спирт;
-4. изопропиловый спирт;
-5. циклогексиловый спирт.
138. Только пиррольные атомы кислорода входят в состав:
-1.уксусной кислоты;
|
|
|
-2. пикриновой кислоты;
-3. ментола;
-4. этоксиэтана;
+5. фенетола.
139. В составе салицилового спирта (2-гидроксиметилфенол) атомы кислорода находятся в состоянии гибридизации:
-1. оба атома кислорода sp3-гибридны;
-2. оба атома кислорода sp2-гибридны;
+3. один атом кислорода sp2-пиррольный, другой sp3-гибриден;
-4. оба атома кислорода sp2-пиридиновые;
-5. один атом кислорода sp2-пиридиновый, другой sp3-гибриден.
140. В молекуле β-нафтола присутствуют реакционные центры:
+1. ОН-кислотный и нуклеофильный;
-2. SH-кислотный и нуклеофильный;
-3. электрофильный;
-4. NH-кислотный;
-5. СН-кислотный.
141. В молекуле этантиола присутствуют реакционные центры:
-1. ОН-кислотный и нуклеофильный;
+2. SH-кислотный и нуклеофильный;
-3. электрофильный;
-4. NH-кислотный;
-5. СН-кислотный.
142. По нуклеофильному центру этилтиоэтана идут реакции:
-1. с кислотами;
-2. с основаниями;
+3. с электрофильными субстратами;
-4.с нуклеофильными реагентами;
-5. окисления.
143. Нуклеофильные свойства гетероатомов возрастают в ряду соединений:
+1. 2-метилфенол → 2-метилпропанол-1 → метилтиометан;
-2. этоксипропан → 2-изопропил-5-метилфенол → тиофенол;
-3. метилтиобензол → метилэтилсульфид → 1,4-дигидроксибензол;
-4. диоксан-1,4 → циклогексанол → этоксибензол;
-5. пропанол-2→пропантиол-1 → этоксиэтан.
144. Основные свойства наиболее сильно выражены у следующего из перечисленных соединений:
-1. ментол (2-изопропил-5-метилциклогесанол);
-2. тимол (2-изопропил-5-метилфенол);
+3. этилпропиловый эфир (этоксипропан);
-4. метилизобутилсульфид (1-метилтио-2-метилпропан);
-5. 2-метил-пентанол-2.
145. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду:
-1. фенол → бензиловый спирт → этанол;
-2. глицерин → изопропиловый спирт → резорцин;
-3. пирогаллол → этиленгликоль → трет.-бутиловый спирт;
+4. метанол → глицерин → гидрохинон;
-5. этантиол → пропанол → резорцин.
146. По основному центру диэтилового эфира идут реакции:
+1. с кислотами;
-2. с основаниями;
-3. с электрофильными субстратами;
-4. восстановления;
-5. окисления.
147. Растворение осадка гидроксида меди (II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на:
-1. непредельные углеводороды;
-2. галогенопроизводные углеводородов;
-3. одноатомные спирты;
+4. многоатомные вицинальные спирты;
-5. фенолы.
148. Фенолы растворяются в:
-1. воде;
-2. насыщенном растворе NaCl;
-3. кислотах;
-4. насыщенном растворе NaHCO3;
+5. щелочах.
149. По электрофильному центру спиртов протекают реакции:
-1. AN или SN;
+2. SN1 или SN2;
-3. AN-E;
-4. SR;
-5. AE или SE.
150. В реакциях нуклеофильного замещения (SN) молекула спирта может выступать в качестве:
+1. как нуклеофильного реагента, так и электрофильного субстрата;
-2. только нуклеофильного реагента;
-3. радикального реагента;
-4. только субстрата;
-5. эта группа реакций невозможна для спиртов.
151. Для увеличения нуклеофильных свойств спиртов используют:
-1. разбавление большим количеством воды;
+2. реакцию с Na металлическим в отсутствие воды;
-3. реакцию с Na-металлическим в водной среде;
-4. кислую водную среду;
-5. нейтральную водную среду.
152. Реакция замещения бимолекулярного (SN2) наиболее характерна для спирта:
-1. гексанола-3;
-2. 2-метилциклогексанола-1;
+3. метанола;
-4. 2-метилпропанола-2;
-5. бензилового спирта.
153. Реакция замещения мономолекулярного (SN1) протекает с максимальной скоростью у спирта:
-1. неогексилового;
-2. пропилового;
+3. трет.-бутилового;
-4. изобутилового;
-5. изопропилового.
154. Стереоспецифичными являются реакции, протекающие при хиральных электрофильных центрах спиртов-субстратов по механизму:
-1. SN1;
+2. SN2;
-3. AN;
-4. AN-E;
-5. AE.
155. Реакции элиминирования протекают с максимальной скоростью среди перечисленных у:
-1. неоамилового спирта;
-2. бутанола-1;
-3. бутанола-2;
+4. трет.-бутилового спирта;
-5. изопропилового спирта.
156. По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спирта:
-1. пропанола-2;
-2. 2-метилпропанола-2;
-3. бутанола-1;
+4. бутанола-2;
-5. бензилового.
157. К окислению в условиях сернокислого раствора бихромата калия и нагревании способны:
-1. третичные спирты;
-2. 2-метилпропанол-2;
+3. первичные спирты;
-4. простые эфиры;
-5. сложные эфиры.
158. Изменяет окраску на розовую с фуксинсернистой кислотой после нагревания с сернокислым раствором бихромата калия:
-1. изопропиловый спирт;
+2. изобутиловый спирт;
-3. трет-бутиловый спирт;
-4. втор-бутиловый спирт;
-5. 3-метилпентанол-3.
159. Цветной реакцией с образованием индофенола можно определить:
-1. вицинальные многоатомные спирты;
+2. пара-незамещенные фенолы;
-3. двухатомные спирты с любым положением функиональных групп;
-4. пара-замещенные фенолы;
-5. тиолы.
160. Для идентификации простых эфиров могут быть использованы:
-1. щелочной гидролиз;
+2. взаимодействие с концентрированной йодводородной кислотой;
-3. гидроксамовая проба;
-4. индофеноловая реакция;
-5. иодоформная проба.
161. Нагревание с концентрированной йодоводородной кислотой может быть использовано для определения:
-1. этиленгликоля;
-2. толуола;
-3. n-метиланилина;
-4. этилацетата;
+5. фенетола.
162. Проба Лукаса используется для идентификации:
-1. простых эфиров;
-2. сульфидов;
+3. спиртов;
-4. фенолов;
-5. аминов.
163. Очень быстро образуется слой хлороалкана (эмульсия) при добавлении реактива Лукаса к спирту:
+1. 2-метилбутанол-2;
-2. неогексиловый спирт;
-3. 2,2-диметилбутанол-1;
-4. изопропиловый спирт;
-5. изобутиловый спирт.
