Потенциал действия кардиомиоцитов желудочков, его фазы, ионный механизм, графическое изображение
Возбуждение кардиомиоцита начинается быстрой деполяризацией его мембраны до нулевого уровн, которая продолжается быстрой сменой знака с – на +. Этим быстрым изменением полярности мембраны кардиомиоцита с уровня потенциала покоя начинается потенциал действия кардиомиоцита. Далее следует фаза реполяризации, она отличается от других возбудимых клеток.
Сначала реполяризация происходит быстро,затем медленно,на кривой записи потенциала действия кардиомиоцита видно плато. Затем осуществляется плавный переход к быстрой реполяризации мембраны до потенциала покоя. Длительность ПД намного выше чем у других клеток.
Эта особенность неспецифического эффекта нужна для его сокращения.
Потенциал покоя кардиомиоцитов варьирует в пределах от -50 до -95 мВ и обусловлен распределением ионов Na+, Ca2+, K+ и Cl- по обе стороны мембраны.
Наибольший вклад в значение потенциала вносит K+. В состоянии покоя мембрана обладает довольно высокой проницаемостью для ионов K.
Проницаемость мембраны для K+ зависит от состояния калиевых каналов,активность которых возрастает в период реполяризации и гиперполяризации.
Через каналы при небольшой деполяризации течет исходящий ток; оба этих процесса и являются причиной того, что ПП близок к электрохимическому мембранному потенциалу равновесному.
Калиевые каналы обнаружены в предсердии, АВ-узле, пучке Гиса и волокнах Пуркинье, клетках миокарда желудочков, клетках SA.
|
|
|
Другими механизмами, поддерживающими градиент концентраций Na+ и K+ является Na+/K+ насос и Na+, Ca2+ обменный механизм. Обнаружено несколько модификаторов потенциала покоя, в т.ч. АТФ – зависимые K+ каналы и ацетилхолинзависимые K+ каналы. АТФ – зависимые K+ каналы закрыты, при возникновении гипоксии эти каналы активируются, возникает исходящий ток и, как следствие – гиперполяризация.
АХ калиевые каналы– это калиевый канал активируемый мускариновым рецептором посредством G-белка. Связывание Ах с рецептором приводит к гиперполяризации.
Рефлекторная регуляция объема крови при гиперволюмии.
Увеличение объема циркулирующей крови гиперволюмия.
При гиперволюмии возникает избыточное растяжение предсердий. Это вызывает:
рефлекторное расширение артериол большого круга кровообращения.
Из предсердий выделяется большое количество атриопептида предсердного
натрийуретического гормона, который, во-первых, снижает активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, во вторых, тормозит выделение ренина, а это:
резко уменьшает образование ангиотензина, что
вызывает: дилятацию сосудов, увеличение объема сосудистого русла, тормозит действие альдостерона в почках, а значит: способствует выделению натрия и воды из организм и уменьшает выделение вазопрессина антидиуретического гормона и тем самым способствует выведению воды из организма.
Все это нормализует объем циркулирующей крови и обеспечивает соответствие его объему кровеносного русла, т.е. нормализуется не только объем, но и АД.
Кроме того, увеличение объема циркулирующей крови вызывает дополнительное раздражение волюморецепторов устий полых вен. что приводит к увеличению частоты сердцебиений.
|
|
|
Это ускоряет перекачивание крови из венозной системы в артериальную, разгружает левое сердце, предотвращает застой крови в малом круге кровообращения.
Почему из всех вегетативных функций лишь дыхание подвержено волевым воздействиям? Чем ограничены волевые воздействия?
Иннервация дыхательных мышц осуществляется соматическими нервами, мотонейроны которых находятся в шейном(n phrenicus) и грудном отделе спинного мога (nn intercostales). Мотонейроны этих нервов находятся под управлением дыхательного центра продолговатого мозга. Вместе с тем, поскольку эти нервы иннервируют скелетные мышцы, возможно и произвольное управление дыханием. Возможность управления дыханием ограничена определенными пределами изменений напряжения кислорода и углекислого газа, а также рН крови. При чрезмерной задержке дыхания возникает стимул, который возвращает дыхаие под контроль дыхательного центра.
|
|
|
Билет № 10
№1. . Гипоталамус. участие в вегетативных и поведенческих реакциях
Гипоталамус — отдел промежуточного мозга, является высшим вегетативным центром, осуществляющим сложную интеграцию функций различных внутренних систем и их приспособление к целостной деятельности организма, играет существенную роль в поддержании оптимального уровня обмена веществ и энергии, в терморегуляции, в регуляции деятельности пищеварительной, сердечно-сосудистой, выделительной, дыхательной и эндокринной систем.
Основные центры:
I. вегетативные центры:
Стимуляция задних областей гипоталамуса вызывает комплекс реакций, характерных для симпатической нервной системы: увеличение частоты и силы сердечных сокращений, увеличение АД, повышение температуры, торможение перистальтики кишечника и т.д. Раздражение преоптической и передней областей, в свою очередь, сопровождалось обратными, парасимпатическими реакциями.
2. Регуляция температуры. На уровне 36,6°С В гипоталамусе выделено два центра: центр теплоотдачи и теплопродукции. Центр теплоотдачи локализован в передней и преоптической зонах. Раздражение этих структур вызывает увеличение теплоотдачи в результате расширения сосудов кожи и повышения температуры её поверхности, увеличения потоотделения. Центр теплопродукции локализован в заднем гипоталамусе. Его раздражение вызывает повышение температуры тела в результате усиления окислительных процессов, тонуса мышц и появления дрожи, сужения сосудов кожи.
|
|
|
II. Центры регуляции поведения:
1. Центр пищевого поведения. В заднем гипоталамусе: поиск пищи, обильное слюноотделение, усиленная моторика и кровоснабжение кишечника, снижение мышечного кровотока.
