Карта распределения вопросов к контрольной работы по фармацевтической химии
ФГБОУ ВПО «МГТУ», МИ Фармацевтический факультет Специальность: фармация Предмет: фармацевтическая химия Вопросы утверждены на заседании кафедры фармации Протокол № 1 от 07.09.2017 г.
Вопросы к контрольной работе по дисциплине «Фармацевтическая химия» для студентов 4 курса фармацевтического факультета ЗФО.
Контрольная работа должна быть напечатана на одной стороне листа бумаги стандартных размеров A4 (210×297 мм) с полями верхним, нижним – 2,5 см, левым – 3 см, правым 1,5 см; через 2 интервала при машинописном исполнении. При компьютерном исполнении работа выполняется в текстовом редакторе Microsoft Word, шрифт Times New Roman (русский) размером 14пт, межстрочный интервал – полуторный.
Нумерация всех элементов работы (страниц, таблиц, рисунков) должна быть сквозной и выполняется арабскими цифрами. Страницы нумеруются в нижнем правом углу.
Контрольные работы соответствуют разделам курса фармацевтической химии:
№ 1 – общая фармацевтическая химия, анализ и методы количественного определения неорганических лекарственных веществ;
№ 2, 3, 4 - анализ и методы количественного определения органических лекарственных веществ.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1
Контрольная работа № 1 предусматривает изучение общей фармацевтической химии, в том числе методов количественного определения лекарственных веществ, а также раздела специальной фармацевтической химии - неорганические лекарственные вещества.
|
|
|
Методические рекомендации: контроль качества неорганических лекарственных веществ предусматривает изучение периодической системы Д.И. Менделеева как основы классификации неорганических веществ и номенклатуры лекарственных веществ.
Кроме того, необходимо освоить особенности получения неорганических лекарственных веществ, соответствующих требованиям нормативной документации. Следует обратить внимание на природные источники получения неорганических лекарственных веществ, их обработку и процесс очищения получаемых веществ. При описании синтеза неорганических лекарственных веществ следует называть исходные продукты и типы реакций, происходящих в процессе синтеза.
Кроме того, приводится формула неорганического лекарственного вещества, его латинское название, описание и растворимость.
Установление подлинности по катионам и анионам составляет основу контроля качества неорганических лекарственных веществ. При написании реакции подлинности следует указать открываемый ион, объяснить, на каких свойствах вещества основана приводимая реакция, написать химизм с указанием образующихся продуктов, их цвета или запаха (методику проведения реакции не приводить).
|
|
|
Следует обратить внимание на определение общих и специфических примесей в лекарственных веществах, указать пределы их содержания, способы и реакции обнаружения.
Необходимо освоить титриметрические методы количественного определения лекарственных веществ.
Решая ситуационные задачи, следует исходить из понятия "титр определяемого вещества" (Т), который рассчитывается по формуле:
N . Э
Т = ———— .
1000
Титр указывает на количество анализируемого вещества (г), соответствующее 1 мл титрованного раствора.
Зная титр, можно рассчитать навеску исследуемого вещества или объем титранта, который израсходуется на конкретную навеску при количественном определении:
V . K . T . 100 (Vк.о. – V) . K . T . 100
Х ( % ) = ———————— , Х ( % ) = ——————————— ,
а а
V . K . T . 100 . Vм.к.
Х ( % ) = ———————————
а . Vпип.
где Х(%)- содержание вещества, %;
V - объем титранта, пошедшего на титрование навески, мл;
|
|
|
Vк.о. - объем титранта, пошедшего на титрование контрольного опыта, мл;
Vм.к.- объем мерной колбы, взятой для разведения, мл;
Vпип.- объем пипетки для взятия разведения, мл;
К - коэффициент титрованного раствора;
Т - титр определяемого вещества, г/мл;
а - навеска определяемого вещества, г.
Оценку качества лекарственных веществ по количественному содержанию в индивидуальном веществе проводите согласно требованиям частных статей ГФ X. Требуется уметь обосновать условия хранения лекарственных веществ, исходя из их физических и химических свойств, написать химизмы реакций, происходящих при неправильном хранении.
Знать медицинское применение неорганических лекарственных веществ и их лекарственные формы.
Особое внимание следует обратить на методы оценки качества лекарственных препаратов, рекомендованные в статьях ГФ XI, выпуск 1: "Общие реакции на подлинность" (с. 159); "Определение температуры плавления" (с. 46); "Определение рН" (с. 95); "Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей" (с. 165);. "Определение прозрачности и степени мутности жидкостей" (с. 194); "Определение окраски жидкостей" (с. 193); "Комплексонометрическое титрование" (с. 186); "Спектрофотометрия" (с. 33); "Фотоколориметрия" (с. 40); "Хроматография" (с. 95); "Потенциометрическое титрование" (с. 120). ГФ XI, выпуск 2: "Определение золы" (с. 24), "Стандартные образцы" (с. 60); "Титрованные растворы" (с. 61); "Индикаторы" (с. 82); "Реактивы" (с. 103).
|
|
|
Контрольные вопросы и ситуационные задачи
1. Примеси в лекарственных веществах. Источники. Классификация: общие и специфические примеси (допустимые и недопустимые). Опишите принципы и методики определения чистоты и допустимых пределов примесей по ГФ ХI. Обнаружение примесей с помощью химических реакций. Требования к реакциям. Напишите уравнения реакций, используемых для определения хлоридов и сульфатов. Опишите внешний эффект реакций, свойства образующихся веществ, обоснуйте необходимость применения вспомогательных реактивов.
2. Методы определения золы и остатка после прокаливания лекарственных веществ. Опишите определение общей золы, нерастворимой в соляной кислоте, и сульфатной золы. Термин "постоянная масса".
3. Обнаружение примесей мышьяка в лекарственных веществах.
4. Опишите методы определения летучих веществ и воды в лекарственных веществах. Что лежит в основе этих методов? Приведите химическое обоснование определения воды в лекарственных веществах с использованием реактива Фишера. Преимущества и недостатки методов.
5. Классификация лекарственных веществ. Общие реакции на подлинность неорганических лекарственных веществ. Примеры. Где можно найти сведения о концентрации и приготовлении реактивов? Требования к реактивам, применяемым в фармакопейном анализе. Какие реактивы, приготовленные из азотной, серной и соляной кислот, используются по ГФ ХI? Приведите их название на латинском языке и концентрацию.
6. Какие методы определения температуры плавления и для каких веществ включены в ГФ ХI? Опишите эти методы. Преимущества и недостатки методов.
7. Предмет и основное содержание фармацевтической химии. Терминология: лекарственное вещество, лекарственное средство, лекарственная форма, лекарственный препарат. Объекты фармацевтической химии. Области исследования фармацевтической химии.
8. Фармацевтический анализ, его особенности. Фармакопейный анализ.
9. Стандартизация лекарственных средств, нормативная документация: ГФ, ОФС, ФС, ФСП. Обеспечение качества лекарственных средств на федеральном,, территориальном и местном уровнях.
10. Общие фармакопейные методы. Определение растворимости лекарственных веществ, окраски, прозрачности и степени мутности их растворов.
11. Аргентометрия (методы Мора, Фольгарда и Фаянса). Применение в фармацевтическом анализе, примеры. Преимущества и ограничения. Среда, в которой проходит определение, применяемые индикаторы. Какие методы являются общими для всех галогенидов?
