Ультроструктура митотических хромасом.

Амитоз/эндомитоз/К-митоз

Амитоз-прямое деление клетки.(клетки обречённые на смерть/дигенерирующие клетки)по сровн с МИТОЗОМ не происх. Конденс. Хроматина и обр-ия хромасом/ядро делиться путём перетяжки.+=высокая скорость/затр.мало энергии.-=неравн.распеределение насл.инф. эндомитоз- обр-ие клет. С увелечением числа хромасом.

31.Митоз-это непрямое деление клеток, Благодаря митозу обеспечивается равномерное распределение генетического материала между двумя дочерними клетками. Митоз состоит из 4 последовательных фаз. Период жизни клетки между двумя делениями называется интерфазой.профазаначинается спирализация ДНК. Утолщенные и укораченные нити ДНК состоят из двух хроматид, К концу профазы ядерная мембрана и ядрышки исчезают. Центриоли клеточного центра расходятся к полюсам, формируется веретено деления.

метафазе происходит окончательная спирализация хромосом, их центромеры располагаются по экватору, прикрепляясь к нитям веретена деления. анафазе центромеры делятся, сестринские хроматиды отделяются друг от друга и за счет сокращения нитей веретена отходят к противоположным полюсам клетки.телофазе хромосомы раскручиваются, вокруг них образуются ядерные мембраны. В центре материнской клетки образуется перетяжка, поисходит деление цитоплазмы.

30 клеточн.цикл . – это периуд сущ.клетки с момента её обр-я до её гибели.

М(митоз)- G 1(присентетический=рост клетки/синтез РНК.белков)- S (сентетический=репликация/синтез РНК.белков.ДНК/удвоение хромосом и центреолей)- G 2(постсентетический=синтез РНК.белков/подгот.клетки к делению)

29.генет.код.мех трансляции. — свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов.

Трансляция-перенос насл.инф с мол РНК на сент.белков.молекулы…св-ва.ген.кода-триплетность/непрерывность/неперикрываемость/однозначность/специфичность/универсальность/помехоустойчивасть. Процесс трансляции разделяют на=инициацию — узнавание рибосомой стартового кодона и начало синтеза.

элонгацию — собственно синтез белка.

терминацию — узнавание терминирующего кодона (стоп-кодона) и отделение продукта.

28 .пуффы.кол.Бобини

Данные структуры позволяют наблюдать процесс транскрипции под свет/электр микроскопом.

Пуф-вздутие на политемных хром. В области которой происходит декондисация хроматина и осущ-ся процесс транскрипции.Пуфы-динамическая структура в процессе развития они появляются и исчезают в разных участках полит.хром. что определяет процесс вкл и вык генов.Кольц.Больбини-особо крупные Пуфы на хроматинах личинок комара имеющие чётко выраженную структуру. Внутри колец обнар. Гиганск молекулы.Хром.типа ламп.щёт-образуются во время диплотемы профазы 1 митоза созревших яйцеклетках.

27. Ядрышко .один из структурных компонентов ядра.предстовляет из себя-плотно окружоное тельце не отделённое от нуклеоплазмы мембраной.впервые описано 1774.функции=синтез р-РНК./сборка суб.ед рибосом.размер.ядрышек зависит=числа генов р-РНК/функ.активности клетки.ультростуктура=фибриллярный компонент/гранулярный комп.

26-реализ насл информ сосредоточена в ядре её насителем явл. ДНК. Природа насл.инф – ДНК несёт инф. О первичной структуре белков. Информация прерывиста. Еденица насл инф- ген.ГЕН-участок молекулы ДНК. Несущий информацию по первичной структуре одного опред.белка.Реализ.насл.ины-совокупность процессов обесп.перенос сведений о послед.расположени амино.кисл с молекул ДНК через ряд промежут.этапов на синтез белковой молекулы.транскрипция-перепис.нас.инф с ДНК на РНК. Працессинг-созревания РНК.

25.политемные хромосомы. -особая разновиднасть хромосом, имеющая ограниченный круг встречаемости.1жив.(личинки 2-х крыл.насеком.(кл.слюн.желез/жировые тельца)инфузории(макронуклеус)2растения(зародыш.мешок.волоски эпид)впервые 1881.

Мех-обр=обр-ся в результате многократного цикла репликаций исходной пары гомол. Хромосом, без последовательного расхождения обр-ся дочерних хромасом.

Число нитей хромосом зависит от числа циклов реплиации. Отличия от митотических=гиганский размер/участвуют в процессе транскрипции/имеют определённую структуру.

Значение*обеспеч. Возможность синтеза большого колич-ва инф. РНК.

Митотическ.хромосомы

1метацентрические(равноплесие)/2 субметацентрические/3 акроцентрические/4 телоцентрические. Кариотип-набор храмосом в самой клетке типичный для данного вида./характерные для данного вида число.размер.форма хромасом.Кариограмма-попарная раскладка микрофотографий хромасом,в порядке уменьшения их длиныс учётом их морф.особенностей.Идиограмма-схемотическое изображение хромасом.в порядке уменьшения их длины с указанием положения центромеры.

 

ультроструктура митотических хромасом.