164. Только через некоторое время образуется эмульсия при добавлении реактива Лукаса к спирту:
-1. 3-этилгексанол-1;
-2. трет.-бутиловый спирт;
-3. неопентиловый спирт;
-4. 2,2-диметилпропанол-1;
+5. изопропиловый спирт.
165. Остается прозрачным в реактиве Лукаса спирт:
-1. 2-метилпропанол-2;
-2. бутанол-2;
+3. неопентиловый спирт;
-4. бензиловый спирт;
-5. циклогексанол.
166. Продуктом окисления фенола в щелочном растворе является:
-1. о-бензохинон;
+2. гидрохинон;
-3. бензол;
-4. нафталин;
-5. нафтахинон-1,4.
167. Продуктом окисления a-нафтола сильными окислителями является:
-1. о-бензохинон;
-2. n-бензохинон;
+3. нафтахинон-1,4;
-4. β-нафтол;
-5. нафталин.
168. Продуктом окисления фенола сильными окислителями является:
-1. о-бензохинон;
+2. n-бензохинон;
-3. нафталин;
-4. нафтахинон-1,4;
-5. гидрохинон.
169. Легче всех окисляется среди перечисленных ниже:
-1. фенол;
-2. гидрохинон;
-3. пирокатехин;
-4. резорцин;
+5. пирогаллол.
170. Конечным продуктом окисления тиолов азотной кислотой является:
-1.диалкилдисульфид;
+2.сульфоновая кислота;
-3. сульфиновая кислота;
-4. диалкилсульфид;
-5. сульфоксид.
171. Конечными продуктами окисления сульфидов сильными окислителями являются:
-1. дисульфиды;
-2. сульфоксиды;
-3. сульфоновые кислоты;
-4. сульфиновые кислоты;
+5. сульфоны.
172. С наиболее высокой скоростью протекает реакция SE в ароматическом кольце соединения:
-1. бензол;
-2. нафталин;
+3. фенол;
-4. хлорбензол;
-5. толуол.
173. С наиболее высокой скоростью протекает реакция SE у фенола:
-1. пирокатехин;
-2. фенол;
-3. гидрохинон;
-4. пирогаллол;
+5. флороглюцин.
174. Конечным продуктом бромирования фенола при комнатной температуре, без катализатора при избытке бромной воды является:
-1. орто-бромфенол;
-2. пара-бромфенол;
-3. 2,4,6-трибромофенол;
+4. 2,4,4,6-тетрабромоциклогексадиен-2,5-он;
-5. 2,4-дибромофенол.
175. Реакция О-ацетилирования фенола приводит к образованию:
-1. 2-гидроксиацетофенона;
-2. 4-гидроксиацетофенона;
+3. фенилацетата;
-4. 2, 4-дигидроксиацетофенона;
-5. пара-толилацетата.
176. Реакция С-ацетилирования фенола приводит к образованию, например:
-1.метилфенилкетона;
+2. 4-гидроксиацетофенона;
-3. фенилэтаноата;
-4. 2, 4-дигидроксиацетофенона;
-5. пара-толилацетата.
177. В качестве электрофильного реагента в реакции карбоксилирования фенола (реакции Кольбе-Шмитта) используется:
-1.формальдегид;
-2. оксид углерода (II);
+3. оксид углерода (IV);
-4.уксусный ангидрид;
-5. бензоилхлорид.
178. В реакциях азосочетания фенолы являются:
-1. диазокомпонентой;
-2.как субстратом, так и реагентом;
-3. электрофильным реагентом;
+4. нуклеофильным субстратом;
-5. кислотой.
Тема 10 (179-204)
179. Первичным ароматическим амином из предложенных ниже соединений является:
-1. метилфениламин;
-2. фенилдиазония хлорид;
-3. фениламмония хлорид;
-4. азобензол;
+5. 4-нитроанилин.
180. Вторичным алифатическим амином из предложенных ниже является:
+1. метилэтиламин;
-2. метилтриэтиламмония хлорид;
-3. дифениламин;
-4. бензолдиазогидроксид;
-5. фенилазобензол.
181. Вторичным ароматическим амином из предложенных ниже является:
+1. дифениламин;
-2. трет.-бутиламин;
-3. н.-пропил-изогексиламин;
-4. диметилбензиламин;
-5. аллилфениламин.
182. Третичным алифатическим амином из предложенных ниже является:
-1. этилдиизобутиламин;
-2. 3-метиланилин;
-3. изопентил втор.-пентиламин;
-4. трет-пентиламин;
-5. фениламмония хлорид.
183. Смешанным амином из предложенных ниже является:
+1.изопропилметилэтиламин;
-2. этиламин;
-3. втор.-бутиламин;
-4. дибензиламин;
+5. фенилбензилэтиламин.
184. Диазосоединением из предложенных ниже является:
+1. n-толилдиазония хлорид;
-2. азобензол;
-3. фениламин;
-4. фениламмония хлорид;
-5. бензиламин.
185. Азосоединением из предложенных ниже является:
+1. 2-[4`-метоксифенилазо] нафталин;
-2. м-этилдиазония бромид;
-3. анилин;
-4. м-толилдиазотат натрия;
-5. n-толиламмония хлорид.
186. Главными реакционными центрами аминов являются:
-1. кислотный и электрофильный;
+2. аммониевый (основный) и нуклеофильный;
-3. β-СН-кислотный;
-4. α-СН-кислотный;
-5. оксониевый (основный) и электрофильный.
187. Алифатические амины в качестве оснований взаимодействуют с:
+1. соляной кислотой;
-2. этиленгликолем;
-3. гидроксидом калия;
-4. метилиодидом;
-5. ацетилхлоридом.
188. Амины в качестве нуклеофильных реагентов вступают во взаимодействие с:
-1.карбоновой кислотой при комнатной температуре;
-2. водой;
-3. соляной кислотой;
+4. уксусным ангидридом;
-5. гидроксидом калия.
189. При взаимодействии с азотистой кислотой не образует устойчивых в условиях опыта солей диазония:
+1. метиламин;
-2. n-толиламин;
-3. анилин;
-4. 2-нафтиламин;
-5. фениламин.
190. При взаимодействии с азотистой кислотой дает устойчивую в условиях опыта соль диазония:
-1. втор.-бутиламин;
-2. бензиламин;
-3. дифениламин;
+4. n-формиланилин;
-5. трет.-бутилфениламин.
191. При взаимодействии с азотистой кислотой дает N-нитрозоамин:
-1. n-толуидин (n-метиланилин);
-2. N,N –диметиламин;
+3. этилнеогексиламин;
-4. трипропиламин;
-5. азобензол.
192. При взаимодействии с азотистой кислотой дает С-нитрозамин:
-1. 3-этиланилин;
-2. метилнеопентиламин;
+3. диизобутилфениламин;
-4. три(н-гексил)амин;
-5. бензиламин.