12. Комплексонометрия. Применение в фармацевтическом анализе, примеры. Преимущества и ограничения. Среда, в которой проходит определение, применяемые индикаторы.
13. Йодометрия. Применение в фармацевтическом анализе, примеры количественного определения натрия тиосульфата и меди сульфата.
14. Перманганатометрия в фармацевтическом анализе. Приведите примеры перманганатометрического определения лекарственных веществ, рассчитайте эквиваленты анализируемых веществ.
15. Метод кислотно-основного титрования в водной среде. Применение в фармацевтическом анализе. Какие неорганические лекарственные вещества определяют этим способом? Приведите химические реакции, рассчитайте эквиваленты анализируемых веществ.
16. Броматометрия. Применение в фармацевтическом анализе, примеры. Преимущества и недостатки. Среда, в которой проходит определение, применяемые индикаторы.
17. Кислотно-основное титрование в неводных средах. Применение в фармацевтическом анализе, примеры. Преимущества и ограничения. Среда, в которой проходит определение, применяемые индикаторы.
18. Йодатометрия. Применение в фармацевтическом анализе, примеры. Преимущества и ограничения. Среда, в которой проходит определение, применяемые индикаторы.
19. Цериметрия. Применение в фармацевтическом анализе, примеры. Преимущества и ограничения. Среда, в которой проходит определение, применяемые индикаторы.
20. Меркуриметрия. Применение в фармацевтическом анализе, примеры. Преимущества и ограничения. Среда, в которой проходит определение, применяемые индикаторы и безындикаторный метод.
21. Соединения галогенов со щелочными металлами как лекарственные вещества. Источники получения. Описание, растворимость. Общие и частные реакции идентификации лекарственных веществ этой группы. Доброкачественность. Методы количественного определения. Применение. Хранение.
22. Натрия гидрокарбонат и лития карбонат. Источники получения. Описание, растворимость. Общие и частные реакции идентификации этих лекарственных веществ. Доброкачественность. Методы количественного определения. Применение. Хранение.
23. Кислота борная и натрия тетраборат. Источники получения. Описание, растворимость. Общие и частные реакции идентификации этих лекарственных веществ. Доброкачественность. Методы количественного определения. Применение. Хранение.
24. Йод и его спиртовые растворы. Источники получения. Описание, растворимость. Реакции идентификации. Доброкачественность. Методы количественного определения. Применение. Хранение.
25. Бария сульфат для рентгеноскопии. Источники получения. Описание, растворимость. Реакции идентификации. Доброкачественность, причины особых требований к чистоте. Методы количественного определения. Применение. Хранение. Упаковка.
26. Соединения кальция и магния как лекарственные вещества. Источники получения. Описание, растворимость. Общие и частные реакции идентификации лекарственных веществ этой группы. Доброкачественность. Методы количественного определения. Применение. Хранение.
27. Железа (II) сульфат. Источники получения. Описание, растворимость. Реакции идентификации. Доброкачественность. Методы количественного определения. Применение. Хранение.
28. Растворы водорода пероксида, магния пероксид, гидроперит. Источники получения. Описание, растворимость. Общие и частные реакции идентификации этих лекарственных веществ. Доброкачественность. Методы количественного определения. Применение. Хранение. Меры предосторожности при обращении с растворами водорода пероксида.
29. Натрия тиосульфат и натрия нитрит. Источники получения. Описание, растворимость. Общие и частные реакции идентификации этих лекарственных веществ. Доброкачественность. Методы количественного определения. Применение. Хранение.
30. Соединения висмута, цинка и меди как лекарственные вещества. Источники получения. Описание, растворимость. Общие и частные реакции идентификации лекарственных веществ этой группы. Доброкачественность. Методы количественного определения. Применение. Хранение.
31. Назовите общие свойства, лежащие в основе реакций подлинности серебра нитрата и меди сульфата. Приведите химическое обоснование и уравнения реакций.
32. Какое неорганическое лекарственное вещество способно проявлять окислительные и восстановительные свойства? Как это свойство используют в фармацевтическом анализе. Приведите химическое обоснование.
33. Какими свойствами водорода пероксида определяется необходимость стабилизации его раствора? Назовите стабилизатор, используемый по ГФ Х, и приведите реакцию, которую используют для его открытия.
34. Какую реакцию среды имеют водные и глицериновые растворы борной кислоты и натрия тетрабората? Приведите химическое обоснование.
35. Объясните, почему при комплексонометрическом титровании соединений магния, кальция, цинка добавляют аммиачный буферный раствор. Дайте химическое обоснование.
36. Какие свойства меди сульфата положены в основу количественного и качественного анализа этого лекарственного вещества? Ответ обоснуйте и приведите химизм реакций.
37. Какое лекарственное вещество белого цвета при прокаливании выделяет красно-бурый газ, а после прокаливания остается остаток желто-оранжевого цвета? Дайте русское и латинское названия лекарственного вещества, приведите химизм реакций.
38. Какое лекарственное вещество белого цвета при взаимодействии с раствором серебра нитрата образует вначале белый осадок, который быстро желтеет, буреет и становится черным? Приведите русское и латинское названия лекарственного вещества и уравнения химических реакций.
39. Приведите примеры лекарственных веществ неорганической природы, водные растворы которых должны иметь: а) нейтральную; б) кислую; в) щелочную реакцию среды. Приведите химическое обоснование.
40. Какое лекарственное вещество неорганической природы при прокаливании желтеет, а при охлаждении приобретает прежний цвет? Приведите русское и латинское название лекарственного вещества.
41. Рассчитайте навеску калия бромида, взятого на количественное определение по методу Мора, если на титрование израсходовано 10 мл 0,1 М раствора титранта с К=1,0002. Приведите уравнения химических реакций, эквивалент и условия титрования.
42. Рассчитайте, какой объем 0,1 М раствора роданида аммония с К=0,9999 израсходован на титрование 0,1 г нитрата серебра? Приведите уравнения химических реакций, расчет эквивалента. Назовите и напишите формулу индикатора, использованного для фиксации точки эквивалентности.
43. Дайте обоснование фармакопейному методу количественного определения натрия хлорида. Напишите химизм, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр анализируемого вещества по 0,1 М рабочему раствору.
44. Дайте обоснование меркуриметрическому методу количественного определения натрия хлорида. Напишите химизм, найдите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр анализируемого вещества по 0,01 М рабочему раствору. Укажите условия и принцип установления точки эквивалентности.
45. Дайте обоснование трилонометрическому методу количественного определения висмута нитрата основного (ГФ Х, ст. 107). Приведите химизм реакций, выведите молярную массу эквивалента, рассчитайте титр вещества.
46. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора едкого натра с К=1,0001, который должен израсходоваться при количественном определении кислоты хлористоводородной, разведенной по методике ГФ X, ст.18.
47. Оцените качество калия хлорида по количественному содержанию, если при аргентометрическом определении на навеску препарата 0,9992 г израсходовалось 13,3 мл 0,1 М раствора титранта с К=0,9925 (методика ГФ X, ст. 362).
48. Установите с помощью предварительных расчетов интервал объемов 0,05 М раствора трилона Б с К=1,0002, который будет обеспечивать качество магния окиси по количественному содержанию согласно методике ГФ Х, ст. 380.
49. Сделайте предварительный расчет объема 0,5 М раствора хлористоводородной кислоты с К=1,0100, который должен израсходоваться при количественном определении субстанции натрия салицилата по методике ГФ Х, ст. 437.
50. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты с К=1,0201, который должен израсходоваться при количественном определении субстанции калия ацетата по методике ГФ Х, ст. 359.
В контрольных работах № 2, 3 и 4 отражены вопросы идентификации и контроля качества органических лекарственных веществ.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2
Методические рекомендации: при выполнении контрольных работ используйте общий алгоритм характеристики органического лекарственного вещества:
- формула органического лекарственного вещества, его структурные фрагменты, русское, латинское, рациональное названия;
- схема синтеза органического лекарственного вещества с химическим названием исходных и образующихся веществ и с названием каждой стадии (этерификация, ацилирование, декарбоксилирование, нитрование, нитрозирование, диазотирование, сульфирование, амидирование, гидролиз, восстановление, галогенирование, конденсация и т.д.);
- описание и растворимость органического лекарственного вещества с использованием терминов ОФС, поглощение в УФ-спектре;
- реакции подлинности органического лекарственного вещества следует приводить без методик, а лишьс ихобоснованием. Для этого укажите общие и специфические свойства анализируемых веществ и тип реакции, обусловливающий идентификацию. Приведите химизм, отметьте условия проведения реакций и внешний эффект, которым они сопровождаются (выпадение осадка, его цвет, агрегатное состояние и растворимость, появление окраски, выделение и обнаружение газообразного продукта);
- определение общих и специфических примесей в органическом лекарственном веществе приводится в соответствии с принципом, лежащим в основе этого испытания. Обращайте внимание на допустимые пределы примесей, обоснуйте причины и источники появления примесей, способы их идентификации;
- количественное определение органического лекарственного вещества характеризуется с учетом классификации методов. В частности, описывая объемные (титриметрические) методы, сначала называйте метод по титранту, затем приводите обоснованиеи химизм реакций, назовите условия определения, приведите молярную массу эквивалента определяемого вещества, укажите принцип установления конечной точки (точки эквивалентности). Характеризуя физико-химический метод количественного определения, обоснуйте возможность применения этого метода с учетом определенных физических свойств вещества, принципы метода, определяемые параметры, расчеты;
- хранение органических лекарственных веществ. При характеристике условий хранения рассматривается влияние физических факторов (температуры, света, влажности, содержащихся в воздухе газов) и химических процессов (гидролиза, окисления, изомеризации) на лекарственное вещество;
- применение органических лекарственных веществ приводится с указанием фармакологической группы, а также лекарственных форм и способов их употребления.
Контрольные вопросы и ситуационные задачи
1. Классификация органических лекарственных веществ. Каковы особенности идентификации органических лекарственных веществ в отличие от неорганических? Обозначьте и назовите функциональные группы, приведите примеры из программных лекарственных веществ.
2. Какими химическими реакциями обнаруживается спиртовой гидроксил? Напишите уравнения реакций, укажите условия проведения реакций и образующиеся продукты. Приведите методы количественного определения лекарственных веществ по спиртовому гидроксилу. Обоснуйте применение этих методов исходя из свойств веществ, напишите химизмы основных реакций, укажите особые условия, индикатор и эквивалент определяемого вещества. Приведите примеры программных лекарственных веществ.
3. Какими химическими реакциями обнаруживается фенольный гидроксил? Напишите уравнения реакций, укажите условия проведения реакций и образующиеся продукты. Правила бромирования фенолов. Приведите методы количественного определения лекарственных веществ по фенольному гидроксилу. Обоснуйте применение этих методов исходя из свойств веществ, напишите химизмы основных реакций, укажите особые условия, индикатор и эквивалент определяемого вещества. Приведите ответ на примере программных лекарственных веществ.
4. Какими химическими реакциями обнаруживается альдегидная группа? Напишите уравнения реакций, укажите условия проведения реакций и образующиеся продукты. Приведите методы количественного определения лекарственных веществ по альдегидной группе. Обоснуйте применение этих методов исходя из свойств веществ, напишите химизмы основных реакций, укажите особые условия, индикатор и эквивалент определяемого вещества. Приведите ответ на примере программных лекарственных веществ.
5. Какими химическими реакциями обнаруживается сложноэфирная группа? Напишите уравнения реакций, укажите условия проведения реакций и образующиеся продукты. Приведите методы количественного определения лекарственных веществ по сложноэфирной группе. Обоснуйте применение этих методов, исходя из свойств веществ, напишите химизмы основных реакций, укажите особые условия, индикатор и эквивалент определяемого вещества. Приведите ответ на примере программных лекарственных веществ.
6. Какими химическими реакциями обнаруживаются алифатическая аминогруппа и ароматическая нитрогруппа? Напишите уравнения реакций, укажите условия проведения реакций и образующиеся продукты. Приведите методы количественного определения лекарственных веществ по алифатической аминогруппе и ароматической нитрогруппе. Обоснуйте применение этих методов исходя из свойств веществ, напишите химизмы основных реакций, укажите особые условия, индикатор и эквивалент определяемого вещества. Метод Кьельдаля. Приведите примеры.
7. Какими химическими реакциями обнаруживается первичная ароматическая аминогруппа? Напишите уравнения реакций, укажите условия проведения реакций и образующиеся продукты. Приведите методы количественного определения лекарственных веществ по первичной ароматической аминогруппе. Обоснуйте применение этих методов исходя из свойств веществ, напишите химизмы основных реакций, укажите особые условия, индикатор и эквивалент определяемого вещества. Приведите примеры.
8. Какими химическими реакциями обнаруживаются амидная и сульфамидная группы? Напишите уравнения реакций, укажите условия проведения реакций и образующиеся продукты. Приведите методы количественного определения лекарственных веществ по амидной и сульфамидной группам. Обоснуйте применение этих методов исходя из свойств веществ, напишите химизмы основных реакций, укажите особые условия, индикатор и эквивалент определяемого вещества. Приведите ответ на примере программных лекарственных веществ.
9. Какими химическими реакциями обнаруживаются вторичная ароматическая аминогруппа и третичный атом азота? Напишите уравнения реакций, укажите условия проведения реакций и образующиеся продукты. Приведите методы количественного определения лекарственных веществ по вторичной ароматической аминогруппе и третичному атому азота. Обоснуйте применение этих методов исходя из свойств веществ, напишите химизмы основных реакций, укажите особые условия, индикатор и эквивалент определяемого вещества. Приведите ответ на примере программных лекарственных веществ.
10. Какими химическими реакциями обнаруживается органически связанный галоген? Методы минерализации. Напишите уравнения реакций, укажите условия проведения реакций и образующиеся продукты. Приведите методы количественного определения лекарственных веществ по органически связанному галогену. Обоснуйте применение этих методов исходя из свойств веществ, напишите химизмы основных реакций, укажите особые условия, индикатор и эквивалент определяемого вещества. Метод сжигания в колбе с кислородом. Приведите ответ на примере программных лекарственных веществ.
11. Приведите примеры программных лекарственных веществ, изменяющихся от действия углекислоты воздуха. Объясните, с какими химическими процессами это связано. Поясните уравнениями реакций.
12. Приведите примеры программных лекарственных веществ, изменяющихся под действием кислорода воздуха. Объясните, с какими химическими процессами это связано. Поясните уравнениями реакций.
13. Приведите примеры программных лекарственных веществ, изменяющих свой состав в сухом воздухе. Какая опасность при этом возникает?
