Классификация нефротического синдрома
(И. Е. Таревва, 2000)
ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ:
Первичный – вследствие заболеваний почек (ОГН, ХГН, нефропатия беременных, синдром Альпорта (наследственный нефрит в сочетании с тугоухостью).
Вторичный – вследствие заболеваний, при которых почки вовлекаются в патологический процесс вторично (амилоидоз, сахарный диабет, туберкулез, сифилис, системные заболевания соединительной ткани, системные васкулиты, опухолевые заболевания, аллергические заболевания, отравления тяжелыми металлами, медикаментозные поражения почек, при трансплантации почек)
КЛИНИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ:
Эпизодический – характерно чередование рецидивов и ремиссий. Функция почек долго остается в пределах нормы.
Персистирующий – нефротический синдром упорно сохраняется, несмотря на активную терапию. Через 8 – 10 лет формируется ХПН.
Прогрессирующий – быстрое развитие ХПН (в течение 1 – 3 лет)
ОСЛОЖНЕНИЯ:
Инфекционные (пневмонии, плеврит, рожистое воспаление кожи, грибковые инфекции различных локализаций)
Нефротический криз, проявляющийся рвотой, болями в животе, мигрирующими рожеподобными эритемами, падением АД
Периферические флебо- и артериотромбозы
ДВС-синдром
ОПН
Отек мозга
Ятрогенные (агранулоцитоз при лечении цитостатиками, перелом позвоночника при стероидном остеопорозе)
Дата добавления: 2015-12-17; просмотров: 23; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!