193. В качестве агентов для защиты аминогруппы применяют:
-1. этилбромид;
-2.азотную кислоту;
+3. ацетилхлорид;
-4. соляную кислоту;
-5. гидроксид калия.
194. Две полосы поглощения в области 3500-3300 см-1 характерны для спектров следующих соединений:
-1. втор.бутилизопентиламин;
+2. фениламин и метиламин;
-3. триметил- и диметиламин;
-4. изопропилфениламин;
-5. триметиламин.
195. Положительную изонитрильную пробу дают следующие вещества:
-1. фенол и этанол;
-2. диэтиламин и N-метиламин;
+3. анилин и изобутиламин ;
-4. втор.-пентилэтиламин;
-5. N,N-диметилфениламин.
196. Индикатор покажет рН > 7, если смешать с водой:
-1. 2-броманилин;
-2.α-нафтиламин;
+3. этилметиламин;
-4. дифениламин;
-5. N,N-диэтиланилин.
197. Выберите правильную последовательность проведения качественной реакции на первичные ароматические амины:
-1. охлаждение + натрия нитрит (кр.) + исследуемое вещество + изб. соляной кислоты (конц.) + соль фенола;
+2. исследуемое вещество + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + натрия нитрит (кр.) + соль фенола;
-3. исследуемое вещество + натрия нитрит (кр.) + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + соль фенола;
-4. соль фенола + изб. соляной кислоты (конц.) + исследуемое вещество + натрия нитрит (кр.) + охлаждение;
-5. исследуемое вещество + соль фенола + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + натрия нитрит (кр.).
198. Наибольшими основными свойствами в водном растворе (полярный растворитель) обладает:
-1. аллиламин;
-2. этилфениламин;
-3. диметилэтиламин;
+4. метилизопропиламин;
-5. метиламин.
199. Выберите главные реакционные центры этилфениламина:
-1. a-СН-кислотный;
+2. аммониевый (основный) и нуклеофильный;
-3. NH-кислотный;
-4. только нуклеофильный;
-5. электрофильный.
200. Реакции солей диазония с выделением азота могут протекать по механизму:
-1. SE и SN;
-2.такие реакции невозможны;
-3. AN и АЕ;
4. AN – E;
+5. SN и с образованием свободных радикалов.
201. В качестве восстановителей ароматических солей диазония (реакция с выделением азота) применяют:
+1. фосфорноватистую кислоту или спирт;
-2. Н2О;
-3.альдегиды и кетоны;
-4. простые эфиры;
-5. сложные эфиры.
202. Реакция азосочетания протекает по механизму:
-1. AN;
-2. SN;
-3. AE;
+4. SE;
-5. SR.
203. В качестве диазокомпоненты в реакции азосочетания может выступать:
-1. азобензол;
-2. фениламмония хлорид;
+3. n-сульфофенилдиазония хлорид;
-4. анилин;
-5. м-этилфенол.
204. При увеличении рН раствора соль диазония претерпевает превращение в конечный продукт:
-1. азосоединение;
-2. диазогидроксид;
-3. диазокомпоненту;
+4. диазотат;
-5. соединение ковалентного характера.
Тема 11 (тесты 205-238)
205. По заместительной номенклатуре изовалериановый альдегид называется:
-1. ацетальдегид;
+2. 3-метилбутаналь;
-3. 2-метилбутаналь;
-4. 2-метилпропаналь;
-5. пентаналь.
206. Реакционными центрами альдегидов являются:
+1. электрофильный, основный, α-СН-кислотный;
-2. только нуклеофильный и основный;
-3. только нуклеофильный, основный и кислотный;
-4. только электрофильный и нуклеофильный;
-5. только основный и a-СН-кислотный.
207. У ароматических альдегидов, оксогруппа которых непосредственно связана с бензольным кольцом, отсутствует следующий реакционный центр:
-1. электрофильный;
-2. электрофильный и основный;
-3. a-СН-кислотный и основный;
+4. α-СН-кислотный;
-5. основный.
208. Циклогексанон является:
-1. ароматическим альдегидом;
-2. ароматическим кетоном;
-3. гетероциклическим кетоном;
-4. алифатическим альдегидом;
+5. карбоциклическим кетоном.
209. Для оксосоединений не характерны следующие реакции с механизмом:
-1. AN;
-2. AN-E;
-3. восстановление и окисление.
-4. реакции с участием a-СН-кислотного центра;
+5. нуклеофильного замещения.
210. Наиболее реакционноспособным соединением в реакциях AN является:
-1. этаналь;
+2. хлораль;
-3. пентанон;
-4. 3-метилбутаналь;
-5. пропанон.
211. Роль кислотного катализа в реакциях AN заключается в:
-1. снижении активности основного центра;
-2. устранении пространственных препятствий;
+3. увеличении активности электрофильного центра;
-4. изменении конфигурации молекулы;
-5. только в формировании уходящей группы.
212. Продуктом присоединения воды к альдегиду является:
-1. кетон;
-2. сложный эфир;
-3. вицинальный спирт;
+4. геминальный двухатомный спирт;
-5. полуацеталь.
213. В результате гидролиза 1,1-диэтоксибутана образуются следующие конечные продукты:
-1. этаналь и бутановая кислота;
-2. уксусная кислота и бутанол;
-3. этанол и бутанол;
-4. этаналь и бутанон;
+5. этанол и бутаналь.
214. В результате взаимодействия пропаналя и циановодорода образуется:
-1. пропанамин;
-3. нитропропан;
+3. 2-гидроксибутаннитрил;
-4. 2-гидроксипропаннитрил;
-5. 3-аминобутаннитрил.
215. В результате гидролиза 2-гидроксипентаннитрила образуется:
-1. пентанамин;
-2. пентанол-2;
-3. 2-гидроксипентаналь;
+4. 2-гидроксипентановая кислота;
-5. 2-гидроксибутановая кислота.
216. Для получения бутанола-1 из оксосоединения необходимо использовать:
+1. формальдегид и пропилмагний хлорид;
-2. этаналь и этилмагний хлорид;
-3. пропаналь и метилмагний хлорид;
-4. пропанон и метилмагний хлорид;
-5. пропановая кислота и метилмагний хлорид.
217. Для получения пентанола-3 используют следующие соединения:
-1. формальдегид и бутилмагний хлорид;
-2. этаналь и этилмагний хлорид;
-3. этаналь и пропилмагний хлорид;
+4. пропаналь и этилмагний хлорид;
-5. пропанон и этилмагний хлорид.