14. Объясните условия хранения взрывоопасных лекарственных соединений алифатического ряда в зависимости отих физико-химических свойств. Приведите примеры программных лекарственных веществ.
15. Назовите группы органических лекарственных веществ алифатического ряда, на состав которых оказывает влияние температурный фактор. Объясните условия хранения в зависимости от их физико-химических свойств. Приведите примеры программных лекарственных веществ.
16. Обоснуйте условия хранения лекарственных соединений, содержащих в своем составе фенольный гидроксил, аминогруппу ароматического ряда, сложно-эфирную и амидную группы. Приведите примеры программных лекарственных веществ.
17. Какие физические факторы влияют на стабильность лекарственных веществ? Приведите примеры программных лекарственных веществ.
18. Какие химические процессы происходят при хранении лекарственных веществ? Приведите примеры программных лекарственных веществ.
19. Стабильность лекарственных веществ. Влияние условий получения, хранения и транспортирования на стабильность. Приведите примеры программных лекарственных веществ.
20. Пути повышения стабильности лекарственных веществ. Методы физической и химической стабилизации. Приведите примеры программных лекарственных веществ.
21. Галогенопроизводные ациклических алканов. Программные лекарственные вещества. Их формулы, латинские и рациональные названия, схемы синтеза, описание, растворимость, связь химической структуры с действием в сравнительной оценке физическихи химическихсвойств.
22. Спирты и эфиры. Программные лекарственные вещества. Их формулы, латинские и рациональные названия, схемы синтеза, описание, растворимость, взаимосвязь химической структуры и фармакологических свойств.
23. Дайте обоснование определению подлинности галогенопроизводных ациклических алканов. Общие реакции подлинности и отличительные реакции. Способы минерализации. Ответ подтвердитехимизмом реакций.
24. Дайте обоснование определению подлинности спиртов и эфиров. Общие реакции подлинности и отличительные реакции. Ответ подтвердитехимизмом реакций.
25. ГФ Х, ст. 40. Обоснуйте методики определения кислотности, этилового спирта в хлорэтиле.
ГФ Х, ст. 530. Обоснуйте методики определения свободного хлора и брома, тимола во фторотане. Ответ подтвердитехимизмом реакций.
26. ГФ Х, ст. 631. Обоснуйте методики определения кислотности, примесей альдегидов, нерастворимых в воде веществ в спирте этиловом 95 %.
ГФ Х, ст. 34. Обоснуйте методики определения кислотности, перекисей в эфире медицинском. Ответ подтвердитехимизмом реакций.
27. Дайте обоснование методу ацетилирования на примере количественного определения глицерина. Напишитехимизм реакций, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр анализируемого вещества по 0,1 М раствору едкого натра.
28. Дайте обоснование бихроматометрическому методу количественного определения этилового спирта. Напишитехимизм реакций, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр по 0,1 М рабочему раствору.
29. Объясните условия хранения и способы стабилизации лекарственных веществ группы галогенопроизводных ациклических алканов. Применение в медицине.
30. Объясните условияхранения и способы стабилизации спирта этилового в зависимости от его свойств. Применение в медицине.
31. Альдегиды и их производные. Программные лекарственные вещества. Их формулы, латинские и рациональные названия, схемы синтеза, описание, растворимость, взаимосвязь химической структуры и фармакологических свойств.
32. Карбоновые кислоты и их производные. Программные лекарственные вещества. Их формулы, латинские и рациональные названия, схемы синтеза, описание, растворимость, взаимосвязь химической структуры и фармакологических свойств.
33. Дайте обоснование определению подлинности альдегидов. Общие реакции подлинности и отличительные реакции. Ответ подтвердитехимизмом реакций.
34. Дайте обоснование определению подлинности производных карбоновых кислот. Общие реакции подлинности и отличительные реакции. Ответ подтвердитехимизмом реакций.
35. ГФ Х, ст. 328. Обоснуйте методики определения кислотности или щелочности, солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине.
ГФ X, ст.157. Обоснуйте методики определения кислотности, хлоралкоголята в хлоралгидрате. Ответ подтвердитехимизмом реакций.
36. ГФ Х, ст.311. Обоснуйте методики определения кислотности, хлоридов, сульфатов и кальция в глюкозе.
ГФ Х, ст. 359. Обоснуйте методики определения щелочности и восстанавливающих веществ в калия ацетате. Ответ подтвердите химизмом реакций.
37. Дайте обоснование ацидиметрическому методу количественного определения гексаметилентетрамина (ГФ X, ст. 328). Напишите химизм реакций, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр анализируемого вещества по 0,1 М рабочему раствору.
38. Дайте обоснование методу ионообменной хроматографии применительно к количественному определению натрия цитрата для инъекций (ГФ X, ст. 429). Напишите химизм реакций, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр анализируемого вещества по 0,1 М рабочему раствору.
39. Объясните условия хранения и способы стабилизации раствора формальдегида в зависимости от свойств препарата. Напишите химизм реакции, происходящей при неправильном хранении раствора формальдегида.
40. Объясните условия хранения лекарственных соединений группы солей карбоновых кислот алифатического ряда в зависимости от их строения и свойств.
41. Лактоны ненасыщенных полигидроксикарбоновых кислот: кислота аскорбиновая. Формула, латинское и рациональное названия, природные источники витамина С, описание, растворимость, связь химической структуры с фармакологическим действием. Изомерия аскорбиновой кислоты.
42. Аминокислоты и их производные. Программные лекарственные вещества. Их формулы, латинские и рациональные названия, схемы синтеза, описание, растворимость, взаимосвязь химической структуры и фармакологических свойств.
43. Дайте обоснование определению подлинности аскорбиновой кислоты. Окислительно-восстановительные и кислотно-основные свойства. Ответ подтвердитехимизмом реакций.
44. Дайте обоснование определению подлинности аминокислот. Общие реакции подлинности и отличительные реакции. Ответ подтвердитехимизмом реакций.
45. ГФ Х, ст. 6. Обоснуйте методики определения органических примесей, сульфатной золы и тяжелых металлов в аскорбиновой кислоте.
ГФ Х, ст. 15. Обоснуйте методики определения кислотности, хлоридов и мышьяка в кислоте глутаминовой. Ответ подтвердитехимизмом реакций.
46. ГФ Х, ст. 403. Обоснуйте методики определения солей аммония, цианидов в метионине. Ответ подтвердите химизмом реакций.
ГФ Х, ст. 15. Обоснуйте методики определения посторонних аминокислот, нерастворимых веществ и органических примесей в кислоте глутаминовой. Ответ подтвердитехимизмом реакций.
47. Дайте обоснование йодатометрическому методу количественного определения аскорбиновой кислоты (ГФ X, ст. 6). Напишите химизм реакций, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр анализируемого вещества по 0,1 М рабочему раствору.
48. Дайте обоснование формольному методу количественного определения кислоты глутаминовой. Напишитехимизм реакций, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр анализируемого вещества по 0,1 М рабочему раствору.
49. Объясните условия хранения кислоты аскорбиновой в зависимости от свойств препарата. Химические основы стабилизации кислоты аскорбиновой в лекарственных формах. Применение в медицине.
50. Объясните условия хранения аминокислот в зависимости от их строения и свойств. Применение в медицине.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 3
1. Антибиотики как лекарственные средства: общая характеристика, терминология, классификация по механизму и направленности действия, химическая классификация (привести примеры представителей отдельных групп, указать особенности их химического строения). Микробиологические методы определения активности. Понятие о единице антибиотической активности.