Хром.образ-ся при перех. Или к делению в результате компактемиз. Интерфаз хроматина. Хромасомы-компактизированный хр-н(упакованный).при обр-ии хромосом реал-ся доп.нити и нуклеомеры.ещё 3 уровня укладки=хромомерный-нить хроматина, нах-ся на нуклеолярн. Уровне укладки.хромосомный

Белки хроматина

Белки-один из основных компонентов хроматина(50%)класиф.хроматина=1)гистоны(80% м белка. Щелочная природа./2)негистоновые – 20% кислой природы./ В состав ДНК встр-ся 5 гистонов=

H 1/ H 2 a / H 2 b / H 3/ H 4//102 аминокислоты.
природа негистонич. Белков(белки ферменты/регуляторные белки/)5 уровней укладкиДНК=1нуклеосомный/2нуклеомерный/3хромомерный/хромонемный/хромосомный

21 ДНК хроматина ДНК- одно из основных компонентов хроматина. ДНК состоит =

белки 1.3 к РНК0.2 к ДНК-1. Функция ДНК – наситель наслинф в клетке. ДНК- (гемерополимер. Мономер-нуклеотид)в состав ДНК входит 4 разн-сти нуклеотидов – А-аденин/Г- гуанин/Ц-цитозин/Т-тимин)1950-Чернефор обнаружил закономерность в соотношении нуклеот. ДНК. Правило = А=Т/Г=Ц; А+Г=Т+Ц. Репликация – самоудвоения молекул ДНК. Цепи в составе ДНК антипаралельны = 5’ 3’/3’5’

20 ядерная оболочк а – оболочка покрывающая ядро. Двумембранное строение.

ЯО образует единую систему мембран с ШЭР и связана с ним как структурно так и функцион.(биосинтез белка).Значение связи ЯО иШЭР.быстрая реорганизация(распад и построене) ЯО при клеточных делениях. Под Яо расп-ся ламина(плотная белковая пластинка. Состоит из фибрилл.белков)функ.ядер ламины=1скелетная/обесп.регулярное рас-ние храмотина в ядре/рас-ся поровые комплексы.

Функ. поров.комплекс=перенос через ЯО макромолекулы(белки.РНК)

19 о бщая хар. Ядра 1825- ядро жив.кл/1833 – раст клет. Расположение в клетке – жив в центре.рас- пристеночно.функции =1 хранение наслед.информации и передача её из поколения в поколения.(воспроиз. ДНК – репликация/востоновл. ДНК – репарация/ 3изменения структуры ДНК).2 реализ.наслинф(транспирация-переп.инф ДНК на РНК/працессинг-созревания ДНК/обр-ие суб.едениц РНК)3 управления обменом в-в в клетке(ядерная оболочка/ядерный сок/хроматин/ядрышко/ядерный матрикс)

Хроматин-дезоксирибонуклеопротеид
эухроматин/гетерохроматин(факультотивный/конституц)

18. микрофиломенты – тонкие белковые нити построенные из глобулярного белка актина.2-взаимопереплетающиеся цепочки из гл.белк. основ.св-во-динамичность(способность к сборке и разборке) цитоплазмотические микрофел – микрофеломенты которые свободно ра-ся в цитоплазме. Функции ЦМФ =

Обр-ние цитоскилета/обеспечение амебоидного движения/перемещения клет. Органелл/обр-ие эндоцитозных вакуолей.

17.реснички жгутики органеллы спец.назначения, встресаются у простейших.и в клет эпителиях многокл.орг.Реснички(много/короткие)/Жгутики(1-4/длинные)/структура=предстовляют собой выросты цитопл.мембраны клетки внутри которых расп-ся определённым образом органицованные микротрубочки.(цитопл.мембр/аксалема/базальное тельце)ультроструктура=срез на уровне аксолемы=9*2+2./баз.тел=9*3+0. Движение=

Реснички=маятниковое/крючковое/Жгутиков=воронкообразное/волнообразное

 

16Центриоли. 1875. Предстовляют мелкие тельца расп-ся в цент.части клетки и входят в состав клеточного центра. Центросфера- пучки отх-х микро трубочек. Структура=мелкие немембранные органеллы, предстовляют собой 2 взаимно перепендикулярныо расп-о целиндра стенки которых обоснованы МТ. Центриоли полярны.(прок/дистальная часть)

Ультроструктура = строение можно описать при помоши формулы = 9*3+0. Функции = явл-ся осн. Центром обр-ия микротрубочек в клетке./отвечают за образование и функц. Веретина деления.

15.микротрубочки. – элементы ОПДС клетки, которые могут свободно расп-ся в цитоплазме или входить в состав таких органелл как центриоли.жгутики. хим.сост глобулярные белки L и B тубулин-они образуют димеры, каждый димер состоит из 1-го Бетта и 1-го Альфа молекул.МТ – полые цилиндры, стенки которых образованы глобулами тубулина.
 Цитоплазмотические микротрубочки – своб.рас-ся в цитоплазме клетки осн.св-во – динамичность(спос.к сборке и раз-ке) разборка в любом месте.сборка только в спец.участках – центры организации МТ(ЦОМТ)

14. опорно.двиг.сист.в 50-е годы

Разнообразная форма клеток(округлая!, двояковыпукл, звёздчатая) Движение органелл, клетки, биение ресничек жгутиков.

ОПДС клетки- система белковых нитей, свободно рас-ся в цитоплазме или вх-их в состав органелл, отвечающих за двидение и поддерж.формы . в состав ОПДС входит 3 раз. Белковых нитей (микротрубочки/микрофиломенты/промеж.филоменты).


Дата добавления: 2022-07-02; просмотров: 96; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:




Мы поможем в написании ваших работ!