218. Для получения бутанола-2 магний-органическим синтезом нужно использовать следующие соединения:
-1. формальдегид и пропилмагний хлорид;
+2. этаналь и этилмагний хлорид или пропаналь и метилмагний хлорид;
-3. пропаналь и магния хлорид;
-4. пропанон и метилмагний хлорид или формальдегид и изопропилмагний хлорид;
-5. этанол и этилмагний хлорид
219. Для получения 2-метилпропанола-2 из оксосоединения, можно использовать:
-1. формальдегид и пропилмагний хлорид;
-2. этаналь и этанмагний хлорид;
-3. пропаналь и метилмагний хлорид;
+4. пропанон и метилмагнийхлорид;
-5. пропанол и метилмагний хлорид.
220. Промежуточным продуктом гидролиза 1,1-диэтоксипропана является:
-1. пропанол;
-2. 2-гидроксипропаналь;
-3. пропаналь;
+4. 1-этоксипропанол-1;
-5. 1-этоксипропан.
221. Продуктами полного гидролиза 1,1-диметоксипентана являются:
-1. пентанон и метаналь;
+2. метанол и пентаналь;
-3. метаналь и пентаналь;
-4. муравьиная кислота и пентанол;
-5. пентановая кислота и метанол.
222. Для синтеза 1,1-диметоксибутана используют следующие соединения:
+1. метиловый спирт и бутаналь;
-2. метаналь и бутанол;
-3. бутанон и метанол;
-4. муравьиная кислота и бутанол;
-5. метановая и бутановая кислоты.
223. Реакции оксосоединений с аминами протекают по механизму:
-1. AN;
-2. SN;
-3. E;
+4. AN-E;
-5. AE.
224. Реакции замещения водорода на галоген в α-СН-кислотном центре невозможны для следующих оксосоединений:
-1. пропаналь;
-2. бутанон;
+3. 2,2-диметилпропаналь и дифенилкетон;
-4.диэтилкетон;
-5. метилфенилкетон.
225. В альдольной конденсации (в качестве и субстрата, и реагента) могут участвовать следующие соединения:
-1. формальдегид;
-2. бензальдегид;
-3. дифенилкетон;
+4. бутаналь;
-5. 2,2-диметилпропаналь.
226. В перекрестной конденсации в качестве только субстрата может участвовать соединение:
-1. пентанон-2;
-2. пентаналь;
-3. диметилкетон;
-4. этаналь;
+5. 2,2-диметилпентаналь.
227. Первичные спирты можно получить восстановлением:
-1. ацетона;
-2. бутанона;
+3. бензальдегида;
-4. метилпропилкетона;
-5. ацетофенона.
228. Вторичные спирты нельзя получить путем восстановления следующих оксосоединений:
+1. формальдегид;
-2. циклогексанон;
-3. дипропилкетон;
-4. этилфенилкетон;
-5. ацетофенона.
229. 3-метилбутанол-2 может быть получен путем восстановления соединения:
-1. 3-метилбутаналь;
-2. 3-метилпентаналь;
+3. 3-метилбутанон-2;
-4. изопропилэтилкетон;
-5. изопентаналь.
230. При восстановлении оксосоединений в спирты в качестве восстановителя используются:
-1. оксиды активных металлов;
-2. спиртовой раствор гидроксида натрия;
-3. хлорид алюминия и хлорид железа (III);
+4. гидриды металлов;
-5. KMnO4 в кислой среде.
231. Продуктом восстановления бутанона в условиях реакции по методу Клеменсена является:
-1. бутанол-2;
-2. бутанол-1;
-3. бутен-1;
-4. бутен-2;
+5. бутан.
232. В результате восстановления пропаналя в условиях реакции Кижнера-Вольфа образуется:
+1. пропан;
-2. пропен;
-3. пропин;
-4. пропанол;
-5. пропановая кислота.
233. Общей качественной реакцией альдегидов является их окисление в следующих условиях:
-1. гидроксид меди (II) в щелочной среде при нагревании;
-2. кислородом воздуха при комнатной температуре;
+3. реактив Толленса при нагревании;
-4. гидразин в щелочной среде;
-5. йод в щелочной среде при нагревании.
234. Гидроксид меди (II) в щелочном растворе при нагревании не окисляет:
-1. формальдегид и этаналь;
-2. пропаналь и бутаналь;
-3.маслянный альдегид;
+4. бензальдегид и ацетон;
-5. 2-метилбутаналь.
235. При окислении бензальдегида реактивом Толленса образуются:
-1. бензиловый спирт и красно-оранжевый осадок;
+2. бензойная кислота и «серебряное зеркало» (или темный осадок);
-3. бензиловый спирт и «серебряное зеркало»;
-4. бензол и кирпично-красный осадок;
-5. бензойная кислота и «медное зеркало» (или кирпично-красный осадок).
236. Окисление кетонов возможно следующими реагентами:
-1. реактив Толленса при нагревании;
-2. кислород воздуха;
-3. гидроксид меди (II) в щелочной среде при нагревании;
-4. хлориды алюминия и железа (III);
+5. перманганат калия в кислой среде при нагревании.
237. В результате диспропорционирования формальдегида образуются:
-1. метанол и вода;
+2. метанол и муравьиная кислота;
-3. муравьиная кислота и вода;
-4. метанол и водород;
-5. метанол, метановая кислота, вода и водород.
238. Формальдегид можно отличить от бензальдегида использованием реакций со следующими реагентами:
-1. 2,4-динитрофенилгидразин;
-2. реактив Толленса;
-3. фуксинсернистая кислота;
+4. гидроксид меди (II) в щелочной среде при нагревании;
-5. йод в щелочной среде.
Тема 12 (тесты 239-274)
239. К классу карбоновых кислот относится:
-1. 2-метилпропанамид;
-2. 2-метилпропан;
-3. 2-гидроксипропаналь;
+4. пропен-2-овая кислота;
-5. 2-метилпропансульфоновая кислота.
240. Ароматической карбоновой кислотой является:
-1. циклогексанкарбоновая кислота;
-2 2-фенилпропаналь;
-3. глутаровая (пентандиовая) кислота;
+4. фталевая (бензолдикарбоновая) кислота;
-5. бензолсульфокислота.
241. Алифатической (ациклической) монокарбоновой кислотой является:
-1. циклогексанкарбоновая кислота;
-2. бензойная кислота;
-3. малоновая кислота;
-4. глутаровая (пентандиовая) кислота;
+5. валериановая (пентановая) кислота.
242. С участием ОН-кислотного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции:
-1. нуклеофильного замещения - образования функциональных производных;
+2. ионизации в водных растворах и образования солей с основаниями;
-3. a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому);
-4. элиминирования;
-5. образования солей с кислотами.
243. С участием электрофильного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции:
+1. нуклеофильного замещения - образования функциональных производных;
-2. ионизации в водных растворах;
-3. a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому);
-4. элиминирования;
-5. образования солей с основаниями.
244. По a-СН-кислотному реакционному центру в молекулах карбоновых кислот протекают реакции:
-1. нуклеофильного замещения – образования функциональных производных;
-2. ионизации в водных растворах;
+3. a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому);
-4. образования солей с основаниями;
-5. восстановления.