2. Природные пенициллины. Общая химическая структура программных лекарственных веществ, гетероциклы, входящие в состав. Общая схема синтеза, латинское название каждого лекарственного вещества, описание, растворимость, связь между химической структурой и биологическим действием.
3. Полусинтетические пенициллины. Общая химическая структура программных лекарственных веществ, латинские и рациональные названия, общая схема синтеза, описание, растворимость, связь между химической структурой и биологическим действием.
4. Дайте обоснование определению подлинности пенициллинов. Общие реакции подлинности и отличительные реакции. Ответ подтвердитехимизмом реакций, назовите образующиеся продукты. Физико-химические методы качественного анализа.
5. ГФ Х, ст. 94. Обоснуйте методику испытания доброкачественности бензилпенициллина калиевой соли, где указано, что 3% раствор препарата в воде для инъекций должен быть бесцветным и прозрачным в течение 24 ч при температуре не выше 10 оС. Какие растворы считают бесцветными и прозрачными? Что является эталонами сравнения по ГФ Х и ГФ ХI?
ГФ Х, ст. 521. Обоснуйте методику определения кислотности феноксиметилпенициллина.
6. ГФ Х, ст. 488. Обоснуйте методику испытания доброкачественности оксациллина натриевой соли, где указано, что 3% раствор препарата в дважды дистиллированной воде должен быть бесцветным и прозрачным. Какие растворы считают бесцветными и прозрачными? Что является эталонами сравнения по ГФ Х и ГФ ХI?
ГФ Х, ст. 96. Обоснуйте методику определения кислотности или щелочности бензилпенициллина новокаиновой соли.
7. Дайте обоснование йодометрическому методу определения суммы пенициллинов в феноксиметилпенициллине. Напишитехимизм реакций, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр анализируемого вещества по 0,1 М раствору титранта. Если при количественном определении феноксиметилпенициллина не добавили бы раствор натрия гидроксида, то какое влияние это окажет на результаты анализа.
8. Дайте обоснование методу количественного определения ампициллина. Напишитехимизм реакций, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр по 0,1 М рабочему раствору.
9. Устойчивость природных пенициллинов. Какие процессы протекают при воздействии кислот и щелочей, приведите химизм реакции? Объясните условия хранения и способы стабилизации. Применение в медицине.
10. Устойчивость полусинтетических пенициллинов. Какие процессы протекают при воздействии кислот и щелочей? Объясните условия хранения и последствия воздействия факторов внешней среды на полусинтетические пенициллины. Способы стабилизации лекарственных веществ. Применение в медицине.
11. Цефалоспорины. Общая химическая структура лекарственных веществ данной группы, гетероциклы, входящие в состав, латинские и рациональные названия, частичный направленный синтез на основе 7-АДЦК и 7-АЦК, описание, растворимость, связь между химической структурой и биологическим действием.
12. Аминогликозиды. Общая химическая структура программных лекарственных веществ, латинские названия, получение полусинтетических производных, описание, растворимость.
13. Дайте обоснование определению подлинности цефалоспоринов. Общие реакции подлинности и отличительные реакции. Ответ подтвердитехимизмом реакций, назовите образующиеся продукты. Физико-химические методы качественного анализа.
14. Дайте обоснование определению подлинности аминогликозидов. Общие реакции подлинности и отличительные реакции. Ответ подтвердитехимизмом реакций, назовите образующиеся продукты. Физико-химические методы качественного анализа.
15. ГФ Х, ст. 636. Обоснуйте методику испытания доброкачественности стрептомицина сульфата, где указано, что 28 % раствор препарата в воде для инъекций должен быть бесцветным и прозрачным в течение 24 ч при температуре 5-10 оС. Какие растворы считают бесцветными и прозрачными? Что является эталонами сравнения по ГФ Х и ГФ ХI?
ГФ Х, ст. 366. Обоснуйте методику определения щелочности канамицина моносульфата.
16. ГФ Х, ст. 636. Обоснуйте методику определения кислотности или щелочности лекарственного препарата стрептомицина сульфат.
ГФ Х, ст. 366. Обоснуйте методику испытания доброкачественности канамицина моносульфата, где указано, что 1 % раствор препарата должен быть прозрачным. Какие растворы считают прозрачными? Что является эталонами сравнения по ГФ Х и ГФ ХI?
17. Для какой структурной части молекулы стрептомицина сульфата характерна мальтольная проба, ее специфичность и возможность использования для количественного определения. Обоснуйте и поясните суть метода количественного определения.
18. Дайте обоснование методу количественного определения цефалексина. Напишитехимизм реакций, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр по 0,1 М рабочему раствору.
19. Устойчивость аминогликозидов. Какие процессы протекают при воздействии внешних факторов окружающей среды. Объясните условия хранения лекарственных веществ. Применение в медицине.
20. Устойчивость цефалоспоринов. Какие процессы протекают при воздействии внешних факторов окружающей среды. Объясните условия хранения лекарственных веществ. Применение в медицине.
21. Какие вещества являются оптически активными? Метод поляриметрии и его использование в фармацевтическом анализе. Какие факторы влияют на угол вращения? Что такое удельное вращение? Приведите формулу расчета удельного вращения. Укажите асимметрические атомы углерода в молекулах ментола, терпингидрата, камфоры.
22. Дайте анализ структуры камфоры и бромкамфоры. Получение право- и левовращающей камфоры, рацемической камфоры.
23. Какие функциональные группы содержатся в молекулах моноциклических терпенов: ментола, валидола и терпингидрата? Напишите уравнения реакций идентификации этих лекарственных веществ.
24. Какие общие реакции используют для идентификации камфоры и бромкамфоры? Опишите химические свойства кислоты сульфокамфорной и ее новокаиновой соли (сульфокамфокаина). Какие общие реакции используются для идентификации? Как различить эти лекарственные вещества?
25. ГФ Х, ст. 387. Обоснуйте методику определения кислотности и примеси тимола в лекарственном препарате ментол.
ГФ Х, ст. 128. Обоснуйте методику испытания доброкачественности камфоры, где указано, что раствор препарата в спирте должен быть бесцветным и прозрачным. Какие растворы считают бесцветными и прозрачными? Что является эталонами сравнения по ГФ Х и ГФ ХI?
26. ГФ Х, ст. 659. Обоснуйте методику испытания доброкачественности терпингидрата, где указано, что раствор препарата в кипящем 95 % спирте должен быть бесцветным и прозрачным. Какие растворы считают бесцветными и прозрачными? Что является эталонами сравнения по ГФ Х и ГФ ХI?
ГФ Х, ст. 110. Обоснуйте методику определения кислотности или щелочности и примеси галогенов в лекарственном препарате бромкамфора.
27. Дайте обоснование методу количественного определения валидола. Напишитехимизм реакций, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр анализируемого вещества по 0,1 М раствору титранта.
28. Дайте обоснование методу ацетилирования ментола. Напишитехимизм реакций, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр по 0,1 М рабочему раствору.
29. Охарактеризуйте устойчивость эритромицина. Какие процессы протекают при воздействии факторов внешней среды, приведите химизм реакции. Объясните условия хранения. Применение в медицине.
30. Охарактеризуйте устойчивость лекарственного препарата сумамед. Объясните условия хранения. Применение в медицине.
