Место и время образования абсцизовой кислоты
· Образуется в период предуборочного подсушивания растений при уплотнении почвы[8]
· Образуется в зеленых фруктах и семенах перед началом зимнего периода
· Может быстро транспортироваться из корней в листья по сосудам ксилемы
· Синтезируется в ответ на стрессовое воздействие факторов окружающей среды
· Синтезируется во всех органах растений — в корнях, цветках, листьях, стебле
Эффекты
· Вызывает закрываие устьиц, снижает транспирацию и предотвращает потерю влаги[9]
· Останавливает созревание плодов
· Останавливает прорастание
· Ингибирует синтез ферментов, необходимых для фотосинтеза.[10]
Ауксины
Перевод
Ауксины
Индолил-3-уксусная кислота (гетероауксин)
4-Хлориндолил-3-уксусная кислота
Индолил-3-масляная кислота
Ауксины (от др.-греч. αὔξω — увеличиваюсь, расту) — стимуляторы роста плодов (побегов) растений, обладают высокой физиологической активностью.
Природные ауксины являются производными индола — 3-(3-индолил)пропионовая, индолил-3-масляная, 4-хлориндолил-3-уксусная и 3-индолилуксусная кислоты. Наиболее распространенным ауксином, широко применяющимся в растениеводстве, является гетероауксин - индолил-3-уксусная кислота.
· влияют на рост клетки в фазах растяжения
· стимулируют рост клеток камбия
· обуславливают взаимодействие отдельных органов
· регулируют коррелятивный рост
Цитокинины
|
|
|
Перевод
Цитокинины
Цитокинин зеа тин обнаружен в кукурузе, род Zea
Цитокинины (CK) — класс гормонов растений 6-аминопуринового ряда, стимулирующих деление клеток (цитокинез).
Цитокинины вовлечены в рост растительных клеток и другие физиологические процессы. Эффект цитокининов впервые был открыт на кокосовом молоке в 1940 году Фольком Скугом.[1]
Кроме природных цитокининов - производных 6-аминопурина, представленных кинетином, зеатином и 6-бензиламинопурином, известны и синтетические приозводные фенилмочевины, стимулирующие цитокинеза у растений - N,N'-дифенилмочевина и тидиазурон (N-фенил-N'-(1,2,3-тиадиазол-5-ил)мочевина). Цитокинины синтезируется в основном в корнях, а также в стеблях и листьях. Камбий и другие активно делящиеся ткани растений также являются местом синтеза цитокининов.[2] Не показано, что цитокинины типа фенилмочевины естественно встречаются в тканях растений.[3] Цитокинины участвуют в местной передаче сигнала, а также в передаче сигнала на расстоянии, причем последний механизм также используется для транспортапуринов и нуклеозидов.[4]
Содержание
|
Механизм действия
Цитокинины участвуют во многих физиологических процессах растений, регулируют деления клеток, морфогенез побега и корня, созреваниехлоропластов, линейный рост клетки, образование добавочных почек и старение.[5] Соотношение ауксинов к цитокининам является ключевым фактором деления клеток и дифференцировки тканей растения.
|
|
|
В то время, как эффект цитокининов на сосудистые растения является плейотропным, цитокинины вызывают изменения роста протонемы у мхов. Образование почек можно считать вариантом дифференцировки клеток и этот процесс является очень специфическим эффектом цитокининов.[6]
Биосинтез
Фермент аденозинфосфатизопентилтрансфераза катализирует первую реакцию в биосинтезе изопреновых цитокининов, фермент использует АТР, ADPили AMP как субстрат и диметилаллилдифосфат или гидроксиметилбутенилдифосфат как донор пренильной группы.[7] Данная реакция является лимитирующей в биосинтезе цитокининов, субстраты -- доноры пренильных групп образуются в пентилэритрол-фосфатном биохимическом пути.[7]
У растений и бактерий цитокинины также могут образовываться из продуктов распада тРНК.[7][8] Транспортные РНК, с антикодоном, начинающимся с уридина и имеющие пренилированные аденозины рядом с антикодоном, освобождают при деградации аденозины как цитокинины.[7] Пренилирование таких аденинов осуществляется тРНК-изопентилтрансферазой[8]
|
|
|
Показано также, что ауксины регулируют биосинтез цитокининов.[9]
Этилен
Перевод
Этилен
| Этилен | |
| |
| |
| Общие | |
| Химическая формула | C2H4 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 28.05 г/моль |
| Плотность | 0.001178 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | −169.2 °C |
| Температура кипения | −103.7 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 74-85-1 |
| SMILES | C=C |
Этиле́н (по ИЮПАК: этен) — органическое химическое соединение, описываемое формулой С2H4. Является простейшим алкеном (олефином), изологом этана. При нормальных условиях — бесцветный горючий газ со слабым запахом. Частично растворим в воде (25,6 мл в 100 мл воды при 0°C), этаноле (359 мл в тех же условиях). Хорошо растворяется в диэтиловом эфире и углеводородах. Содержит двойную связь и поэтому относится к ненасыщенным или непредельным углеводородам. Играет чрезвычайно важную роль в промышленности, а также является фитогормоном. Этилен — самое производимое органическое соединение в мире[1]; общее мировое производство этилена в 2008 году составило 113 миллионов тонн и продолжает расти на 2—3 % в год[2]. Этилен обладает наркотическим действием. Класс опасности — четвёртый[3].
|
|
|
Содержание
|
Применение
Этилен является ведущим продуктом основного органического синтеза и применяется для получения следующих соединений (перечислены в алфавитном порядке):
· Винилацетат;
· Дихлорэтан / винилхлорид (3-е место, 12 % всего объёма);
· Окись этилена (2-е место, 14—15 % всего объёма);
· Полиэтилен (1-е место, до 60 % всего объёма);
· Стирол;
· Уксусная кислота;
· Этилбензол;
· Этиленгликоль;
· Этиловый спирт.
Этилен в смеси с кислородом использовался в медицине для наркоза вплоть до середины 80-х годов ХХ века в СССР и на ближнем Востоке. Этилен является фитогормоном практически у всех растений[4], среди прочего[5] отвечает за опадание иголок у хвойных.
Дата добавления: 2015-12-19; просмотров: 24; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!