В области латерального гипоталамуса «центр голода» вызывает реакции поиска и избыточного приема пищи (гиперфагия). Вентромедиальные ядера - «центр насыщения».
2. Центр питьевого поведения. Передняя медиальная часть гипоталамуса (центр жажды) вызывает у животных полидипсию, они за сутки поглощают количество воды,а разрушение - приводит к адипсии.
3. Центр полового поведения. Половое поведение регулируется задним гипоталамусом. Половая дифференцировка гипоталамуса происходит в последние дни внутриутробного развития и первые дни после рождения. У мужчин функционирует тонический половой центр. Его нейроны, выделяя либерины, стимулируют секрецию гипофизом ЛГ и ФСГ. В женском организме функционирует также циклический центр. В зонах заднего гипоталамуса находится связанный с половым поведением центр удовольствия. Его раздражение вызывает чувства радости, удовольствия, сопровождающиеся эротическими переживаниями.
4. Центр агрессивно-оборонительного поведения. Передние отделы гипоталамуса - увеличением частоты сердечных сокращений не имеет объекта агрессии, она называется ложной ярость.
Боковые отделы гипоталамуса агрессия имеет четкую направленность против контрольного животного, без лишних движений и агрессивных демонстраций.
5. Как регуляторный орган гипоталамус принимает участие в чередовании состояний сна и бодрствования. Участвуя в регуляции околосуточных биоритмов, гипоталамус взаимодействует с эпифизом, с которым имеет выраженные аксонные связи.
Обмен в капиллярах
. Капилляры — это тончайшие сосуды, расположенные в межклеточных пространствах, тесно примыкая к клеткам тканей различных органов. Скорость кровотока в капиллярах крайне мала. Небольшая толщина стенки капилляра и его тесный контакт с клетками обеспечивают возможность обмена веществ в системе кровь/межклеточная жидкость.
Кровообращение в капиллярах.
Особенности капилляров большого круга кровообращения.
• Различные ткани организма неодинаково насыщены капиллярами: минимально-насыщена костная ткань, максимально - мозг, почки, сердце, железы внутренней секреции.
• имеют большую общую поверхность.
• Капилляры близко расположены к клеткам
• Они оказывают высокое сопротивление току крови.
• Линейная скорость кровотока в них низкая
• Относительно большой перепад давления между артериальной и венозной частями капилляра.
• проницаемость стенки высокая.
• работает часть всех капилляров, остальные находятся в резерве - закон резервации.
• Из работающих капилляров часть функционирует, а часть - не функционируют - закон "дежурства" капилляров.
Особенности капилляров малого круга кровообращения:
• короче и шире.
• меньше сопротивление току крови
• меньшее давление
• практически нет перепада давления между артериальной и венозной частями капилляра.
• Интенсивность кровообращения зависит от фазы дыхательного цикла: уменьшение на выдохе и увеличение на вдохе.
• не происходит обмена жидкости и растворенных в ней веществ с окружающими тканями.
• осуществляется только газообмен.
Механизм транскапиллярного обмена. Транскапиллярный (транссосудистый) обмен может осуществляться за счет пассивного транспорта (диффузия, фильтрация, абсорбция), за счет активного транспорта (работа транспортных систем) и микропиноцитоза.
Фильтрационно-абсорбционный механизм обменамежду кровью и интерстициальной жидкостью.
В артериальном отделе капилляра большого круга кровообращения гидростатическое давление крови равно 40 мм рт. ст. способствует выходу (фильтрации) воды и растворенных в ней веществ из сосуда в межклеточную жидкость. Онкотическое давление плазмы крови, равное 30 мм рт. ст., препятствует фильтрации, т. к. белки удерживают воду в сосудистом русле. Онкотическое давление межклеточной жидкости, равное 10 мм. рт. ст., способствует фильтрации - выходу воды из сосуда.
В венозном отделе капилляра (в посткапиллярной венуле) фильтрация будет осуществляться следующими силами: гидростатическое давление крови, равное 10 мм рт. ст., онкотическое давление плазмы крови, равное 30 мм рт. ст., онкотическое давление межклеточной жидкости, равное 10 мм рт. ст. В капиллярах малого круга кровообращения транскапиллярный обмен осуществляется за счет действия следующих сил: гидростатическое давление крови в капиллярах, равное 20 мм рт. ст., онкотическое давление плазмы крови; равное 30 мм рт. ст., онкотическое давление межклеточной жидкости, равное 10 мм рт. ст. Результирующая всех сил будет равна нулю. Следовательно, в капиллярах малого круга кровообращения обмена жидкости не происходит.
Диффузионный механизм транскапиллярного обмена. осуществляется в результате разности концентраций веществ в капилляре и межклеточной жидкости. Это обеспечивает движение веществ по концентрационному градиенту. Такое движение возможно потому, что размеры молекул этих веществ меньше пор мембраны и межклеточных щелей. Жирорастворимые вещества проходят мембрану независимо от величины пор и щелей, растворяясь в ее липидном слое (например, эфиры, углекислый газ и др.).
Активный механизм обмена - осуществляется эндотелиальными клетками капилляров, которые при помощи транспортных систем их мембран переносят молекулярные вещества (гормоны, белки, биологически активные вещества) и ионы.
Пиноцитозный механизм обеспечивает транспорт через стенку капилляра крупных молекул и фрагментов частей клеток опосредованно через процессы эндо- и экзопиноцитоза.
Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 499; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!