245. В результате реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой образуется:
-1. метилбензоат;
-2. бензамид;
+3. бензоат натрия;
-4. ацетат натрия;
-5. салициловая (о-гидроксибензойная) кислота.
246. При взаимодействии пропановой кислоты с этиловым спиртом в кислой среде при нагревании образуется:
+1. этилпропаноат;
-2. пропанамид;
-3. пропаноат натрия;
-4. a-бромпропановая кислота;
-5. аланин (a-аминопропановая кислота).
247. При действии брома на пропановую кислоту в присутствии следов фосфора образуется:
-1. этилпропаноат;
-2. пропанамид;
-3. пропаноат натрия;
+4. a-бромпропановая кислота;
-5. аланин (a-аминопропановая кислота).
248. Реакции нуклеофильного замещения у функциональных производных карбоновых кислот протекают по реакционному центру:
-1. ОН-кислотному;
+2. электрофильному;
-3. a-СН-кислотному;
-4. NH-кислотному;
-5. нет правильного варианта.
249. Устойчивость карбоксилат-аниона обусловлена наличием в нем:
-1. π,π-сопряжения;
+2. р,π-сопряжения и поэтому полной делокализации отрицательного заряда;
-3. циклической сопряженной системы;
-4.основного реакционного центра;
-5. концентрацией отрицательного заряда на одном из атомов кислорода.
250. Ряду кислот: уксусная (этановая) → монохлоруксусная → трихлоруксусная соответствует последовательность рКа:
+1. 4,75 → 2,86 → 1,66;
-2. 2,86 → 4,75 → 1,66;
-3. 2,86 → 1,66 → 4,75;
-4. 1,66 → 4,75 → 2,86;
-5. 1,66 → 2,86 → 4,75.
251. При растворении в воде карбоновой кислоты:
-1. среда щелочная;
-2. рН > 7;
-3. среда нейтральная;
+4. рН < 7 среда кислая;
-5.реакция среды не изменяется.
252. Малорастворимые в воде карбоновые кислоты, обычно, растворяются в:
-1. сильных минеральных кислотах;
-2. физиологическом растворе;
+3. насыщенном растворе гидрокарбоната натрия и растворе щелочи;
-4. насыщенном растворе пикриновой кислоты;
-5. насыщенном растворе сульфата натрия
253. Карбоновая кислота как субстрат вступает в реакцию образования функциональных производных с:
+1. галогенидами фосфора, например хлоридом фосфора (III) или (V);
-2. алкилгалогенидами;
-3.с бромом (в присутствии фосфора);
-4. галогеноводородными кислотами;
-5. алкилсульфатами.
254. Масляная (бутановая) кислота вступает в реакцию образования сложного эфира с:
+1.этанолом в кислой среде при нагревании;
-2. этилбромидом в щелочной среде при нагревании;
-3. хлористым тионилом или хлоридом фосфора (V) при нагревании;
-4. аммиаком при нагревании;
-5. уксусной кислотой в присутствии оксида фосфора (V) при нагревании.
255. Изомасляная (2-метилпропановая) кислота вступает в реакцию образования своего хлорангидрида (ацилхлорида) с:
-1. этанолом в кислой среде при нагревании;
-2. этилбромидом в щелочной среде при нагревании;
+3. тионилхлоридом или хлоридом фосфора (III) при нагревании;
-4. водным раствором хлороводорода при нагревании;
-5. аммиаком при нагревании.
256. Метиловый эфир 3-метилбутановой (изовалериановой) кислоты вступает в реакцию образования амида с:
-1. этанолом в кислой среде при нагревании;
-2. этилбромидом в щелочной среде при нагревании;
-3. тионилхлоридом при нагревании;
+4. аммиаком при нагревании;
-5. изопропиловым спиртом в кислой среде при нагревании.
257. Продукт реакции уксусной (этановой) кислоты с метиловым спиртом следует отнести к классу:
-1. ацилгилогенида;
-2. простого эфира;
+3. сложного эфира;
-4. амида;
-5. нитрила.
258. Продукт реакции пропионовой кислоты с тионилхлоридом следует классифицировать как:
+1. ацилгалогенид;
-2. простой эфир;
-3. сложный эфир;
-4. амид;
-5. нитрил.
259. Из масляной (бутановой) кислоты при нагревании в присутствии P2O5 образуется:
-1. ацилгалогенид;
-2. простой эфир;
-3. сложный эфир;
+4. ангидрид;
-5. амид.
260. Подвергаются гидролизу в кислой среде с образованием карбоновых кислот:
-1. простые эфиры;
+2. сложные эфиры;
-3. амины;
-4. ацетали;
-5. гликозиды.
261. Наибольшей ацилирующей способностью обладает:
-1. этанамид;
-2. метилэтаноат;
+3. ацетилхлорид;
-4. уксусная кислота;
-5. N-метилэтанамид.
262. Скорость гидролиза в равных условиях максимальна у:
-1. бензамида;
+2. уксусного ангидрида;
-3. этилацетата;
-4. бензойной кислоты;
-5. бензонитрила.
263. «Гидроксамовая проба» может быть использована для определения:
-1. карбоновых кислот;
-2. альдегидов;
-3. простых эфиров;
+4. функциональных производных карбоновых кислот;
-5. кетонов.
264. Щелочным гидролизом с идентификацией продукта реакции индикаторной бумагой у отверстия пробирки можно определить:
-1. фениламин;
+2. бензамид;
-3. этилацетат;
-4.N-фенилэтанамид;
-5. анизол (метилфениловый эфир).
265. Декарбоксилируется при сравнительно небольшом нагревании (100-200оС) кислота:
-1. гексановая;
-2. 5-аминопентановая;
-3. янтарная (бутандиовая);
+4. малоновая (пропандиовая);
-5. 4-гидроксипентановая.
266. Образуют циклические ангидриды при нагревании кислоты:
-1. гексановая;
+2. глутаровая (пентандиовая);
-3. 4-гидроксипентановая;
-4. малоновая (пропандиовая);
-5. щавелевая (этандиовая).
267. И субстратом и реагентом является сложный эфир в реакции:
-1. переэтерификации;
-2. гидролиза;
+3. сложно-эфирной конденсации;
-4. аммонолиза;
-5. «гидроксамовой пробы».
268. Реакция сложно-эфирной конденсации протекает с участием реакционных центров в молекуле сложного эфира:
-1. только электрофильного;
+2. электрофильного в субстрате и a-СН-кислотного в реагенте;
-3. ОН-кислотного;
-4. основного;
-5. NH-кислотного.
269. Продукт сложно-эфирной конденсации следует классифицировать как:
-1. только сложный эфир;
-2. кетон и карбоновая кислота;
-3. только кетон;
+4. кетон и сложный эфир;
-5. только карбоновая кислота.