31. Циклогексанолэтиленгидриндановые соединения: кальциферолы (витамины группы Д) как продукты превращения стеринов. Объясните механизм образования эргокальциферола (витамин Д2) и холекальцеферола (витамин Д3). Общая химическая структура программных лекарственных веществ, гетероциклы, входящие в состав, латинские и рациональные названия, описание, растворимость, связь между химической структурой и биологическим действием.
32. Андрогенные гормоны как лекарственные средства. Связь между строением и биологическим действием. Биологические предпосылки получения полусинтетических лекарственных веществ с анаболическим действием. Общая химическая структура программных лекарственных веществ, гетероциклы, входящие в состав, латинские и рациональные названия, описание, растворимость.
33. Какие общие реакции используют для идентификации кортикостероидов? Какими реакциями можно различить эти лекарственные вещества? Физико-химические методы определения подлинности кортикостероидов.
34. Назовите общие реакции идентификации эстрогенов. Как различить эти лекарственные вещества? Физико-химические методы определения подлинности кортикостероидов.
35. ГФ Х, ст. 409. Обоснуйте методику испытания доброкачественности метилтестостерона, где указано, что 1 % раствор препарата в 95 % спирте должен быть бесцветным и прозрачным. Какие растворы считают бесцветными и прозрачными? Что является эталонами сравнения по ГФ Х и ГФ ХI?
ГФ Х, ст. 206. Обоснуйте методику определения кислотности или щелочности и сульфатной золы в диэтилстильбэстроле.
36. ГФ Х, ст. 203. Обоснуйте методику испытания доброкачественности дезоксикортикостерона ацетата, где указано, что 1% раствор препарата в 95% спирте должен быть бесцветным и прозрачным. Какие растворы считают бесцветными и прозрачными? Что является эталонами сравнения по ГФ Х и ГФ ХI?
ГФ Х, ст. 187. Обоснуйте методику определения посторонних стероидов в лекарственном препарате кортизона ацетат.
37. Дайте обоснование химическим и физико-химическим методам количественного определения стероидных гормонов на примере метилтестостерона.
38. Дайте обоснование методам количественного определения прогестерона. Напишитехимизм реакции, применяемой при гравиметрическом определении. Физико-химические методы количественного определения гестагенов.
39. Охарактеризуйте устойчивость витаминов группы D. Какие процессы протекают при воздействии факторов внешней среды? Объясните условия хранения лекарственных веществ. Применение в медицине.
40. Охарактеризуйте устойчивость кортикостероидов к воздействию факторов внешней среды и химические процессы, происходящие при неправильном хранении. Объясните условия хранения лекарственных веществ и их применение в медицине.
41. Дайте оценку качества тимола по количественному содержанию (методика ГФ X, ст. 681), если при броматометрическом определении на навеску препарата 0,5010 г израсходовалось 13,4 мл раствора титранта с К=1,0025.
42. Установите с помощью предварительных расчетов интервал объемов 0,5 М раствора хлористоводородной кислоты с К=1,0012, который будет обеспечивать качество валидола по количественному содержанию согласно методике ГФ Х, ст. 728.
43. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора едкого натра с К=1,0001, который должен израсходоваться при количественном определении суммы пенициллинов в оксациллина натриевой соли по методике ГФ X, ст. 488.
44. Напишите формулу лекарственного вещества, исходя из химического названия: тетраэтилтиурамдисульфид. Проведите нумерацию, назовите радикалы и гетероатомы. Опишите внешний вид и растворимость лекарственного вещества. Обоснуйте применение и особенность хранения в зависимости от свойств лекарственного вещества.
45. Напишите формулу лекарственного вещества, исходя из химического названия: 17-α-этинилэстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17-β. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Опишите внешний вид и растворимость лекарственного вещества. Обоснуйте особенность хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
46. Напишите формулу лекарственного вещества, исходя из химического названия: ℓ-2-изопропил-5-метилциклогексанол-1. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Опишите внешний вид и растворимость лекарственного вещества. Обоснуйте особенность хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
47. Какая навеска была взята провизором-аналитиком КАЛ для количественного определения ментола по методике ГФ Х, ст. 387, если на титрование исследуемого лекарственного вещества израсходовалось 11,1 мл 0,5 М раствора едкого натра с К=1, 0001, а на контрольный опыт израсходовалось 20,0 мл того же титранта.
48. При количественном определении бензилпенициллина калиевой соли по методике ГФ Х ст. 94 на контрольный опыт израсходовано 19,8 мл 0,01 М раствора тиосульфата натрия, на титрование испытуемого препарата 14,3 мл того же титранта (К=0,99). Каково содержание препарата, если Т=0,0004055 г, а= 0,0503 г, С=1,045? Сопоставьте результаты с данными ГФ Х.
49. При количественном определении раствора эргокальциферола в масле 0,125 % по методике ГФ Х ст. 618 оптическая плотность раствора стандартного образца Do = 0,52, а оптическая плотность хлороформного раствора неомыляемой фракции препарата D1 = 0,59. Каково содержание (мг/мл) препарата с плотностью d = 0,923, если а = 1,0134 г? Сопоставьте результаты с данными ГФ Х.
50. При количественном определении таблеток кортизона ацетата 0,05 г по методике ГФ Х ст. 188 оптическая плотность испытуемого раствора D = 0,57. Каково содержание препарата (г) в пересчете на среднюю массу одной таблетки,
если а = 0,1234 г и средняя масса одной таблетки б = 0,21 г? Сопоставьте результаты с данными ГФ Х.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 4
1. Фенолы. Общая химическая структура программных лекарственных веществ, латинские и рациональные названия, описание, растворимость. Можно ли по растворимости в воде резорцин отличить от других препаратов?
2. Производные нафтохинонов (витамины группы К). Природные соединения: филлохинон (витамин К1). Связь между строением и биологическим действием. Биологические предпосылки получения синтетических лекарственных веществ. Общая химическая структура программных лекарственных веществ, латинские и рациональные названия, описание, растворимость.
3. Приведите реакции идентификации викасола. Напишите химизм, укажите продукты реакций и обоснуйте применение их для подтверждения подлинности.
4. Назовите общие химические реакции для фенолов. Правила бромирования фенолов на примере фенола, резорцина и тимола.
5. ГФ X, ст. 681. Обоснуйте методики определения фенола и нелетучего остатка в тимоле. Ответ подтвердитехимизмом.
ГФ X, ст. 577. Обоснуйте методики определения прозрачности и цветности, кислотности и щелочности в препарате "Резорцин". Обоснуйте методику определения примеси фенола в резорцине. Ответ подтвердитехимизмом.
6. Обоснуйте и приведите химизм химических реакций, которые лежат в основе установления чистоты тимола и резорцина по ГФ Х. Каков источник этих примесей? Как их наличие отразится на качестве лекарственных веществ?
ГФ X, ст. 729. Обоснуйте методику определения бисульфита натрия в викасоле. Ответ подтвердитехимизмом, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр анализируемой примеси.
7. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора тиосульфата натрия, который должен израсходоваться при количественном определении резорцина по методике ГФX, ст. 587.
8. Напишите уравнения реакций, лежащих в основе броматометрического метода анализа на примере тимола и резорцина. Приведите расчет эквивалентов.
9. Охарактеризуйте устойчивость витаминов группы К. Какие процессы протекают при воздействии факторов внешней среды? Объясните условия хранения лекарственных веществ. Применение в медицине.
