Росздравнадзора                                   

Вариант 1

 

1. Уровни управления фармацевтической службой:

1) федеральный                                                    

Муниципальный                                   

Территориальный

Внутри организации

2. Контролирующие органы фармацевтической службы в Свердловской области:

1) Медико-биологическое агентство     

МЗ СО                                                                

Росздравнадзор

Роспотребнадзор

3. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:

1) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Федерального медико-биологического агентства

Федеральных государственных организаций

ФОМС

4. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:

1) виды аптечных организаций             

Правила отпуска ЛП                                        

Правила хранения ЛП

Формы рецептурных бланков

5. МЗ РФ осуществляет:

1) издание ГФ

Утверждение фармакопейных статей

Государственную регистрацию ЛП

6. В функции Росздравнадзора входит надзор за:

1) фармацевтической деятельностью  

Качеством ЛП                                                   

Безопасностью ЛП

Производством медицинскихизделий

 

7. Росздравнадзор регистрирует:

1) предельные отпускные цены на ЖНВЛП

Лекарственные средства

Медицинские изделия

4) БАДы

 

8. Функции Роспотребнадзора:

1) надзор за соблюдением правил продажи отдельных видов товара

Регистрация БАДов

Проверка выполнения требований санитарного законодательства

Надзор за соблюдением защиты прав потребителей

9. Права и обязанности фармацевтических работников утверждены:

1) ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»

2) ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

3) ФЗ «О защите прав потребителей»

4) Конституцией РФ

 

10. Право на охрану здоровья обеспечивается:

1) охраной окружающей среды

Созданием безопасных условий труда

Производством и реализацией доступных ЛП

Качественной медицинской помощью

 

11. Пациент имеет право на:

1) выбор медицинской организации

Возмещение вреда здоровью

Облегчение боли

Получение информации о состоянии здоровья

12. Обращение медицинских изделий включает в себя:

1) технические испытания                                  

Экспертизу качества                                        

Государственную регистрацию

Хранение

13. Медицинские изделия:

1) должны обязательно пройти государственную регистрацию

2) государственная регистрация не обязательна

 

14. Фармацевтические работники имеют право на:

1) безопасные условия труда

Повышение квалификации за счет средств работодателей

Получение квалификационной категории

Страхование риска профессиональной ответственности

15. Государственной регистрации не подлежат:

1) ЛП, изготовленные аптечными организациями

ЛРС

3) ЛП промышленного производства

 

16. Система здравоохранения РФ:                                                          

1) Государственная                                                               

Частная    

3) Страховая                                                                     

4) Федеральная                                                                      

5) Муниципальная  

 

17. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:                           

1) ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»                      

ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»                          

ФЗ 99 «О лицензировании отдельных видов деятельности»

18. Государственное регулирование сферы обращения ЛП осуществляется путем:                

1) регистрации лекарственных препаратов                                                

Регистрации юридических лиц                                                       

Лицензирования деятельности                                                    

Государственный контроль производства                                                         

Контроль ценообразования

 

19. Лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства - это:                                            

1) Оригинальное лекарственное средство                                                

2) Фальсифицированное лекарственное средство                                          

3) Воспроизведенное лекарственное средство

4) Недоброкачественное лекарственное средство  

 

20. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:                            

1) Оригинальное лекарственное средство                                            

2) Фальсифицированное лекарственное средство                                          

3) Воспроизведенное лекарственное средство                                            

4) Недоброкачественное лекарственное средство

 

Вариант 2

 

1. Федеральные органы управления здравоохранения:

МЗ РФ                                                                

Росздравнадзор                                      

3) МЗ СО

Роспотребнадзор

 

2. В функции МЗ РФ входит нормативно-правовое регулирование в сфере:

1) здравоохранения                                              

ОМС                                                                   

Обращения ЛС

Мед.и фарм. Образования

3. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:

Росздравнадзора                                   

2) Роспотребнадзора

3) ФОМСа Свердловской области

 

4. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:

1) квалификационные требования к фармацевтическим работникам

---

Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 720; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!