270. На основе малонового эфира (МЭ) синтезируют:
+1. монокарбоновые кислоты с заданным строением углеводородного радикала;
-2. a-метилкетоны с заданным строением второго углеводородного радикала;
-3. простые эфиры;
-4. функциональные производные малоновой кислоты;
-5. нет правильного варианта ответа.
271. Фенолфталеин имеют малиновое окрашивание в условиях:
-1. рН < 7;
-2. рН = 7;
+3. рН = 8-10;
-4. рН > 10;
-5. сильнощелочная среда.
272. Малиновое окрашивание фенолфталеина обуславливает его:
-1. электронейтральная молекула;
-2. мононатриевая соль;
+3. динатриевая соль;
-4. тринатриевая соль;
-5. нет правильного ответа.
273. Все карбоновые кислоты имеют характеристическую группу:
-1. С – О – С;
-2. S – Н;
-3. N – H;
+4. О – Н;
-5. С = С.
274. Все функциональные производные (кроме нитрилов) карбоновых кислот имеют характеристическую группу:
+1. С = О;
-2. N – Н;
-3. О – Н;
-4. S – Н;
-5. С – О – С.
Тема 13 (тесты 275-327)
275.Строение (2 S)-2-амино-3-метилбутановой кислоты имеет природная a-аминокислота:
-1. лейцин;
-2. изолейцин;
+3. валин;
-4. тирозин;
-5. лизин.
276.Строение (2 S)-2-амино-3-гидроксибутановой кислоты имеет природная a-аминокислота:
+1. треонин;
-2. валин;
-3. фенилаланин;
-4. триптофан;
-5. серин.
277.Строение (2 S)-2,6-диаминогексановой кислоты имеет природная a-аминокислота:
-1. глицин;
-2. аспагин;
-3. аргинин;
-4. глутаминовая кислота;
+5. лизин.
278.Строение (2 S)-2-амино-4-метилпентановой кислоты имеет природная a-аминокислота:
-1. изолейцин;
-2. глутамин;
-3. цистеин;
+4. лейцин;
-5. метионин.
279.Строение (2 S)-2-амино-3-(1Н-индолил-3) пропановой кислоты имеет природная a-аминокислота:
-1. гистидин;
-2. пролин;
+3. триптофан;
-4. аспарагиновая кислота;
-5. фенилаланин.
280.Природный лейцин по конфигурации заместителей у второго атома углерода:
-1. относится к D-стереохимическому ряду;
+2. относится к L-стереохимическому ряду;
-3. является R-стереоизомером;
-4. не может быть охарактеризован, так как ахирален;
-5. является диастереомером изолейцина.
281.Не имеет стереоизомеров (молекулы ахиральны) природная a-аминокислота:
-1. глутамин;
-2. изолейцин;
-3. пролин;
+4. глицин;
-5. аргинин.
282.Основной a-аминокислотой является:
-1. ала (Ala);
-2. иле (Ile);
-3. сер (Ser);
-4. тре (Thr);
+5. арг (Arg).
283.Кислой a-аминокислотой является:
-1. тре (Thr);
+2. асп (Asp);
-3. глн (Gln);
-4. цис (Cys);
-5. лиз (Lys).
284.Гидрофобной является природная a-аминокислота:
-1. гли (Gly);
-2. лей (Leu);
-3. арг (Arg);
-4. тир (Tyr);
+5. мет (Met).
285.Гидрофобной является природная a-аминокислота:
-1. цис (Cys);
+2. вал (Val);
-3. сер (Ser);
-4. асн (Asn);
-5. глу (Glu).
286.Гидрофильной неионогенной является природная a-аминокислота:
-1. ала (Ala);
-2. вал (Val);
-3. лиз (Lys);
+4. асн (Asn);
-5. глу (Glu).
287.Фенилаланин ((2S)-2-амино-3-фенилпропановая кислота) образует сложный эфир в реакции с:
-1. серной кислотой;
+2. этанолом;
-3. гидроксидом натрия;
-4. формальдегидом;
-5. этилхлоридом.
288.Лейцин ((2 S)-2-амино-4-метилпентановая кислота) в реакции с метилиодидом:
-1. образует метиловый эфир карбоновой кислоты;
-2. не образует никаких продуктов;
-3. расщепляет свой углеродный скелет;
-4. декарбоксилируется;
+5. метилируется по аминогруппе.
289.a-Аминокислоты в реакциях с альдегидами образуют:
+1. замещенные имины (продукты реакции по аминогруппе);
-2. сложные эфиры (продукты реакции по карбоксильной группе);
-3. соли карбоновой кислоты;
-4. соли аминов;
-5. продукты декарбоксилирования.
290.В результате реакции a-аминокислот с азотистой кислотой (нитрит натрия с избытком соляной кислоты), обычно:
-1. образуется соль амина;
-2. образуется соль диазония;
+3. выделяется азот и образуется гетерофункциональный спирт;
-4. образуется N-нитрозопроизводное;
-5. эта реакция невозможно.
291.Качественную реакцию с раствором ацетата свинца (II) дает:
-1. серин;
+2. цистеин;
-3. тирозин;
-4. пролин;
-5. аспарагин.
292.Специфической реакцией a-аминокислот при нагревании является:
-1. образование гликозидов;
-2. образование лактидов;
-3. образование лактонов;
+4. образование дикетопиперазинов;
-5. образование лактамов.
293.Декарбоксилируются при нагревании легче других:
+1. a-аминокислоты;
-2. b-аминокислоты;
-3. g-аминокислоты;
-4. d-аминокислоты;
-5. e-аминокислоты.
294.Дикетопиперазин образует при нагревании:
-1.(S)-2-гидроксипропановая кислота;
-2. b-аланин;
+3. a-аланин;
-4. 4-аминобутановая кислота;
-5. 3-аминопентановая кислота.
295.При нагревании b-аминокислот, обычно, происходит:
-1. декарбоксилирование;
-2. образование лактонов;
+3. образование сопряженной непредельной кислоты;
-4. образование дикетопиперазина;
-5. образование лактама.
296.Образует лактам при нагревании:
-1. 2-аминобутановая кислота;
-2. 3-аминобутановая кислота;
+3. 4-аминобутановая кислота;
-4. 2-гидроксибутановая кислота;
-5. 3-гидроксибутановая кислота.
297.При нагревании в определенных условиях валина образуется:
-1. 3-метилбутен-2-овая кислота;
-2. лактам;
-3. лактон;
-4. лактид;
+5. дикетопиперазин.
298.При нагревании в определенных условиях 3-аминопропановой кислоты образуется:
+1. пропеновая кислота;
-2. лактам;
-3. лактон;
-4. лактид;
-5. дикетопиперазин.
299.При нагревании в определенных условиях 5-амино-2-метилпентановой кислоты образуется:
-1. 2-метилпентен-2-овая кислота;
+2. лактам;
-3. лактон;
-4. лактид;
-5. дикетопиперазин.