10. Охарактеризуйте устойчивость фенолов. Объясните условия хранения лекарственных веществ. Применение в медицине.
11. Объясните предпосылки создания лекарственных средств, производных n-аминофенола. Приведите схему синтеза парацетамола, его латинское и рациональное названия, описание внешнего вида и растворимость.
12. Тетрациклины. Общая химическая структура программных лекарственных веществ, латинские и рациональные названия, описание, растворимость.
13. ГФ X, ст. 505. Обоснуйте методики определения подлинности парацетамола. Ответ подтвердите химизмом реакций.
14. Обоснуйте химические свойства антибиотиков тетрациклинового ряда и их полусинтетических производных исходя из свойств функциональных групп. Приведите химизмы и укажите продукты реакций.
15. ГФ X, ст. 561. Обоснуйте методики определения кислотности и потери в весе при высушивании в лекарственном веществе прозерин. Объясните суть метода высушивания и возможность его применения в определении доброкачественности прозерина.
Дайте заключение о качестве окситетрациклина гидрохлорида по удельному вращению, если угол вращения 1 % раствора в 0,1 М растворе хлористоводородной кислоты по методике ГФ Х ст. 497 равен 1,9о.
16. ГФ X, ст. 664. Обоснуйте методики определения кислотности или щелочности и воды по методу Фишера в лекарственном веществе тетрациклин. Объясните суть метода и возможность его применения в определении доброкачественности тетрациклина.
ГФ X, ст. 505. Обоснуйте методики определения кислотности, хлоридов и n-аминофенола в парацетамоле. Ответ подтвердитехимизмом.
17. Дайте обоснование методу Кьельдаля на примере прозерина (ГФ X, ст. 561). Объясните условия проведения количественного определения. Напишитехимизмы реакций и выведите молярную массу эквивалента прозерина.
18. Дайте оценку качества парацетамола по количественному содержанию (методика ГФ X, ст. 505), если при нитритометрическом определении на навеску препарата 0,2502 г израсходовалось 16,4 мл 0,1 М раствора титранта с К=0,9982.
19. Биологические методы анализа тетрациклинов. Объясните суть методик, приведите примеры.
20. Устойчивость тетрациклинов. Какие процессы протекают при воздействии внешних факторов окружающей среды. Объясните условия хранения лекарственных веществ. Применение в медицине.
21. Приведите общую схему синтеза сложных эфиров салициловой кислоты. В уравнениях реакций покажите (обведите рамочкой), какие группы атомов участвуют в образовании молекулы воды как побочного продукта. Напишите общую химическую структуру сложных эфиров салициловой кислоты, латинское и рациональное названия кислоты ацетилсалициловой, описание, растворимость.
22. Приведите общие методы синтеза ароматических кислот. Напишите общую химическую структуру ароматических кислот, назовите структурные фрагменты, латинские и рациональные названия, описание, растворимость.
23. Приведите общие и частные реакции идентификации резорцина и натрия салицилата. Ответ обоснуйте и подтвердите химизмом реакций.
24. Какими химическими реакциями можно отличить кислоту ацетилсалициловую от салициловой кислоты? Ответ обоснуйте и подтвердите химизмом реакций.
25. Причины недоброкачественности лекарственных веществ при нарушении условий хранения. Приведите примеры возможных примесей в лекарственных веществах, содержащих сложноэфирную и амидную связи. Поясните на конкретных примерах.
26. Обоснуйте и приведите методику определения сульфатной золы в кислоте бензойной.
ГФ X, ст. 437. Обоснуйте методики определения хлоридов, сульфатов и тяжелых металлов в натрия салицилате. Ответ подтвердитехимизмом.
27. Приведите методы количественного определения ароматических кислот и их солей. Поясните роль органических растворителей при проведении анализа. Напишите уравнения реакций, рассчитайте эквиваленты и титры.
28. Укажите побочные реакции, возможные при количественном определении (титрование щелочью) кислоты ацетилсалициловой и чем они устраняются по условиям ГФ Х? Приведите химическое обоснование.
29. Охарактеризуйте устойчивость ортофена. Какие процессы протекают при воздействии факторов внешней среды? Объясните условия хранения лекарственного вещества. Применение в медицине.
30. Охарактеризуйте устойчивость ибупрофена. Объясните условия хранения лекарственного вещества. Применение в медицине.
31. Дайте оценку качества натрия бензоата по количественному содержанию (методика ГФ X, ст. 424), если при ацидиметрическом определении на навеску препарата 1,5002 г израсходовалось 20,2 мл 0,5 М раствора титранта с К=0,9982. Потеря в весе при высушивании препарата составила 3 %.
32. Назовите представителей лекарственных веществ группы ароматических кислот и их производных, которые можно определить йодхлорметрическим методом по реакции замещения. Ответ подтвердите химизмом реакций. Выведите молярные массы эквивалентов и рассчитайте титры.
33. Какую навеску (мл) 20% раствора натрия салицилата необходимо взять для разведения, если на титрование 10 мл разбавленного в мерной колбе на 100 мл исходного раствора израсходовалось 2,5 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты.
34. Какой объем 0,1 М раствора натра едкого потребуется на титрование навески кислоты бензойной массой 0,2442 г (М.м.=122,12)?
35. При определении восстанавливающих веществ в кислоте бензойной проводят титрование горячего подкисленного раствора препарата 0,1 М раствором перманганата калия до появления розового окрашивания. Объясните появление розовой окраски.
36. Сульфатная зола из 0,5 г кислоты салициловой не должна давать реакции на железо. Приведите и обоснуйте методики определения по ГФ Х и ГФ ХI.
37. В водном растворе содержатся препараты группы ароматических кислот. При добавлении 1 капли раствора хлорида железа (III) появился осадок розовато-желтого цвета, а при дальнейшем добавлении реактива испытуемый раствор окрасился в фиолетовый цвет. Какие препараты могли находиться в растворе? Чем объяснить изменение окраски раствора?
38. Дайте оценку качества кислоты салициловой по количественному содержанию (методика ГФ X, ст. 21), если при определении на навеску препарата 0,2502 г израсходовалось 18,2 мл 0,1 М раствора титранта с К=0,9982.
39. Дайте оценку качества оксафенамида по количественному содержанию (методика ГФ X, ст. 489), если при определении на навеску препарата 0,2511г израсходовалось 11,1 мл 0,1 М раствора титранта с К=0,9901. Потеря в весе при высушивании препарата составила 0,99 %.
40. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора едкого натра, который должен израсходоваться при количественном определении кислоты ацетилсалициловой по методике ГФX, ст. 3.
41. Тонкослойная хроматография в фармацевтическом анализе. Поясните классификацию по способам хроматографирования, видам пластинок и способам проявления хроматограмм. Приведите примеры.
42. Жидкостная и газожидкостная хроматографии в фармацевтическом анализе. Виды. Суть методов, способы хроматографирования и детектирования лекарственных веществ.
43. Ионообменная хроматография в фармацевтическом анализе. Объясните суть метода и приведите примеры.
44. Поляриметрия в фармацевтическом анализе. Поясните примерами и уравнениями реакций.
45. Рефрактометрия в фармацевтическом анализе. Поясните примерами и уравнениями реакций.
46. Спектрофотометрия в фармацевтическом анализе. Поясните примерами и уравнениями реакций.
47. Фотоэлектроколориметрия в фармацевтическом анализе. Поясните примерами и уравнениями реакций.
