Гидроксипроизводные углеводородов
Классификация, номенклатура, изомерия. Гидроксипроизводные со связью С(sp3) – ОН. Получение спиртов: гидратацией алкенов, гидролизом галогенопроизводных, восстановлением карбонильных соединений, использованием реактива Гриньяра.
Физические свойства, водородная связь, характеристика связей С-О и С-Н в молекулах спиртов.
Химические свойства. Реакции с разрывом связи С-Н: кислотно-основные свойства, этерификация, дегидратация, реакции с галогеналканами. Реакции с разрывом связи С-О: реакция с галогеноводородами, реакции с галогенидами фосфора и серы. Окисление. Восстанавление.
Многоатомные спирты. Классификация, номенклатура. Способы получения. Особое свойство гемдиолов. Химические свойства: образование солей с легкими и тяжелыми металлами, образование эфиров с минеральными и карбоновыми кислотами, дегидратация, окисление.
Гидроксипроизводные со связью С(sp2) – ОН. Особое свойство винилового спирта.
Фенолы. Классификация, номенклатура, изомерия. Способы получения: по реакциям с едким натром, кумольный способ, из ароматических аминов.
Понятие сопряженного основания. Резонансно-стабилизированный анион. Химические свойства. Реакции фенольного гидроксила: кислотные свойства фенола, О-алкилирование, О-ацилирование, восстановление, нуклеофильное замещение. Реакции элекрофильного замещения в ароматическое кольцо: бромирование, действие концентрированной и разбавленной азотной кислоты, особенность орто-нитрофенола, сульфирование фенола. Замещение в орто- положение: получение салицилового альдегида по реакции Реймера-Тимана, получение салициловой кислоты по реакции Кольбе-Шмитта, получение фенол-формальдегидной смолы. Окисление фенола. Гидрирование фенола. Многоатомные фенолы. Получение, в том числе из природных производных бензойной кислоты.
|
|
|
Карбонильные соединения
Альдегиды и кетоны. Классификация, номенклатура, изомерия. Способы получения: гидролиз геминальных дигалогенопроизводных алканов. озонолиз алкенов, гидратация алкинов, окисление и дегидрирование спиртов, реакции Фриделя-Крафтса, окисление алкенов, гидроформилирование алкенов, пиролиз солей карбоновых кислот, восстановление хлорангидридов карбоновых кислот, окисление метиларенов, реакция Гаттермана-Коха, реакция Вильсмаейра.
Строение и характеристика карбонильной группы. Индуктивный и мезомерный эффект. Карбонильные соединения как С-Н – кислоты.
Химические свойства. Гидрирование Нуклеофильное присоединение по карбонильной группе: присоединение синильной кислоты, присоединение спиртов, присоединение производных аммиака, механизм присоединения. Сравнение альдегидной и кетонной группы в реакциях присоединения. Конденсации: альдольно-кротоновая конденсация, механизм, конденсация Клейзена, реакция Перкина. Реакция Канниццаро. Полимеризация альдегидов: триоксиметилен, параформ, паральдегид. Окисление. Перегруппировка Бекмана.
|
|
|
Карбоновые кислоты
Определение. Одноосновные карбоновые кислоты. Классификация, номенклатура, изомерия. Способы получения. Промышленные: окислением алканов, окислением алкенов, взаимодействием олефинов с оксидом углерода (II) и водяным паром, окисление бензола, нафталина, гомологов бензола. Лабораторные: гидролиз геминальных тригалогенопроизводных, озонолиз алкенов, окисление циклоалканов, окисление алкенов и алкинов в жестких условиях, окисление спиртов, окисление альдегидов и кетонов, гидролиз нитрилов, гидролиз сложных эфиров, карбоксилирование металлорганических соединений.
Физические свойства, водородные связи и их влияние на физические свойства. Строение карбоксильной группы. Понятие сопряженного основания. Резонансно-стабилизированный анион.
Химические свойства. Реакции с разрывом связи О-Н: образование солей, пиролиз солей, реакции нуклеофильного замещения. Реакции с разрывом связи С-О: реакции с хлорангидридами фосфора и серы, образование ангидридов и амидов, образование эфиров, механизм нуклеофильного замещения при карбоксильной группе (тетраэдрический механизм). Реакции нуклеофильного присоединения: реакция с литийалюминийгидридом. Реакции замещения атома водорода у α-углеродного атома: реакция Гелля-Форльгарда-Зелинского.
|
|
|
Свойства функциональных производных карбоновых кислот: гидролиз, ацилирование, переэтерификация.
α,β-Непредельные карбоновые кислоты и их эфиры. Особые свойства: реакции электрофильного присоединения, реакции полимеризации.
Двухосновные карбоновые кислоты. Получение. Особые свойства: поведение при нагревании, получение диамида адипиновой кислоты, поликонденсация диамида адипиновой кислоты с гексаметилендиамином.
Непредельные дикарбоновые кислоты. Получение. Особые свойства.
Ароматические карбоновые кислоты. Общие свойства: получение солей, декарбоксилирование солей, реакция этерификации, реакция с хлорангидридами фосфора и серы, получение ангидрида бензойной кислоты. Особые свойства: реакция с пероксидом натрия, реакция ацетилирования салициловой кислоты, поликонденсация терефталевой кислоты с этиленгликолем.
Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 657; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!