300.В растворе a-аминокислоты лизин (изоэлектрическая точка (9.8) при рН 7 увеличено содержание формы:
-1. аниона;
+2. катиона;
-3. диполярного иона;
-4. неионизированной молекулы;
-5. утверждение некорректно.
301.a-Аминокислота аспарагин (изоэлектрическая точка 5.41) в растворе с рН 5.41 имеет преимущественно форму:
-1. аниона;
-2. катиона;
+3. диполярного иона;
-4. неионизированной молекулы;
-5. утверждение некорректно.
302.a-Аминокислота треонин (изоэлектрическая точка 5.6) в растворе с рН 12 имеет преимущественно форму:
+1. аниона;
-2. катиона;
-3. биполярного иона;
-4. неионизированной молекулы;
-5. утверждение некорректно.
303.По химической природе пептиды и белки являются:
-1. полиэфирами;
+2. полиамидами;
-3. полигликозидами;
-4. полинуклеотидами;
-5. политерпенами.
304. Белки отличаются от пептидов:
-1. химической природой макромолекул;
-2. конфигурацией хиральных центров;
+3. числом аминокислотных остатков в макромолекуле ñ 100 и поэтому большей массой макромолекулы;
-4. числом аминокислотных остатков á 100 и поэтому более легкой макромолекулой;
-5. природой пептидной связи.
305.Первичная структура пептидов и белков:
-1. показывает пространственное строение макромолекулы;
+2. показывает аминокислотную последовательность в структуре макромолекулы;
-3. устойчива в условиях кислого и щелочного гидролиза;
-4. подвергается разрушению при денатурации белков;
-5. данное понятие не имеет смысла.
306. Наиболее сильные кислотные свойства проявляет гидроксикарбоновая кислота: +1. 2-гидроксипропановая кислота;
-2. 3-гидрокси-2-метилпропановая кислота;
-3. 3-гидроксибутановая кислота;
-4. 3-гидрокси-2-изопропилбутановая кислота;
-5. 4-гидрокси-2-метилбутановая кислота.
307. В результате реакции 2-гидроксибутановой кислоты с избытком этилового спирта в кислой среде при нагревании образуются:
-1. этил-2-гидроксибутаноат и одна молекула воды;
-2. этилбутаноат и две молекулы воды;
+3. этил-2-этоксибутаноат и две молекулы воды;
-4. этоксипрпан , одна молекула воды и одна молекула CO2;
-5.2-этоксибутановая кислота и одна молекула воды.
308. При нагревании a-гидроксикарбоновых кислот в присутствии серной кислоты происходит:
-1. образование лактама;
-2. дегидратация с образованием непредельной карбоновой кислоты;
-3. декарбоксилирование с образованием спирта;
+4. расщепление с образованием альдегида и метановой кислоты;
-5. полимеризация с удлинением цепи атомов углерода.
309. Образуются лактоны при нагревании:
-1. a-гидроксикарбоновых кислот или a-аминокарбоновых кислот;
+2. γ-гидроксикарбоновых или δ-гидроксикарбоновых кислот;
-3. β-гидроксикарбоновых или a-оксокарбоновых кислот;
-4. δ-гидроксикарбоновых или β-оксокарбоновых кислот;
-5. γ-оксокарбоновых кислот.
310. Специфической реакцией при нагревании a-гидроксикарбоновых кислот является:
-1. образование лактама;
-2. образование лактона;
+3. образование лактида;
-4. образование дикетопиперазина;
-5. образование сложного эфира.
311. При нагревании β-гидроксикарбоновых кислот, обычно, происходит:
-1. расщепление с образованием альдегида и муравьиной кислоты;
+2. дегидратация с образованием непредельных карбоновых кислот;
-3. образование циклического сложного эфира лактида;
-4. образование циклического сложного эфира лактона;
-5. декарбоксилирование.
312. При нагревании молочной кислоты (2-гидроксипропановой) образуются:
-1. ангидрид и Н2О;
+2. лактид и Н2О;
-3. лактам и Н2О;
-4. дикетопиперазин и Н2О;
-5. муравьиная кислота и альдегид;
313. Образование простого эфира гидроксикарбоновой кислоты возможно в условиях:
-1. избыток спирта в щелочной среде при 20°С;
-2. спирт в кислой среде при 0°С;
-3. избыток спирта в кислой среде при 20°С;
-4. спирт в щелочной среде при нагревании;
+5. избыток спирта при нагревании в кислой среде.
314. γ-Лактамы могут быть получены:
-1. гидролизом в кислой среде γ-лактона;
+2. при нагревании с аммиаком γ-лактона;
-3. при нагревании с аммиаком γ-гидроксикарбоновой кислоты;
-4. при нагревании γ-гидроксикарбоновой кислоты;
- 5. гидролизом в щелочной среде γ-лактона.
315. В молекулах гидроксикарбоновых кислот электроноакцепторным влиянием гидроксильной группы в a-положении на карбоксильную обусловлено усиление реакционных центров:
-1. всех;
+2. электрофильного и ОН-кислотного;
-3. нуклеофильного и основного;
-4.только электрофильного;
-5. только основного.
316. Кислота с наиболее сильным a-СН-кислотным центром это:
-1. 2-оксопропановая кислота;
-2. 2-оксопентановая кислота;
+3. 3-оксобутановая кислота;
-4. 4-оксобутановая кислота;
-5. бутановая кислота.
317. Влияние оксо- группы в молекуле a-оксокарбоновой кислоты усиливает активность реакционных центров карбоксильной группы:
-1. СН-кислотного;
+2. ОН-кислотного и электрофильного;
-3. только электрофильного;
-4. нуклеофильного и основного;
-5. только основного.
318. Сложный эфир образуется в результате реакции оксокарбоновых кислот с:
-1. метиламином при нагревании;
-2. фенолом в кислой среде при нагревании;
-3. водородом в присутствии катализатора;
-4. этилиодидом в кислой среде;
+5. этанолом в кислой среде при нагревании.
319. Полуацетали и ацетали могут быть получены в реакциях оксокарбоновых кислот с:
-1. метилиодидом, в нейтральной среде;
-2. метанолом, в щелочной среде;
-3. гидридом лития, в абсолютном эфире;
+4. метанолом, в присутствии сухого хлороводорда;
-5. раствором гидроксида натрия.
320. Реакция нуклеофильного замещения (SN) в молекуле оксопропановой кислоты происходит в результате взаимодействия молекулы субстрата с:
+1. тионилхлоридом;
-2. гидроксиламином;
-3. гидразином;
-4.диметилсульфатом;
-5. этилбромидом.
321. Кето-енольная таутомерия характерна для:
-1. a-гидроксикарбоновых кислот;
-2. β-оксокарбоновых кислот;
+3. сложных эфиров β-оксокарбоновых кислот;
-4. сложных эфиров γ-оксокарбоновых кислот;
-5. сложных эфиров γ-гидроксикарбоновых кислот.
