Вопрос 77. Антителообразование
При первичном попадании антигена в организм человека для развития иммунного ответа обычно требуется около 10 дней. Этот период обозначают терминами «время lag» или «лаг-фаза». Лимфоидные клетки встречаются с антигеном, размножаются с образованием клона клеток со сходной активностью, дифференцируются и начинают синтезировать антитела. Титры антител быстро нарастают, достигают «плато» и затем постепенно снижаются.
Процесс образования антител при первой (первичной) встрече с антигеном отличается от такового после второго (повторного) контакта. При первичном ответе лаг-фаза имеет большую продолжительность, максимальный уровень антител ниже, а падение титров антител происходит быстрее, чем при вторичном иммунном ответе. Многие люди, привитые инактивированными вакцинами (например, столбнячным анатоксином), окажутся «примированными», но антительный ответ у них не разовьется. При повторной встрече с тем же антигеном реакции иммунитета будут развиваться быстрее, лаг-фаза окажется короче, максимальный уровень антител — выше, а период персистенции антител — дольше.
Существенным компонентом первичного иммунного ответа являются иммуноглобулины класса М, тогда как при вторичном иммунном ответе иммуноглобулины представлены в основном IgG. Различия между первичным и вторичным иммунным ответом выражены в наибольшей степени в тех случаях, когда антиген стимулирует как В-лимфоциты, так и Т-лимфоциты, т.е. когда речь идет о Т-зависимых антигенах.
|
|
|
Повторные дозы антигена приводят к более быстрому и более интенсивному иммунному ответу. Способность активно реагировать на бустерную дозу вакцины после нескольких ее введений также увеличивается. Например, после третьего введения столбнячного анатоксина выраженный иммунный ответ на новое введение этого антигена сохраняется в течение около 20 лет.
Наблюдали также так называемую «отрицательную» фазу, во время которой отмечается транзиторное падение титров антител вскоре после повторного антигенного раздражения. Необходимы дополнительные исследования для определения значения и частоты регистрации этого феномена. В одном исследовании было показано, что после введения бустерной дозы столбнячного анатоксина не отмечалось изменения титров противостолбнячных антител; однако резистентность к столбняку развилась немедленно. Это может быть следствием усиления авидности продуцируемых антител
Вопрос 78. Иммунологическая память.
Иммунная память — одна из форм иммунного ответа. Она означает способность организма человека или животного реагировать на повторное введение того антигена, которым он был иммунизирован ранее, быстрее и с большей силой. Иммунная память на клеточном уровне — это результат генерации особых антиген- специфических популяций Т- и В-клеток памяти (Т„ и В„). Она проявляется как в отношении выработки антител, так и в отношении других форм иммунного ответа и может сохраняться долгое время.
|
|
|
Клетки памяти представляют собой ту часть Т- и В-антигенстимулированных лимфоцитов, которые после 2—3 делений переходят в покоящееся состояние и длительное время рециркулируют в организме. Таким образом, они служат своеобразным резервом иммунокомпетентных клеток, способных при повторной встрече с соответствующим антигеном быстро превращаться в клетки-эффекторы иммунного ответа. В-лимфоциты в этом случае быстро трансформируются в антителообразую- щие клетки, и выработка антител происходит по вторичному типу. В свою очередь антигенстимулированные Т-лимфоциты, циркулируя в организме, готовы в любой момент распознать антиген, который их сенсибилизировал, и немедленно включиться в иммунный ответ.
Следовательно, возникновение и поддержание популяции клеток иммунной памяти — одно из главных условий длительного сохранения приобретенного иммунитета. Состояние иммунной памяти обусловлено не столько присутствием долгоживущих клеток памяти, сколько постоянной стимуляцией их образования антигенами, которые длительно сохраняются в организме. Антигены могут долгое время сохраняться на поверхности фолликулярных дендритных клеток и в различных других клетках вне лимфоидной системы, постоянно воздействуя на иммунокомпетентные клетки.
|
|
|
Предполагается, что процесс дифференциации зрелых В-лимфоцитов в клетки памяти происходит на ранних стадиях иммунного ответа в зародышевых центрах, формирующихся в фолликулах лимфоидной ткани. Он зависит от сигнала, который получает митогенный рецептор В-клетки (мембранный белок CD40) от Т-хелпера. Этот сигнал и «разрешает» В-лимфоциту пойти по пути генерации клеток памяти. Сигнал В-лимфоциту передает мембранный рецептор Т-хелпера — гликопротеин gp39, который служит лигандом, т. е. связывающей молекулой, для белка CD40. Следовательно, формирование клеток памяти требует кооперативного участия В-кле- ток, Т-хелперов и фолликулярных дендритных клеток.
Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 396; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!