48. Метод Кьельдаля, видоизмененный метод Кьельдаля в фармацевтическом анализе. Поясните примерами и уравнениями реакций.
49. Метод сжигания в колбе с кислородом в фармацевтическом анализе. Поясните примерами и уравнениями реакций.
50. Метод нитритометрии и его применение в фармацевтическом анализе. Для каких по химической структуре лекарственных веществ ГФ Х рекомендует этот метод? Поясните примерами и уравнениями реакций.
Библиографический список
Обязательный
1. Фармацевтическая химия: Учеб. пособие/ Под ред. А.П.Арзамасцева. – 2-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. – 640 с.
2. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г.М. и др. Анализ лекарственных смесей. - М.: Компания Спутник +, 2000. - 275 с.
3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. - М.: Высшая школа, 1995. - 568 с.
4. Государственная фармакопея СССР. -ХI изд. - Вып. 1, 2. Общие методы анализа. - М.: Медицина, 1989. - 736 с.
5. Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2-х т.-14 изд. - М.: Медицина, 2000. - 935 с.
Дополнительный
1. Арзамасцев А.П. Фармакопейный анализ. - М.: Медицина, 1971. - 240 с.
2. Государственная фармакопея CCCP. - Х изд. - М.: Медицина, 1968. - 1079 с.
3. Кулешова М.И., Гусева Л.Г., Сивицкая О.К. Анализ лекарственных форм, изготовленных в аптеках. - М.: Медицина, 1989. - 288 с.
4. Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. Методы анализа лекарств. - Киев: Здоровье, 1984. - 224 с.
5. Погодина Л. И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм. - Минск: Высшая школа, 1985. - 240 с.
Карта распределения вопросов к контрольной работы по фармацевтической химии
Курс ЗФО) по вариантам
| Вариант | Номер вопроса | ФИО студента |
| Контрольная работа № 1
| ||
| 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 | 3 16 29 37 49 9 18 22 33 43 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 8 19 24 31 45 7 15 21 39 41 10 11 29 35 48 5 13 30 34 47 1 12 26 38 44 3 16 28 37 49 9 18 22 33 43 4 20 25 32 46 2 14 23 36 42 6 17 27 40 50 4 11 27 35 49 3 17 21 34 48 1 19 24 31 46 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 9 18 22 33 43 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 8 12 23 31 49 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 8 19 24 31 45 7 15 21 39 41 10 11 29 35 48 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 3 16 29 37 49 9 18 22 33 43 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 1 12 26 38 44 3 16 28 37 49 2 17 23 36 42 4 20 25 32 46 2 14 23 36 42 6 17 27 40 50 4 11 27 35 49 3 17 21 34 48 1 19 24 31 46 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 3 16 29 37 49 9 18 22 33 43 | Бабаева С.А. Бездубная А.В. Быкова Н.С. Ваврик А.И. Ванжа О.А. Гусейнова А.Р. Гуща В.П. Евглевская М.М. Захарова А.О. Калинина О.Б. Киракосян А.Э. Коблева А.М. Козьякова М.С. Колосова Л.С. Коннов Д.А. Коробейникова Т.В. Костенко С.А. Лавриненко М.Н. Лемешко Д.Н. Лещева Е.И. Мангасарян А.П. Машбашева С.Р. Погосьян К.М. Родина Т.В. Снисарь Ю.Г. Теучеж Я.А. Тлишева Р.Н. Тлугачева М.М. Унагасова М.З. Хамукова З.М. Хачатурян Е.Л. Шмакова Н.А. Шорова З.Т. Ярещенко Н.И. Айдинов С.Ж. Багирова Х.М. Бекух С.А. Васалакина М.Е. Васющенко К.Ю. Генералова И.В. Голод М.А. Горбенко С.Н. Гусейнова Р.Р. Дюкарева А.А. Ерицян С.Г. Кеменова Ю.А. Кидакоева С.Р. Кретова К.А. Кушманцева В.Г. Мантрова В.П. Махичильян В.Л. Мелитоньян Е.А. Надоев Р.А. Нам Э.Э. Немчина Е.Г. Неровная Е.А. Романов С. Сальникова Е.С. Ситимова Б.Ю. Степанян С.Г. Студеникина Е.В. Тлемешок Ф.Р. Тугуз С.А. Туманова А.М. Узловенко Р.С. Хаджибиекова З.А. Ханикян Е.Р. Харетлева З.Н. Хисамиева А.И. Чич З.А. Ягумова Н.В. |
| Контрольная работа № 2
| ||
| 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 | 3 16 29 37 49 9 18 22 33 43 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 8 19 24 31 45 7 15 21 39 41 10 11 29 35 48 5 13 30 34 47 1 12 26 38 44 3 16 28 37 49 9 18 22 33 43 4 20 25 32 46 2 14 23 36 42 6 17 27 40 50 4 11 27 35 49 3 17 21 34 48 1 19 24 31 46 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 9 18 22 33 43 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 8 12 23 31 49 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 8 19 24 31 45 7 15 21 39 41 10 11 29 35 48 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 3 16 29 37 49 9 18 22 33 43 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 1 12 26 38 44 3 16 28 37 49 2 17 23 36 42 4 20 25 32 46 2 14 23 36 42 6 17 27 40 50 4 11 27 35 49 3 17 21 34 48 1 19 24 31 46 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 3 16 29 37 49 9 18 22 33 43
| |
| Контрольная работа № 3
| ||
| 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 | 3 16 29 37 49 9 18 22 33 43 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 8 19 24 31 45 7 15 21 39 41 10 11 29 35 48 5 13 30 34 47 1 12 26 38 44 3 16 28 37 49 9 18 22 33 43 4 20 25 32 46 2 14 23 36 42 6 17 27 40 50 4 11 27 35 49 3 17 21 34 48 1 19 24 31 46 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 9 18 22 33 43 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 8 12 23 31 49 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 8 19 24 31 45 7 15 21 39 41 10 11 29 35 48 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 3 16 29 37 49 9 18 22 33 43 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 1 12 26 38 44 3 16 28 37 49 2 17 23 36 42 4 20 25 32 46 2 14 23 36 42 6 17 27 40 50 4 11 27 35 49 3 17 21 34 48 1 19 24 31 46 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 3 16 29 37 49 9 18 22 33 43
| |
| Контрольная работа № 4
| ||
| 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 | 3 16 29 37 49 9 18 22 33 43 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 8 19 24 31 45 7 15 21 39 41 10 11 29 35 48 5 13 30 34 47 1 12 26 38 44 3 16 28 37 49 9 18 22 33 43 4 20 25 32 46 2 14 23 36 42 6 17 27 40 50 4 11 27 35 49 3 17 21 34 48 1 19 24 31 46 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 9 18 22 33 43 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 8 12 23 31 49 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 8 19 24 31 45 7 15 21 39 41 10 11 29 35 48 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 3 16 29 37 49 9 18 22 33 43 4 19 25 32 44 2 17 23 36 42 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 1 12 26 38 44 3 16 28 37 49 2 17 23 36 42 4 20 25 32 46 2 14 23 36 42 6 17 27 40 50 4 11 27 35 49 3 17 21 34 48 1 19 24 31 46 6 14 27 40 41 8 20 24 31 45 7 15 21 39 50 10 11 28 35 48 5 12 30 34 47 1 13 26 38 46 3 16 29 37 49 9 18 22 33 43
| |
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 369; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!