322. Сложно-эфирная конденсация с образованием ацетоуксусного эфира протекает в условиях:
-1. нагревания с серной кислотой сложного эфира этановой кислоты;
+2. превращений сложного эфира этановой кислоты в присутствии этилата натрия;
-3. превращений сложного эфира этановой кислоты в присутствии соли гидроксиламина и щелочи;
-4. превращений сложного эфира пропановой кислоты в присутствии натрия металлического;
-5. взаимодействия сложного эфира метановой кислоты и ацетона с этилатом натрия.
323. Продуктами кетонного расщепления одной молекулы ацетоуксусного эфира являются:
-1. этанол и две молекулы ацетата натрия;
+2. этанол, оксид углерода (IV) и ацетон;
-3. две молекулы этановой кислоты;
-4. оксид углерода (IV), пропан и этанол;
-5. две молекулы этановой кислоты, этанол.
324. Кислотные свойства енольной формы ацетоуксусного эфирахарактерезуют реакции:
-1. с бромной водой;
+2. с раствором гидроксида натрия;
-3. ацетилхлоридом;
-4. с раствором соляной кислоты;
-5. с этиловым спиртом.
325. Обусловливает фиолетово-красное окрашивание фрагмент молекулы ацетоуксусного эфира в оксо- или енольной форме:
-1. сложноэфирная группа;
-2. оксогруппа;
+3. енольный гидроксил;
-4. двойная углерод-углеродная связь;
-5. все варианты ответа неверные.
326. Реакции ацетоуксусного эфира с бромной водой и хлоридом железа (III) позволяют доказать:
-1. р-π-сопряжение;
+2. кето-енольную таутомерию молекулы;
-3. π-π-сопряжение в молекуле;
-4. сложно-эфирную группу;
-5. лактим-лактамную таутомерию соединения.
327. Реакцию с образованием 2,4-динитрофенилгидразона дают:
-1. гидроксикарбоновые кислоты;
+2. оксокарбоновые кислоты;
-3. аминокарбоновые кислоты;
-4. дикарбоновые кислоты;
-5. дигидроксикарбоновые кислоты.
Тема 14 (тесты 328-337).
328. К функциональным монопроизводным угольной кислоты относится:
+1. хлормуравьиная кислота;
-2. этилкарбомат;
-3. карбамид;
-4. диэтилкарбонат;
-5. фосген.
329. К полным функциональным производным угольной кислоты относится:
-1. хлормуравьиная кислота;
-2. диметилкарбонат;
-3. хлоругольная кислота;
-4. карбаминовая кислота;
+5. мочевина.
330. Для функциональных производных угольной кислоты характерны реакции нуклеофильного замещения, протекающие по:
-1. нуклеофильному центру;
-2. С-Н кислотному центру;
+3. электрофильному центру;
-4. основному центру;
-5. О-Н кислотному центру.
331. Нуклеофильные свойства мочевины проявляются в реакциях, протекающих по механизму:
-1. SR;
-2. SN (мочевина в качестве субстрата);
+3. SN (мочевина в качестве реагента);
-4. SE
-5. AE.
332. К функциональным производным сульфоновых кислот можно отнести:
-1. сульфиды и тиолы;
-2. сульфоны и сульфоксиды;
-3. дисульфиды;
-4. алкилсульфаты;
+5. сульфамиды и сульфогалогениды.
333. Тозилсульфохлорид в качестве субстрата вступает в реакцию с:
+1. изопропиловым спиртом;
-2. бензолом;
-3. трет.-бутиламмоний хлоридом;
-4. метилхлоридом;
-5. бромоводородом.
334. Хлор- и дихлорамин Т получают в щелочной среде с использованием гипохлоритов:
+1. из тозиламида;
-2. из бензолсульфамида;
-3. из n-толиламина;
-4. из анилина;
-5. из м-метилбензамида.
335. Выберите утверждение, характеризующее процесс десульфирования ароматических сульфоновых кислот;
-1. приводит к образованию полисульфоновых кислот;
+2. осуществляется при нагревании кислоты с перегретым паром;
-3. проводится в обычных температурных условиях;
-4. реакция десульфирования протекает только в прямом направлении;
-5. является качественной реакцией на сульфокислоты ароматического ряда.
336. Уреидокислотой является:
-1. карбаминовая кислота;
-2. уреид гексановой кислоты;
-3. мочевина;
+4. 3-уреидопентановая кислота;
-5. уреид пропановой кислоты.
337. Сульфаниламиды подвергаются гидролизу:
+1. в кислой среде;
-2. в щелочной среде;
-3. в нейтральной среде;
-4. как в щелочной среде, так и в нейтральной среде;
-5. как в кислой так и щелочной среде.
Тема 15 (тесты 338-380)
338.D-глюкоза может быть классифицирована как:
-1. дисахарид;
-2. полисахарид;
-3. альдопентоза;
-4. кетогексоза;
+5. альдогексоза и моносахарид.
339.D-фруктоза может быть классифицирована как:
-1. дисахарид;
+2. кетогексоза и моносахарид;
-3. альдогексоза;
-4. кетопентоза;
Полисахарид.
340.Мальтоза может быть классифицирована как:
-1. моносахарид;
-2. невосстанавливающий дисахарид;
-3. кетогексоза;
+4. восстанавливающий дисахарид, олигосахарид;
Полисахарид.
341.Сахароза может быть классифицирована как:
-1. моносахарид;
+2. олигосахарид, невосстанавливающий дисахарид;
-3. восстанавливающий дисахарид, олигосахарид;
-4. альдогексоза;
Полисахарид.
342.Целлюлоза может быть классифицирована как:
-1. моносахарид;
-2. олигосахарид;
+3. гомополисахарид;
-4. гетерополисахарид;
Восстанавливающий дисахарид.
343.Дисахаридом является:
+1. инулин;
-2. D-фруктоза;
-3. D-глюкоза;
+4. целлобиоза;
Целлюлоза.
344.Восстанавливающим дисахаридом является:
-1. D-глюкоза;
+2. лактоза;
-3. сахароза;
-4. гликоген;
D-рибоза .
345.К невосстанавливающим дисахаридам следует отнести:
-1. целлюлоза;
-2. целлобиоза;
-3. мальтоза;
-4. лактоза;
+5. сахароза.
346.D-галактоза имеет D-конфигурацию заместителей у атомов углерода с порядковым номером в составе молекулы:
+1. второй и пятый;
-2. третий и четвертый;
-3. четвертый;
-4. первый;
Шестой.
347.Принадлежность моносахарида к D-или L-стереохимическому ряду определяется конфигурацией заместителей у атома углерода в составе молекулы:
-1. первый;
-2. второй;
+3. асимметрический атом углерода с максимальным порядковым номером;
-4. последний атом углерода;
Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 543; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!