Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце.



Если в бензольном кольце имеются заместители, не только алкильные, но и содержащие другие атомы (гидроксил, аминогруппа, нитрогруппа и т.п.), то реакции замещения атомов водорода в ароматической системе протекают строго определенным образом, в соответствии с характером влияния заместителя на ароматическую π-систему.

Заместители подразделяют на две группы в зависимости от проявляемого ими эффекта (мезомерного или индуктивного): электронодонорные (первого рода) и электроноакцепторные (второго рода).

ЭЛЕКТРОНОДОНОРНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ проявляют повышают электронную плотность в сопряженной системе.

К ним относятся гидроксильная группа —ОН и аминогруппа —NН2. Неподеленная пара электронов в этих группах вступает в общее сопряжение с p -электронной системой бензольного кольца и увеличивает длину сопряженной системы. В результате электронная плотность сосредоточивается в орто- и пара-положениях:

 

 

Алкильные группы не могут участвовать в сопряжении, но они проявляют +I -эффект, под действием которого происходит аналогичное перераспределение p -электронной плотности.

 

Заместители, обладающие +I- эффектом или +М- эффектом, способствуют электрофильному замещению в орто- и пара - положениях бензольного кольца и называются заместителями (ориентантами) первого рода:

 

 

 

Так, толуол, содержащий заместитель первого рода, нитруется и бромируется в пара- и орто-положения:

 

 

ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ снижают электронную плотность в сопряженной системе.

К ним относятся нитрогрупла —NO2, сульфогруппа —SO3Н, альдегидная —СНО и карбоксильная —СООН группы. Эти заместители образуют с бензольным кольцом общую сопряженную систему, но общее электронное облако смещается в сторону этих групп. Таким образом, общая электронная плотность в кольце уменьшается, но меньше всего она уменьшается в мета-положениях:

 

 

Полностью галогенизированные алкильные радикалы (например, —ССl3) проявляют -I-эффект и также способствуют понижению электронной плотности кольца.

 

Заместители, обладающие -I-эффектом или -М-эффектом, направляют электрофильное замещение в мета- положения бензольного кольца и называются заместителями (ориентантами) второго рода:

 

Нитробензол, содержащий заместитель второго рода, нитруется и бромируется в мета-положение:

 


СТИРОЛ (винилбензол) С8Н8

 

– производное бензола, которое имеет в своём составе двойную связь в боковом замести теле, поэтому он не относится к гомологическому ряду аренов.

Получение стирола:

  1. Дегидрирование этилбензола: С6Н5-СН2-СН3 -(t,кат)à C6H5-CH=CH2 + H2

 

  1. Дегидрогалогенирование фенилбромэтана:

 

C6H5-CH-CH3 +KOH –(спирт) à C6H5-CH=CH2 +KBr +H2O

Br

 

Свойства стирола:

Стирол проявляет свойства, характерные для алкенов – реакции присоединения, окисления, полимеризации.

Присоединение к стиролу: протекает в соответствии с правилом Марковникова.

С6Н5-СН=СН22О à С6Н5-СН-СН3

ОН

Мягкое окисление стирола:

С6Н5-СН=СН2 + KMnO4 + Н2О à С6Н5-СН-СН2 + MnO2 + KOH

│ │

OH OH

фенилэтиленгликоль

Жесткое окисление стирола:

С6Н5-СН=СН2 + 2KMnO4 + 3Н2SO4 à С6Н5-СOOН + CO2 + 2MnSO4 + K2SO4 + 4H2O

бензойная кислота

 

6Н5-СН=СН2 + 10KMnO4 -toà 3С6Н5-СOOК + 3К2CO3 + 10MnO2 + KOH+ 4Н2О

бензоат калия

Полимеризация стирола: в результате получают полистирол.

 

 


Дата добавления: 2015-12-17; просмотров: 162; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!